1、涂料與膠黏劑1、涂料是一種可借特定的施工方法涂覆在物理表面上，經固化形成連續涂膜的 材料。2、一般涂料由四個部分組成：分別為成膜物質、顏料、溶劑和助劑作用：保護作用、裝飾作用、色采作用、特殊用途、其他3、成膜物質：粘結劑或基料，是涂料的連續相，提供涂料的主要性能4、顏料：起遮蓋和賦色的作用，還可改善流變性能、降低成本5、溶劑：溶解成膜物的易揮發有機液體，改善涂料的可涂布性（苯、甲苯、二 甲苯、醋酸丁酯、丙酮等）6、助劑：增塑劑、催干劑、固化劑、穩定劑、防霉劑、防污劑、乳化劑、潤濕 劑、防結皮劑、引發劑等7、合成樹脂：醇酸樹脂、氨基樹脂、環氧樹脂、聚氨酯樹脂、有機硅樹脂、聚 丙烯酸樹脂8、醇酸樹

2、脂系指由多元醇（如甘油）、多元酸（如鄰苯二甲酸肝）與脂肪酸或 油（甘油三脂肪酸脂）縮合聚合而成的油性改性聚酯樹脂。按脂肪酸（或油）分 子中雙鍵的數目及結構，可分為干性、半干性和非干性三類。醇酸樹脂主要是通過脂肪酸、多元酸和多元醇之間的酯化反應制備的，根據使用 原料的不同，醇酸樹脂的合成有醇解法和脂肪酸法兩種。若從工藝過程來區分， 則又可以劃分為溶劑法和熔融法。用于涂料時，醇酸樹脂作為涂料用于合成樹脂中用途最廣的一種，它可以制成立漆、色漆；工業專用漆、一般通用漆及中低檔的地坪涂料。9、氨基化合物（-NH2）能與醛發生縮聚反應。生成的羥甲基（-CH20H）與近 肪族一元醇部分醴化或全部醴化,則可形

3、成一類性能優異的樹脂-氨基樹脂 氨基樹脂：月尿醛樹脂、三聚鼠胺甲醛樹脂、姓基三聚鼠胺甲醛樹脂、共縮聚樹脂 氨基樹脂是水白色熱固性聚合物， 常與醇酸樹脂、聚酯樹脂、環氧樹脂和丙烯酸 樹脂并用，絕大部分與醇酸樹脂配合，制成氨基烤漆。10、環氧樹脂是指分子中含有兩個以上環氧基團的高分子化學物。與固化劑反應后，能形成三維交聯網絡的熱固性樹脂。固化劑也稱交聯劑，利用固化劑中的官能團與環氧樹脂中的羥基或環氧基反應， 可使環氧樹脂擴鏈、交聯，形成三維空間結構。分為胺類、酸酊類和含有活性基 團的合成樹脂。環氧樹脂的固化反應主要與分子中的環氧基和羥基有關根據樹脂結構，分為三種類型：縮水甘油類環氧樹脂、環氧化烯姓

4、類、元素改性環氧樹脂縮水甘油類環氧樹脂：雙酚A縮水甘油醴型環氧樹脂環氧樹脂應用：船舶上防腐蝕11、環氧值：100g環氧樹脂中所含環氧某團的物質的量環氧值環氧基數平均分子量100%12、環氧當量：含有1mol環氧某樹脂質量（g）環氧當量平均分子量100環氧基數環氧量13、羥值：100 g樹脂中所含羥基基團的物質的量。14、羥基當量：含有1mol羥基的樹脂的質量（g）。分析方法：鹽酸-丙酮法、紅外光譜吸收法15、丙烯酸樹脂是由各類單體通過自由基共聚合成，常用的單體有丙烯酸酯和甲基丙烯酸兩大類,并用苯乙烯、丙烯月青、醋酸乙烯酯、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸羥乙酯或者羥丙酯等單體共聚改性或引入活性基

5、團。單體的貯存：長時間放置，自聚單體的精制：（1）減壓蒸儲;（2）堿液洗滌16、玻璃化溫度：高聚物由高彈態轉變為玻璃態的溫度,指無定型聚合物（包括 結晶型聚合物中的非結晶部分）由玻璃態向高彈態或者由后者向前者的轉變溫扈，是無定型聚合物大分子鏈段自由運動的最低溫度，通常用 Tg表示。1 W1 W2WnTg Tg1 Tg2Tgn其中，Wi為第i種單體的質量分數,Ti為第i種單體對應均聚物的玻璃化溫度， 單位用Ko測定方式：差示掃描量熱分析法（DSC）17、提高玻璃化溫度往往會使漆膜的硬度、 拉伸強度和耐擦傷性能提高，但柔韌 性及抗沖擊強度下降。18、熱塑性樹脂：是具有受熱軟化、冷卻硬化的性能，而且

