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文檔簡介

1、Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。EMS系統管理辦法暫行-EMS系統管理辦法(暫行)第一章總則第一條為了加強公司EMS系統的管理,確保EMS系統安全、穩定、可靠運行,并不斷完善、優化系統,穩定生產、提高生產率,促進公司生產、經營的不斷發展,特制定本辦法。第二條職責1、自動化推進項目組(1)負責公司EMS系統的發展規劃、立項、選型。對EMS系統硬件及軟件的購置、安裝、調試、運行、維護、檢修、更新報廢等實行統一歸口管理。對新建或改造項目中EMS部分進行審核、施工跟蹤、驗收。(2)負責EMS系統采集設備的維護、檢修、點檢、程序定期備份工作。(

2、3)負責EMS系統采集設備的備品備件計劃上報工作。(4)負責制定EMS系統的檢修計劃。2、信息化處(1)負責EMS系統服務器、網絡和通訊設備的維護、檢修、點檢、程序定期備份工作。(2)負責EMS系統服務器、網絡和通訊設備的備品備件計劃上報工作。3、供應處負責按計劃采購EMS系統備品備件。4、能源處負責EMS系統中新建或改善項目在工藝方面的確認及新增功能需求的提出。5、工程管理處負責公司EMS系統中技改項目施工的組織、跟蹤與驗收。第三條本管理辦法用于全公司EMS系統。凡是本公司內從事上述范圍內的EMS系統的建設、維護、開發的單位和個人,必須遵守此管理辦法。第四條本管理辦法是公司設備管理制度的專業

3、性完善及補充,若與設備管理制度或控股公司的管理制度發生沖突,按設備管理制度或控股公司管理制度執行。第二章EMS系統的硬件設備管理第一節新建、技改、選型第五條新增擴建的EMS系統的設計、布局及設備選型,應符合行業技術標準的要求,滿足生產工藝控制及管理需求。第六條所有盤、箱、柜等EMS設備應符合圖紙及技術要求,供應商在出廠前要進行靜態調試,出廠時應有合格證和靜態調試記錄。設備安裝前,應全面檢查導線敷設及連接是否符合圖紙要求及布線規范。安裝完成后首次送電前必須認真校線,不得漏校、誤校。第七條應選擇有較好相關業績的系統集成商負責EMS系統的集成,系統要經過基本設計審查和出廠前的驗收。選擇具有相關資質及

4、業績的專業施工單位施工,并嚴格按施工圖紙及技術規范施工。第八條熱負荷試車之前,要經過嚴格的調試,并做好調試記錄,根據工藝要求,需要臨時修改的配置或程序,修改后要有詳細記錄,并在竣工資料中注明。第九條EMS系統驗收應嚴格按施工單位(或設備廠家)提供的試車方案(含安全措施)逐條進行,對EMS管理系統的驗收要依據軟件功能規格書及相關技術附件進行。驗收由自動化推進項目組系統工程師、生產廠(中心)及相關處室自動化工程師或儀電工程師參加,施工單位和系統集成商上交完整竣工圖紙、技術資料、調試數據一式四份(生產廠(中心)、自動化推進項目組、行政處檔案室、維護人員各一份)。第十條新建及改造EMS系統應具備以下交

5、工資料:1、EMS系統基本設計資料。2、EMS系統設備設計資料。3、EMS系統軟件功能規格書。4、EMS系統操作說明書。5、應用軟件使用說明書。6、硬件設備及系統軟件資料。7、軟件備份。8、竣工圖。9、調試記錄。10、合同或技術協議中要求的資料或設備。第十一條技改EMS項目從選型上要考慮與原系統的統一性,網絡結構上要考慮與原系統網絡通訊的兼容性。第十二條EMS系統驗收后,由自動化推進項目組統一建立硬件、軟件及備品備件檔案臺帳。第十三條新建、改造EMS系統設備及軟件的選型應滿足先進性、開放性、可靠性和可擴展性。第十四條為便于維護及備品備件的管理,新建EMS系統硬件、軟件的選型應遵循在公司目前已經

