1、中化習題第二章中藥有效成分提取分離技術一、單項選擇題1有效成分是指（DDA.需要提純的成分B.含量高的成分C.一種單體化合物D.具有生物活性的成分D.蛋白質D.多糖）正丁醇、乙醴、乙醇乙酸乙酯、乙醇、甲醇丁醇、乙醴、乙醇氯甲烷、乙醴、乙酸乙酯2 .不易溶于水白成分時（田）C.糅質A.生物堿鹽B.昔元3 .不易溶于醇的成分時（DD）A.生物堿鹽B.昔C.糅質4 .全部為親水性溶劑的是（AAA.甲醇、丙酮、乙醇B.C.正丁醇、甲醇、乙醴D.5 .全部為親脂性溶劑的是（A.甲醇、丙酮、乙醇C.正丁醇、甲醇、乙醴6 .能與水混溶的有機溶劑是（A.乙醇B.乙醴C.正丁醇D.三氯甲烷7 .能與水分層的溶劑

2、是（BB）A.乙醇B.乙醴C.丙酮D.甲醇8 .比水重的親脂性有機溶劑是（CCCA.苯B.乙醴C.三氯甲烷D.石油醴9 .極性最弱的溶劑是（AA）A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇10 .下列溶劑中極性最強的是（DD）A.石油醴B.苯C.氯仿D.丙酮11 .下列溶劑中親脂性最強的是（AA）A.Et2OB.EtOAcC.MeOHD.EtOH12 .在濃縮的水提取液中加入一定量乙醇，不能除去的成分是（DDA.淀粉B.樹膠C.粘液質D.樹脂13 .在醇提取的濃縮液中加入水，可沉淀（CC）A.樹膠B.蛋白質C.樹脂D.糅質14 .從中藥中提取化學成分最常用的方法是（AA）A.溶劑法B.蒸儲法C.升華法

3、D.超臨界萃取法15 .以乙醇為提取溶劑，不能用的方法是（DD）A.回流法B.滲漉法C.浸漬法D.煎煮法16 .提取含淀粉多的中藥宜用（BC）A.回流法B.浸漬法C.煎煮法D.連續回流法17 .從中藥中提取對熱不穩定的成分宜用（BB）A.回流法B.滲漉法C.蒸儲法D.煎煮法18 .從中藥中提取揮發性成分宜用（CC）A.回流法B.滲漉法C.水蒸氣蒸儲法D.煎煮法19 .熱提法中用有機溶劑且用量較多的是（B）oA.煎煮法B.回流提取法C.連續提取法D.滲漉法20 .提取蛋白質一般可采用（C）。A.醇冷浸B.醇回流提取C.水冷浸D.水煎煮21 .只能用水作溶劑提取的方法是（C）。A.冷浸法B.滲漉法

4、C.煎煮法D.回流提取22 .含有遇熱不穩定的有效成分及較多粘液質、淀粉等雜質的中藥適合用哪種方法提取?A.煎煮法B.浸漬法C.連續回流法D.回流提取法23 .對脂溶性的酸性化合物，提取時最經濟的方法是（BB）。A.加水煮沸，放冷沉淀B.加堿水煮沸，加酸沉淀C.用GH6回流提取，回收溶劑D.EtOH回流提取，回收溶劑24 .用有機溶劑提取中藥化學成分時，提取效率最高的方法是（AA）0A.連續回流提取法B.回流提取法C.滲漉法D.煎煮法25 .自藥材中提取分離具有揮發性的化合物，最好選用的方法是（CC）。A.MeOHI取法B.兩相溶劑萃取法C.水蒸氣蒸儲法D.升華法26 .水蒸氣蒸儲法主要用于提

5、取（DD）A.強心昔B.生物堿C.糖D.揮發油27 .煎煮法不宜采用的容器是（BB）A.不銹鋼器B.鐵器C.瓷器D.陶器A.藥材粉碎度B,提取溫度C.細胞內外濃度差D.藥材干濕度29.連續回流提取法與回流提取法相比，其優越性是（BB）A.節省時間且效率高B.節省溶劑且效率高C.受熱時間短D.提取裝置簡單30 .連續回流提取法所用的儀器叫（A.水蒸氣蒸儲器B.旋轉蒸發器31 .溶劑分配法的原理是（AA）A.根據物質在兩相溶劑中分配系數不同C.根據物質的沸點不同D.32 .可用作液-液萃取的溶劑系統是（DDD）C.液滴逆流分配器D.索氏提取器B.根據物質的熔點不同根據物質的類型不同A）。A.CHC