6、不起化學反應，無論 加熱和冷卻重復進行多少次，均能保持這種性能。凡具有熱塑性樹脂其分子結構 都屬線型。它包括含全部聚合樹脂和部分縮合樹脂。19、熱固性樹脂： 熱固,性樹脂（thermosetting resin）. 是指樹脂加熱后產?；瘜W變. 化，逐漸硬化成型，再受熱也不軟化，也不能溶解的一種樹脂。20、聚氨酯樹脂是由多異氨酸酯（主要是二異氨酸酯）與多元醇聚合而成。因該 聚合物的主鏈中含有氨基甲酸酯基，故稱為聚氨基甲酸酯，簡稱為聚氨酯。21、有機硅樹脂是以硅氧儺為牛鏈的高聚物。 根據性能.它又可以分為硅油、硅 樹脂和硅橡膠三類。用于涂料的有機硅聚合物以硅樹脂和有機硅改性醇酸樹脂、 環氧樹脂、聚

7、酯樹脂以及聚氨酯樹脂為主，統稱為有機硅涂料。22、氟樹脂又稱氟碳樹脂.是指主鏈或側鏈的碳鏈上含有氟原子的合成高分子化 合物。氟樹脂可以加工成塑料制品（通用塑料和工程塑料）.增強型料（玻璃鋼 等）和涂料等廠品。23、顏料是不溶于分散介質（溶劑、水或基料）的高度分散的粉狀物質。根據其在涂料中的不同作用，可以分為防銹顏料、埴料（無機）和著色顏料（有機和無 機）。作用：增加涂膜強度、增加涂膜附著力、改善流變性能、改善耐候性、功能作用、 降低光澤、降低成本24、遮蓋力：配成色漆涂于物體表面而不露底色的能力。 它的數佰是單位面積物體表面的底色被完全遮蓋時所需要的顏料質量（g/m2）影響遮蓋力的因素：吸光性

8、、折射率、顆粒尺寸、晶體結構25、著色力：指用某著色顏料調至視聲色調所需的用量° 著色力越大，用量最小，成本越低。26、耐光性:顏料在光的作用下都會褪色，發暗或色澤變壞。27、耐熱性:顏料能否用于高溫烘干涂料，此時必須要考慮其分解溫度及熔點。28、耐分散介質:有機顏料的耐溶劑問題。29、吸油量:對100g顏料，逐滴加入精制亞麻油，并用刮刀仔細壓研至顏料由松散狀態正好轉變成團狀粘聯體時油的質量（g） o30、相對密度：用比重法測量。31、衡量相容性或溶解性能最普遍的方法是測定兩者的溶解度參數6。32、溶解度參數是內聚能密度的平方根。33、內聚能密度也是物質如溶劑的摩爾蒸發能與摩爾體積的

9、比。34、溶劑對聚合物的溶解，有以下判斷標準，即=1 6 1-62 1 = 2.0作為聚 合物耐溶劑性的劃分界限。一般分為三個等級：&> 2.5,耐溶劑；= 1.7 2.5、有輕微溶脹作用：&<1.7、不耐溶劑。作為涂料用溶劑、常以&<1作為良溶劑判斷標準。相對揮發度35、t90（乙酸正丁酯）t90（待測溶劑）36、t90 定量醋酸丁酯或試驗溶劑揮發 90%所需時間。t90越大，揮發 越慢。37、常用的助劑按照功能分類有：催干劑、濕潤、分散劑、消泡劑、流平劑、光 引發劑、增稠劑38、顏料分散：把固體顏料微細粉碎并均勻分布在液體漆料溶液中，得到長期穩定的

10、懸浮體。顏料分散包括三個過程：潤濕、分散、穩定39、顏料三種結構：初級粒子、聚集體、附聚體40、分散劑作用：潤濕作用、穩定作用（重力作用、表面自由能、表面電荷、高 分子吸附層作用）41、氣泡的消除要經過三個過程：氣泡的再分布、氣泡膜的減薄及膜的破裂42、縮聚反應是由具有兩個或兩個以上反應性官能團的低分子化合物（單體）相互作用生成大分子的過程。43、自由基聚合主要包括四種反應：引發、鏈增長、鏈終止和鏈轉移44、加聚反應縮聚反應1.大多星/、口逆的1. 一般是可逆的2.鏈式反廂2.逐步反應3.鏈增長通過單體加在活性中心3.增長反應是聚合體與聚合體，聚合體與單體的反應4.單體濃度逐漸減少4.單體濃度

