1、牙學第一章 緒論一、定12（periodontal disease）：二、WHO 對口腔健康的標1、WHO牙學第一章 緒論一、定12（periodontal disease）：二、WHO 對口腔健康的標1、WHO8”第二章 一、正常牙齦的臨床解剖：牙齦包括游離齦、附著齦（一）游離齦（free gingiva）：。1、齦溝（gingivalingivalcrevice）：成的間隙，臨床健康的牙齦齦溝的組織學深度平均為 1.8mm、鄰近的牙周組織（上皮、結締組織）3mm（二）附著齦（attached gingiva）：。膜齦聯合）1-9mm。（三）（gingiva （二、正常牙齦的組織（一）13（

2、thelial （二、正常牙齦的組織（一）13（thelial 3、生物學寬度（biologicalwidth）：2mm恒定距離。它包括結合上皮（寬約 0.97mm）結締組織（寬約 1.07mm）或（二）12、環、越一、牙（二）0.15-0.38mm二、牙周膜的細胞和一、釉牙骨質界（cemento-enamel 3種形式：牙骨質覆蓋釉質（60%-65%）牙骨質與牙釉質端端相接（少 30%）10%第三章 一、分類的原3種形式：牙骨質覆蓋釉質（60%-65%）牙骨質與牙釉質端端相接（少 30%）10%第三章 一、分類的原則和發（一）等（二）按病因分類：內因（全身疾病、營養、藥物等）和外因、）二、1

3、999 年新分類法的簡（一）1999.牙齦疾?。╣ingiva 2.CB.慢性牙周炎（chronic .侵襲性牙周炎（aggressive periodontitis）B.遺傳性疾?。―ownCohen.壞死性牙周炎（necrotizingperiodontal 壞死性潰瘍性牙齦炎（necrotizing ulcerative 壞死性潰瘍性牙周炎（necrotizingulcerative .牙周組織膿腫ses of the 牙齦膿腫（gingival 牙周膿腫（periodontalabs C.冠周膿腫（pericoronalabs.伴牙髓病變的牙周炎（periodontitis ted w

4、ith s . 發育性或后天性（獲得性）異常（developmental or acquired deformities and conditions）（二）1 . 發育性或后天性（獲得性）異常（developmental or acquired deformities and conditions）（二）1235；一、流行病學常用指1、GI(Gingival Index) 2、PLI（Plaque 3、CPITN（CommunityPeriodontalIndexofTreatmentNeeds） 4、PD（Probing Depth）5、CAL（Clinicalent 二、患140%第四章

5、 一、口腔共棲菌和口腔正常（一）（二）共生（symbiosis）、競爭（competition）、拮抗二、牙周生態（一）牙周生態系（periodontalecosystem）：牙周正常菌群之間以及它們三、的致病因一、的始動因子牙菌斑生物（一）2、牙菌斑生物膜（dental plaque biofilm）（一）牙周生態系（periodontalecosystem）：牙周正常菌群之間以及它們三、的致病因一、的始動因子牙菌斑生物（一）2、牙菌斑生物膜（dental plaque biofilm）（二）1、獲得性薄膜（acquired pellicle） ）和共聚（三）1、菌斑牙界面（基底層）；2、中

6、間層；3（四）1-82356二、牙菌斑生物膜的（一）齦上菌斑生物膜（supragingival plaque （二）齦下菌斑生物膜（subgingival plaque 2、附著性齦下菌斑生物膜（attached plaquebiofilm）：3、非附著性齦下菌斑生物膜(unattachedsubgingivalplaquebiofilm)：菌（二）齦下菌斑生物膜（subgingival plaque 2、附著性齦下菌斑生物膜（attached plaquebiofilm）：3、非附著性齦下菌斑生物膜(unattachedsubgingivalplaquebiofilm)：菌三、牙菌斑生物膜致