6、使用的硬件設備及軟件范圍內選擇的原則。沒有特殊原因,不得再選用其它產品。第二節運行維護與檢修第十五條嚴禁將生產用計算機設備或備品備件用作辦公或其它場合。第十六條工藝操作人員要嚴格執行操作室(調度室)管理規定,做好對EMS設備的清潔工作,保護EMS系統的正常運行,對于故意造成EMS系統損壞的,依照本制度加以考核。第十七條EMS設備的點檢由各生產廠(處)點檢員負責,設備維護由自動化推進項目組的EMS維護人員負責。為了保證在系統出現疑難問題時做出快速反映,自動化推進項目組負責組織與外協單位建立服務關系,相關費用計入能源處的維護成本費用。第十八條嚴格執行設備的點檢定修制度,點檢人員負責制定EMS系統點

7、檢標準和維修技術標準,制定定修模型,確立點檢負責人,制定點檢路線圖。第十九條維護人員應嚴格按照點檢人員的檢修計劃及檢修規程對系統進行維護,不得缺項漏項,每月對EMS設備進行衛生清掃。點檢人員每天對所轄范圍內的EMS設備的運行情況進行檢查,以保證EMS設備的穩定可靠運行。第二十條點檢及維護人員不得對EMS系統控制設備或監控軟件進行加密,屬要害系統確實需要加密的,加密人員必須征得本單位上級主管同意,將加密口令上報本單位上級主管并做記錄。第二十一條系統配置要有存檔資料,不得隨意更改,確實因為調試或檢修需要更改的,要有詳細記錄,并將修改記錄存檔。存檔文件由自動化推進項目組管理保存。第二十二條檢修過程中

8、,對EMS系統的接線如有變動,要有詳細記錄,并修改相應程序,將修改記錄存檔。存檔文件由自動化推進項目組管理保存。第二十三條點檢人員應重視設備劣化傾向管理,注意觀察設備技術狀態變化和故障趨勢。并由點檢人員記錄設備更換日期、周期。第二十四條各單位的備品備件應由點檢人員統一管理,控制總量,建立檔案,上報自動化推進項目組,嚴格執行支領流程,領用計算機備件時以舊換新(新建及技改項目除外)。第二十五條操作人員及維護人員不得隨意更改計算機的硬件配置,若維護人員在系統維護過程中確實需要更改硬件配置,更改后的配置必須滿足系統運行要求,并在EMS設備維護臺帳中記錄。第二十六條點檢和維護人員每月對系統的運行情況進行

9、統計和分析,找出EMS系統故障頻發的原因,拿出解決方案,并將統計與分析結果上報自動化推進項目組。第三節機房、控制室及其設備管理第二十七條機房、控制室的裝修應符合規范,適合EMS設備運行的條件,機房除滿足溫度、濕度和含塵量條件外,還要做到防靜電、防干擾、防雷擊、防鼠害、防蟲害、防火、防水等。第二十八條非系統維護人員和操作人員不得隨意進入機房、控制室,各機房、控制室、操作室要建立嚴格的出入人員登記制度,并認真執行。第二十九條機房、控制室內不得堆放雜物,非本操作崗位人員不得在室內就餐。第三十條系統維護人員定期對設備進行檢查維護,確保系統的穩定運行。第三十一條重要的機房、控制室設備要有在線或離線災難備

10、份措施。第三章EMS系統的軟件管理第一節軟件管理范圍第三十二條本章所規定的內容適用于EMS的系統軟件、應用軟件。第三十三條系統軟件是管理計算機本身的應用程序,主要包括操作系統、數據庫、網管軟件和系統工具軟件等。第三十四條應用軟件是滿足用戶特定需求而設計的軟件。是指由系統集成商或自行開發的EMS系統軟件、監控軟件、管理軟件(包括原代碼)、數據庫應用、數學模型和過程原始數據、過程狀態數據等。第二節選型、安裝、調試第三十五條EMS軟件的選型,根據系統要求,結合目前公司現已使用的軟件范圍,需具備先進性、開放性、實用性、可靠性、可擴展性和可維護性等。第三十六條軟件選型要滿足網絡通訊的要求,充分考慮設備的