11、在反應初期即訊濁卜.降并近05.迅諫生成高相對分子質量聚合物.5.反應過程中相對分子質量逐漸增大相對分子質單為人卜值6 后府時間增加、產率增加，相對分子 質量變化不大6 后府時間增加、產單”化不大，相對 分子質量變大45、引發體系:1）偶氮化合物： 偶氯二異丁月青（ABIN）2）過氧化物46、共縮聚反應：兩者活性相差不大時，得到無序的共聚物；活性相差很大時， 得到嵌段的共聚物。47、聚合物基團反應的特點：1）結晶性影響、2）溶解度變化的影響、3）孤 立的官能團、4）臨近的官能團、5）構象效應48、成膜物的老化：老化的原因很多，但主要是聚合物的鏈降解，包括熱降解、 氧化降解和光氧化降解，水解以及

12、生物降解等。49、老化的各種類型：（1）氧化降解與光氧化降解、（2）通過水解的鏈降解、（3）熱降解50、穩定劑具備的條件：（1）與聚合物相容性好、（2）長效，揮發性和萃取性低、（3）不帶有礙于表觀的顏色、（4）無毒無臭、（5）對化學品和熱穩定、（6）效率高，一種穩定劑起多種作用。51、界面：緊密接觸的兩相之間的過渡區域，幾個分子的厚度（并非幾何學中沒 有厚度概念的平面或曲面）。52、界面有5類：氣液：V-L、氣固：V-S、液液：L-L、液固：L-S、固固：S-S53、兩相間的界面（區域）穩定存在的先決條件是：“界面區域的生成自由能：Gfs >0 ”54、界面特性：1.界面是一個物理區域（

13、 厚約幾個分子，10 nm）,并非幾何平面；2.界面層分子與內部（本體相）分子性質不同，兩者所處環境不同。55、表面功：在恒溫恒壓（組成不變）下可逆地使表面積增加dA所需對體系做的功叫表面功（可逆非體積功）。56、表面自由能定義：恒溫、恒壓下，使體系增加（或形成）單位面積的表面， 環境所需作的表面功Wl'g s （）P,n單位：J / m 2；或 erg / cm 2dA A 57、表面張力：這種收縮趨勢理解為由表面分子之間相互吸引導致的結果。58、表面張力的定義：表面上單位長度邊界線上指向表面內部（或表面上單位長度任意曲線兩邊）的表面收縮力，叫做表面張力。表面張力的單位：N / m,

14、 dyn/ cm59、表面張力與表面自由能在數值上是相等的。60、表面自由能與表面張力的異同點：異：物理概念、意義不同：1）表面自由能表示形成單位新表面使體系自由能的增加，可表示為：J / m 2；或erg / cm 2 ；2）表面張力（通常）指純物質的表面層分子間實際存在著的（收縮）張力。單位：N / m, dyn / cm。同：既可表示表面自由能又可表示表面張力，兩者量綱相同，數值相等：表面自由能J / m2 = N m /m2 = N / m 表面張力61、表面張力與溫度關系：溫度增高，液體的表面張力下降。62、壓力對 的影響：增加壓力P,表面張力 下降。通常壓力每增加10 atm, 約

15、降低1 dyn/cm 。63、彎曲球面下的附加壓力：Ps 2-, R為彎曲面曲率半徑，Ps為（由曲面造 R成的）附加壓力1164、任意彎曲表面下的附加壓力：Ps （ ）,Laplace公式，式中R1、R2為 R1 R2曲面上A點處的任意一對共腕曲率半徑65、鋪展過程是表示當液-固界面取代了氣-固界面的同時，氣-液界面也擴大了同 樣的面積。66、在氣、液、周三相交界點，氣-液與氣-固界面張力之間的夾角稱為接觸角，s-g l-s cos 通常用表示。l-g若接觸角大于90。，說明液體不能潤濕固體，如汞在玻璃表面；若接觸角小于90° ,液體能潤濕固體，如水在潔凈的玻璃表面。67、習慣上把能

