1、 基因的分離定律題型總結（附答案）-超級詳細、好用一、名詞：1、相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現類型，叫做。（此概念有三個要點：同種生物豌豆，同一性狀一一莖的高度，不同表現類型高莖和矮莖）2、顯性性狀：在遺傳學上，把雜種F1中顯現出來的那個親本性狀叫做。3、隱性性狀：在遺傳學上，把雜種F1中未顯現出來的那個親本性狀叫做。4、性狀分離：在雜種后代中同時顯現顯性性狀和隱性性狀（如高莖和矮莖）的現象，叫做。5、顯性基因：控制顯性性狀的基因，叫做。一般用大寫字母表示，豌豆高莖基因用D表示。6、隱性基因：控制隱性性狀的基因，叫做。一般用小寫字母表示，豌豆矮莖基因用d表示。7、等位基因：在一對同源染色

2、體的同一位置上的，控制著相對性狀的基因，叫做。（一對同源染色體同一位置上，控制著相對性狀的基因，如高莖和矮莖。顯性作用：等位基因D和d,由于D和d有顯性作用，所以F1（Dd）的豌豆是高莖。等位基因分離：D與d一對等位基因隨著同源染色體的分離而分離，最終產生兩種雄配子。D：d=1：1；兩種雌配子D：d=1：1O）8、非等位基因：存在于非同源染色體上或同源染色體不同位置上的控制不同性狀的不同基因。9、表現型：是指生物個體所表現出來的性狀。10、基因型：是指與表現型有關系的基因組成。11、純合體：由含有相同基因的配子結合成的合子發育而成的個體。可穩定遺傳。12、雜合體：由含有不同基因的配子結合成的合

3、子發育而成的個體。不能穩定遺傳，后代會發生性狀分離。13、攜帶者：在遺傳學上，含有一個隱性致病基因的雜合體。二、語句：1、遺傳圖解中常用的符號：P親本母本涇一父本x雜交自交（自花傳粉，同種類型相交）F1雜種第一代F2雜種第二代。2、在體細胞中，控制性狀的基因成對存在，在生殖細胞中，控制性狀的基因成單存在。3、基因型和表現型：表現型相同：基因型不一定相同；基因型相同：環境相同，表現型相同。環境不同，表現型不一定相同。4、純合子雜交不一定是純合子，雜合子雜交不一定都是雜合子。8、純合體只能產生一種配子，自交不會發生性狀分離。雜合體產生配子的種類是2n種（n為等位基因的對數）。（一）應用基因的分離定

4、律來解釋遺傳現象通常需要六把鑰匙。DDXDDDD全顯ddXdddd全隱DDXddDd全顯DdXdd1/2Dd:1/2dd顯：隱=1:1DdXDd1/4DD:1/2Dd:1/4dd顯：隱=3：1DDXDd1/2DD:1/2DdDD:Dd=1：1（二）遺傳規律中的解題思路與方法1、正推法（1）方法：由親代基因型一配子基因型一子代基因型種類及比例。（2）實例：兩個雜親本相交配，子代中顯性性狀的個體所占比例及顯性個體中純合子所占比例的計算：由雜合雙親這個條件可知：AaXAalAA：2Aa：laa。故子代中顯性性狀A_占.3/4，顯性個體A_中純合子AA占1/3。2、逆推法：已知子代表現型或基因型，推導

5、出親代的基因型。（1）隱性突破法若子代中有隱性個體（aa）存在，則雙親基因型一定都至少有一個a存在，然后再根據親代表現型做進一步推斷。（2）根據子代分離比解題若子代性狀分離比顯：隱=3：1親代一定。即BbXBbf3B_:lbb。若子代性狀分離比為顯：隱=1：1一雙親一定是類型。即BbXbb-lBb：lbb。若子代只有顯性性狀一雙親至少有一方是，即BBX_-B。【總結】親代基因型、正推型*子代基因型、表現型及比例崎逆推型表現型及比例（三）性狀的顯、隱性及純合子、雜合子的判斷方法確定顯、隱性的方法方法1：雜交的方式。AXB后代只表現一個親本性狀，則出現的即為顯性性狀，未出現的即為隱性性狀（A、B為

