1、課時跟蹤檢測(二十三)基因突變與基因重組基礎對點練考綱對點夯基礎考點一基因突變 ()1(遼寧沈陽模擬)下列有關基因突變的敘述，錯誤的是()A只有進行有性生殖的生物才能發生基因突變B基因突變可發生于生物體發育的任何時期C基因突變是生物進化的重要因素之一D誘變獲得的突變體多數表現出不良性狀解析：基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換而引起的基因結構的改變，進行有性生殖和無性生殖的生物都有可能發生基因突變，A錯誤。答案：A2果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發生了改變，其結果是()A所屬基因變成其等位基因BDNA內部的堿基配對原則改變C此染色體的結構發生改變D此染色體上基因數目和排

2、列順序改變解析：DNA分子中一個脫氧核苷酸發生改變，導致所屬基因發生了突變，突變的結果是產生該基因的等位基因；但DNA內部的堿基配對原則不會發生改變，仍然是AT配對、CG配對；染色體的結構及其基因的數目也不會發生改變。所以只有A項正確。答案：A3用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發生的變化和結果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突變，性狀改變B基因突變，性狀沒有改變C染色體結構改變，性狀沒有改變D染色體數目改變，性狀改變解析：由題意可知，基

3、因模板鏈中CTA轉變成CGA，mRNA中相應的密碼子由GAU轉變成GCU，多肽中相應的氨基酸由天冬氨酸轉變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發生了基因突變，性狀也發生了改變。由于只是部分堿基的改變，所以不會導致染色體結構和數目的變化。答案：A4育種專家在稻田中發現一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列相關敘述中，正確的是()A這種現象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異植株自交可產生這種變異性狀的純合個體C觀察細胞有絲分裂中期染色體形態可判斷基因突變發生的位置D將該株水稻的花粉離體培養后即可獲得穩定遺傳的高產品系解析：據題意可知：該植株基因突變之后引起當代性狀改變

4、，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子，A錯誤；該植株為雜合子，自交后產生的后代中有1/4的變異性狀為純合子，B正確；基因突變是染色體上某一位點的變化，不可以通過觀察染色體的形態來判斷基因突變的位置，C錯誤；僅進行花藥離體培養而沒有進行誘導染色體加倍，故得到的僅僅是高度不育的單倍體植株，D錯誤。答案：B5(南昌六校模擬)鏈霉素能與原核生物核糖體上的S蛋白結合，從而阻止了基因表達中的翻譯過程。現有一種細菌，其S蛋白上有一個氨基酸種類發生改變，導致S蛋白不能與鏈霉素結合。以下敘述正確的是()A鏈霉素是抗此種細菌的特效藥B鏈霉素能誘導細菌S蛋白基因發生相應的突變C該細菌內S蛋白的空間結構可

5、能發生了改變D該細菌S蛋白基因可能缺失一個或兩個堿基解析：鏈霉素不能與此種細菌的S蛋白結合，使鏈霉素失去作用，A錯誤；鏈霉素不能定向誘導基因突變，B錯誤；蛋白質的功能與空間結構密切相關，C正確；該細菌S蛋白僅一個氨基酸發生改變，最可能是發生了堿基對的替換，D錯誤。答案：C考點二基因重組()6下列各項中屬于基因重組的是()A基因型為Dd的個體自交后代發生性狀分離B雌雄配子隨機結合產生不同類型的子代個體CYyRr自交后代出現不同于親本的新類型D雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮莖解析：雜合子Dd個體自交后代發生性狀分離過程中只涉及一對等位基因的分離，基因重組涉及兩對或兩對以上等位基因，A錯誤；

6、基因重組發生在減數分裂產生配子時，不是受精過程中，B錯誤；YyRr產生四種類型配子過程中存在基因重組，C正確；雜合高莖與矮莖豌豆測交過程中只涉及一對等位基因的分離，D錯誤。答案：C7(長沙模擬)子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中發生基因重組的有()ABC D解析：自由組合定律發生在減數分裂形成配子時，減數第一次分裂后期，隨同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。圖中過程表示配子隨機結合過程，不屬于減數分裂，基因沒有自由組合；表示減數分裂形成配子的過程，但過程只有一對等位基因，不能自由組合，過程有兩對等位基因，可以發生基因重組。答案：D8.如圖為高等動物的細胞分裂示意

7、圖。圖中不可能反映的是()該細胞一定發生了基因突變該細胞一定發生了基因重組該細胞可能發生了基因突變該細胞可能發生了基因重組A BC D解析：由于圖中沒有同源染色體，同時著絲點分開，可以確定該細胞為減數第二次分裂后期的圖像。同時注意到該細胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是B、b，其原因可能是減數第一次分裂前的間期染色體復制出現錯誤，發生了基因突變，也可能是減數第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體上的基因不完全相同。答案：A9據報道，加拿大科學家研究發現選擇特定的外源DNA(脫氧核糖核酸)片段并將其嵌入到細菌基

8、因組的特定區域，這些片段便可作為一種免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此項技術有望解決某些細菌對抗生素產生抗藥性的難題。這種技術所依據的原理是()A基因突變 B基因重組C染色體變異 DDNA分子雜交解析：根據題干信息“外源DNA片段嵌入細菌基因組”，可知此項技術為基因工程，其原理為DNA分子重組或基因重組。答案：B提能強化練考點強化重能力10(山西忻州模擬)利用月季花的枝條扦插所產生的后代與利用月季花的種子播種所產生的后代相比，下列關于其變異來源的敘述，正確的是()A前者不會發生變異，后者有很大的變異性B前者一定不會發生基因重組，后者可能發生基因重組C前者一定不會發生染色體變異，后者可能發生染色

