1、PAGE PAGE 11汕頭市2021-2022學(xué)年度普通高中畢業(yè)班第一次模擬試題高三級(jí)化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 As-75 Sb-122 La-139 Co-59第I卷一、選擇題：本題共16小題，共44分。(110題每小題2分，共20分；1116題，每小題4分，共24分；每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求。)1中華傳統(tǒng)文化中蘊(yùn)含大量化學(xué)知識(shí)，下列說(shuō)法不正確的是選項(xiàng)傳統(tǒng)文化化學(xué)知識(shí)A詩(shī)句“玉梅雪柳千家鬧，火樹(shù)銀花十里開(kāi)”焰色反應(yīng)，化學(xué)變化B熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅置換反應(yīng)C詩(shī)句“鑿開(kāi)混沌得烏金，藏蓄陽(yáng)和意最深”烏金為煤炭D中藥銅綠制法：“水洗凈，細(xì)研水飛，去石澄

2、清，慢火熬干”實(shí)驗(yàn)操作：洗滌、溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)2“分類(lèi)”思想能幫助我們尋找物質(zhì)的通性，下列物質(zhì)分類(lèi)正確的是ANO、NO2為酸性氧化物 BNH4Cl、AlCl3為共價(jià)化合物 C氫氟酸、氫硫酸為強(qiáng)電解質(zhì) D84消毒液、潔廁靈為混合物32021年，我國(guó)在科技領(lǐng)域取得重大突破，這離不開(kāi)科學(xué)工作者們的努力。下列說(shuō)法不正確的是A以CO2、H2為原料經(jīng)過(guò)11步主反應(yīng)人工合成淀粉，過(guò)程中發(fā)生氧化還原反應(yīng) B第三代核電“華龍一號(hào)”落戶(hù)福建，核反應(yīng)屬于化學(xué)變化 C“海牛號(hào)”刷新世界鉆探深度，鉆頭采用硬質(zhì)合金材料，其硬度高于組分金屬D“冰光纖”(H2O)問(wèn)世，比傳統(tǒng)光纖(SiO2)具有靈活彎曲和高效導(dǎo)光等優(yōu)點(diǎn)4化學(xué)

3、品的使用豐富了我們的生產(chǎn)、生活，下列有關(guān)項(xiàng)目與化學(xué)知識(shí)沒(méi)有關(guān)聯(lián)的是選項(xiàng)項(xiàng) 目化學(xué)知識(shí)A用Fe3O4制作錄音磁帶Fe3O4具有磁性B烹飪時(shí)加入少許料酒和白醋增香提味酯化反應(yīng)，生成乙酸乙酯有香味C用小蘇打作蛋糕膨松劑Na2CO3與酸發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體D用墨汁繪制國(guó)畫(huà)碳單質(zhì)性質(zhì)穩(wěn)定5我國(guó)科學(xué)家利用高效固體催化劑LDH，實(shí)現(xiàn)了在常溫常壓、可見(jiàn)光下人工固氮，其原理如圖所示。下列有關(guān)該反應(yīng)說(shuō)法不正確的是A存在極性鍵、非極性鍵的斷裂與形成B反應(yīng)過(guò)程中存在太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C使用LDH，可同時(shí)提高反應(yīng)速率和N2的轉(zhuǎn)化率D反應(yīng)生成1.7g NH3時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.3mol6中草藥蛔蒿常用于治療蛔蟲(chóng)病。從蛔蒿中提

4、取的抗癌活性成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物說(shuō)法不正確的是A受熱時(shí)易失去抗癌活性B能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)C一溴代物共有7種D同分異構(gòu)體中可能存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)7測(cè)定補(bǔ)血?jiǎng)ê現(xiàn)e2+、維生素C等）中鐵元素含量的前期處理：將樣品研磨后，取1.000g樣品粉末加入5mL稀硝酸溶解后過(guò)濾，將濾液配制成250.00mL溶液。上述處理過(guò)程中未涉及的操作是8白醋是烹調(diào)中的酸味輔料，能改善調(diào)節(jié)人體的新陳代謝，其主要成分CH3COOH為一元弱酸。25時(shí)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是ApH=3的CH3COOH溶液中，存在c(H+ )=c(CH3COOH)+c(CH3COO- )BpH=7的CH3COONH4溶液中

