1、會(huì)計(jì)學(xué)1多基團(tuán)多基團(tuán)(j tun)有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名第一頁，共13頁。導(dǎo)入新課 有機(jī)化合物的命名是有機(jī)化學(xué)的重要內(nèi)容，在我們有機(jī)化學(xué)課本的每一章幾乎都有涉及；但是有機(jī)化學(xué)課程內(nèi)容多，課時(shí)少，我們對(duì)命名這樣處理：在緒論中系統(tǒng)分析各類有機(jī)化合物的命名，以后各章不再講述命名，同學(xué)們根據(jù)今天所學(xué)的命名原則自學(xué)(zxu)各類具體化合物的命名。 第1頁/共12頁第二頁，共13頁。一、官能團(tuán)的優(yōu)先(yuxin)次序 1、官能團(tuán)的定義(dngy) 它們之間只是H和OH的不同，羥基取代了乙烷(y wn)中的H便是乙醇，但他們的性質(zhì)卻差別很大（常溫乙烷(y wn)是氣體，乙醇是液體，乙烷(y wn)

2、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，乙醇很活潑），顯然羥基決定了乙醇的主要性質(zhì)。像羥基這樣 決定分子主要性質(zhì)的原子或基團(tuán)叫官能團(tuán)。這是乙烷的構(gòu)造式CH3CH2H這是乙醇的構(gòu)造式CH3CH2OH第2頁/共12頁第三頁，共13頁。2、官能團(tuán)的優(yōu)先(yuxin)次序 分析(fnx)：有機(jī)化合物組成元素很少，主要是C、H、O、N、S等，在這些元素里面以C與O的電負(fù)性差別最大，成鍵最復(fù)雜，老師發(fā)現(xiàn) 官能團(tuán)的優(yōu)先次序與C、O（或C與其它(qt)元素）的成鍵數(shù)目有關(guān)。第3頁/共12頁第四頁，共13頁。1)、C與O形成三個(gè)鍵（最多所以(suy)最優(yōu)先）2)、形成(xngchng)兩個(gè)鍵 COHCOHCH3醛基 醛 如： 乙醛 CN

3、CH3CN氰根 腈 乙腈如：CH3COOHC OHO羧酸的衍生物 羧基 羧 酸乙酸 如：CH3C CH3ORCRO羰基 酮 丙酮 如： 第4頁/共12頁第五頁，共13頁。4）、C與C之間的成鍵（從多到少）CCCC三鍵 炔 CC CH3H如： 丙炔 雙鍵 烯 苯環(huán) 苯 CH3甲苯 如： CCHHCH3H丙稀 如 ：3）、形成一個(gè)鍵 OH 羥基 醇NH2 氨基 胺O 醚鍵 醚如：CH3CH2OH 乙醇如：CH3CH2NH2乙胺如：CH3CH2OCH2CH3乙醚第5頁/共12頁第六頁，共13頁。5）、其它基團(tuán)（只能作為(zuwi)取代基）NO2 硝基(xio j) NO亞硝基(xio j) X鹵素原

4、子等。如：第6頁/共12頁第七頁，共13頁。二、多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)(xtng)命名 根據(jù)(gnj)官能團(tuán)的優(yōu)先次序，選取最優(yōu)先的基團(tuán)作官能團(tuán)，其余皆為取代基。 確定(qudng)羰基為官能團(tuán) 1、確定官能團(tuán)：第7頁/共12頁第八頁，共13頁。選取包含(bohn)官能團(tuán)的最長碳鏈作主鏈 分子(fnz)中的碳碳雙鍵、三鍵一般也包含在主鏈中2、選主鏈：第8頁/共12頁第九頁，共13頁。從最靠近官能團(tuán)的一端(ydun)開始 3、編號(hào)(bin ho)：第9頁/共12頁第十頁，共13頁。 先寫取代(qdi)基（從簡單到復(fù)雜）再寫 總的名稱（強(qiáng)調(diào)數(shù)字與漢字間用隔開；數(shù)字間用，隔開。） 4、寫名稱(mngchng)：5氯4羥基(qingj)2己酮3氯2丙基4羥基己酸第10頁/共12頁第十一頁，共13頁。5丙基3苯基(bn j)2氨基5己烯酸4、寫名稱(mngchng)：第11頁/共12頁第十二頁，共13頁。NoImage內(nèi)容(nirng)總結(jié)會(huì)計(jì)學(xué)。有機(jī)化合物的命名是有機(jī)化學(xué)的重要內(nèi)容，在我們有機(jī)化學(xué)課本的每一章幾乎都有涉及。次序與C、O（或C與其它元素）的。1)、C與O形成三個(gè)鍵（最多所以最優(yōu)先）。4）、C與C之間的成鍵（從多到少）。OH 羥基(qingj) 醇。NH2 氨基 胺。第5頁/共12頁。5）、其