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文檔簡介

1、植物組織培養植物組織培養技術的原理010203組培的實驗條件04轉苗操作步驟05content組培苗的生長過程植物組織培養的意義01植物組織培養技術的原理為什么取一小部分組織就能長成完整的植株呢？01植物的每個細胞都包含著該物種的全部遺傳信息，從而具備發育成完整植株的遺傳能力。植物細胞的全能性在植物體內游離限制表現01植物體的任何一個細胞，都有長成完整個體的潛在能力培養基在組織細胞生長過程中提供所需的營養物質0102組培苗的生長過程02組培苗的生長過程轉苗出瓶03植物組織培養的意義03快速繁殖繁殖能力低或不能用種子繁殖的植物稀有植物受地理環境及季節因素限制的植物04組培的實驗條件超凈工作臺紫外

2、線燈提供無菌無塵的工作環境照明燈風機04視頻介紹培養室控制光照、溫度，并保持相對的無菌環境0405轉苗操作步驟05操作步驟011.將操作時需要用到的物品（酒精燈、一對鑷子、托盤、培養基等）放于超凈工作臺臺內噴灑70%酒精后開啟超凈臺紫外燈照射消毒30min左右2.戴口罩，70%酒精消毒雙手3.取一對鑷子于酒精燈火焰的外焰灼燒約1-2min后放置至恢復室溫備用準備工作0205托盤鑷子酒精燈1.取待轉苗的培養瓶于瓶口處于酒精燈外焰轉動灼燒1-2圈2.擰開瓶蓋3.左手持瓶子保持30-45角，右手持鑷子，小心夾出小苗放于托盤中取苗時要保持在酒精燈周圍的無菌環境中，夾取過程中掉落于桌上的苗不可再用，不可直接用手碰苗或瓶口取苗0305分苗1.取適量的苗于托盤中后，將培養瓶蓋上蓋子（蓋前同樣轉動灼燒瓶口）2.左右手各持一把鑷子，將托盤里的苗分成一株株同時把夾帶的培養基、枯葉等雜質與苗分開雜質苗04接苗1.取新的培養基于酒精燈外焰轉動灼燒1-2周2.擰開蓋子3.左手持瓶，右手持鑷子于酒精燈附近，夾取托盤里分好的小苗接入培養基中05每瓶接7-10株接苗深度：將根部插入培養基，露出根

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