1、關于腦膠質瘤的化療泰道的相關研究第一張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）研發歷程1984，Cancer Research Technology Ltd.首次發現替莫唑胺對大鼠腦膠質瘤的治療作用1992，替莫唑胺期臨床試驗，證實其對人體腦膠質瘤的治療作用1992，先靈葆雅與Cancer Research Technology Ltd.簽署替莫唑胺全球排他性專利開發經營權1993，先靈葆雅替莫唑胺獲美國化合物專利（專利號： 5260291 ），有效期至2013年11月1999，先靈葆雅替莫唑胺被FDA批準用于治療復發的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤2002，先靈葆雅替莫

2、唑胺改善癌癥治療的發明專利在中國國家知識產品局備案并發布公開說明書（公開號CN 1345240A）2005，EORTC 26981國際多中心大型臨床研究結果發布，奠定了替莫唑胺治療新診斷多形性膠質母細胞瘤的金標準地位2005，先靈葆雅替莫唑胺被FDA批準用于治療新診斷多形性膠質母細胞瘤2008，先靈葆雅替莫唑胺（泰道）被SFDA批準用于治療新診斷多形性膠質母細胞瘤，復發的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤第二張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月生理 pH 條件下，替莫唑胺可自發轉化為5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺 （MTIC）Denny BJ et al. Biochemi

3、stry 1994;33:9045替莫唑胺 新型咪唑四嗪類藥物AIC: 5-氨基咪唑-4-甲酰胺 ，經腎臟排泄甲基化重氮陽離子 第三張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月替莫唑胺通過 DNA 甲基化發揮細胞毒作用DNA甲基化是替莫唑胺產生細胞毒作用的主要機制：甲基化重氮陽離子是一種活性甲基化化合物，能夠將甲基轉移到DNA上，引起DNA蓄積性損傷，并最終經細胞凋亡導致細胞死亡。第四張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月替莫唑胺作用機制示意圖第五張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月替莫唑胺引起DNA甲基化的位點位置/堿基 % 總加合物細胞毒作用O6 鳥嘌呤 5高N7 鳥嘌呤70低N3

4、 腺嘌呤 9低其他部位16低盡管O6-甲基鳥嘌呤加合物占整個替莫唑胺形成的加合物的比例最少僅約為5，但對于該藥物的抗腫瘤活性至關重要。Denny BJ et al. Biochemistry 1994;33:9045第六張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月SPRI, data on file泰道（替莫唑胺）的藥代動力學特征口服生物利用度：100%迅速完全吸收 達峰時間 ( Tmax) = 0.39 1.33 h可透過血腦屏障腦脊液:血漿 = 28 30%快速排泄，重復用藥無蓄積作用半衰期（t ）= 1.8 h第七張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月口服方便，生物利用度接近100%N

5、ewlands Es et al Br J Cancer 1992;65:287-291.第八張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月重復用藥，無蓄積性毒性Newlands Es et al Br J Cancer 1992;65:287-291.第九張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月該研究也提示：腫瘤病灶內濃度顯著高于正常腦組織內濃度Buclin T, et al. Clin Cancer Res. 2004;10:3728-3736.Neslands ES Cancer treat Rev 1997;23:35-61.有效透過血腦屏障，迅速進入腦脊液，直達腫瘤病灶第十張，PPT共

6、四十七頁，創作于2022年6月 SPRI, data on file泰道（替莫唑胺）的安全性非血液學不良反應惡心、嘔吐和頭痛最為常見（發生率6% ）惡心與嘔吐輕中度，呈自限性標準止吐治療容易控制頭痛常見于多數患者，但未判定與治療用藥的因果關系無中樞神經系統毒性無脫發成人和兒童均良好耐受未發現繼發性器官毒性反應第十一張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月SPRI, data on file泰道（替莫唑胺）的安全性血液學不良反應輕中度骨髓抑制 容易處理，在 7 10 天內恢復最低點于每 28 天周期的第 21 28 天出現非蓄積性劑量限制性毒性反應(DLT)：血小板減少癥 中性粒細胞減少癥替莫

7、唑胺同步放化療期間3-4級血液學毒性發生率僅為 7%第十二張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月Sen. Ted Kennedy第十三張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月Sen. Ted KennedyABC News: 15 months, Standard treatment, Standard survival. 第十四張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66. EORTC 26981研究：多形性膠質母細

