1、2017年執業藥師考試藥學專業知識一真題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意。）1?氯丙P奉化學結構名（C）Cxix.用日勺CH3A. 2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌嚏-10-丙胺B. 2-氯N、N-二甲基-10H-苯并嚷嚏-10-丙胺C. 2氯N、N-二甲基-10H-吩嚷嗪-10-丙胺D. 2氯-N、N-二甲基-10H-嚷嗪-10-丙胺E. 2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2?屬于均相液體制劑的是（D）A. 納米銀溶膠B. 復方硫磺先劑C魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E石灰劑3?分子中含有分羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是（A

2、）A. 腎上腺素B. 維生素AC苯巴比妥鈉D.維生素B2E葉酸4?下列藥物配伍或聯用時，發生的現象屬于物理配伍變化的是（A）A. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C?阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強5?堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關系式為lg（B）/（HB+）,某藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理條件下，以分子形式存在的比（B）A. 1%B. 10%C. 50%D. 90%A抑制劑，其

3、發揮此作用的必E. 99%6?膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶須藥效團是（D）A.異丙基B毗多還C氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E酰苯胺基7?手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別，下列藥物中，麻醉作用，另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C氯胺酮D.依托嚏琳E普魯卡因8?具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉移酶（cOMT代謝發生反應。發生COMTi謝反應的是（D）一個異構體具有卜列藥物中不,11bCH,錯誤的是（C）9?關于將藥物制成膠囊劑的目的或優點的說法A.可以實現液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C可以用

4、于強吸濕性藥物D可以控制藥物的釋放E可以提高藥物的穩定性10. 關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（B）A.靜脈注射用紡乳劑中，90%微粒的直徑應小于1pmB. 為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應添加適宜的抑菌劑C. 滲透壓應為等滲或偏高滲D. 不溶性微粒檢查結果應符合規定E. pH值應盡可能與血液的pH值相近11. 在氣霧劑中不要使用的附加劑是（B）A. 拋射劑B. 遮光劑C抗氧劑D.潤滑劑E潛溶劑12. 用作栓劑水溶性基質的是（B）A.可可豆脂B甘油明膠C椰油脂D.棕櫚酸酯E緩和脂肪酸酯年真題13. 不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是（C）A. 掩蓋不良氣味B.

5、 改善藥物溶解度C易發生老化現象D.液體藥物固體化14. 根據釋藥類型，按生物時間節律特點設計的口服緩控釋制劑是（A）A.定速釋藥系統B,胃定位釋藥系統C小腸定位釋藥系統D.結腸定位釋藥系統E包衣脈沖釋藥系統15. 微球具有靶向性和緩釋性的特點，但載藥量較小。下列藥物不宜制成（E）A. 阿霉素B. 亮丙瑞林C乙型肝炎疫苗D.生長抑素E二甲雙胍16.亞穩定型（A每意定型（B）符合線性學，在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對應的AUC為1000Pg.h/ml、550Pg.h/ml、500ug.h/ml,當AUCJ750ug.h/ml,則此時A/B為（C）A.25B. 50:

6、50C. 75:25D. 80:20E. 90:1017. 地高辛的表現分布容積為500L,遠大于人體體液容積，原因可能是（D）A.藥物全部分布在血液B藥物全部與組織蛋白結合C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少D?大部分與血漿蛋白結合，藥物主要分布在組織E藥物在組織和血漿分布18. 下列屬于對因治療的是（D）A. 對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱B. 硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C. 嗎啡治療癌性疼痛D. 青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E硝苯地平治療動脈引起的高血壓19. 治療指數表示（D）A. 毒效曲線斜率B. 引起藥理效應的化膿C量效曲線斜率D. LD50與ED50的壁紙E. LD5至

7、ED95之間的距離20. 下列關于效能與效價強度的說法，錯誤的是（E）A. 效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點B. 效能表示藥物的內在活性C. 效能表示藥物的最大效應D. 效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度E效能值越大效價強度就越大21. 阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現了受體的性質是（B）A.飽和性B特異性C可逆性D靈敏性E多樣性22. 作為第二信使的離子是哪個（D）A.鈉B鉀C氯D鈣E鎂23. 通過置換產生藥物作用的是（A）A. 華法林與保泰送合用引起出血B. 奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降C考來烯胺阿司匹林D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平

8、療效下降E抗生素合用抗凝藥療效增加24. 下列屬于肝藥酶誘導劑的是（D）A. 西咪替丁B. 紅霉素C用硝唑D.利福平E胺碘酮25. 下列屬于生理性拮抗的是（B）A. 酚妥拉明與腎上腺素B. 腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C. 魚精蛋白對抗肝素導致的出血D苯巴比妥導致避孕藥失效E美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟26. 呼吸道感染患者服用復方新諾明出現蕁麻疹藥師給患者的建議和采取措放正確的是（B）A. 告知患者此現象為復方新諾明的不良反應建議降低復方新諾明的劑量B. 詢問患者過敏史同服物及飲食情況建議患者停藥并再次就診C建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療同時降低復方新諾明劑量D.建議患者停藥如

9、癥狀消失建議再次用藥并綜合評價不良反應E得知患者當天食用海鮮認定為海鮮過敏建議不理會可繼續用藥27. 暫缺28. 高血壓高血脂患者，服用藥物后，經檢查發現肝功能異常,則該藥物是（A）A. 辛伐他汀B. 纈沙坦C氨氯地平D維生素E亞油酸29. 藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發展起來的新藥研究領域主要任務不包括（A）A. 新藥臨床試驗前，藥效學研究的設計B. 藥物上市前，臨床試驗的設計C上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應或非預期性作用的監測E國家疾病藥物的遴選30. 暫缺31. 已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用，改用肌肉注射，藥物的藥動學特征變化時