7、病的學說（簡述主要觀點和存（一）非特異性菌斑學說（non-specific plaque ）1、主要觀點：1890，WDMiller（二）特異性菌斑學說（specific plaque 2（三）菌群失調學說（dysbacteriosis 三、的致病因一、細菌侵襲二、牙周定植、存活和繁（一）（二）（三）三、抑制或逃避宿主防御功四、損害宿（一）（二）（三）三、抑制或逃避宿主防御功四、損害宿主牙周組3、毒素：白細胞介素（伴放桿菌產生）、抗中性粒細胞因4五、牙菌斑礦化成牙一、牙周致病菌的概念及其與疾病的關的厭氧菌可高達 75%二、重要的牙周致?。ㄒ唬U菌與局限型侵襲性牙周炎關系最密切，可產生白細胞毒素

8、（二）牙齦卟啉單胞菌（Porphyromonasgingivalis，P.g）：與慢性牙周炎（三）福賽坦氏菌（Tannerella （四）具核梭桿菌&螺旋體，二者與急性壞死性潰瘍性齦炎（ANUG）（五）中間普氏菌（PI）第五章 一、牙石的概念及（一）牙石（dentalcalculus）：是沉積在牙面或修復體上已鈣化或正在鈣為齦上牙石和齦下牙石（supragingival and subgingival calculus）。（三）（四）二、致病作（一）（二）（三）（一）牙石（dentalcalculus）：是沉積在牙面或修復體上已鈣化或正在鈣為齦上牙石和齦下牙石（supragingival an

9、d subgingival calculus）。（三）（四）二、致病作（一）（二）（三）一、定（一）牙（trauma from ）：（二性牙合（traumatic ）：二、造的（一）咬合力異常；（二）三、病理改（一）損傷期；（二）修復期；（三）四、牙與牙周炎的關（一）（二）牙會增加牙的動度（三）長期牙（四）一、定二、分（一）123（二）（三）一、定二、分（一）123（二）（三）、骨質疏松癥牙一、臨床?。ㄒ唬┏跗诓p（二）早期病損（三）確立期病損（四）二、臨床表（一）（三）齦（五）；探診深度 (probing depth, PD)：附著水平ent level, ALAL=PD-CEJ附著喪失en

10、t （一）（三）齦（五）；探診深度 (probing depth, PD)：附著水平ent level, ALAL=PD-CEJ附著喪失ent loss，ALCEJ（六）一、牙周袋形成的機（一）健康牙齦PD2-3mm，AL（二）牙周袋形成機制（簡答；34二、牙周袋的（二）三、牙周袋的（一）（二）1三、牙周袋的（一）（二）122一、牙槽骨吸收的11.08mm。一般認為此2mm二、牙槽骨吸收的病（一）來調節，如 IL-1、IL-6、TNF-合并牙周質新生引起牙槽骨垂直吸收，炎癥則為水平吸收和垂直吸收三、牙槽骨破壞的形（一）水平型吸收（horizontal resorption最常見三、牙槽骨破壞的

11、形（一）水平型吸收（horizontal resorption最常見的吸收方式，牙槽間隔、（二）垂直型吸收（vertical resorption：也稱角形吸收，指牙槽骨發生垂三壁骨袋（預后最好、四壁骨袋（）crater與（四）四、牙槽骨吸收的臨床表0.15-0.38mm，連續均勻的黑色透射；牙槽嵴頂到釉牙骨質界距離約為1-2mm（1.08mm，一般認為小于2mm正常，超過2mm可確定有一、牙松0.02mm（二）；（四）牙周翻瓣手術后：去骨（五）；（六）二、牙的病理性移（一）一、定牙activity二、客觀指（2-3&第八章 、史一、口腔衛生狀index，PLI二、客觀指（2-3&第八章 、史