6、l3-MeOHB.EtOH-Me2COC.Me2CO-HOD.MeOH-H2O33 .萃取時破壞乳化層不能用的方法是（BC）A.攪拌乳化層B.加入堿或酸C.加熱乳化層D.抽濾乳化層34 .分保法適用于分離（DB）A.固體物質B.氣體物質C.升華性成分D.分出液體物質35 .從中藥水提液中萃取親脂性成分宜選用的溶劑是（AA）A.乙醴B.乙醇C.甲醇D.丙酮36 .利用溶劑分配法分離中藥水提液中的成分，不宜選用的溶劑是（A.乙醴B.丙酮C.三氯甲烷D.乙酸乙酯37 .從中藥水提液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是（DD）A.乙醴B.乙醇C.甲醇D.正丁醇38 .下列物質中不適合用水蒸氣蒸儲法提取的是（

7、DD）。A.麻黃堿B.薄荷醇C.丹皮酚D.小堿39 .將酸性提取液調pH至強堿性產生的沉淀為（CC）。A.酸性成分B.脂類C.生物堿D.黃酮類40 .結晶法對溶劑選擇的原則是（CC）A.對有效成分溶解度大，對雜質溶解度小B.對有效成分溶解度小，對雜質溶解度大C.對有效成分熱時溶解度大冷時溶解度小，對雜質冷熱都溶或都不溶D.對有效成分冷熱時都溶，對雜質則不溶41 .結晶法的原理是（BB）A.相似相容B.溶解度差異C.分配系數差異D.極性差異第3頁共25頁42 .結晶法成功的關鍵步驟是（DD）A.控制好溫度B.除凈雜質C.制成飽和溶液D.選擇合適溶劑43 .根據操作方法不同，色譜法主要有（AA）A

8、.柱色譜、薄層色譜和紙色譜B.中壓液相色譜和高效液相色譜C.硅膠色譜和聚酰胺色譜D.離子交換色譜和氧化鋁色譜44 .根據色譜原理不同，色譜法主要有（DD）A.硅膠色譜和氧化鋁色譜B.薄層色譜和柱色譜C.正相色譜和反相色譜D.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠濾過色譜45 .影響硅膠吸附色譜中吸附劑的因素有（AA）A.硅膠的含水量B.洗脫劑的極性大小C.洗脫劑的酸堿性大小D.被分離成分極性大小46 .化合物極性硅膠吸附柱色譜時的結果是（BB）A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點低的先流出D.熔點高的先流出47 .硅膠吸附色譜的分離是依據對混合組分（AA）A.吸附力不同B.分配系數不同

9、C.離子交換能力不同D.分子大小不同48 .可用作分配色譜載體的是（AA）A.硅藻土B.聚酰胺C.硅膠D.氧化鋁49 .硅膠吸附薄層色譜常用的展開劑為（DD）A.水B.堿水C.酸水D.以親脂性溶劑為主50 .吸附色譜法分離低極性酸性化合物，最常選用的吸附劑是（DD）。A.纖維素B.硅藻土C.氧化鋁D.硅膠51 .原理為分子篩的色譜是（BB）A.離子交換色譜B.凝膠濾過色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜52 .適合于分離糖、昔等的SephadexG的分離原理是（CC）A.吸附B.分配比C.分子大小D.離子交換53 .不宜用離子交換樹脂法分離的成分（DD）A.生物堿B.有機酸C.氨基酸D.強心昔54

10、.磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離（DD）55 .分離純化水溶性成分最有效的手段是A.凝膠色譜法B.大孔樹脂法C.聚酰胺色譜法D.氧化鋁色譜法56 .具有微酸性的擔體是（BB）A.氧化鋁B.硅膠C.纖維素D.聚酰胺57 .判斷化合物純度無關的是（DD）A.熔點的測定B.選兩種以上的色譜條件檢測C.觀察晶形D.聞氣味58 .紫外光譜用于鑒定化合物中（CC）A.羥基有無B.胺基有無C.不飽和系統的有無D.醴鍵有無59 .確定化合物的分子式和相對分子質量可用（DD）A.UVB.IRC.NMRD.MS二、多項選擇題1.下列溶劑按極性增大的排列，正確的是（ABAB）A.石油醴、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、

