1、學習必備歡迎下載foster-kennedy 綜合征：表現為病變側因視神經受壓而出現視 神經萎縮，病變對側因高顱壓引起視神經乳頭水腫。見于額葉底面腫瘤。彌漫性軸索損傷：（diffuse axonal injury , DAI）：指頭部受到 外傷作用后發生的，主要彌漫分布于腦白質、 以軸索損傷為主要 改變的一種原發性腦實質的損傷。其特點為廣泛性白質變性， 小灶性出血，神經軸索回縮球，小膠質細胞簇出現，常與其 他顱腦損傷合弁，死亡率高。Brown-Sequard 氏綜合癥，又稱脊髓半側損害綜合征。病因病 理病機 脊髓半側病變，多因外傷、椎管內腫瘤、出血、脊髓空 洞癥等致脊髓后束（司深感覺和部分觸覺

2、）、脊髓丘腦側束（司痛溫覺）、脊髓小腦束（司本體感覺）和錐體側束（司運動）的 損害。煙霧病：以雙側頸內動脈末端及大腦前、中動脈起始段慢性進行性狹窄或閉塞為特征，弁繼發引起特征性的顱底異常血管網形成 的腦血管疾病。煙霧病的病因至今尚未闡明，其診斷需要排除動脈粥樣硬化、自身免疫性疾病、腦膜炎、腦腫瘤、唐氏綜合征、 神經纖維瘤病等已知病因引起的煙霧綜合征或稱類煙霧病。橋小腦角三角區：這一區域實際上是一錐形立體三角，它在后顱窩的前外側。由前內側的橋腦外緣、外后方的巖骨內緣及后下方 的小腦半球外側構成一個錐形窄小的空間，而錐交則正于巖骨 尖。此區的重要性在于集中了聽神經、面神經、三叉神經及巖靜學習必備歡

3、迎下載脈、小腦前上動脈等。此區若出現聽神經瘤或腦膜瘤等，便會逐 漸損害上列組織而產生橋小腦角區綜合征。Fisher綜合征：由眼外肌麻痹、共濟失調和腱反射消失三聯征 為主要臨床表現，可有輕度四肢肌力減弱。Weber綜合征：表現為病灶側動眼神經麻痹、病灶對側中樞性 偏癱。主要損害大腦腳底，影響了動眼神經和錐體束。 lambert-eaton 肌無力綜合征，又稱類重癥肌無力綜合征，屬神 經肌肉接頭功能障礙性疾病，目前被認為是一種自身免疫性疾 病，病變累及突觸前膜，其自身抗體的靶器官為突觸前膜的鈣離 子通道和乙酰膽堿囊泡釋放區，抗體破壞突觸前膜的鈣離子通 道，造成神經沖動所致的 Ach釋放減少。臨床表

4、現四肢近端及 軀干肌無力，下肢癥狀終于上肢，短暫用力收縮后肌力反而增強， 而持續收縮后肌力明顯減弱嗎， 呈病態疲勞，一般不累及眼肌與 延髓支配的肌肉。Gerstmann 綜合征：四主征：計算不能、手指失認、左右側認 識不能、書寫不能。見于左側頂葉角回皮質損害。無力性緘默：又稱睜眼昏迷，病變在腦干上部和丘腦網狀激活系 統，大腦半球及其傳出通路則無病變。患者能無目的地注視檢查者和周圍的人，貌似覺醒但不能言語，不能活動，尿便失禁，肌 肉松弛，常無錐體束征，給刺激也不能使其真正清醒，存在睡眠 覺醒周期。一個半綜合征：一側腦橋尾端被蓋部病變侵犯腦橋側視中樞學習必備歡迎下載(PPRF)和對側已交叉過來的內

5、側縱束上行纖維，故當眼球向 兩側水平凝視時，病灶側眼球固定，對側眼球不能內收，僅可以 外展但伴眼震。Bell現象：特發性面神經麻痹，或稱面神經炎，為面神經管中的 面神經非特異性炎癥引起的周圍性面肌癱瘓。查體可見一側面部額紋消失，眼裂變大，鼻唇溝變淺變平，病側口角低垂，示齒時 口角歪向健側，做鼓腮和吹口哨動作時患側漏氣。RIND(reversible ischemic neurologic deficit)可逆性缺血性 神經功能缺失：腦血栓形成即粥樣動脈硬化性腦梗死的臨床類型 之一發病后神經缺失癥狀較輕，持續 24小時以上，但可于3周內 恢復。介于TIA與腦梗之間，影像學無責任病灶。Hunt綜合

6、征：帶狀皰疹病毒感染時，耳后部劇烈疼痛，外耳道 皰疹和周圍性面神經麻痹，弁可見淚腺和唾液腺分泌障礙。延髓背外側綜合征：wallenberg syndrome ,小腦后下動脈關 閉所致的 真性球麻痹，吞咽困難、構音障礙、軟腭麻痹咽反 射消失同側面部痛溫覺消失觸覺存在(三叉神經脊束核受損)， 對側痛溫覺減退或喪失(脊髓丘腦側束受損)。病側共濟失調霍納綜合征眩暈惡心嘔吐震顫呃逆。gower征：假肥大性肌營養不良的患兒由于腹肌和骼腰肌無力，自仰臥位起立時必須先翻身為俯臥位，然后兩手撐地下肢緩慢站起，稱 gowers征。West綜合征：嬰兒痙攣癥，出生后一年內發病，男孩多見。波學習必備歡迎下載及頭、頸、

7、軀干或者全身的頻繁肌痙攣、神經發育遲滯和腦電圖 上高幅失律構成本綜合征的三聯征。 時癥狀性或者隱源性癲癇的 一種。Froin綜合征：弗洛因綜合征，腦脊液蛋白含量超過 10g/L時， 腦脊液呈黃色，離體后自動凝固成膠凍狀，稱為弗洛因綜合征， 見于椎管梗阻。Beevor征：臍孔征，令患者仰臥向前抬頭，檢查者手壓其額部 以加以阻力，此時可見患者臍孔明顯上移，陽性見于胸 10病變。 Tolosa-Hunt綜合征：痛性眼肌麻痹征，一種以眼病為主合弁。 parinaud syndrome :帕里諾綜合征，又稱上丘腦綜合征，中 腦頂蓋綜合征，或者上仰視性麻痹綜合征。由中腦上丘的眼球垂直垂直同向運動皮質下中樞

8、病變而導致的眼球垂直同向運動障 礙，累及上丘的破壞性病灶可導致兩眼向上同向運動不能。特征為：兩眼同向上視不能、兩眼瞳孔散大或不等大、光反應調節反 射存在。前斜角肌綜合征：前斜角肌肥厚及支配前斜角肌的頸神經病變刺 激，引起前斜角肌痙攣所致之病癥。臨床表現與“頸肋”癥狀相 同，借助X線檢查排除頸肋后即可做出診斷。本病以非手術治療為主，無效時可行前斜角肌切斷術等手術方法治療。終絲牽張綜合征：一種神經軸先天性畸形。其病理變化主要是終 絲粗大弁張力增高，牽拉脊髓圓錐下移，引起下肢運動障礙和感 覺異常，以及排尿障礙和腰腿疼痛。 借助脊柱X線片、脊髓造影、學習必備歡迎下載CT及磁共振成像等檢查確診后，宜采用手術治療。切斷終絲，松解結對圓錐的牽拉，以恢復脊髓的活動度。脊髓栓系綜合征：由于先天或后天原因牽拉脊髓圓錐，使其處于低位而產生的一系列臨床癥狀。 生理狀