12、一、口腔衛生狀index，PLI（二）簡化口腔衛生指數（simplifiedoralS：包括6牙（16/11/26/31）二、牙齦狀（GI（BI（bleedingonprobing，BOP1mm，10-15sBOP三、牙周探（一）（二）（三）1、牙的頰（唇62320-25g；按一定順序進行，以防遺（四）12、牙周附著水平level（二）（三）1、牙的頰（唇62320-25g；按一定順序進行，以防遺（四）12、牙周附著水平level四、牙的松動（一）1mm1-2mm一、正常牙周組織的X線2mm，這是確定有無骨吸收的重要參照標志；（二）0.15-二、牙周炎時的X線（一）標準根尖片上，當牙槽嵴頂到釉

13、牙骨質界的距離超過 2mm 時，可認為有（二骨吸收的程度一般可分為三度：度牙槽骨吸收在牙根的頸 1/3 以內； 度：牙槽骨吸收超過根長 1/3，但在根長 2/3 以內，或吸收達根長的 1/2； 2/3.一、微生物學檢培養技術、涂片檢查法、免疫學技術、DNA二、壓力敏感三、X 線數字減影技術和牙科 四、牙動度五、牙合力六、二、壓力敏感三、X 線數字減影技術和牙科 四、牙動度五、牙合力六、齦溝液檢第九章 牙齦?。ㄒ唬?2345；6（二）12，滲出增加456達1253mm67【1%-3%過氧化氫溶液、0.12%-0.2%27【1%-3%過氧化氫溶液、0.12%-0.2%2，1【。1：炎癥加重或改變了

14、其特性酮、組織新陳代謝、齦下菌斑中細菌組成2-38，前牙（尤下前牙）3分，有蒂或無蒂；直徑一般不超過 2mm【】育齡婦女懷孕+臨床表現；與化膿性肉芽腫（娠婦女）1233%4(drug-inducedgingival）1-6【與鑒】牙齦實質性增生+服藥第五節 急性壞死性潰瘍性齦炎（acute necrotizing 1233%4(drug-inducedgingival）1-6【與鑒】牙齦實質性增生+服藥第五節 急性壞死性潰瘍性齦炎（acute necrotizing ulcerative gingivitis, ANUG）2；3、吸煙；4；5121-245；6及【；3維生素 ；4衛生指導；5、

15、對全身進行矯正和治療；6、急性期過后的治療（治和刮 治去除菌斑、牙石，牙齦成形術等第十章 牙周炎（【；3維生素 ；4衛生指導；5、對全身進行矯正和治療；6、急性期過后的治療（治和刮 治去除菌斑、牙石，牙齦成形術等第十章 牙周炎（2）；（3）床附著喪失及口臭等（7 條3有有無/無輕度：牙周袋深度4mm12mm，X線片顯示：牙槽骨吸收1/3；中度：牙周袋深度6mm, 34mm,X 線片顯示：牙槽骨吸收超1/31/2；1/2 2/3。輕度：牙周袋深度4mm12mm，X線片顯示：牙槽骨吸收1/3；中度：牙周袋深度6mm, 34mm,X 線片顯示：牙槽骨吸收超1/31/2；1/2 2/3?！尽?、多見于

16、成年人；2、多有較明顯的菌斑牙石和牙齦炎癥；3；356局限型侵襲性牙周1 2 +菌包括：Pg、Tf、Td 等；1多352035-468、檢查示：中性粒細胞和/。廣泛型侵襲性牙周【定義13023456有【35 、廣泛型侵襲性牙周【定義13023456有【35 、微生物學檢測，X。134伴1的牙2、II；3HIV31、線性齦紅斑（LGE）3、壞死性潰瘍性牙周炎（NUP）4、i牙周炎可能導致的全身疾病有：系統疾病、早產低體重新生兒、糖。第十一章 一、定牙周-牙髓聯合病變（combined periodontal-endodontic 1、線性齦紅斑（LGE）3、壞死性潰瘍性牙周炎（NUP）4、i牙周