6、一對相對性狀）。歸納一句話:親2子1,即親代兩個性狀,子代一個性狀,即可確定顯隱性關系。（無中生有為隱性）方法2：自交的方式。A和B分別自交，若能發生性狀分離的親本性狀一定為顯性；不能發生性狀分離的無法確定，可為隱性純合子也可為顯性純合子。歸納一句話：親1子2，即親代一個性狀，子代兩個性狀，發生性狀分離，即可確定顯隱性關系。（有中生無為顯性）判斷純合子與雜合子的方法方法1:自交的方式。讓某顯性性狀的個體進行自交，若后代能發生性狀分離，則親本一定為雜合子;若后代無性狀分離，則可能為純合子。此法是最簡便的方法，但只適合于植物，不適合于動物。方法2：測交的方式。讓待測個體與隱性類型測交，若后代出現隱

7、性類型，則一定為雜合子:若后代只有顯性性狀個體，則可能為純合子。待測對象若為生育后代少的雄性動物，注意應與多個隱性雌性個體交配，以使后代產生更多的個體，使結果更有說服力。（2）確定基因型的一般解題步驟：（1）先確定顯隱性（2）判斷純合子與雜合子，確定基因型（3）基因型的確定技巧隱性純合體突破法也可以根據后代分離比推斷法（4）四步曲寫基因型判斷-搭架子：顯性大寫在前，隱-看后代表現型一顯隱性性小寫在后,不確定就空著有無隱性性狀填空三、【題型歸納】（一）基礎知識及概念題型一：孟德爾遺傳實驗的操作技術1、（2009江蘇高考）下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是（D）孟德爾在豌豆開花時進行去雄和

8、授粉，實現親本的雜交孟德爾研究豌豆花的構造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發育程度孟德爾根據親本中不同個體表現型來判斷親本是否純合孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性題型二：交配類型及應用2、依次解決-中的遺傳問題可采用的方法是（B）鑒定一只白羊是否是純種在一對相對性狀中區分顯隱性不斷提高小麥抗病品種的純度檢驗雜種F基因型雜交、自交、測交、測交B.測交、雜交、自交、測交C.雜交、測交、雜交、自交D.雜交、雜交、雜交、測交題型三：分離定律的實質：等位基因隨同源染色體的分離而分離3、基因型為Dd的細胞進行有絲分裂時，一條染色體上的一條染色單體上有D基因，那么與其共用一個著絲點的另一條染色單體上的基因應

9、是（B）A.dB.DC.D或dD.D和d4、基因型為Dd的個體，在生殖細胞形成過程中，基因DD、dd、Dd的分離分別發生在減數第一次分裂過程中減數第二次分裂過程中有絲分裂過程中（C）A.B.C.D.題型四：相對性狀的區分注意點：同種生物同一性狀5、下列各組中屬于相對性狀的是（A）A.兔的長毛和短毛B.玉米的黃粒與圓粒C.棉纖維的長和粗D.馬的白毛和鼠的褐毛6、下列不屬于相對性狀的是（C）A.水稻的早熟與晚熟B.豌豆的紫花和紅花C.綿羊的長毛和細毛D.小麥的抗病和易染病題型五：顯、隱性狀的判別7、純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時發現甜玉米果穗上有非甜玉米子粒，而非甜玉米果穗上卻無甜玉米子

10、粒，原因是（B）A.甜是顯性B.非甜是顯性C.相互混雜D.相互選擇題型六：純合子、雜合子的鑒別8、已知豌豆的高莖對矮莖是顯性，欲知一高莖豌豆的基因型，最佳辦法是（D）A.讓它與另一純種高莖豌豆雜交C.讓它與另一株矮莖豌豆雜交讓它與另一雜種豌豆雜交D.讓它進行自花授粉題型七：表現型與基因型的關系表現型=基因型+外界環境9、下列對基因型與表現型關系的敘述，錯誤的是（C）A.表現型相同，基因型不一定相同B.在不同的生活環境中，基因型相同，表現型不一定相同基因型相同，表現型一定相同D.在相同的生活環境中，基因型相同，表現型一定相同題型八：基因型的推斷10、高粱有紅莖和綠莖，如果一株高粱穗上的1000粒