11、乙醇B.烷、烯、醴、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸C.乙醴、水、乙醇D.正丁醇、石油醴、水E.水、乙醴、丙酮2 .用水可提取出的成分是（ACDEACDE）A.昔B.昔元C.生物堿鹽D.糅質E.皂普3 .采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的（BC邱CBCDD）A.樹脂B.蛋白質C.淀粉D.樹膠E.糅質4 .從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABEABC）A.苯B.三氯甲烷C.正丁醇D.丙酮E.乙醴5 .下列溶劑屬于極性較大又能與水混溶的是（ABAB）A.甲醇B.乙醇C.正丁醇D.乙醴E.乙酸乙酯6 .用溶劑法從中藥中提取化學成分的方法是（A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.7 .用乙醴提

12、取中藥成分，可選用的方法有（A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.8 .用于提取中藥有效成分的方法是（ABABA.超臨界流體萃取法B.水蒸氣蒸儲法9 .提取分離中藥有效成分不加熱的方法有（A.回流法B.滲漉法C.鹽析法D.ABCDABCDE）回流法E.連續提取法DEDE）。回流提取法E.連續提取法）C.分儲法D.溶劑分配法E.膜分離法BCDBCD）10 .通過加入另一種溶劑以改變混合溶劑極性使物質沉淀出來的方法是（BCBCD）A.結晶法B.分級沉淀法C.水提醇沉法D.醇提水沉法E.酸提堿沉法11 .用水蒸氣蒸儲法提取中藥化學成分，要求此類成分（CDCD）A.能與水反應B.易溶于水C.具揮發性D.熱

13、穩定性好E.極性較大12 .用于中藥化學成分分離和精制的方法有（ABIABD）A.分儲法B.硅膠色譜C.質譜D.凝膠濾過色譜E.水蒸氣蒸儲法13 .下列化合物能用離子交換樹脂分離的有（ADADE）。A.有機酸B.多糖類C.中性皂甘D.生物堿E.肽類14 .超臨界流體萃取法（ABCIABCDD）A.流體的性質具有氣體和液體的雙重特性B.適用于極性小的化合物的提取C.提取效率高C.溶解性能好E.要在高溫高壓條件下工作15 .中藥化學成分結構研究采用的主要方法有（BC田CE）A.HPLCB.MSC.NMRD.GCE.IR三、回答題（作業一）1.溶劑提取法中選擇溶劑的依據是什么？簡述浸漬法、煎煮法和回

14、流提取法的主要特點及其適用范圍。1 .溶劑提取法中選用溶劑的依據是遵循“相似相溶”的經驗規律。良好的溶劑應對有效成分溶解度大，對雜質溶解度小；不與有效成分發生化學反應。且經濟、安全、提取液易于濃縮。2 .色譜法中硅膠、聚酰胺和葡聚糖凝膠的分離規律分別是什么？3 .簡述結晶法分離中藥有效成分的關鍵點、分離原理。第三章昔類化合物、單選題1 .昔發生酸催化水解的關鍵步驟是（A.昔鍵原子質子化B.C.陽碳離子溶劑化D.2 .下列關于昔的說法正確的是（AA.均呈旋光性B.均易被酸水解3 .用溶劑法提取揮發油，其主要雜質是A.糅質B,樹膠C.粘液質A）。陽碳離子質子化陽碳離子脫氫）。C.均易溶于水D.均有

15、顏色（D）。D.油脂類4 .欲提取新鮮植物體內的原生甘，可選用以下哪種方法？（D）。A.酶解法B.酸水解后用氯仿提取C.冷水提取D.65%乙醇提取5 .最難被酸水解的昔是（D）。A.O-昔B.N-昔C.S-昔D.C-昔8.欲提取新鮮植物體內的原生甘，可選用以下哪種方法？（D）A.酶解法B.酸水解后用氯仿提取C.冷水提取D.65%乙醇提取15 .下列甘酸水解時反應程度由難到易的順序是（C）。A.N-甘、O-甘、S-昔、C-背B.N-昔、S-甘、O-甘、C-普C.C-甘、S-甘、O-昔、N-背D.S-昔、C-甘、O-甘、N-普17 .昔類化合物根據昔原子主要分為（B）。A.酚昔、酯昔、硫昔和氮甘B