8、胞瘤治療的里程碑III期試驗替莫唑胺同步放化療+輔助化療具有長期生存獲益第十五張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月研究背景術后放療一直是惡性膠質瘤的主要治療方法術后同步放化療作為一種新型治療方案，可以顯著延緩患者的中位生存期本研究的目的是為了比較術后單獨放療與替莫唑胺同步放化療及輔助化療長期治療療效及安全性Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第十六張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月 Stupp R et al. N Engl J Med 20

9、05;352:987Taphoorn MJB et al. http/ published online november 17,2005. 年齡 18 70 歲組織學證實 GBM多中心、對照WHO 體能狀態 2無立體定向或近距離放療總生存期無進展生存期安全性生活質量替莫唑胺同步放化療鞏固化療隨機單獨放療替莫唑胺: 75 mg/m2/天，口服，共6周；隨后150 200 mg/m2，第1 5天，每28天重復06101418222630周放療: 每天 30 x 200 cGY，總劑量 60 GY研究設計第十七張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月患者入選標準新診斷，組織學確認的多形性膠質母細

10、胞瘤1870 歲WHO 體力狀態評分 0-2活檢或手術后6周內之前未接受過化療或放療血液學檢查骨髓功能良好，肝腎功良好書面知情同意書Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第十八張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月研究對象本研究為國際III期多中心臨床研究（EORTC26981/NCIC）：15個國家、85個中心參與共入組573例患者（1870歲之間）隨訪時間：5年所有患者皆被診斷為膠質母細胞瘤 患者皆已接受了外科切除術Stupp R et al. N

11、Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第十九張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月單獨放療n=286替莫唑胺同步放化療n=287平均年齡,歲57(2371)56(1970)男/女 (%)61/3964/36PS 01 vs 2 (%)88/1287/13基線使用皮質激素(%)7567切除手術8483僅僅活檢1617患者基本特征Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):4

12、59-66.第二十張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）同步放化療顯著延長患者的無進展生存期Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第二十一張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）同步放化療顯著延長患者的中位生存期Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.2541757639231462781443111630風險人數替莫唑胺聯合放療單獨放療第二十二張，PPT共四十七頁

13、，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）同步放化療對預后良好的患者能達到最大療效A組為小于50歲、WHO體力狀態為0級的患者，B組為小于50歲、WHO體力狀態為1至2級或大于50歲的患者，MMSE評分大于等于27，兩組患者均為預后較好的患者兩組數據表明：與單獨放療相比，替莫唑胺同步放化療對預后良好的患者能達到最大療效Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第二十三張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月替莫唑胺同步放化療對預后不良患者仍有顯著治療意義C組患者為

14、大于50歲，MMSE評分小于等于26分的患者，對于此類患者來說，預后通常不好圖中Kaplan-Meier曲線表明：與單獨放療相比，替莫唑胺同步放化療對于預后不良的患者仍有顯著療效Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第二十四張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月5年隨訪結果：泰道（替莫唑胺）同步放化療+輔助化療具長期生存獲益Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.替莫唑胺同步放化療+輔助化療的2年、

15、3年、4年、5年的生存率均顯著優于單獨放療第二十五張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）同步放化療保證患者生活質量對參加EORTC 26981研究的573名患者中的490名患者進行健康相關生活質量（HRQOL）的隨訪評估圖中可以看出，替莫唑胺同步放化療在達到有效治療的同時，并未影響患者的生活質量，其HRQOL總體評分自基線無顯著改變Stupp R et al. Lancet Oncl 2005;6:937-44.第二十六張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）同步放化療安全性監測自放療第1天至放療最后一天，每日口服 TMZ 75 mg/m2 (每周7 天)

16、，(最多49 天,理論上至少持續 40天)放療前1小時口服替莫唑胺第1天口服止吐藥預防 eg.1-2天: 5HT3 拮抗劑 (e.g.昂丹司瓊4 mg)3-4天:甲氧氯普胺 或多潘立酮片10 mg5天后: 不使用任何止吐藥每日放療，周一到周五，每天 30 x 200 cGY，總劑量 60 GY每周檢查全血細胞計數使用以下藥物預防卡氏肺囊蟲每4周吸入噴他脒（ Pentamidine ）增效聯磺片每周3次Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第二十七張，PPT共

