1、WORD.9/9章末復習課知識點1烴、鹵代烴的主要性質1下列關于有機化合物的說確的是()A甲烷和乙烯都可以與氯氣反應B酸性高錳酸鉀可以氧化苯和甲苯C乙烯可以與氫氣發生加成反應，苯不能與氫氣加成D溴乙烷在NaOH的醇溶液中充分反應可得到乙醇2下列有機反應中，都屬于取代反應的是()A苯、乙烯分別使溴水褪色B溴乙烷分別在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中反應C乙烯、甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D苯、甲苯在一定條件下與混酸反應3下列各組物質中能用一種試劑鑒別的是()A己烯、苯、己烷B苯、己烯、四氯化碳C甲烷、乙烯、乙烷D乙炔、乙烯、乙烷知識點2烴的燃燒規律的應用41.01105Pa、150時，將1L

2、C2H4、2LC2H6與20LO2混合并點燃，完全反應后O2有剩余。當反應后的混合氣體恢復至原條件時，氣體體積為()A15LB20LC23LD24L5下列各組化合物中，不論二者以什么比例混合，只要總質量一定，則完全燃燒時消耗O2的質量和生成水的質量不變的是()ACH4、C2H6 BC2H6、C3H6CC2H4、C3H6DC3H4、C3H66某混合烴由兩種氣態烴組成，取2.24L該混合烴燃燒后，得到3.36LCO2和3.6g水，則下列關于該混合烴的組成判斷正確的是(氣體體積均在標準狀況下測定)()A可能含甲烷B一定含乙烷C一定是甲烷和乙烯的混合氣體D可能是甲烷和丙炔的混合氣體知識點3有機物分子的

3、共面、共線問題7有機物分子中最多有多少個原子共面()A12B16C20D248下列分子中的14個碳原子不可能處在同一平面上的是()ABCD知識點4有關同分異構體的書寫與判斷9分子式為C7H15Cl的某有機物發生消去反應時，得到三種烯烴，則該鹵代烴的結構可能是()10某液態烴的分子式為C8H10，實驗證明它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色。(1)試判斷該有機物屬于哪類烴，并寫出其可能的同分異構體的結構簡式。(2)若苯環上的氫原子被溴原子取代，所得一溴代物有3種同分異構體，則該烴的結構簡式為_。練綜合應用11據調查，劣質的家庭裝飾材料會釋放出近百種能引發疾病的有害物質，其中一種有機分子的

4、球棍模型如右圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵，不同大小的球代表不同元素的原子，且三種元素位于不同的短周期。下面關于該有機物的敘述中不正確的是()A有機物分子式為C2HCl3B分子中所有原子在同一平面C該有機物難溶于水D可由乙炔和氯化氫加成得到12某有機物的分子式為C8H8，經研究表明該有機物不能發生加成反應和加聚反應，在常溫下難被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定條件下卻可與Cl2發生取代反應，而且其一氯代物只有一種。下列對該有機物結構的推斷中一定正確的是()A該有機物中含有碳碳雙鍵B該有機物屬于芳香烴C該有機物分子具有平面環狀結構D該有機物具有三維空間的立體結構13.(1)下表為烯烴類化合物

5、與溴發生加成反應的相對速率(以乙烯為標準)：烯烴類化合物相對速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04根據表中數據，總結烯烴類化合物加溴時，反應速率與鍵上取代基的種類、個數間的關系： _。(2)下列化合物與氯化氫加成時，取代基對速率的影響與上述規律類似，其中反應速率最慢的是_(填代號)。A(CH3)2C=C(CH3)2BCH3CH=CHCH3CCH2=CH2DCH2=CHCl(3)烯烴與溴化氫、水加成時，產物有主次之分，例如：下列框圖中B、C、D都是相關反應中的主要產物(部分條件、試劑被略去)，且化合物B中僅有4個碳原子、1個

6、溴原子、9個等效氫原子。上述框圖中，B的結構簡式為_；屬于取代反應的有_(填框圖中的序號，下同)，屬于消去反應的有_。14A和B是具有一樣碳原子數的一氯代物，AI轉換關系如圖所示：根據框圖回答下列問題：(1)B的結構簡式是_。 (2)反應的化學方程式是_。(3)上述轉換中屬于取代反應的是_(填寫反應序號)。(4)圖中與E互為同分異構體的是_(填化合物代號)。圖中化合物帶有的含氧官能團有_種。(5)C在硫酸催化下與水反應的化學方程式是_。(6)I的結構簡式是_；名稱是_。15鹵代烴分子里的鹵原子與活潑金屬陽離子結合發生下列反應(X表示鹵原子)：RX2NaXRRR2NaXRXNaCNeq o(,s

7、up7(乙醇溶液)RCNNaX二烯烴可發生如下聚合反應：根據下列各物質的轉化關系填空：(1)A的分子式是_，E的結構簡式是_。(2)由B制備D的化學方程式_。(3)由C制備F的化學方程式_。16A、B兩種烴的最簡式一樣，7.8gA完全燃燒后生成物通入過量的石灰水中，得到沉淀60g。既可以用酸性KMnO4溶液對A、B進行鑒別，也可以用溴水反應對它們進行鑒別。0.5molB完全燃燒生成22.4LCO2(標準狀況)和9g水，在一樣狀況下，A與B蒸氣的密度比為31。試通過計算推斷這兩種烴的結構簡式。章末復習課目標落實1CnH2n2(n1)碳碳單鍵鏈狀CH4Cl2eq o(,sup7(h)CH3ClHC

