1、2022/7/22兒童和青少年幽門螺桿菌診治ESPGHAN/NASPGHAN 指南解讀復旦大學附屬兒科醫院消化科幽門螺桿菌Helicobacter pylori (Hp) G -、微需氧菌 生存于胃部及十二指腸的各區域內H.pylori 發現30余年. 1982年發現Hp2005年馬歇爾和沃倫教授諾貝爾生理、醫學獎1994年WHO列為I類致癌因子諾貝爾獎評審委員會評價：感謝馬歇爾和沃倫的先驅性發現，使潰瘍病從人們眼中的慢性病，變成了一種“采用短療程的抗生素和酸分泌抑制劑就可治愈的疾病”發達和發展中國家Hp患病率比較100806040200個體感染率%01020304050607080年齡Mar

2、shall 1994DevelopingcountriesWesterncountriesCarrier state fromchildhood infection(before 1945)Rapid acquisitionin childhood生命早期Person to person contagion 人傳人Crowding and poor sanitary condition居住環境擁擠、衛生條件差慢性活動性胃炎消化性潰瘍胃腸道外疾病Hp感染幽門螺桿菌的危害胃癌胃MALT淋巴瘤宋斌, 黃瑛. 微生物與感染, 2013 (01):63-65.H.pylori 發現30余年. 1982年

3、發現Hp2005年馬歇爾和沃倫教授諾貝爾生理、醫學獎國際成人Hp共識更新2012年 馬IV2015年 京東共識2016年 多倫多共識2017年 馬V2000年 三亞共識2003年 桐城共識2007年 廬山共識2012年 井岡山共識2017年 杭州共識兒童Hp共識更新2011年 歐洲兒童共識2015年 中國兒童共識2017年 歐洲北美兒童共識國內成人Hp共識更新2022/7/22JPGN 2017;64: 9911003指南 GRADE分級建議：強推薦 弱推薦證據質量：強 中 低Q1 哪些患兒要行幽門螺桿菌感染檢測?Who to test ?如果沒有消化性潰瘍，根除Hp不會改善臨床癥狀如果考慮器

4、質性疾病所致腹部不適，應行內鏡檢查，而不是僅僅通過非侵入性方法檢測Hp（GRADE：無 AGREEMENT：100%）胃腸道癥狀臨床檢查的主要目標應該是確定癥狀的根本原因，而不僅僅是幽門螺桿菌感染的存在。這一聲明反映了兒童關懷理念的共識，而不是證據。因此，沒有制定等級。通過率：100%。才取胃黏膜行RUT和Hp培養只有當證實Hp感染將給予根除治療時胃竇黏膜結節樣改變無糜爛或潰瘍樣病變時GRADE：無 AGREEMENT：86%如果感染被證實，只在可能給予治療的情況下，胃鏡時取活檢，行快速尿素酶（RUT）和Hp培養。非誠勿擾GRADE：弱Quality of evidence：低 AGREEME

5、NT：86%Hp相關并發癥如PUD或癌癥，但發生率低1根除Hp可能無法緩解癥狀2根除Hp的相關風險，如治療失敗、腹瀉等3兒童根除Hp后再感染率高4需要向家長交代四點如果Hp感染是內鏡檢查時偶然發現，治療與否應與患兒/家屬討論后進行（如，IBD或乳糜瀉檢查時）Hp高感染低收入人群中， 20% 地區的功能性消化不良患者16檢測和治療策略中、日、韓成人消化科：不推薦兒童：Hp檢測的目的是診斷引起臨床癥狀的原因該策略不能為疾病提供全面的診斷信息，中國兒童 GRADE：強Quality of evidence：低 AGREEMENT：100%非侵入性方法檢測到陽性即治療臨床檢查目的是尋找潛在的病因不推薦

6、在兒童中進行“檢測 - 治療”策略。GRADE：強Quality of evidence：高 AGREEMENT：100%321根除Hp可以治愈消化性潰瘍，并防止其復發Hp根除治療后需要繼續使用 PPI 24周治療失敗者需要接受補救治療推薦為胃或十二指腸潰瘍兒童行Hp檢查。如果確定Hp感染，應給予治療和根除。GRADE：強Quality of evidence：高 AGREEMENT：100% 右上腹或右下腹痛 吞咽困難、嘔吐 消化道失血 體重下降、發育遲緩 不明原因發熱 IBD、CD等家族史不推薦對功能性腹痛疾病的兒童行Hp感染的診斷測試。報警癥狀或體征GRADE：強 Quality of