5、，c(CH3COO- )=c(NH)c(H+ )=c(OH- )CpH=5的CH3COOH溶液中，水電離產(chǎn)生的c(H+ )=mol/LDpH=10的CH3COONa溶液中，c(CH3COO- )c(Na+ )c(OH- )c(H+ )9“類(lèi)比”思想可于實(shí)驗(yàn)探究，幫助我們掌握物質(zhì)的共性。下列有關(guān)類(lèi)比結(jié)果正確的是ANa與O2在一定條件下反應(yīng)生成Na2O2，則Ca與O2在一定條件下也可生成CaO2 BCl2能使紫色石蕊試液先變紅后褪色，SO2也能使紫色石蕊試液先變紅后褪色 CSO2能使酸性KMnO4溶液褪色，則SO3也可使酸性KMnO4溶液褪色 D用排飽和NaCl溶液的方法收集Cl2，則也可用排飽和

6、NH4Cl溶液的方法收集NH3102021年，我國(guó)科學(xué)家首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)CO2到淀粉的全合成，其合成路線(xiàn)如下：設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A標(biāo)況下，11.2L CO2中含有共用電子對(duì)數(shù)目為2NA B反應(yīng)、無(wú)法在高溫下進(jìn)行 C反應(yīng)中，3.2g CH3OH生成HCHO時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA D1mol DHA與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)，可消耗乙酸分子數(shù)目為NA11實(shí)驗(yàn)探究是化學(xué)學(xué)科的魅力所在。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A往Na2SiO3溶液中滴入稀H2SO4出現(xiàn)白色凝膠說(shuō)明非金屬性：SSiB向乙醇中加入綠豆大小的金屬鈉產(chǎn)生氣泡說(shuō)明乙醇中含有H2OC

7、向蔗糖中加入濃硫酸蔗糖變黑后膨脹說(shuō)明濃硫酸具有吸水性和強(qiáng)氧化性D將Fe(NO3)2溶解在稀H2SO4中，再加入KSCN溶液溶液呈血紅色說(shuō)明Fe(NO3)2已變質(zhì)12鐵的配合物離子（用L-Fe-H+表示）催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對(duì)能量的變化情況如圖所示：下列說(shuō)法不正確的是A該過(guò)程的總反應(yīng)為HCOOHCO2+H2BH+濃度過(guò)大或者過(guò)小，均導(dǎo)致反應(yīng)速率降低C該歷程中反應(yīng)速率最慢的一步：HCOO- +CO2+HCOO- +CO2+H2+ID該催化循環(huán)中Fe元素的化合價(jià)發(fā)生了變化13硬水除垢可以讓循環(huán)冷卻水系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。某科研團(tuán)隊(duì)改進(jìn)了主動(dòng)式電化學(xué)硬水處理技術(shù)，原理如圖所示（其中R為有機(jī)物）。下列說(shuō)

8、法不正確的是Ab端為電源正極，處理后的水垢沉淀在陽(yáng)極底部 B處理過(guò)程中Cl- 可循環(huán)利用C流程中發(fā)生離子反應(yīng)：HCO+Ca2+ +OH- =CaCO3+H2O，Mg2+ +2OH- =Mg(OH)2D若R為CO(NH2)2，則消耗1mol CO(NH2)2生成N2時(shí)，鉑電極N處產(chǎn)生的H2應(yīng)大于3mol14宏觀辨識(shí)與微觀探析是化學(xué)核心素養(yǎng)之一，下列有關(guān)離子方程式的書(shū)寫(xiě)正確的是A向Na2SiO3溶液中通入過(guò)量CO2：SiO+CO2+H2O=H2SiO3+COB用惰性電極電解NaCl溶液：2Cl- +2H2O2OH- +H2+Cl2C將銅絲插入稀硝酸溶液中：Cu+4H+ +2NO=Cu2+ +2NO