8、lCH42O2eq o(,sup7(點燃)CO22H2OCnH2n(n2)碳碳雙鍵鏈狀2鹵素原子C2H5BrH2Oeq o(,sup7(NaOH),sdo5()CH3CH2OHHBrC2H5BrNaOHeq o(,sup7()CH3CH2OHNaBrH2OCH3CH2BrNaOHeq o(,sup7(乙醇),sdo5()CH2=CH2NaBrH2O雙基落實1A酸性高錳酸鉀只能氧化甲苯上的甲基，而不能氧化苯；苯環中的碳碳鍵既具有單鍵的性質，也具有雙鍵的性質，可以發生加成反應；溴乙烷在NaOH的醇溶液中發生消去反應，得到乙烯。2DA項中前者屬于取代反應，后者屬于加成反應；B項中溴乙烷在NaOH的水

9、溶液中發生取代反應，在醇溶液中發生消去反應；C項均發生氧化反應；D項中均發生取代反應。3BB項中三種物質用溴水即可將它們分開：己烯可使溴水褪色，苯和四氯化碳都能將溴萃取出來，苯在上層，四氯化碳在下層。4D在150時，C2H4燃燒不會引起氣體體積的改變，只有C2H6會引起氣體體積的增加，V后(2012) L，故為24 L。5C設烴的最簡式為CnHm、分子式為CnaHma，則燃燒一定質量(設為Qg)的烴，消耗O2的質量x和生成H2O的質量y可由方程式計算：CnaHma(neq f(m,4)aO2eq o(,sup7(點燃)anCO2eq f(am,2)H2O(12nm)a32a(neq f(m,4

10、) 9amQxy列比例式：eq f(12nma,Q)eq f(32anf(m,4),x)eq f(9am,y)解得：xeq f(32nf(m,4)Q,12nm)yeq f(9nQ,12nm)由上述表達式可看出，一定質量的烴完全燃燒時消耗O2的質量和生成H2O的質量與a值無關，只與最簡式(即m和n)有關。各選項中只有C選項兩物質的最簡式一樣，符合題意。6D由題意：0.1 mol氣態烴完全燃燒生成0.15 mol CO2和0.2 mol H2O，則該烴的平均分子式為C1.5H4，則其中一種烴中碳原子數一定小于1.5，只能為CH4，所以，一定含甲烷，A不正確；根據平均分子式，另一種烴中氫原子數也應為

11、4，則另一種烴可能為C2H4、C3H4等。7C根據苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子結構特點與單鍵可以旋轉可確定該分子中最多有20個原子共面。8D中C(CH3)3的中心碳位于一個四面體的中心，故C(CH3)3的4個碳原子不可能在同一平面上。此外，中同時連接兩個苯環的那個碳原子，如果它跟苯環共平面，與它連接的CH3上的碳原子和H原子，必然一個在環前、一個在環后，因此該甲基碳原子不可能在苯環平面上。請注意項中的兩個甲基碳原子是可以同時處在兩個苯環所共有的平面上的。有人懷疑兩個甲基過于擁擠，必須翹起一個，但如果我們以連接兩個苯環的單鍵為軸旋轉180，由此“空間擁擠”現象就可以消除，也就是兩個甲基一個在上、一

12、個在下，都在苯環平面上。綜上可知該題應選。9D因為有機物發生消去反應時，得到三種烯烴，表明與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有3種化學環境不同的氫原子。分析上述有機物的結構可知，選項D符合題意，消去時生成三種烯烴。10(1)該有機物屬于苯的同系物。支鏈為乙基時，支鏈是2個甲基時，解析(1)由于該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色，分子式為C8H10，與烷烴C8H18相比少8個H，說明它應屬于苯的同系物，所以分子中應有1個苯環結構，支鏈上有2個碳原子。書寫苯的同系物的同分異構體時應首先按照支鏈的種類和數目的不同分別討論，2個碳原子形成一個支鏈(CH2CH3)的情況；2個碳原子形成兩個

13、支鏈的情況，再根據支鏈位置不同確定同分異構體的結構簡式。(2)若苯環上只有一個支鏈，其結構簡式為：，苯環上的一溴代物的同分異構體共有3種，分別為中苯環上只有兩種不同位置的H原子，故其苯環上的一溴代物有兩種。中苯環上有3種不同位置的H原子，其苯環上的一溴代物有3種同分異構體，分別為中苯環上的一溴代物只有一種，即11D有機物必定含有碳元素，則另外兩種元素應為第一周期和第三周期的元素。結合圖示可知，該有機物分子中含有一個氫原子和兩個碳原子。根據碳的四價原則可知，位于第三周期的元素應為1價元素，即為氯元素。該化合物的結構式為。故A、B、C說確，D項不正確。12D由該物質的性質可知該分子中不含有碳碳不飽

14、和鍵，碳碳之間僅以單鍵連接，其一氯代物僅有一種結構，則其具有高度對稱的分子結構，綜上所知，D項正確。13(1)鍵上的氫被甲基(烷基)取代，有利于加成反應；甲基(烷基)越多，速率越大；鍵上的氫被溴(鹵素)取代，不利于加成反應(2)D(3)(CH3)3CBr解析(1)對比(CH3)2C=CHCH3、CH3CH=CH2、CH2=CH2發現結構上的相似點都有C=C鍵，所不同的是雙鍵上的所連的甲基數目的差異，甲基越多，加成反應的速率越大，對比CH2=CH2、CH2=CHBr可以發現速率變慢是由鹵素原子取代所引起的，可知鹵原子的存在不利于加成反應。(3)由圖可知，A是一種烷烴，B是鹵代烴，B中有4個碳原子、1個溴原子、9個等效氫原子，由等效氫(同一個碳上所連的氫是等效的，同一個碳上所連甲基上的氫是等效的)可推知B為(CH3)3CBr，C為(CH3)3COH，D為CH2=C(CH3)