1、遺傳方式的判斷常染色體顯性基因致病常顯）常染色體顯性基因致病常顯）:常染色體隱性基因致病常隱）常染色體隱性基因致病常隱）:X染色體顯性基因致病（染色體顯性基因致病（ X顯）顯）:X染色體隱性基因致病（染色體隱性基因致病（ X隱）隱）:Y染色體基因致病：染色體基因致病：幾種單基因遺傳病遺傳方幾種單基因遺傳病遺傳方式式軟骨發育不全、多指、并指軟骨發育不全、多指、并指白化、苯丙酮尿癥白化、苯丙酮尿癥抗抗VD佝僂病佝僂病色盲、進行性肌營養不良、血友病色盲、進行性肌營養不良、血友病外耳道多毛癥外耳道多毛癥 A B C D圖圖A中的遺傳病為中的遺傳病為_性性 圖圖B中的遺傳病為中的遺傳病為_性性圖圖C中的

2、遺傳病為中的遺傳病為_性性 圖圖D中的遺傳病為中的遺傳病為_性性顯顯顯顯隱隱隱隱（一判斷顯隱性 1根據下圖判斷顯隱性根據下圖判斷顯隱性 2.圖譜中顯隱性遺傳表現出什么不同的特點：圖譜中顯隱性遺傳表現出什么不同的特點：_（二確定基因所在的染色體類型 了解各遺傳病的特點如下隔代遺傳，患者是隱性純合體，男女發病機會相等隔代遺傳，患者是隱性純合體，男女發病機會相等世代相傳，連續遺傳，患者女性多于男性世代相傳，連續遺傳，患者女性多于男性隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性 隱性隱性Y X 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 顯性顯

3、性 性染性染色體色體 隱性隱性 顯性顯性 常染色體 特點 顯、顯、隱性隱性 染色體染色體的類型的類型世代相傳，正常人是隱性純合體，男女的患病機會相等世代相傳，正常人是隱性純合體，男女的患病機會相等1首先檢查_染色體的遺傳. _染色體遺傳的特點是_?傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 Y性性Y性性常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳伴伴X性染色體顯性遺傳性染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X性染色體隱性遺傳性染色體隱性遺傳v2根據顯隱性縮小范圍根據顯隱性縮小范圍v 若為顯性就有兩種可能若為顯性就有兩種可能v _,_v 若為隱性就有兩種可能若為隱性

4、就有兩種可能_,_v3.運用假設法確定遺傳方式運用假設法確定遺傳方式v根據性染色體遺傳特點可以運用假設法縮小范圍根據性染色體遺傳特點可以運用假設法縮小范圍v幾種常見的遺傳方式的特點幾種常見的遺傳方式的特點v X顯性遺傳顯性遺傳 （ 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病 ） v X隱性遺傳隱性遺傳 （ 母病子必病母病子必病 女病父必病）女病父必病）v比較圖比較圖A、B兩圖，兩圖，_圖可以排除圖可以排除_遺傳，最后確定遺傳，最后確定_圖為圖為_染色體染色體_性遺傳性遺傳v比較圖比較圖C、D兩圖，兩圖，_圖可以排除圖可以排除_遺傳遺傳 最后確定最后確定_圖為圖為_染色體染色體_性遺傳性遺傳 B

5、 A B C DX隱性遺傳隱性遺傳常常隱隱CX顯性遺傳顯性遺傳B常常顯顯C特別注意！特別注意！v不能確定的判斷類型不能確定的判斷類型v 在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測：在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測：v 第一：若該病在代和代之間呈連續性，則該病很可第一：若該病在代和代之間呈連續性，則該病很可能是顯性遺傳能是顯性遺傳v 第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，很大，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況：可以分為兩種情況：v 若系譜中，患者男性明顯多于女性，

6、則該病很可若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴能是伴x染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病v 若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴能是伴x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病例題26106536154AB42315865D794312C3421786v分析：分析：v 圖圖A：如果致病基因是在：如果致病基因是在X染色體上，那么染色體上，那么“女病父必病女病父必病”，而，而1號不患病，因此說明不在號不患病，因此說明不在X染色體上，而在常染色體上。染色體上，而在常染色體上。v 圖圖B：1號患病，號患病，2號正常，而號正常，而4、6號均患者，號