16、.氧昔、硫昔、氮昔和碳昔C.氧昔、硫昔、碳昔和酸昔D.氮昔、碳昔、氧昔和鼠昔18 .最易被堿催化水解的昔是（A）。A.酯昔B.鼠昔C.醇昔D.硫昔19 .欲從新鮮植物原料中提取水溶性較大的昔時，應選用的是（B）A.溫水浸漬B.70%乙醇溶液回流C.酸水提取D.堿水提取20 .提取昔類成分時，為抑制酶的活性常加入一定量的（C）A.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈣21 .Molish反應的試劑是（C）A.鄰苯二甲酸-苯胺B.苯酚-硫酸C.a-蔡酚-濃硫酸D.變色酸二、多選題1 .有關昔的說法正確的是（ABCDE）。A.Molish反應陽性B.易溶于醇類溶劑C.有a、B兩種背鍵D.結構中都有糖E

17、.有端基碳原子2 .甘類結構中的非糖部分稱為（AB）A.配糖體B.昔元C.糖D.昔鍵E.端基碳原子3 .昔類化合物的性質是（ACEA.多是固體B.都極易溶于水C.多呈左旋性D.碳背易溶于低極性溶劑E.隨埃基增多親水性增加4 .能被堿催化水解的昔為（ABCE）。A.酯昔B.酚昔C.烯醇昔D.碳昔E.3-吸電子基背5 .若提取藥材中的原生背，可選用（AC）A.沸水煎煮B.冷水浸漬C.乙醇回流D.氯仿回流E.酸水滲漉6.自中藥中提取昔類成分可選用的溶劑是（ABA.水B.乙醇C.乙酸乙酯D.乙醴E.石油醴第四章醍類化合物一、單項選擇題1 .酶類化合物結構中只具有對血形式的是（C）。A.苯釀B.秦釀C.

18、D,菲也2 .釀類化合物都具有的性質是（D）。A.酸性B.水溶性C.升華性D.有色性3 .中藥丹參中治療冠心病的血類成分屬于（C）。A.苯酶類B.蔡釀類C.菲酶類D.昆類4 .大黃素型的慈酶類化合物，多呈黃色，其羥基分布情況為（B）。A.分布在一側苯環上B.分布在兩側苯環上C.分布在1,4位上D.分布在1,2位上5 .茜草素型慈酶類化合物多呈橙黃到橙紅色，其羥基分布情況是（A）。A.在一側苯環上B.在兩側苯環上C.在1,8位上D.在1,5位上6 .慈酚衍生物一般只存在于新鮮藥材中，貯存兩年以上藥材內幾乎不再存在，其原因是（C）A.自然揮發散去B.結合成昔C.被氧化成感1昆D.轉化成慈酮7 .蕃

19、瀉昔A屬于（C）A.大黃素型感1昆衍生物B.茜草素型昆衍生物C.二K酮衍生物D.昆類8 .游離昆類化合物大多具有（C）。A.發泡性B.溶血性C.升華性D.揮發性9 .下列昆有升華性的是（B）。A.大黃酚葡萄糖昔B.大黃酚C.蕃瀉昔AD.大黃素龍膽雙糖昔10 .下列化合物均具升華性，除了（A）。A.蕃瀉昔B.大黃素C.茜草素D.大黃酚11 .慈酶類化合物取代基酸性強弱的順序是（B）。A.3-OH>a-OH>-COOHB.-COOH>§-OH>a-OHC.a-OH>3-OH>-COOHD.-COOH>-OH>3-OH12 .B-OHf!l昆

20、酸性強于a-OHf!l昆，其原因是（A）。A.a-OH與埃基形成內氫鍵B.B-OH空間效應大于a-OH的空間效應C.a-OH空間效應大于3-OH的空間效應D.3-OH與埃基形成內氫鍵13 .在大黃的總慈也提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醴，采用哪種分離方法最佳（A）。A.pH梯度萃取法B.氧化鋁柱層析法C.分布結晶法D.pH梯度法和硅膠柱層析法相結合法14 .分離游離的小分子苯也和昆類化合物可選用的方法是（A）。A.水蒸氣蒸儲法B.升華法C.C6H-H2O液液萃取法D.pH梯度萃取法15 .用pH梯度萃取法分離大黃酸（a）、大黃素（b）和大黃素甲醴（c）,用5%N