11、種子種植萌發后長出760株紅莖和240綠莖，則這株高粱的兩個親本的基因型是（A）ARrXRrBRrXrrCRrXRRDRRXrr11、已知豌豆的高莖（D）對矮莖（d）為顯性，在雜交試驗中，后代有1/2的矮莖，則其親本的基因型是（D）ADDXddBDDXDdCDdXDdDDdXdd12、牛的無角性狀（B）對有角性狀（b）為顯性。有角母牛和無角公牛交配，生了一頭有角小牛，則這頭公牛無角的基因型是（C）AbbBBBCBbDBb或bb13、雞的毛腿（B）對光腿（b）為顯性。現讓毛腿雌雞甲、乙分別與光腿雄雞丙交配，甲的后代有毛腿，也有光腿，比為1：1，乙的后代全部是毛腿，則甲、乙、丙的基因型依次是（C）

12、ABB、Bb、bbBbb、Bb、BBCBb、BB、bbDBb、bb、BB題型九：雜合子連續自交n后代，純合子、雜合子比例如：Aa的雜合子自交n次，其F中雜合子占（l/2）n；純合子占1（1/2）n；n其中AA占1/21（1/2）n,aa占1/21（1/2）叫。若逐代淘汰aa,則F中AA占（2n-1）/（2n+1）,Aa占2/（2葉1）。n14、具有一對等位基因的雜合子個體，至少連續自交幾代后純合子的比例才可達95%以上（CA3B4C5D615、已知小麥高稈是由顯性基因控制的。一株雜合子小麥自交得.，淘汰其中矮稈植株后，再自交得F2，從理論上計算,F中矮稈植株占總數的（B）A.1/4B.1/6C

13、.1/8D1/1622解析：AaXAa-AA、Aa、aa，去掉aa，故F1中AA占1/3，Aa占2/3，F1再自交，后代F2中aa概率為2/3X1/4=1/6題型十：自由（隨機）交配類自由交配是指群體中的個體隨機進行交配，基因型相同和不同的個體之間都要進行交配。自由交配過程中往往要涉及父本、母本的選擇和淘汰環節，所以要注意性狀分離比的問題。16、番茄的紅果對黃果是顯形，現讓純合的紅果番茄與黃果番茄雜交得片，片自交得F2，現讓F2中的紅果番茄與紅果番茄相互交配，其后代中雜合子占多少？（BA.3/4B.4/9C.1/9D.1/6解析：F1基因型為Aa，F2中紅果番茄AA：Aa=1:2，故AA=1/

14、3，Aa=2/3方法一AAXAa后代Aa=1/3X2/3X1/2X2=2/9AAXAA后代Aa=0AaXAa后代Aa=2/3X2/3X1/2=2/9故后代中Aa=2/9+2/9=4/9方法二配子A=2/3，a=1/3，故后代AA=2/3X2/3=4/9,aa=1/3X1/3=1/9，Aa=2/3X1/3X2=4/917、在阿拉伯牽牛花的遺傳實驗中，用純合的紅色牽牛花和純合的白色牽牛花雜交，F1全是粉紅色牽牛花。將片自交后，F2中出現紅色、粉紅色和白色三種類型的牽牛花，比例為1:2:1。如果將F2中的所有粉紅色牽牛花的和紅色牽牛花均勻混合種植，進行自由傳粉，則后代應為（DA.紅色：粉紅色：白色=

15、1：2：1B.粉紅色：紅色=1：1C.紅色：白色=3：1D.紅色：粉紅色：白色=4：4：1題型十一：自交類18、已知一批基因型為AA和Aa的豌豆種子，其數目之比為1:2,則將這批種子種下，自然狀態下（假定結實率相同）其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數之比為（BA.1:2:1B.3:2:1C.3:5:1D.4:4:1題型十二：圖表分析題圖表分析題主要是以圖表的形式來考查學生對基因分離定律的理解和運用，要注意對孟德爾在研究過程中所運用的測交、雜交、自交等實驗結論的靈活運用，還能對圖表中數據等信息進行轉化。19、某校學生在學校調查了人的拇指能否向背側彎曲的情況，他們以年級為單位，對各班級統計