7、均患者，因此很可能是因此很可能是X染染 色體上的顯性病，根據色體上的顯性病，根據“父父病女必病判斷病女必病判斷例題36154AB42315865D794312C3421786v圖圖C：因為：因為1號為男患者，后代男性均為患者，符合號為男患者，后代男性均為患者，符合“父傳子，父傳子，子傳孫因此應為子傳孫因此應為Y染色體上的遺傳病。染色體上的遺傳病。v圖圖D：因為：因為1號為男性患者，號為男性患者，5號男性不患病而號男性不患病而3號、號、4號均為女性號均為女性患者，且有患者，且有6號女性患病而號女性患病而8號、號、9號為患者，故可推知為號為患者，故可推知為X顯性顯性遺傳。遺傳。例題：下圖是患甲病顯

8、性基因為例題：下圖是患甲病顯性基因為A，隱性基因為，隱性基因為a和乙和乙 病顯性基因為病顯性基因為B，隱性基因為，隱性基因為b兩種遺兩種遺傳病的系傳病的系 譜圖，據圖回答：譜圖，據圖回答：（1甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。從系譜圖上可性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之一；子代患病，則親代之一必必 。假設。假設 II-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。乙病特點是呈性基因。乙病特點是呈_ 遺遺傳。傳。常常顯顯世代相傳世代相傳

9、患病患病X隱隱隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者兩病均兩病均患男性患男性IIIIII1212345632145注意題目中條件（三確定親本的基因型（三確定親本的基因型v在計算后代的基因型和表現型的時候需要在計算后代的基因型和表現型的時候需要v 知道雙親的基因型知道雙親的基因型v 1.根據圖譜中親本的表現型初步寫出基因根據圖譜中親本的表現型初步寫出基因組成組成v 判斷了白化是隱性遺傳后，雙親表現都正判斷了白化是隱性遺傳后，雙親表現都正常可寫成常可寫成_和和_用用A和和a表示）表示）v 2.根據親本的子代或親本的親本來確定它根據親本的子代或親本的親本來確定它的基

10、因型的基因型v 根據后代是白化孩子，可確定雙親的基因根據后代是白化孩子，可確定雙親的基因型為型為_和和_v A_A_AaAa（四根據親代的基因型來計算后代（四根據親代的基因型來計算后代 的基因型、表現型以及它們的比例的基因型、表現型以及它們的比例分離定律分離定律:針對一對同源染色體上的一對等位基針對一對同源染色體上的一對等位基 因的遺傳情況；因的遺傳情況；自由組合定律自由組合定律:針對多對同源染色體上的多對等針對多對同源染色體上的多對等 位基因共同遺傳情況位基因共同遺傳情況 由于任何一對同源染色體上的任何一對等由于任何一對同源染色體上的任何一對等位基因，其遺傳是總遵循分離定律。因而，完位基因，

11、其遺傳是總遵循分離定律。因而，完全可先將多對等位基因的自由組合現象分解成全可先將多對等位基因的自由組合現象分解成若干個分離定律分別分析，最后將各組情況按若干個分離定律分別分析，最后將各組情況按乘法原理進行組合。這樣可使問題簡單化，從乘法原理進行組合。這樣可使問題簡單化，從而達到迅速、高效解決問題的目的而達到迅速、高效解決問題的目的例題：假設例題：假設II-1不是乙病基因的攜帶者，不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為的基因型為 ，III-2基因型為基因型為 。假設。假設III-1與與III-5結婚生了一個男孩，則結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親結婚。，所以我國婚姻法禁止近親結婚。正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者兩病均兩病均患男性患男性IIIIII1212345632145已判斷出：甲已判斷出：甲常顯，乙常顯，乙X隱，再分析雙親及子女表現型可隱，再分析雙親及子女表現型可以推斷出以推斷出I-2和和III-2的基因型。的基因型。III-1與與III-5結婚生一個男孩，則該男孩患一種病概率的計算結婚生一個男孩，則該男孩患一種病概率的計算時，按照上述總結第二點進行。時，按照上述總結第二點進行。分析：分析：aaXbYAaXbY1/4課堂小結：課堂小結：v遺傳圖譜題的一般解題步驟