21、aHCO5%NaCO和1%NaOHg液依次萃取，其萃取出的化合物順序是（A）。A.a、b、cB.b、c、aC.b、a、cD.c、b、a16 .總游離感1昆的乙醴液中，用5%NaHCO§液可萃取至I的是（C）。A.1,2-二羥基昆B.1,3-二羥基昆C.2,3-二羥基昆D.2,4-二羥基昆17 .采用柱色譜分離慈釀類成分，常不選用的吸附劑是（B）。A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣18 .分離游離昆與昆普，可選用下列方法（C）。A.離子交換色譜法B.水與丙酮萃取C.水與乙醴萃取D.丙酮與乙醇萃取19 .某昆樣品中含有昆二葡萄糖昔（1）、二K酮甘（2）、昆單葡萄糖昔（3）和盛1昆昔

22、元（4）,用SephadexLH20凝膠色譜分離，以70%MeO跣脫分離，最先洗脫的是（A）。A.（1）B.（2）C.（3）D,（4）20 .吸附色譜分離慈釀類化合物，下列吸附劑中不能選用的是（B）。A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣21 .下列化合物中，何者遇堿液立即產生紅色：（B）。22.檢查中草藥中是否有羥基慈酶類成分，常用（C）試劑。A.無色亞甲藍B.5%鹽酸水溶液C.5%NaOH水溶液D.甲醛23 .可發生的對亞硝基二甲基苯胺反應的是（B）。A.羥基昆B.羥基慈酮C.大黃素型D.茜草素型24.可用于區別大黃素和大黃素-8-葡萄糖昔的反應是（A）A.Molish反應B.加堿反應C

23、.乙酸鎂反應D.對亞硝基二甲苯胺反應二、多項選擇題1 .下列哪類化合物可采用pH梯度法進行分離（ABC）A.黃酮化合物B.昆化合物C.生物堿類D.香豆素E.皂昔2 .下列化合物遇堿顯黃色，需經氧化后才顯紅色的是（BC）A.羥基昆類B.慈酚C.K酮D.二感1昆類E.羥基昆普3,若用5%Na2CO3液從含游離昆的乙醴溶液中萃取,萃取液中可能含有可能含有下列成分（ABD）A,含兩個以上3-OHBmB,含一個B-OHf!l昆C.D,含竣基的感1昆E.含一個a-OH含兩個以上a-OH»4,分離羥基昆的常用吸附劑為（AB）A.硅膠B,基酰胺C.氧化鋁D,活性炭E.葡聚糖凝膠三、流程填空OHCH3

24、ROOOHROHOOCH3OOR1a.R=OHb.R=COOH.c.R=Hd.R=REtOH提取液i=gice.R=glcRi=H回收EtOH,加等量HQGH萃取GT2.5%NaHCO萃取n-BuOH2O|萃取OH/H2O（甲b）n-BuOH2O（戊不填）2.5%NazCO萃取OH/H2O（乙a）C6H減壓回收n-BuOH,加水溶解，通過SephadexLH-20柱，1%NaCI溶液洗脫1%NaO庫取先洗脫（己d）后洗脫（庚e）丁（不填）戊（不填）己（d）庚（e）OH/H2O（丙c）C6H（丁不填）甲（b）乙（a）丙（c）用仕從某一植物的根中利用PH梯度萃取法，分離得到A、B、GD及§

25、;一谷留醇五種化學成分卜面的分離流程圖的括號內填入正確的化合物代碼。ROHOHRCOOHCHOCOCOHOCCHCHROHOHOHOH3-sitosterol第五章苯丙素類化合物一、單選題1 .紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（D）0A.黃酮甘B.酸性生物堿C.菇類D.香豆素2 .游離香豆素難溶于下列何種溶劑？（C）A.甲醇B.氯仿C.冷水D.稀堿液3 .沒有揮發性也不能升華的是（D）。A.游離昆類B.樟腦C.游離香豆素豆素類D.香豆素甘類4 .吹喃香豆素和叱喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羥基與異戊烯基環合的原因，異戊烯基通常存在的位置是（C）。A.3位B.4位C.6位或8位D.5位或8位