16、顯著降低水的表面張力的溶質叫作表面活性劑，表面活性劑多為兩親分子，其非極成份（憎水基團）越大，則表面活性越高。68、把水的表面張力所降低到的最小值叫表面活性劑的有效值。有效值越小，溶液最終表面張力越小。69、臨界膠束濃度：形成膠束的最低濃度。70、表面活性劑的作用：1.潤濕作用、2.起泡作用、3.增溶作用、4.乳化作用、5.洗滌作用71、憎液溶膠的基本特征：1.高度的分散性、2.多相性、3.熱力學不穩定性72、膠團的結構表達式：AgNO3 + KI-KNO3 + AgI J過量的 AgNO3作穩定 劑膠團的結構表達式：膠團的圖示式二KAgDji A- S-x）NO3-工九 xNO3 A）:內核

17、 內殼緊密吸附層，擴散層-十力W）、-J-+ Agl + _ <膠粒（帶正電）3一+, 卡、 ）y、膠殼;膠團（電中性）- -； '累密吸附層擴散層73、溶膠的凈化方法主要有滲析法和超過濾法。74、膠體粒子相互聯結而形成網狀結構稱為凝膠，網狀結構的間隙中填充的是 分散介質（液體或氣體）。75、膠體的基本性質：1膠體的運動性質、2膠體的光學性質、3膠體的電學性 質、4膠體的穩定性、5膠體的流變性76、布朗運動是分子熱運動的必然結果，是大粒子所具有的熱運動。77、真溶液與膠體溶液運動區別：相同：兩者運動的本質均是熱運動；不同：真溶液是單個分子的熱運動，而膠體溶液中的膠粒的熱運動是多個

18、分子熱 運動的沖擊的結果。78、膠體的運動性質:布朗運動、擴散、滲透壓、沉降與沉降平衡膠體的光學性質：Tyndall效應或Tyndall現象膠體的電學性質：電泳、電滲、流動電勢、沉降電勢79、電的固體或膠粒在移動時，移動的切動面與液體本體之間的電位差稱為電動 電勢。80、帶電膠粒或大分子在外加電場的作用下向帶相反電荷的電極作定向移動的現 象稱為電泳。81、在外加電場作用下，帶電的介質通過多孔膜或半徑為110 nm的毛細管作定 向移動，這種現象稱為電滲。82、影響溶膠穩定性的因素：（1）溶膠的動力穩定因素、（2）膠粒帶電的穩定作 用、（3）溶劑化的穩定作用83、聚沉：憎液溶膠中分散相微?；ハ嗑劢Y

19、構，顆粒變大，進而發生沉淀的現象。加熱，輻射或加入電解質皆可導致溶膠的聚沉。84、在溶膠中加入少量電解質，可以使膠粒吸附的離子增加，（電勢提高，增加溶膠的穩定性，稱為穩定劑。但當電解質的濃度足夠大，部分反粒子進入緊密層，而使（電勢降低，擴散層變 薄，膠粒之間靜電斥力減小而導致聚沉，則稱為聚沉劑。85、聚沉值：使溶膠以明顯速率聚沉所需的電解質的最小濃度。86、聚沉率：聚沉值的倒數。87、影響電解質聚沉能力的因素：（a）主要取決于與膠粒所帶電荷相反的離子 （反 離子）所帶的電荷數（即價數）。反離子的價數越高，聚沉能力越強。（b）價數相同的反離子的水合半徑越小，聚沉能力越強。（c）與膠粒電性相同的離

20、子，一般說來，價數越高，水合半徑越小（鹽析作用），聚沉能力越弱88、應力：定義為外力或外力矩作用下材料內部或表面單位面積上的響應力，單位為 Pa （1Pa = 1N/m2）或 MPa （1MPa = 106 Pa）89、Binham塑性體90、粘度隨剪切速率的增大而上升，這種性質稱為膨脹性（Dilatancy）,也稱為 剪切稠化（Shear thickening）。91、牛頓流體、非牛頓流體92、“剪切變稀”行為（shear-thinning）:多數高分子液體的黏度隨剪切速率增大 而下降。93、“剪切變稠”效應（shear-thickening）:呈少數高分子體系，如高濃度的聚氯 乙烯塑料溶膠