17、四十七頁，創作于2022年6月3-4級毒性單獨放療n=286%替莫唑胺同步放化療n=287%貧血01白血球減少癥03嗜中性白血球減少癥04發熱性中性粒細胞減少癥01血小板減少癥03疲勞/體力狀況69皮疹/皮膚科11惡心/嘔吐11感染23視力11血液學毒性非血液學毒性Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第二十八張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）同步化放療并未顯著增加嚴重感染、疲勞等毒性Stupp R et al. N Engl J M

18、ed 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第二十九張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）耐受性良好最常見的血液學毒性：血小板減少癥、中性粒細胞減少癥通常在1-2周內迅速恢復未發現有累積的骨髓抑制替莫唑胺同步化放療期間3-4級血液學毒性發生率僅7%替莫唑胺同步化放療并未顯著增加嚴重感染、疲勞等毒性Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第三十張，PPT共四十七

19、頁，創作于2022年6月EORTC 26981研究：結論替莫唑胺同步放化療+輔助化療與單獨放療相比顯著延長患者的無進展生存期顯著延長患者的中位總生存期顯著延長患者的5年生存率對于預后良好的患者，替莫唑胺同步放化療+輔助化療可以達到最大療效對于預后不良的患者，替莫唑胺同步放化療+輔助化療同樣具有顯著治療意義替莫唑胺同步放化療+輔助化療具有良好的安全性Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.第三十一張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月替莫唑胺標準方案(5 d

20、ays / 28 days)治療復發GBMWKA Yung et al,British Journal of Cancer 2000;83(5):588-593.第三十二張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月組織學證實 GBM放療 亞硝基脲化療失敗KPS 評分 70無立體定向或近距離放療（n=179）替莫唑胺200 mg/m2/天或150 mg/m2/天6 個月無進展生存期 甲基芐肼 150 mg/m2/天或125 mg/m2/天隨機化WKA Yung et al,British Journal of Cancer 2000;83(5):588-593.研究設計第三十三張，PPT共四十七頁

21、，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）顯著延長患者的無進展生存WKA Yung et al,British Journal of Cancer 2000;83(5):588-593.第三十四張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）顯著提高復發GBM患者的緩解率WKA Yung et al,British Journal of Cancer 2000;83(5):588-593.第三十五張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）顯著改善復發GBM患者生活質量WKA Yung et al,British Journal of Cancer 2000;83(5):5

22、88-593.第三十六張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月替莫唑胺劑量密度方案（7 day on/ 7 day off）治療復發GBM的療效和安全性評估Antje Wick et al.Journal of Clinical Oncology 2007;25(22):3357-3361.第三十七張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月 研究設計90例復發膠質瘤患者入組（其中包括64例GBM、9例AA、2例AO 、9例LGG） TMZ 150mg/m2/d d 1-7, d 15-21,q28天 12個周期 主要研究終點: GBM患者的6個月無進展生存率、總體人群的毒性Wick A, e

23、t al. J Clin Oncol 2007;25:3357-61.第三十八張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）劑量密度法的無進展生存率較高Antje Wick et al.Journal of Clinical Oncology 2007;25(22):3357-3361.（95% CI,17-26周）第三十九張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月泰道（替莫唑胺）劑量密度法的耐受性良好Antje Wick et al.Journal of Clinical Oncology 2007;25(22):3357-3361. 無機會性感染和毒性死亡 總計13名（14.4

24、 %）患者出現4 級血液學毒性 4 級血液學毒性表現為：中性粒細胞減少，淋 巴細胞減少和血小板減少，未見4 級貧血血液學毒性發生情況第四十張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月Caroline Happold，J Neurooncol (2009) 92:4548ACNU為基礎的亞硝脲類化療藥物治療復發的膠質瘤第四十一張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月ACNU為基礎的亞硝脲類化療藥物：無進展生存率（95% CI, 2.49-2.90）Caroline Happold et al.J Neurooncol 92(2009):45-48.第四十二張，PPT共四十七頁，創作于2022年6月ACNU為基礎的亞硝脲類化療藥物：客觀緩解率Caroline Happold et al.J Neurooncol 92(2009):45-48.第四十三張，PPT共四十七頁，創作于20