9、體變異D前者一定不會因環境影響發生變異，后者可能因環境影響發生變異解析：扦插為無性繁殖，細胞進行有絲分裂，可能發生基因突變和染色體變異，故A錯誤；無性生殖和有性生殖過程中都能發生基因突變、染色體變異和因環境影響產生的不可遺傳的變異，故C、D錯誤。答案：B11(南陽月考)下列過程可能存在基因重組的是()精卵abABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBA.BCD解析：是四分體上非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；是非同源染色體上的非姐妹染色單體互換，屬于染色體變異；是等位基因分離；

10、是非同源染色體自由組合，屬于基因重組；是受精作用，符合題意的是，C正確。答案：C12(四川省雅安中學綜合)下圖為某細胞一個DNA片段中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應的序列。下列有關敘述，正確的是()A該DNA片段中含有3個起始密碼子B片段中a基因整體缺失，該變異屬于染色體結構變異C若C中堿基對發生改變，則性狀一定會發生改變 D在四分體時期，b、c之間可能會發生交叉互換解析：圖示為DNA，而起始密碼子在mRNA上，A錯誤；a中堿基對缺失，屬于基因突變，而a整個缺失屬于染色體結構變異，B正確；c中堿基對發生變化，由于密碼子的簡并性，生物體性狀不一定會發生改變，C錯誤；在減數

11、分裂中交叉互換一般發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，D錯誤。答案：B大題沖關練綜合創新求突破13(江蘇如皋檢測)下圖1為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖。圖2表示的是正常蛋白和異常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，數字表示氨基酸的位置，箭頭表示基因相應位點突變引起的氨基酸種類的變化。請回答：(1)圖1過程中物質c能識別致病基因的_并與之結合，過程是_。(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“絲氨酸谷氨酸”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質a中模板鏈堿基序列為_。(3)據圖2推測，導致、處突變的原因是基因中分別發生了堿基對的_、_，進一步研究

12、發現，異常蛋白質的相對分子量明顯大于正常蛋白質，從物質b的變化分析，出現此現象的原因可能是_。(4)圖中的異常蛋白質不可能分布在人體細胞的_(填細胞器的名稱)中。解析：(1)圖1過程為遺傳信息的轉錄，物質c是RNA聚合酶，能識別致病基因的DNA序列中相應結合位點(啟動子)并與之結合，催化DNA轉錄形成信使RNA。過程是以mRNA為模板，在核糖體上合成異常多肽鏈的過程，此過程為遺傳信息的翻譯。(2)攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則mRNA上相應的密碼子堿基序列為UCU、GAA，則物質a中模板鏈堿基序列應為AGA、CTT。(3)據圖2推測，11號位點氨基酸種類改變，

13、但其后的氨基酸序列不變，說明mRNA僅有一個密碼子的改變，導致處突變的原因最可能是基因中相應位點發生了堿基對的替換；28號位點氨基酸種類改變，其后的氨基酸序列跟著改變，說明其后的密碼子序列都改變，導致處突變的原因最可能是基因中相應位點發生了堿基的增添或缺失。若異常蛋白質的相對分子量明顯大于正常蛋白質，可推測其含有的氨基酸的數目增加，物質b是mRNA，從mRNA分析，出現此現象的原因可能是堿基的增添或缺失導致終止密碼子被破壞(或推遲出現)，蛋白質繼續合成。(4)圖1顯示圖中的異常蛋白質分布在膜結構上，因此人體細胞的非膜結構，如中心體和核糖體中不可能含有。答案：(1)RNA聚合酶結合位點翻譯(2)

14、AGA和CTT(3)替換(或改變)增添或缺失(缺一不可)終止密碼子被破壞(或推遲出現)，蛋白質繼續合成(4)中心體和核糖體(答“中心體”或“核糖體”均可)14(安徽淮北一中高三試題)已知果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性，灰身(B)對黑身(b)為顯性，紅眼(W)對白眼(w)為顯性，三對基因所在的染色體各不相同。結合所學知識，請回答下列相關問題： (1)A和a基因位于_(填“常”或“X”)染色體上，B和b基因位于_(填“常”或“X”)染色體上。 (2)長翅果蠅與殘翅果蠅單對交配，子代中長翅與殘翅的比值為1：1或1：0，而灰身果蠅與黑身果蠅單對交配，子代中灰身果蠅與黑身果蠅的比值均為1：1，分析體

15、色只出現1：1的最可能的原因是_。結合上述分析，讓A和a、B和b兩對基因均雜合的雌雄果蠅雜交，子代的表現型及其比例為_。 (3)從真實遺傳的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的單對交配中，獲得的子代中有670只紅眼雌果蠅，658只白眼雄果蠅，1只白眼雌果蠅。已知親本的染色體均正常，子代果蠅中出現白眼雌果蠅的可能原因有以下三種情況： 基因突變，即_；染色體數目變異，即_；染色體結構變異，即_。解析：(1)果蠅的長翅與殘翅、灰身與黑身均與性別無關，控制相關性狀的基因位于常染色體上。(2)灰身果蠅與黑身果蠅單對交配，子代中灰身果蠅與黑身果蠅的比值均為1：1，說明B基因純合致死，親代灰身果蠅均為雜合體。讓A和a、B和b兩對基因均雜合的雌雄果蠅雜交，1AABB、2AaBB、1aaBB個體均致死，子代的表現型及其比例為長翅灰身：長翅黑色：殘翅灰身：殘翅黑色6：3：2：1。(3)子代果蠅中出現白眼雌果蠅，考慮可遺傳的變異，可能是親本紅眼雄果蠅(XWY)減數分裂時，W基因突變成w基因，進而產生了含有w基因的精