21、、高濃度填充體系等，黏度隨剪切速率增大反常地升高。94、通常把具有“剪切變稀”效應的流體稱假塑性流體（ pseudoplastic fluid）, 具有“剪切變稠”效應的流體稱脹流性流體（dilatant fluid ）。它們均屬于非牛 頓流體范疇。經典的幾個流體類型：1 .牛頓流體：是指在受力后極易變性，且應力和應變速率成正比的流體。（水，甘油，高 分子稀溶液）2 .賓漢流體：此流體只有達到一個最小剪應力T0的臨界值才開始流動。低于該值的流體只是普通的彈性流體。3 .假塑性流體：多數高分子液體的黏度隨剪切速率增大而下降的流體。(剪切變稀)4 .脹流性流體：呈少數高分子體系，如高濃度的聚氯乙烯

22、塑料溶膠、高濃度填充體系等， 黏度隨剪切速率增大反常地升高的流體。(剪切變稠)95、牛頓流體不具有這種效應或只有很弱的口型變化效應，而高分子流體的口型膨脹相當顯著。96、應力分兩類：一類應力作用在相應面元的法線方向上，稱法向應力分量；一 類應力作用在相應面元的切線方向上，稱剪切應力分量。97、剪切應力：反應了液體流動時的內摩擦，表現為黏性。98、法向應力：反應了液體所受的擠壓和拉伸，表現為彈性。99、粘度隨剪切速率的增大而上升，這種性質稱為膨脹性(Dilatancy),也稱為 剪切稠化(Shear thickening)。100、擴散：和真溶液一樣，當存在濃度差時，溶膠的粒子必然從濃的區域向稀

23、的區域擴散。從微觀現象來看真溶液的擴散室分子熱運動的結果，而溶膠的膠粒擴散，是粒子的布朗運動引起的。101、D擴散系數：在單位濃度梯度下，單位時間內，通過單位面積的質量。102、Einstein第一擴散公式：DNa 6 rx13 rEinstein 第二擴散公式：x 7'2DtEinstein-Brown 位移方程:103、平均分子量的表述方式打 i i1數均分子量；江一寧=專二一£ "身 J £ w M 2、重均 分子量 盟“ =;=£好的ii工 si，Mi £ WjM(3 工*Mx ./. J. 金3隼Z均分量 工口£-2

24、 L川也；4、粘均分;量對于分子量均一的試樣，四種平均分子量是相等的，對于分散試樣:M z > M w > M 7 > M nM104、d稱為多分散系數(molecular weight distribution, MWD )，它也常用于表征分子量分散程度的參數。d值越大，分子量分布越寬，反之愈窄門-港港粘度rta -溶利粘度105、相對粘度:106、模量：材料在受力狀態下應力與應變之比。107固態漆膜的性質：涂料的作用在于能在物質的表面形成一層堅韌的固體薄膜從涂料的角度來看，具有明顯結晶作用的物質（聚合物）作為成膜一般是不合適 的原因：（1）漆膜會失去透明性。（2）明顯結晶

25、作用會使聚合物的軟化溫度提高，軟化范圍變窄。（3）明顯結晶作用會使聚合物難以溶解。結論：為了使有結晶性的聚合物適用于涂料，必須采取措施減少其結晶傾向。108、高分子熔體和溶液具有流動性和可塑性，是高分子材料可以加工成型不同形狀制品的依據109、極性相匹配原則表面張力相近原則r膠體化學原則擴散能力相近原則，分子動力學原則等粘度原則，流變學原則溶解度參數相近原則，熱力學原則工藝相容性共混的目的：取長補短，開發新性能，不要求兩相達到分子級別 的均勻混合，希望各相保持各自的特性，一般要求達到微米級的 多相結構，“宏觀均相，微觀非均相”，但要求兩相顆粒界面之間 有一定的微小混溶層110、決定漆膜顏色的是

26、照射光、物質本身性質以及我們的眼睛。 光源、對象和人便是顏色的三要素。顏色的三屬性：1、色相，當光從短波向長波移動時，人們會感到一系列不同的 顏色，具順序為紫、藍紫、藍、藍綠、綠、黃綠、黃、橙、紅等.這便是所謂色 相.2、彩度，又稱飽和度或純度，它代表顏色的純粹度，最接近光譜色的是最純粹非彩色的純度最低，當光刺激中混入非彩色的光，稱純色或高彩度或飽和度高. 的成份時，純度即降低。3、明度，或稱亮度，是物體反射光的量度，一個明亮的彩色物體意味著它反射（或 透過）了大部分投射在其上面的光。如將色譜上的彩色光投在灰度不同的銀幕上， 會看到顏色的光亮度程度隨銀幕的反射能力的變化而變化。111、材料的力學性能：材料對外力作用響應的情況應