9、2+2H2OD向Fe(OH)3中通入過(guò)量HI溶液：Fe(OH)3 +3H+ =Fe3+ +3H2O15短周期元素X、Y、Z、W是同周期主族元素，W元素形成的某種單質(zhì)具有強(qiáng)氧化性，可用于殺菌消毒。四種元素與鋰組成的鹽是一種新型的鋰離子電池的電解質(zhì)，結(jié)構(gòu)如圖所示(“”表示配位鍵，指共價(jià)鍵中共用的電子對(duì)是由其中一原子獨(dú)自供應(yīng))。下列說(shuō)法正確的是A原子半徑：XYZWBY的最高價(jià)氧化物的水化物H3YO3為強(qiáng)酸C單質(zhì)氧化性：W2X2D陰離子中四種元素均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)16K2RO4是一種優(yōu)良的水處理劑。25，其水溶液中加酸加堿改變?nèi)芤旱膒H時(shí)，含R粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(X)(X)=隨pH的變化如圖所示。下

10、列說(shuō)法不正確的是ARO中R為+6價(jià)，pH6時(shí)溶液中存在ROB水的電離程度：M0)B充分反應(yīng)一段時(shí)間后，讀出電流表讀數(shù)bb (0b7.1時(shí)，吸附劑表面帶負(fù)電，pH越大，吸附劑表面帶的負(fù)電荷越多；pH7.1時(shí)，吸附劑表面帶正電，pH越小，吸附劑表面帶的正電荷越多。當(dāng)溶液pH介于79，吸附劑對(duì)五價(jià)砷的平衡吸附量隨pH的升高而下降，試分析其原因 。(6)含砷廢水也可采用另一種化學(xué)沉降法處理：向廢水中先加入適量氧化劑，再加入生石灰調(diào)節(jié)pH，將砷元素轉(zhuǎn)化為Ca3(AsO4)2沉淀。若沉降后上層清液中c(Ca2+)為mol/L，則溶液中c(AsO)的濃度為 mol/L。該處理后的溶液是否符合國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn) （

11、填“是”或“否”）。（已知：，國(guó)家規(guī)定工業(yè)廢水排放中砷元素含量Tm時(shí)v逐漸減小的原因是 。(3)氨電解法制氫氣利用電解原理，將氨轉(zhuǎn)化為高純氫氣，其裝置如圖3所示。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 。20化學(xué)選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (14分)方鈷礦化合物是典型的熱電材料，在環(huán)境污染和能源危機(jī)日益嚴(yán)重的今天，進(jìn)行新型熱電材料的研究具有很強(qiáng)的現(xiàn)實(shí)意義。(1)基態(tài)Co的價(jià)電子排布式為 ，Co和Fe的逐級(jí)電離能數(shù)據(jù)如表，F(xiàn)e的I4大于Co的原因是 。元素I1I2I3I4I5Fe762.51561.9295752907240Co760.41648323249507670(2) Sb是第五周期VA族元素，其同族元素可用于

12、研制農(nóng)藥，例如3，5二氯苯胺是農(nóng)用殺菌劑的關(guān)鍵中間體。可由以下方法合成：化合物乙中各元素的電負(fù)性大小為 。化合物甲中C原子雜化軌道類(lèi)型為 。化合物甲中的鍵和鍵之比為 。（苯環(huán)中6個(gè)C原子共同形成了一個(gè)6原子6電子的大鍵(3)已知SbCl3的熔點(diǎn)73，沸點(diǎn)223.5，CoCl2的熔點(diǎn)是735，沸點(diǎn)是1049。兩者的熔沸點(diǎn)差異較大的原因是 。預(yù)測(cè)SbCl3的空間構(gòu)型為 。(4) Brian Sales等研究了一類(lèi)新型熱電材料，叫作填隙方鈷礦銻化物，在鈷和銻形成的晶體空隙中填充入稀土原子La (如圖所示)，該化合物的化學(xué)式為 。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，已知該晶胞參數(shù)為a nm，則該晶體的密度是 gcm-3。21化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（14分）有機(jī)合成在創(chuàng)新藥研發(fā)中應(yīng)用十分廣泛，有機(jī)化合物F是目前最好的前列腺抗癌藥物，其合成路線(xiàn)如下：已知：取代基CH3可表示為Me；苯甲酸鹵代時(shí)，主要生成間位產(chǎn)物(1)化合物C中的官能團(tuán)有溴原子、氟原子、 。(2)下列說(shuō)法正確的是 。AAD的反應(yīng)類(lèi)型分別是：取代反應(yīng)，還原反應(yīng)，氧化反應(yīng)B化合物F的分子式為C21H16N4O2F4SC中有手性碳 D由甲苯合成A的過(guò)程是先將甲苯氧化為苯甲酸，然后再進(jìn)行