16、結果進行匯總和整理，見下表：第一組第二組第三組雙親均為拇指能向背側彎曲雙親只有一個拇指能向背側彎曲雙親全為拇指不能向背側彎曲拇指能向背側彎曲4804800拇指不能向_背側彎曲288448全部子代均為拇指不能向背側彎曲請根據表中數據，回答下列問題:III 你根據表中第.二組婚配情況調查，就能判斷屬于顯性性狀的是拇指能向背側彎曲。設控制顯性性狀的基因為A,控制隱性性狀的基因為a,請寫出在實際調查中，上述各組雙親中可能有的婚配組合的基因型：第二組AAXAA、AAXAa、AaXAa；第二組AaXaa、AAXaa；第三組aaXaa。解析：平時我們做的題目都是一對雙親生出很多后代，比例是確定的比例比如3:

17、1、1:1,但是本題是多對雙親生出多對孩子，后代比例不是精確的比例，故會出現上面的情況題型十二：概率的計算計算概率的二般方法1、根據基因分離定律六把鑰匙，在知道親代基因型后可以推算出子代基因型與表現型及比例。重點計算(4)DdXdd1/2Dd:1/2dd七隱=1:1(5)DdXDd1/4DD:1/2Dd:H4Pd顯：隱=3：1強調2/3Dd的應用。2、概率中的兩個定理乘法定理和加法定理。加法定理：當二個事件出現時，另二個事件就被排除，這樣的兩個事件為互斥事件或交互事件。這種互斥事件出現的概率是它們各自概率的和。例如：膚色正常(A)對白化(a)是顯性。一對夫婦的基因型都是Aa,他們的孩子的基因型

18、可是：AA、Aa、aA、aa,概率都是1/4。然而這些基因型都是互斥事件，一個孩子是AA,就不可能同時又是其他。所以一個孩子表現型正常的概率是1/4(AA)+1/4(Aa)+1/4(aA)=3/4(AA或Aa或aA)。乘法定理：當一個事件的發生不影響另一事件的發生時，這樣的兩個獨立事件同或相繼出現的概率是它們各自出現概率的乘積。例如，生男孩和生女孩的概率都分別是1/2，由于第一胎不論生男還是生女都不會影響第二胎所生孩子的性別，因此屬于兩個獨立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率也是1/2，那么兩胎都生女孩的概率是1/2x1/2=1/4。20、先天性聾啞是一種常染色體隱性遺傳病。

19、若一對夫婦雙親均無此病，但他們所生的第一個孩子患先天性聾啞，則他們今后所生子女中患此病的可能性是(D)A100%B75%C50%D25%21、某男子患白化病，他父母和妹妹均無此病，若他妹妹與白化病患者結婚，則生出患白化病孩子的概率是(C)A1/2B2/3C1/3D1/422、視神經萎縮癥是一種常染色體顯性遺傳病。若一對夫婦均為雜合子，則生正常男孩的概率是(BA25B12.5C37.5D7523、現有一對表現型正常的夫婦，已知男方父親患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么這對夫婦生出白化病男孩的概率是(D)A1/4B1/6C1/8D1/12題型十三：遺傳系譜圖的考查遺傳系譜分析題是對基因

20、分離定律的理解和運用能力的另一種考查形式，解題的關鍵是用“無中生有為隱性、有中生無在此基礎上對基因型推斷、相關概率計算等問題進行處O正常第衣慮老為顯性”一般規律或假設驗證法對遺傳病的類型作出準確判斷。理的時候，要注意隱含條件的挖掘。24、下圖是一個遺傳家圖，該遺傳病由常染色體上的一對等位基因控制，A為顯性基因，a為隱性基因。請回答：該遺傳病的致病基因是隱性性基因。TOC o 1-5 h z3號的基因型是AA/Aa。7號是純合子的概率是13。8號與表現型正常的男性結婚，所生孩子患該遺傳病的25、下圖是最大概率是1/2。個白化病的系譜圖(設該病由一對等位基因控制，A是顯性,a是隱性)。據圖回答下列