7、evidence：中等 AGREEMENT：93%GRADE：弱 Quality of evidence：低 AGREEMENT：100%201320142018不推薦Hp感染作為兒童缺鐵性貧血（IDA）的初步檢查方法用非侵入性方法對難治性IDA進行Hp檢測建議難治性IDA，胃鏡檢查并取胃黏膜檢測Hp建議難治性IDA，胃鏡證實Hp感染治療：根除Hp+補鐵GRADE：弱Quality of evidence：低 AGREEMENT：93%對慢性血小板減少性紫癜患兒，如果非侵入性方法檢測Hp陽性，是否進一步行胃鏡檢查需考慮患兒的病情和血小板計數。當尋找慢性免疫性血小板減少性紫癜（ITP）病因時，可

8、考慮行Hp感染的無創性診斷測試。血小板90%GRADE：強Quality of evidence：低 AGREEMENT：100%根除目標值：90%大部分國家克拉霉素原發耐藥超過一線治療推薦的域值（35203040203040阿莫西林15-2425-343550075010005007501000克拉霉素15-2425-3435250500500250500500甲硝唑15-2425-3435250500500250500500鉍劑10歲262 qid524 qidPPI的使用213小年齡患兒用量較青少年和成人要大，才能有效抑酸CYP2C19快代謝型患兒，可用埃索美拉唑和雷貝拉唑飯前至少15分

9、鐘服用益生菌益生菌可以減少治療的不良反應益生菌可以提高Hp根除率現有證據不足，暫不推薦益生菌常規用于Hp根治的輔助治療療程延長療程可以提高根除率推薦14天GRADE：強 Quality of evidence：中等 AGREEMENT：100%GRADE：強 Quality of evidence：高 AGREEMENT：93%癥狀緩解不代表Hp根除，治療后4周要評估6歲的13C檢查有假陽性；兒童不推薦14C檢查單克隆大便Hp抗原檢測兩步法準確性不受年齡影響多克隆大便Hp抗原檢測準確性低于13C和兩步法單克隆抗原推薦治療結束4周后對幽門螺桿菌療法進行評估推薦使用以下一項方法來確定Hp根除是否成

10、功：GRADE：強Quality of evidence：低AGREEMENT：100%如果因為癥狀反復，無法停用抑酸劑，檢查前2天換用H2受體拮抗劑，可提高檢查的靈敏性。至少停PPI兩周后、停抗生素4周后再進行幽門螺桿菌檢查（Hp根除治療后復查）。GRADE：強 Quality of evidence：低 AGREEMENT：93%如果Hp治療失敗，補救治療應個性化考慮抗生素敏感性、兒童年齡、可用的抗生素。抗生素敏感性上一次治療方案補救治療方案青少年可考慮左氧氟沙星或四環素2017 JPGN雜志2011 JPGN雜志新老指南的差別 - 誰需要檢測Hp20172011在準備治療的情況下，內鏡檢

11、查時取胃黏膜行Hp檢測缺鐵性貧血患兒不推薦在首次尋找病因時行Hp檢測對慢性ITP患兒可考慮用非侵入性方法檢測Hp（弱推薦）對生長發育遲緩患兒不推薦Hp檢測刪除：胃癌或胃MALT淋巴瘤家族史患兒行Hp檢測未提及未提及Hp感染與ITP有關依據不充分Hp感染與生長發育遲緩有關依據不充分胃癌或胃MALT淋巴瘤家族史患兒建議行Hp檢測新老指南的差別 - 如何檢測Hp20172011至少需要6塊胃黏膜標本用于病理組織學檢查另至少1塊胃黏膜標本用于分子生物學檢測或細菌培養取胃竇和胃體黏膜用于病理組織學檢查和RUT檢查或細菌培養新老指南的差別 - 誰需要根除Hp20172011若內鏡檢查時無意發現Hp感染，是

12、否根除需要和 患兒及家長討論根除Hp的利與弊2. 慢性ITP患兒建議根除Hp（弱推薦）沒有消化性潰瘍，但侵入性檢測方法證實Hp感染建議根除Hp新老指南的差別 - 如何治療Hp感染患兒20172011國家/地區醫療中心需要檢測一線治療方案的效果一線治療方案有改變有條件的話，建議根據胃黏膜藥敏結果進行治療療程14天年齡小的患兒PPI用量稍高，1.5-2.5mg/kg.d醫生需要和向患兒及家長強調堅持治療的重要性不同國家需要檢測Hp的耐藥變化一線治療：標準三聯、含鉍三聯、序貫療法克拉霉素高耐藥地區，需行克拉霉素藥敏試驗，根據結果指導治療療程7-14天PPI劑量1-2mg/kg.d堅持治療的重要性在討論中提及，未表述在推薦意見中1. 世界范圍內克拉霉素高耐藥：不應將“克” 作為一線治