1、實驗三實驗三觀察植物細胞的有絲分裂觀察植物細胞的有絲分裂1 1、觀察植物細胞的有絲分裂過程、觀察植物細胞的有絲分裂過程2 2、學習根尖分生組織的壓片技術、學習根尖分生組織的壓片技術 洋蔥或蠶豆根尖、顯微鏡、載玻片、蓋洋蔥或蠶豆根尖、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、解剖針、醋酸洋紅或改良堿性玻片、鑷子、解剖針、醋酸洋紅或改良堿性品紅、酒精燈。品紅、酒精燈。 一、植物細胞的有絲分裂過程一、植物細胞的有絲分裂過程二、植物根尖分生組織壓片法二、植物根尖分生組織壓片法一、植物細胞的有絲分裂過程一、植物細胞的有絲分裂過程 取洋蔥或蠶豆根尖壓片（或已制好的洋蔥根尖縱切取洋蔥或蠶豆根尖壓片（或已制好的洋蔥根尖縱

2、切片）置顯微鏡下觀察。仔細找出分裂的細胞或正在分裂中片）置顯微鏡下觀察。仔細找出分裂的細胞或正在分裂中各期細胞。正在分裂的細胞內部發生了十分復雜的變化。各期細胞。正在分裂的細胞內部發生了十分復雜的變化。在顯微鏡下可以觀察到顯著的變化是細胞核。所以，平時在顯微鏡下可以觀察到顯著的變化是細胞核。所以，平時著重觀察細胞核變化中的幾個階段。著重觀察細胞核變化中的幾個階段。 間期間期 即未進行細胞分裂的時期，又叫靜止期即未進行細胞分裂的時期，又叫靜止期 在切片上這個時期的細胞數目最多，細胞核無變化，在切片上這個時期的細胞數目最多，細胞核無變化，具純一構造核內染色質分布均勻、核膜、核仁均存在具純一構造核內

3、染色質分布均勻、核膜、核仁均存在。 前期前期 染色體形成時期染色體形成時期 細胞由不分裂狀態逐漸轉變為分裂狀態，最顯著的是細細胞由不分裂狀態逐漸轉變為分裂狀態，最顯著的是細胞核內的染色質。由分散狀態形成許多小顆粒胞核內的染色質。由分散狀態形成許多小顆粒 染色質粒染色質粒 ，進而連成細絲狀，最后成一條條的棒狀帶狀物，即染色體，進而連成細絲狀，最后成一條條的棒狀帶狀物，即染色體，前期之未，每一個染色體縱裂為二，但并不立即分開，仍前期之未，每一個染色體縱裂為二，但并不立即分開，仍然互相靠攏，同時核膜，核仁逐漸消失。然互相靠攏，同時核膜，核仁逐漸消失。前前期期 中期中期 紡錘體形成時期紡錘體形成時期

4、染色體在細胞內發生移動，原來散亂的各個染色體最后染色體在細胞內發生移動，原來散亂的各個染色體最后排列在細胞中央的一個平面上，這個平面叫赤道面。這些排列在細胞中央的一個平面上，這個平面叫赤道面。這些在赤道面上的染色體合成赤道板。同時，在這個時期，一在赤道面上的染色體合成赤道板。同時，在這個時期，一些無色的細絲從細胞的兩極伸到赤道板的附近，與縱裂兩些無色的細絲從細胞的兩極伸到赤道板的附近，與縱裂兩半的染色單位聯系著。這些無色細絲叫做紡錘絲。全部紡半的染色單位聯系著。這些無色細絲叫做紡錘絲。全部紡錘絲合成紡錘體。（紡錘絲在普通顯微鏡下，往往不易見錘絲合成紡錘體。（紡錘絲在普通顯微鏡下，往往不易見到，

5、要縮小光圈，轉動細準焦螺旋，有時亦可見到。）到，要縮小光圈，轉動細準焦螺旋，有時亦可見到。） 后期后期 染色體分離時期染色體分離時期 縱裂后的兩個染色單體開始向細胞的兩極移動，由于縱裂后的兩個染色單體開始向細胞的兩極移動，由于紡錘絲收縮而產生的牽引力，兩組染色單位從赤道板趨赴紡錘絲收縮而產生的牽引力，兩組染色單位從赤道板趨赴紡錘體的兩極。從染色體開始移動的兩組染色單體到達細紡錘體的兩極。從染色體開始移動的兩組染色單體到達細胞的兩極，這個階段是細胞分裂的后期。胞的兩極，這個階段是細胞分裂的后期。中期后期 末期末期 子核成立時期子核成立時期 到達細胞兩極的染色單體逐漸改變形態。染色體解螺到達細胞兩