21、問題。(1)115和19的基因型分別是Aa和.aaII389107 (2)III10可能的基因型AA/Aa，她是雜合子的概率(3)如果1118和010結婚，生出病孩的幾率為1/681026、據右圖回答：該病是顯性基因控制。I若1117與1118婚配，則子女患病概率為一2/3。I!|正常男性正常女性患病女性患病男性27、I1ndT-i6On-8正常男性O正常女性ininiv世代總病男性患病女性該病是由隱性基因控制的。TOC o 1-5 h z12、1【5的基因型分別是_Aa和_aa。W13的基因型是AA或Aa，她是雜合子的概率為2/3。11110為純合子的概率為0。m11W13可能相同的基因型是

22、Aa111代中10、11、12都正常，11最可能的基因型是AAm代中，9與11是三代以內的旁系血親，婚姻法規定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為.1428、右圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制)。據圖回答：該病是由隱性基因控制的。13和I】6的基因型分別是Aa和aa15的基因型是_它是雜合子的概率為2/J，IV17將為雜合子的機率為12。他)】為純合子的機率為_0_。(5)mi2和15可能相同的基因型是Aa題型十四：乘1/2問題性別在前，性狀在后廠問男，女患病幾率不乘1/2-問男女患病占總體子女的幾率乘1/2性狀在前，性別在后乘1/229、(常染色體上)一對表現型正常的夫婦生了一個

23、患白化病的女孩，預計他們生育一個男孩患白化病的概率為4他們生育一個白化病男孩的概率為1/830、（性染色體上）一對表現型正常的夫婦生了一個患色盲的男孩，求該夫婦再生一個男孩患色盲的概率為1/2生育一個色盲男孩的概率為1/4。題型十六：遺傳發育類一一關于植物基因的確定被子植物的子房與果實形成（1）一個子房發育為一個果實，一個胚珠發育為一粒種子，一粒種子的形成需要一粒花粉，而一粒花粉含有兩個精子其中一個精子與卵細胞結合，形成受精卵，一個精子與兩個極核結合形成一個受精極核。2）子房形成果實（含染色體數目變化）f子房壁（2N）有絲分裂*果皮（2N）、子房珠被/基細胞（2N）胚柄（2N）卵細胞受精作用*

24、受精卵V（N）（2N）I頂細胞（2N）消失子葉胚芽胚軸|（2N）胚根球狀胚體（2N）I（運送營養）I（產生激素）I2個極核受精作用,受精極核胚乳細胚乳（N+N）（3N）（3N）（3N）有絲分裂*種皮種子果實（3）果實各部分基因型的判定子房壁（AA）皮細胞（AA）果皮（AA）受精卵（Aa）胚細胞（Aa）胚（Aa）受精極核（AAa）h胚乳細胞（AAa）*胚乳（AAa）珠被（AA）種皮細胞（AA）種皮（AA）I吁房壁（aa）果皮細胞（aa）果皮（aa）反交：早aaXAAJ受精卵（Aa）胚細胞（Aa）胚（Aa）受精極核（Aaa）胚乳細胞（Aaa）乳（Aaa）-珠被（aa）種皮細胞（aa）*種皮（aa）

25、結論：在果實各部分結構中，胚來源于受精卵，包含雙親的遺傳物質，正交與反交結果一致；胚乳細胞來源于受精極核也含雙親的遺傳物質，但其中母方提供兩個極核，父方提供一個精子，故正交與反交結果不一致；種皮、果皮都是由母方的結構變化而來，無論正交與反交，其遺傳物質與母方完全相同。1胚的基因型確定與正、反交無關；胚乳的基因型確定要考慮正、反交。2遺傳發育類要注意所考查的對象是當代還是下一代，也就是要考慮是否受精的問題。在當代所結果實中，種皮、果皮和果肉基因型與母本一致；胚和胚乳可能與母本不一致。3無性繁殖其基因型不變。如：嫁接、克隆技術。31、將甲綿羊體細胞的細胞核移入乙綿羊的除去細胞核的卵細胞中，再將此卵

26、細胞植入到丙綿羊的子宮內發育，出生的小綿羊即“克隆綿羊”。此“克隆綿羊”（D）A.基因型與甲相同，性別一定與甲不同B.基因型與乙相同，性別一定與乙相同C.基因型與丙相同，性別一定與丙不同D.基因型與甲相同，性別一定與甲相同32、基因型為Aa的植株接受基因型為aa的植株花粉，所結種子的種皮細胞和胚細胞的基因型可能是（AA.種皮細胞為Aa,胚細胞為Aa或aaB.種皮細胞為AA,胚細胞為AA或aaC.種皮細胞為AA,胚細胞為Aa或AAD.種皮細胞為Aa,胚細胞為Aaa33、將基因型為AA的接穗接到基因型為aa的砧木上。在自交的條件下，此嫁接得到的植株所結種子中，胚的基因型是（A）A.AAB.AaC.