11、兼容性,考慮各級系統通訊的兼容性。第三十七條系統軟件在安裝前,必須認真閱讀操作說明或安裝技術規范,方可進行安裝。第三十八條應用軟件調試驗收前,必須按照所簽合同或技術協議內容及軟件功能說明書,確定驗收方案和標準,并嚴格執行。第三十九條軟件歸檔1、歸檔軟件指系統軟件(主要包括操作系統及編程工具軟件)、應用軟件的備份。2、歸檔數據是指歷史數據的備份歸檔。3、備份歸檔:新建及改造工程,必須在項目驗收后一周內,及時將EMS軟件及數據備份歸檔。4、備份歸檔內容一式三份,生產廠(處)、點檢及維護人員、自動化推進項目組各一份。第三節運行維護第四十條軟件及歸檔數據定期拷貝歸檔,由EMS系統點檢人員負責組織安排。

12、軟件介質(硬盤、光盤等)中的內容必須復制一份,轉移到指定的安全位置妥善保存,并定期檢查,保證質量完好。第四十一條EMS軟件備份歸檔由系統維護人員負責實施,備份歸檔三份,維護人員、生產廠(處)、自動化推進項目組各存檔一份。第四十二條EMS系統的軟件備份必須保證與離線系統軟件備份相一致。第四十三條為便于軟件的查找和統一管理,凡歸檔的備份軟件和數據必須注明各盤帶的編號和名稱及備份日期。第四十四條EMS軟件備份的借閱,借閱人提出申請,軟件存檔部門負責人批準后方可借閱,并建立使用登記臺帳。第四十五條嚴禁操作人員對EMS軟件及數據(除工藝設定參數外)擅自修改、刪除、增加。未經批準,系統維護人員也不得對應用

13、軟件進行隨意修改。第四十六條EMS系統中的計算機設備要專機專用,專盤專用,嚴禁上網使用公共共享軟件。嚴格執行“四不準”:即不準使用來源不明的軟件,不準隨意拷貝他人的軟件;不準未經殺毒處理直接使用它機使用過的軟件;不準使用各類游戲軟件。發現病毒應立即查殺,封存,防止病毒的擴散。第四十七條根據使用情況和供應商系統軟件版本升級情況,應對系統軟件按需要進行升級。第四十八條EMS系統中重要工藝參數的歷史趨勢功能、報警記錄功能一定要保留。維護與點檢人員不得刪減EMS系統中的連鎖裝置及程序功能。第四十九條在停產檢修期間應對控制系統的連鎖和安全保護功能進行試驗和測試,以保證EMS系統在生產過程中起到應有的作用

14、。第四節完善與開發第五十條EMS系統維護管理人員應充分了解現場生產的實際情況,不斷研究完善和優化EMS的應用軟件。第五十一條當現場生產出現某種生產問題或質量問題,確需對某些EMS系統進行完善與軟件進行必要修改時,應按以下步驟進行。1、EMS系統新增與修改功能的提出。(1)操作人員在操作過程中發現EMS系統功能不完善或不適合;(2)由提案制度提出新增或修改EMS系統功能;(3)點檢和維護人員發現職責內EMS系統功能存有缺陷。2、以上三種情況發生時,須先征求各關鍵運轉操作人員意見,達到協調一致后,填寫EMS系統功能修改或新增需求表格(見附件一,以下簡稱需求表格),經生產廠(處)二級主管確認及一級主