6、極的染色單體逐漸改變形態。染色體解螺旋、變細、伸長，逐漸形成染色質，最后成純一的構造。旋、變細、伸長，逐漸形成染色質，最后成純一的構造。周圍產生核膜，中間出現核仁，這時紡錘體消失。在原來周圍產生核膜，中間出現核仁，這時紡錘體消失。在原來赤道面的地方產生新的細胞壁，將細胞分裂成兩個部分。赤道面的地方產生新的細胞壁，將細胞分裂成兩個部分。這時，一個母細胞就分裂成為兩個子細胞了。這時，一個母細胞就分裂成為兩個子細胞了。 繪幾個正在進行分裂的細胞，分別表示細胞分裂的各個時繪幾個正在進行分裂的細胞，分別表示細胞分裂的各個時期。期。末期二、植物根尖分生組織壓片法二、植物根尖分生組織壓片法1 1、取材、取材

7、 切取根長切取根長1 12 2厘米的黑麥或洋蔥根尖厘米的黑麥或洋蔥根尖1 1厘米進行前處理。厘米進行前處理。 一般在上午一般在上午10101111時取材時取材 2 2、前處理、前處理 將切下的根尖放在將切下的根尖放在0.40.40.2%0.2%的秋水仙堿溶液處理的秋水仙堿溶液處理2 25 5小時，然后用水沖幾次，或將材料放入蒸餾水中，在小時，然后用水沖幾次，或將材料放入蒸餾水中，在0 033的條件下處理的條件下處理2424小時。小時。3 3、固定、固定 在醋酸酒精液固定在醋酸酒精液固定3 32424小時，然后用小時，然后用95%95%酒精洗凈其酒精洗凈其醋酸，移入醋酸，移入70%70%酒精中，

8、在陰涼處保存。酒精中，在陰涼處保存。4 4、解離、解離 將根從固定液中取出，用流水沖洗將根從固定液中取出，用流水沖洗1010分鐘，放入分鐘，放入1 1當當量鹽酸（量鹽酸（1NHCl1NHCl）中，于）中，于6060下水解下水解1010分鐘，或置鹽酸酒分鐘，或置鹽酸酒精（精（INHCIINHCI與與95%95%酒精各半）取出水洗酒精各半）取出水洗2 2、3 3次，再放入次，再放入2%2%果果膠酶水溶液中，在室溫下處理半小時，取出膠酶水溶液中，在室溫下處理半小時，取出, ,水洗水洗1 12 2次。次。5 5、染色和壓片、染色和壓片 取解離后的根尖于載玻片上，滴加幾滴改良堿性品紅取解離后的根尖于載玻

9、片上，滴加幾滴改良堿性品紅或醋酸洋紅染液。放置約或醋酸洋紅染液。放置約1010分鐘，待根尖染成暗紅色，加分鐘，待根尖染成暗紅色，加蓋玻片，用吸水紙放在蓋玻片上面，用右手拇指在吸水紙蓋玻片，用吸水紙放在蓋玻片上面，用右手拇指在吸水紙上對準根尖輕壓，或用解部針柄端輕輕敲擊，將根尖材料上對準根尖輕壓，或用解部針柄端輕輕敲擊，將根尖材料壓成一均勻薄層，注意不要移動蓋玻片。壓成一均勻薄層，注意不要移動蓋玻片。6 6、鏡檢、鏡檢 將所做玻片置顯微鏡下觀察，可看到有絲分裂過程中將所做玻片置顯微鏡下觀察，可看到有絲分裂過程中不同分裂時期的染色體，為了觀察染色體形態結構和進行不同分裂時期的染色體，為了觀察染色體形態結構和進行計數，應找到分裂中期的細胞，若染色嫌淺，可從蓋玻片計數，應找到分裂中期的細胞，若染色嫌淺，可從蓋玻片一側加灑液，同時在另一側用濾紙片吸引染料，又可將載一側加灑液，同時在另一側用濾紙片吸引染料，又可將載玻片在酒精燈上