27、AA、Aa、aaD.Aa、aa題型十七：淘汰雜交類（基因致死或配子致死淘汰雜交類中涉及到淘汰后的子代性狀分離比會發生改變，這一細節將決定整個分析的正確與否。淘汰的方式有直接淘汰和間接淘汰，如人為選擇、限定，某些個體失去繁殖能力或含有致死基因等，其中致死基因是指當其發揮作用時導致生物體死亡的基因。致死基因包括顯性致死基因和隱性致死基因。隱性致死基因只有在隱性純合時才使個體死亡。比如，植物中常見的白化基因就是隱性致死基因。因為不能形成葉綠素，植物成為白化苗，很快死亡。顯性致死基因在雜合子狀態時就可導致個體死亡。如人的神經膠癥基因只要一份就可引起皮膚畸形生長，嚴重的智力缺陷，多發性腫瘤，所以對該基因

28、是雜合的個體在很年輕時就會死亡。顯性致死基因也有在顯性純合時才使個體死亡的。在學習過程中，重點要學會審題。34、已知Aa的個體在繁殖后代的過程中有純顯致死的現象，則該種個體連續自交2代之后的性狀分離比為2:3?(設A控制白色，a控制黑色)35、已知某環境條件下某種動物的AA和Aa個體全部存活，aa個體在出生前會全部死亡。現有該動物的一個大群體，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1：2。假設每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環境條件下，理論上該群體隨機交配產生的第一代中AA和Aa的比例是(A)A1：1B1：2C2：1D3：1【解析】本題考查的是隱性致死基因的遺傳問題。由已知條件可知，

29、AA：Aa=1：2,在該群體中，A=2/3，a=1/3，所以后代中，AA=4/9,Aa=2X2/3X1/3=4/9，aa致死，所以理論上AA：Aa=1：1。題型十八：常染色體上的基因受到環境的影響或與性別等相聯系的問題(可以畫出基因、性別、性狀的關系表格)顯隱性關系有時受到環境的影響，或者為其他生理因素如年齡、性別、營養、健康狀況等左右。36、食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(Ts表示短食指基因，TL表示長食指基因)。此等位基因表達受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指，所生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩

30、子是長食指的概率為(A)A.1/4B.1/3C.1/2D.3/4【解析】先分析父母。父親是短指，且短指基因TS在男性為顯性，所以父親有1/2概率是TSTS,1/2概率是TSTL；母親是短指，短指在女性為隱性，所以母親的基因型只能是TSTS。由于已知后代食指有長有短，所以排除了父親TSTS的可能。最終確定母親基因型為TSTS，父親基因型為TSTL。再生一個孩子，孩子1/2基因型是TSTS，1/2是TSTL；，其中TSTS的全為短指，TSTL的要分情況看，和性別有關，男孩短指，女孩長指所以孩子要是長指，只能是TSTL基因型的女孩，概率為1/2X1/2=1/437、人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等

31、位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型為BB時才表現為非禿頂，而女性只有基因型為bb時才表現為禿頂。控制褐色眼(D)和藍色眼(d)的基因也位于常染色體上，其表現型不受性別影響。這兩對等位基因獨立遺傳。回答問題：非禿頂男性與非禿頂女性結婚，子代所有可能的表現型為。非禿頂男性與禿頂女性結婚，子代所有可能的表現型為。一位其父親為禿頂藍色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍色眼的女性結婚。這位男性的基因型為或，這位女性的基因型為或。若兩人生育一個女兒，其所有可能的表現型為【解析】本題中，雜合子(Bb)的表現型受性別影響。男性Bb表現為禿頂，女性Bb表現為非禿頂。非禿頂男性基因型為BB,非禿頂女性結婚基因型為BB或Bb，二人