26、5 .香豆素堿水解時若在堿水液中長時間加熱后，加酸的最終產物是（D）。A.順鄰羥基桂皮酸鹽B.反鄰羥基桂皮酸鹽C.順鄰羥基桂皮酸D.反鄰羥基桂皮酸6 .香豆素類化合物母核上最常見的含氧取代基位置是（C）。A.5位B.6位C.7位D.8位7 .可用于區別6,7-二羥基香豆素和7-羥基香豆素的反應是（C）。A.FeCh反應B.異羥的酸鐵反應C.Gibbs反應D.Mo1ish反應8 .香豆素在異羥基的酸鐵反應中應是（D）A.藍色B.黃色C.綠色D.紅色9 .木脂素類化合物的結構特點通常是（C）。A.二分子G-C3聚合B.二分子Q-C3通過丫-C聚合C.二分子G-C3通過3-C聚合D.二分子C6-C3

27、通過a-C聚合10 .用于鑒定天然藥物化學成分結構中亞甲二氧基的反應是（D）。A.Gibbs反應B.Emerson反應C.Molish反應D.Labat反應二、多選題1 .香豆素的提取方法可用（ABC）A.溶劑提取法B.乙醇提取C.堿溶酸沉法D.酸溶堿沉法E.鹽析法2 .鑒定香豆素的顯色反應有（ABD）A.異羥基的酸鐵反應B.Emerson反應C.Labat反應D.Ecgrine反應E.Liebermann-Burchard反應3.游離香豆素可溶于（ABDE）A.氯仿B.丙酮C.冷水D.沸水E.乙醇4.香豆素甘可溶于（ADE)A.水B.乙醴C.氯仿D.甲醇E.乙醇5 .以下為小分子量游離香豆素

28、的性質（ABCD）A.芳香氣味B.揮發性C.升華性D.紫外光下顯藍色或紫色熒光E.可見光下既有藍色熒光6 .分離秦皮乙素（6,7-二羥基香豆素）和秦皮甲素（秦皮乙素-6-葡萄糖昔）可選用的方法有（DE）A.水蒸氣蒸儲法B.堿溶酸沉淀法C.系統溶劑提取法D.硅膠柱色譜法E.兩相溶劑萃取法7 .游離木脂素多具（BDE）A.親水性B.親脂性C.可溶于水D.易溶于乙醴E.易溶于苯三.流程填空極性(A)>(B)>(C)色譜分離硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分別收集回收溶劑IIIII)d.eEtOH提取液I回收EtOH,力口H2O,Et2O萃取I；Et2OH2。（甲）NaHCO?取OH/H2O（乙）Et

29、2OI1%NaOHWOH7H2O（丙）Et20回收Et2O0.5%NaOH煮沸，放冷，Et2O萃取；IOH/H2OEt2O（丁）I酸化，Et2O萃取IIH/H2O（戊）Et2O（己）將abcde分別填入適當的空中a（乙）b（己）c（甲）d（丙）e（丁）第六章黃酮類化合物一.單選題（來源自學考試）1 .黃酮類化合物的基本碳架是（B）。A.C6-C3B.C6-C3-C6C.C6-C6-C3D.C6-C6-C62 .黃酮昔元在水中溶解度最大的一類是（C）。A.黃烷醇類B.查耳酮類C.花色素類D.二氫黃酮醇類3 .檢查黃酮類化合物最常用的顯色反應是（B）。A.碘化鋅鉀反應B.HCl-Mg粉反應C.Mg

30、（Ac）2反應D.乙酊-濃硫酸反應4 .除下列哪點外，其它三點一般作為黃酮類化合物結構分類的依據（D）A.三碳鏈的氧化程度B.B環的連接位置C.三碳鏈是否與B環構成環狀結構D.是否具有2-苯基色原酮的結構5 .黃酮（a）.花色素（b）.二氫黃酮（c）三類化合物（羥基取代相同時）的水溶性從大到小排序是（C）。A.>b>cB.a>c>bC.b>c>aD.b>a>c6,下列化合物中酸性處于第二強的是（A）。A.7-羥基黃酮B.7,4'-二羥基黃酮C.5-羥基黃酮D.3,5-二羥基黃酮7,下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應的是（B）。A,5,7,

