1、高考資源網（ ），您身邊的高考專家PAGE 歡迎廣大教師踴躍來稿，稿酬豐厚。 PAGE 6高考資源網（ ），您身邊的高考專家歡迎廣大教師踴躍來稿，稿酬豐厚。 第5章基因突變(j yn t bin)及其他變異單元(dnyun)檢測（時間(shjin)：60分鐘分值：100分）一、選擇題（每小題3分，共60分）1育種專家在稻田中發現一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是（）。A這種現象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產生這種變異性狀的純合個體C觀察細胞有絲分裂中期染色體形態可判斷基因突變發生的位置D將該株水稻的花粉離體培養后即可獲得穩定

2、遺傳的高產品系2下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，相關敘述中不正確的是（）。A觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質C如果含紅寶石眼基因的片段缺失，則說明發生了基因突變D基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變3為解決二倍體普通牡蠣在夏季因產卵而出現肉質下降的問題，人們培育出三倍體牡蠣。利用普通牡蠣培育三倍體牡蠣合理的方法是（）。A利用水壓抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新個體B用被射線破壞了細胞核的精子刺激卵細胞，然后培育形成新個體C將早期胚胎細胞的細胞核植入去核卵細胞中，然后培育形成新個體D用化學試劑阻止受精后的次級卵母細

3、胞釋放極體，然后培育形成新個體4田間種植的三倍體香蕉某一性狀發生了變異，其變異不可能來自（）。A基因重組B基因突變 C染色體變異 D環境變化5從理論上分析下列各項，其中錯誤的是()A二倍體二倍體二倍體 B四倍體二倍體三倍體C三倍體三倍體三倍體 D二倍體六倍體四倍體6某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，此時該細胞內可能存在（）。A兩個Y，兩個色盲基因 B兩個X，兩個色盲基因C一個X，一個Y，一個色盲基因 D一個Y，沒有色盲基因7下列關于人類遺傳病的敘述，不正確的是（）。A人類遺傳病是遺傳因素和環境因素相互作用的結果B鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是基因突變C貓叫綜合征是由染色體結

4、構變化引起的D調查人群中的遺傳病最好選取群體中發病率較高的多基因遺傳病8某常染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1%，色盲在男性中的發病率為7%。現有一對表現正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是（）。A1/88 B1/22 C7/2 200 D3/8009下圖表示某生物細胞減數分裂時，兩對聯會的染色體之間出現異常的“十字型”結構現象，圖中字母表示染色體上的基因。據此所作出的推斷中，錯誤的是（）。A此種異常屬于染色體的結構變異 B該生物產生的異常配子很可能有HAa或hBb型C該生物基因型為HhAaBb，一定屬于二倍體生物 D此

5、種異常可能會導致生物體的育性下降10優生優育關系到國家人口的整體質量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優生措施正確的是A胎兒所有的先天性疾病都可通過產前診斷來確定 B杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結婚C產前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征11一個色盲女人和一個正常男人結婚，生了一個性染色體為XXY的色盲兒子(r zi)，此染色體畸變是發生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子正常，則此染色體畸變發生在什么之中？正確的是（）。A精子(jngz)、卵細胞、不確定 B精子(j

6、ngz)、不確定、卵細胞C卵細胞、精子、不確定 D卵細胞、不確定、精子12下列有關人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）。A抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病B冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病C貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病D21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對13有關“低溫誘導大蒜根尖細胞染色體加倍”的實驗，正確的敘述是（）。A可能出現三倍體細胞B多倍體細胞形成的比例常達100%C多倍體細胞形成過程無完整的細胞周期D多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會14下圖是人類有關遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是（）。A乙系譜

7、中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖15某農科所通過如圖所示的育種過程培育成了高品質的糯小麥。下列有關敘述正確的是（）。Aa過程中運用的遺傳學原理是基因重組Bb過程能提高突變率，從而明顯縮短了育種年限Ca過程需要使用秋水仙素，作用于萌發的種子Db過程需要通過自交來提高純合率16據河南日報報道，河南省新鄉市原陽縣推出每公斤30元的高價“太空營養米”，目前已開始在北京市場銷售。據介紹，“太空營養米”是搭載衛星上過太空的優質變異大米，分析下列哪項與“太空營養米

8、”品種培育所依據的原理相似（）。A人工栽培選育出矮稈抗銹病的小麥品種B用一定濃度的生長素處理番茄雌蕊柱頭獲得無子番茄C用X射線照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增強D用一定濃度的秋水仙素處理，獲得八倍體小黑麥17A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關敘述不正確的是（）。AA和a、B和b均符合基因的分離定律B可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現象C染色體片段移接到1號染色體上的現象稱為基因重組D同源染色體上非姐妹染色單體發生交叉互換后可能產生4種配子18如圖1是果蠅體細胞示意圖，圖2、3是果蠅細胞中部