15、管或一級主管授權人核準后,交自動化推進項目組。需求表格為開始作業的依據,并為后繼作業的摘要紀錄,必須如實填寫。3、自動化推進項目組收到需求表格后進行編號列管,對需求表格中的內容的時效性、合理性和作業規模等組織技術人員進行論證與評估,如果可行組織相關點檢維護人員進行實施。對于超出現有設備能力或公司現有技術能力的作業,將按改造項目進行論證與實施。4、生產廠(處)工藝技術負責人應主動與EMS系統負責人研究可行的對策和方案,實施后需對修改內容、日期、時間、修改人等進行記錄。5、對完成的新增功能與改進項目,生產廠(處)工藝人員與操作人員、點檢維護人員及自動化推進項目組技術人員一同進行測試與驗收。驗收結束

16、后應在需求表格中填寫新增和修改的內容及完成的效果。并將軟件進行備份。第五十二條軟件開發必須依托成熟、可靠的新工藝。為此,公司生產、技術部門或各相關生產廠的工藝技術人員應與EMS人員充分結合,提出詳細的軟件功能需求,提交EMS軟件人員研究開發新的應用軟件。第五十三條經EMS系統工程師自行開發的軟件,必須將程序原代碼及與程序運行有關資料一同備份的結果交自動化推進項目組保存。第五節軟件備份管理第五十四條軟件備份是一項極為重要的工作,應由各單位EMS負責人負責實施或組織實施。備份操作人員必須認真負責,嚴謹地按照規范進行操作。備份工作納入工作計劃,列入EMS系統檢查考核內容,并指定專人負責備份的保管工作

17、。軟件備份以不影響正常的生產過程控制及系統的平穩運行為原則。公司EMS系統備份的軟件不得出借給外單位人員。第五十五條本管理辦法所指軟件包含各控制系統的控制器軟件、操作站軟件、服務器及客戶機的系統軟件、應用軟件,其下所包含的生產歷史數據均須依照本辦法進行備份。第五十六條備份方式1、操作站系統軟件及監控軟件(1)數據備份需求:操作系統發生無法修復的故障時快速還原到備份時的配置狀態。(2)備份周期:操作系統安裝后、軟件環境發生重大改變之后、控制方式改變后。(3)備份方式:對放置操作系統的硬盤分區進行鏡像備份;對系統軟件及應用軟件的進行備份。(4)備份位置:備用GHOST硬盤、光盤或移動硬盤。(5)數

18、據保持周期:永久。2、控制器軟件(1)數據備份需求:控制器發生無法修復的故障、控制器失電時快速還原到備份時的配置狀態。(2)備份周期:新的軟件完成安裝調試后、軟件功能改變之后。(3)備份方式:完全備份。(4)備份位置:本地操作站硬盤、備用GHOST硬盤、光盤或移動硬盤。(5)數據保持周期:永久。3、數據庫系統(1)數據備份需求:數據在備份保持周期內發生丟失后可以還原。(2)備份周期:一天。(3)備份方式:自動、增量備份。(4)備份位置:移動硬盤或本地硬盤。(5)數據保持周期:1-6個月。第五十七條備份的安全管理1、數據文件根據相關區域需要做定期(分每月、每季、半年及一年)及不定期的數據備份作業

19、,其保留期限應根據相關區域之需求而定。備份檔案視實際需要及安全考慮決定保留時間。2、EMS系統的軟件應在每次檢修前、檢修后,不管系統有無改變,都要各做一次備份。3、軟件備份由EMS系統負責人安排實施,并負責歸檔保存。保存在適宜的環境中,妥善保管。4、備份檔案的編碼應根據存放數據的不同類別加以區分;使用時應做好詳盡的文檔記錄。5、為防范異常災害,并能于災后迅速復原,備份檔案應每半年制作復件一份提交自動化推進項目組存檔以策安全。6、備份檔案的轉錄異動須經二級主管核定,備份檔案的銷毀須經廠級主管核定。第四章檢查與考核序號檢查內容考核標準1新建、技改EMS項目未按制度中第二章第一節中各項內容進行。發生一項不合格,扣責任單位200500元。2將生產用計算機用于辦公或其它場合。發生一次,扣責任單位50元。3工藝操作人員未按操作規程操作。發生一次,扣責任單位100元,造成嚴重后果的扣責任單位

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