31、4'-三羥基黃酮B.5,7,4'-三羥基二氫黃酮C.3,5,7,4'-四羥基花色素D.4,2',4',6'-四羥基查耳酮8,可用于區別3,5,7,4'-四羥基黃酮和5,7,4'-三羥基黃酮的反應是（C）,A,鹽酸-鎂粉反應B.KOH反應C,錯-枸檬酸反應D,乙酸鎂反應9.聚酰胺色譜的原理是（B）0A,分配B,氫鍵締合C.分子篩D,離子交換二,單選題1 .黃酮類化合物早期又稱黃堿素，其堿性原子指（A）0A.1位OM子B.4位酮埃基C,5位羥基D,B環苯基2 .二氫黃酮,二氫黃酮醇類昔元在水中溶解稍大是因為（D）0A.羥基多B,有羥基

32、C,離子型D.C環為非平面型3 .黃酮類化合物的顏色與下列哪項因素有關（D）。A.結構中有酚羥基B.結構中有臨二酚羥基C,分子中存在交叉共食體系D.A+C項4,下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應的是（B）。A.5,7,4'-三羥基黃酮B.5,7,4'-三羥基雙氫黃酮C.3,5,7,4'-四羥基花色素D.4,2',4',6'-四羥基查耳酮4 .3,3'-二羥基黃酮與7,4'-二羥基黃酮的分離可用（B）。A,氨性氯化即沉淀法B,碳酸氫鈉萃取法C.硼酸絡合法D,三氯化鋁絡合法6.黃酮類化合物可與強無機酸形成鹽是因為其分子中含有（D）。A

33、.羥基B.埃基C,雙鍵D,氧原子7,下列黃酮類酸性最強的是（D）0A.7-OH黃酮B.4'-OH黃酮C.3'4'-OH黃酮D.7,4'-二OH黃酮8,下列哪個不是黃苓昔的反應（B）。A,鹽酸鎂粉反應B.四氫硼鈉反應C,三氯化鐵反應D.鉛鹽反應9,下列物質除-外均屬于黃酮類化合物（B）0A,棚皮素B,大黃素C,葛根素D,大豆素10 .黃酮類化合物加2%Zrocl2甲醇液呈黃色，再加入2%句檬酸甲醇溶液，黃色顯著消褪，該黃酮類化合物是（C）。A.C3-OH黃酮B.異黃酮C.C5-OH黃酮D.47-二羥基黃銅11 .與鹽酸-鎂粉試劑呈負反應的是（C）。A.甘草素B.芹

34、菜素C.大豆素D.棚皮12 .不能溶于氯仿的是（C）。A.棚皮素B.楊梅素C.蘆丁D.木犀草素13 .黃酮甘和黃酮昔元一般均能溶解的溶劑為（C）。A.乙醴B.氯仿C.乙醇D.水E.酸水14 .只須提取中藥中的黃酮甘類，最常用的提取溶劑是（C）。A.丁醇B.酸水C.乙醇D.乙酸乙酯15 .柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不易用的填充劑是（D）A.活性炭B.硅膠C.聚酰胺D.氧化鋁16 .黃酮甘類化合物不能采用的提取方法是（A）。A.酸提堿沉B.堿提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取17 .PH梯度萃取法分離黃酮甘元類，加堿液萃取的順序應是（B）。A.NaHCO3-NaOH-N

35、aCO3B.NaHCO3-NaCO3-NaOH-C.NaOH-NaHCO3-NaCO3D.NaOH-NaCO3NaOH18 .具鄰位酚羥基黃酮用堿水提取時，保護鄰位酚羥基的方法是（C）。A.加四氫硼鈉還原B.加醋酸鉛沉淀C.加硼酸絡合D.加乙醴萃取19 .黃酮類化合物UV6譜的帶I是由下列哪個結構系統所引起（B）。A.苯甲酰基系統B.桂皮酰基系統C.色原酮結構D.鄰二酚羥基結構E.C4=O,C5-OH吉構B三、多選題1 .黃酮類化合物常用提取方法有（AC）A.堿溶酸沉法B.酸溶堿沉法C.醇提取法D.金屬配合物沉淀法E.水蒸氣蒸儲法2 .用于總黃酮純化、分離的方法有（ACD）A.PH梯度萃取法B