9、分染色體在細胞分裂中的行為，請判斷下列說法正確的是（）。A圖1中、中的一條染色體和X、Y染色體組成(z chn)一個染色體組B若圖1果蠅一個精原細胞產生(chnshng)的一個精子基因組成為bcXDXD，則其余(qy)的三個精子的基因型為BCYd、BCYd、bcXDXDC圖2所示的果蠅細胞中A、a基因屬于等位基因，位于同源染色體上D圖3中姐妹染色單體上出現基因A和a是基因突變或交叉互換的結果19圖中和表示某精原細胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關敘述中，正確的是（）。A和所在的染色體都來自父方B和的形成是由于染色體易位C和上的非等位基因可能會

10、發生重新組合D和形成后，立即被平均分配到兩個精細胞中20如圖是某細胞中一對同源染色體形態示意圖（af，af代表基因）。下列有關敘述不正確的是A該對染色體構成一個四分體，含4個DNA分子 B該細胞中染色體發生了結構變異C該細胞中染色體的變化導致缺失部分基因 D該細胞可能產生基因組成為adcbef的配子1234567891011121314151617181920二、非選擇題（共40分）21(9分)已知水稻抗病(R)對感病(r)為顯性，有芒(B)對無芒(b)為顯性，兩對基因自由組合，體細胞染色體數為24條?，F用單倍體育種方法選育抗病有芒水稻新品種。(1)誘導單倍體所用的花藥，應取自基因型為_的植株

11、。(2)為獲得上述植株，應采用基因型為_的兩親本進行雜交。(3)在培養過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現為_(填“可育”或“不可育”)，結實性為_(填“結實”或“不結實”)，體細胞染色體數為_。(4)在培養過程中，一部分花藥壁細胞發育成植株，該二倍體植株花粉表現為_(填“可育”或“不可育”)，結實性為_(填“結實”或“不結實”)，體細胞染色體數為_。(5)自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病有芒的表現型。為獲得穩定遺傳的抗病、有芒新品種，本實驗應選以上兩種植株中的_植株。22.（9分）小麥的染色體數為42條。下圖表示小麥的三個純種品系的部分染色體及基因組成：、

12、表示染色體，A為矮桿基因，B為抗矮黃病基因，E為抗條斑病基因，均為顯性。乙品系和丙品系由普通小麥與近緣(jn yun)種偃麥草雜交后，經多代選育而來（圖中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段）。（1）乙、丙品系在培育(piy)過程中發生了染色體的 _變異。該現象如在自然條件下發生，可為 _提供原材料。（2）甲和乙雜交(zjio)所得到的F1自交，所有染色體正常聯會，則基因A與a可隨_的分開而分離。F1自交所得F2中有_種基因型，其中僅表現抗矮黃病的基因型有_種。（3）甲與丙雜交所得到的F1自交，減數分裂中甲與丙因差異較大不能正常配對，而其他染色體正常配對，可觀察到_個四分體；該減數分裂正常完成，可

13、產生 _種基因型的配子，配子中最多含有_條染色體。（4）讓（2）中F1與（3）中F1雜交，若各種配子的形成機會和可育性相等，產生的種子均發育正常，則后代植株同時表現三種性狀的幾率為_。23（8分）下圖表示某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜，據圖回答下列問題。（1）由遺傳圖解可以看出并指（趾）屬于_染色體_性遺傳病。（2）4和5婚后孩子正常的幾率是_。若5已經懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應該進行_以便確定胎兒是否患病。（3）研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發現，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGAC

14、GC（模板鏈），導致其指導合成的蛋白質中最多增加了_個氨基酸，并且全是_。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由_引起的一種遺傳病。該家庭中的致病基因主要來自2，由于這種變化發生在_細胞，從而導致每一代都有患者出現。24. （14分）下圖為甲病（A-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病（2）-5為純合體的概率是 ，-

15、6的基因型為 ，-13的致病基因來自于 。（3）假如-10和-13結婚，生育的孩子只患甲病的概率是 ，正常的概率是 。.果蠅(u yn)的變異性狀特別多。一只雌果蠅的染色體上的某個基因(jyn)發生突變，使野生型性狀(xngzhung)變成突變型（b突變為B）。該突變型雌果蠅與野生型雄果蠅（親本P）其后代F1表現型有四種，分別是突變型、野生型、突變型、野生型，比例為1:1:1:1。（4）根據以上信息能否判斷突變基因是位于X染色體上還是位于常染色體上？ 。若突變基因位于X染色體上，則上述親本P的基因型組合是 和 ；若突變基因位于常染色體上，則上述親本P的基因型組合是 和 _。（5）從F1代中選用野生型、突變型的個體進行雜交，若F2中_，則突變型基因位于X染色體上。若F2中_，則突變型基因位于常染色體上。第5章基因突變及其他變異單元檢測參考答案1-10BCDAC BDACC 11-20DDCBD CCDCC21(1)RrBb(2)RRbbrrBB(3)可育結實24條(4)可育結實24條(5)自然加倍 22（1）結構生物進化（2）同源染色體92（3）20422（4）3/1623（1）常顯（2）1/3產前診斷（基因診斷）（3）9丙氨酸（4）基因突