17、炎可能導致的全身疾病有：系統疾病、早產低體重新生兒、糖。第十一章 一、定牙周-牙髓聯合病變（combined periodontal-endodontic 二、解剖關系（交通途徑1、根尖孔；2、根管側支；3、牙本質小管；4三、臨床類（一）牙周袋或異常；（2）限于個別牙；（3）X（二）1（三）四、治療原（一）（二）（四）（五）一、定二、（一）（二）（四）（五）一、定二、三、臨床表（一）Glickman度：能探到根分叉外形，不能探入，無X度：可部分進入根分叉區，X度：可水平貫通根分叉區，軟組織覆蓋，XIV四、治療原（一）（二）I（三）IIGTR（四）IIIIV（五）一、定二、（一）（二）（三）；（

18、四）（五（六）三、臨床表四、鑒（一）1234四、鑒（一）1234（二）五、治療原（一）（三）膿腫晚期（膿液已形成）：。（了解（了解32.1%，患68-三、59.81%（了解。（4）第十二章 一、牙周醫牙周醫學（Periodontal Medicine）：二、口腔病學說1891-1940；牙周醫學的興起三、牙周炎與全身健康和疾病的（一）疾病；（二；（三）早產和低出生體重兒；（四四、牙周炎影響全身疾病的（一）（二）（三）第十三章 的一、不可改（一）（二（三）（四）第十三章 的一、不可改（一）（二（三）（四）二、可以改變的環境、后天獲得、（一）6（二）剖；1、吸煙；2、心理壓力與精神緊張；3（三）牙

19、一、治療的總體目（一）（二）（三）（二、治療程（一）基礎治療（每位患者必經1234及其他局部刺5678。4-6（二）1（一）基礎治療（每位患者必經1234及其他局部刺5678。4-6（二）11-3（2導性組織再生術（guided e regeneration，GTR）：（三）12-32（四）牙周支持治療（每位患者必經13-63第十五章 一、顯示菌斑的方二、菌斑控制的方（一）1mm25-634（二）（三）11mm25-634（二）（三）12一、定二、適三、手用器（一（三）：將工作頭 的頂端停留在一點上振動。上20 ml30 ml /min一、定（一）齦下刮治術（Subgingivalscalin

20、g）：用比較精細的齦下刮治器刮除（二）根面平整術（Root planing）：二、齦下刮治（跟面平（一）齦下刮治術（Subgingivalscaling）：用比較精細的齦下刮治器刮除（二）根面平整術（Root planing）：二、齦下刮治（跟面平整）（一）Gracey190，Gracey（二）Gracey1、Gracey#1/2、#3/4#5/6#7/8、#9/10#11/12#15/16#17/182、匙形器角度的變化： 045800三、操作要點及目（一）（二）（三）匙形器角度的變化： 04580（四）（五）；5mm，一、定（一）牙合治療（occlusal therapy）：一、方法：選磨

21、法、充填體或冠修復、拔牙、正畸矯治、修復缺失一、定二、夾板種（一）（二第十六章 一、一、定二、夾板種（一）（二第十六章 一、藥物治療的種類及目（一）（二）二、藥物治療的原（二）（三）（四）一、抗菌藥物的全身應（一）（二）1、全身用藥后達到牙周袋齦下菌群的藥物只 是用藥總量的一小部分；23、引起菌群失調，造成疊加（三）；42、四環素族藥物：鹽酸四環素、多西環素（抗膠原酶活性最強）附作與生長。孕婦、哺乳期婦女，73對GG10中3-42、四環素族藥物：鹽酸四環素、多西環素（抗膠原酶活性最強）附作與生長。孕婦、哺乳期婦女，73對GG10中3-4（四）1、基礎治療效果不佳；2染；3、病情較重者；4二、調節宿主防御反應的藥物治（一）對宿主免疫和炎癥反應的調節：IL-1、TNF、IL-11（二）小劑量多西霉素（三）（四）（五）芬一、優（一）（二）二、含漱藥（一）（二）氯己定（chlorhexidine）/洗必泰1、雙胍類化合物，屬廣譜抗菌劑，對G、G；3、安全，副作用少；4藥菌株；5、濃度：0.120.2；6（三）3（四）三、涂布消