10、（C）A. t1/2增加，生物利用度減少B. t1/2不變，生物利用度減少C. t1/2不變，生物利用度增加D. 1/2減少，生物利用度減少E. t1/2和生物利用度均不變32. 體現藥物入血速度和程度的是（B）A. 生物轉化B. 生物利用度C生物半衰期D.腸肝循玫E表現分布溶積33. 暫缺34. .中國藥典中，收載針對各劑型特點所規定的基本技術要領部分是（D）A.前言B凡例C二部正文品種D通則E藥用輔料正文品種35 .臨床心血管治療藥物檢測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是(A)A.血漿B.唾液C尿液D汗液E膽汁36 .暫缺37 .地西泮的活性代謝制成的藥物是(B)A.硝

11、西泮C勞拉西泮B.奧沙西泮D.氯硝西泮HCE氯地西泮38 .暫缺39 .在體內經過兩次羥基化產生生活物質的藥物是（A.阿倫磷酸鈉B.利塞瞬酸鈉C維生素D3廊僦珊縊輸熏酶活性藥（D)E骨化三醇匕40.神經氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白N,為抗病毒藥物的作用靶點。神經氨酸酶可以切斷神經氨酸野蛋白的連接，釋放出病毒復制的關鍵物質唾液酸所（神經氨酸），此過程如圖OHOHA.NH神經氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復制過程,發揮防治流感的作用。從結構判斷,ooO|。NaO*Na*c.H)C、HjC-fr*HNI(H3CJonh3D.oHiNN7kOHlOHE.二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目

12、分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有I個備選項最符合題意。）41-42】A.商品名B.通用名C化學名D別名E藥品代碼41 .國際非專利藥品名稱是（B）42 .具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（A）43-45】A.一期臨床試驗B.二期臨床試驗C三期臨床試驗D.四期臨床試驗E.0期臨床試驗43 .可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性超初步藥效學評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（B）44 .新藥上市后在社會人群大范圍內繼續進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（D）45 .一般選20?

13、30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續臨床試驗的給藥方案提供依據的新藥研究階段是（【46-47】A）A. 伐昔洛韋B. 阿奇霉素C. 特非那定D. 酮康唑46. 通過寡肽藥物運轉體（PEPT1進行內轉運的藥物是（A）47. 對hERGK+道具有抑制作用，可誘發遙遠性心律失常的是（C）【48-50】A. 芳環羥基化B. 硝基還原C烯氧化D.N-脫烷基化E乙酰化48. 保泰松在體內代謝成羥布宗,發生的代謝反應是（A）49. 卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物,發生的代謝是（C）50. 氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生（D）【51-52】A

14、. 搽劑B. 甘油劑C露劑D.涂膜劑E醑劑51. 涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（D）52. 供無破損皮膚糅擦用的液體制劑是（A）【53-55】A. 著色劑B. 助懸劑C潤濕劑D.pH調節劑E溶劑53. 處方組成中的枸櫞酸是作為（D）54. 處方組成中的甘油是作為（C）55. 處方組成中的羥丙甲纖維是作為（B）【56-57】A. 天然水B. 飲用水C純化水D.注射用水E滅菌注射用水56. 主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（D）57. 主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（E）【58-60】A.硝苯地平滲透泵片B利培酮口崩片C利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E水楊酸乳膏

15、58. 屬于靴向制劑的是（D）59. 屬于緩控釋制劑的是（A）60. 屬于口服速釋制劑的是（B）【61-63】A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E：（氐取代羥丙纖維素61. 在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（C）62. 在經皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（A）63. 在經皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（D）【64-65】A.濾過B.簡單擴散C主動轉運D.易化擴散E膜動轉運64. 維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（C）65. 微粒給藥系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬于（E）【66-68】A.首過效應B.腸肝循環C血腦屏障D.胎盤屏障E血眼屏障66. 降低

16、口服藥物生物利用度的因素是（A）67. 影響藥物進入中樞神經系統發揮作用的是（C）68. 影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（B）【69-71】A. 表面活性劑B. 絡合劑C崩解劑D.稀釋劑E粘合劑69. 能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（C）70. 能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（A）71. 若使用過兩，可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（E）【72-74】A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B?干抗細膽核C.補充體內物質D.影響機體免疫E阻滯細胞膜鈣離子通道72?氨氯地平抗高血壓作用的機制為（E）73. 氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（B）74. 依那普利抗高血壓作用的機制

17、為（A）【75-77】A. 飯前B. 上午7-8點時一次服用C睡前D飯后E清晨起床后75. 糖皮質激素使用時間（B）76. 助消化藥使用時間（A）77. 催眠藥使用時間（C）【78-79】A. A型反應（擴大反應）B. D型反應（給藥反應）C. E型反應撒藥反D. F型反應（家族反應）E. G型反應（基因毒性）78. 藥物通過特定的給藥方式產生的不良反應屬于（B）79. 停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（C）【80-81】A?增強作用B.增敏作用C脫敏作用D?誘導作用E拮抗作用80. 降壓藥聯用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是（A）81. 肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（E）【82-84】

18、A?急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律E聽力障礙82. .環孢素引|起的藥源性疾病（A）83. 辛伐他汀引起的藥源性疾病（B）84. 地高辛引起的藥源性疾病（D）【85-87】A.身體依賴性B.藥物敏化現C藥物濫用D?藥物耐受性E抗藥性85. 非醫療性質反復使用麻醉品藥品屬于（C）86. 人體重復用藥引起的身體對藥物反應下降屬于（D）87?長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態屬于（A）88-89】A. CmaxB. t1/2C. AUCD. MRTE. Css88 .平均穩定血藥溶度是（E）89 .平均滯留時間是（D）90-91A. bcC.內在活性是abcD.內在活性相等E.內在活性