36、.活性碳吸附法C.聚酰胺柱層析分離法D.金屬配合物沉淀法E.醇沉淀法3 .黃酮昔元按結構分類，主要是依據（ACE）A.三碳鏈的氧化程度B.是否連接糖鏈C.B環連接位置D.來自何種植物E.三碳鏈是否成環4 .中藥槐米中的主要有效成分（BDE）A.棚皮素B.在冷水和熱水中溶解度相差懸殊C.能與四氫硼鈉反應D.能與硼酸發生絡合反應E.可用堿溶酸沉法提取A.溶劑提取法B.鉛鹽沉淀法C.D.水蒸氣蒸儲法E.聚酰胺色譜法6.PH梯度萃取法分離黃酮類化合物（A.將總黃酮溶解在親脂性有機溶劑中C.適用于分離昔類和昔元類D.堿溶酸沉法ABD）B.以堿液為萃取劑使用與分離酸性強弱不同的昔元類E.酸性弱的黃酮類先被

37、萃取出來四、分離題（將所給的化合物填在工藝流程的適當位置）1.HOOHa. R=Hc.R=OHR'=B-OHb. R=OHd.R=HR'=a-OHe.中性皂普藥材EtOH液同收EtOH至小體積，加五倍量MeC0,過濾濾液沉淀（甲不填）I回收溶劑至無醇和丙酮味，加等量水，Et2O萃取Et2OI硼酸水萃取2OEt2O（乙a）H2OEtoAc20（戊）萃取H化EtOAc萃取EtOHEtOAc回收EtOAc,聚酰胺柱色譜，（低濃度至高濃度）洗脫EtOAc（丙b）H+/HzO（丁不填）先洗脫（己d）后洗脫（庚c）五、問答題1 .判斷化合物5-羥基黃酮（a）.5,7-二羥基黃酮（b）和7,

38、4'-二羥基黃酮（c）的酸性大小，簡述理由，并用pH梯度法分離。2 .影響聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物洗脫順序的規律有哪些？試判斷蘆丁和棚皮素用聚酰胺柱色譜分離，用90叱醇洗脫時的洗脫順序，為什么？3 .某藥材乙醇浸膏中含有以下A.B.C.D.E五種成分，試設計合理的分離流程（不用色譜法）。脂溶性雜質（E）第七章菇類和揮發油、單項選擇題1 .菇類化合物形成的真正前體是（B）0A.異戊二烯B.甲戊二羥酸C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸丫，丫-二甲基烯丙酯2 .二菇的異戊二烯單位有（C）。A.5個B.6個C.4個D.3個3 .樟腦的結構屬于（C）。A.二菇B.倍半菇C.單據D.二倍半菇4 .游

39、離的單據和倍半菇類化含物通常具有的性質是（A）0A.揮發性B.水溶性C.溶血性D.無旋光性5 .中藥地黃經加工炮制后變黑，是因為該藥材中含有（A）A.環烯醴菇類B.倍半菇類C.黃酮類D.昆類6 .鑒定菇類化物結構中存在共輾雙鍵，可選用的化學反應是（C）A.鹵化氫加成反應B.澳加成反應C.順丁烯二酸酊加成反應（Diels-Alder反應）D.亞硝酰氯加成反應7 .區別油脂與揮發油可利用下述哪項性質較為可靠（D）0A.氣味B.折光率C.相對密度D.油斑試驗8 .揮發油中的芳香化合物多為（D）的衍生物。A.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素A.月東B.腺C,腦D,復合物10 .揮發油不具有的性質是（

40、D）。A.揮發性B.旋光性C.折光性11 .揮發油中不存在的化學成分類型是（A.單據和倍半菇醛類B.C.單據和倍半菇酯類D.12 .揮發油的皂化值是指（A）。A.皂化1克揮發油所需KO雇克數C.皂化10克揮發油所需KO喧克數D.穩定性D）。單菇和倍半菇醇類單據和倍半菇甘類B.皂化1克揮發油所需NaOK克數D.皂化10克揮發油所需NaOh«克數13 .自揮發油中分離醛酮類化合物最常用的化學反應是（A）A.與NaHSO；口成反應B.C.與硝基苯胱衍生物的縮合反應D.14 .冷浸法提取揮發油時，首選的溶劑是（A.乙醇B.氯仿C.石油醴D.15 .自中藥中提取揮發油的方法有：A.加熱回流法B

41、.共水煮沸法16 .分保法分離揮發油的主要依據（A.密度的差異B.酸堿性的差異與亞硝酰氯加成反應與NaHSO；口成反應C）。甲醇（C）。C.共水蒸儲法D.浸漬法C）。C.沸點的差異D.溶解性的差異17 .采用分儲法分離下列揮發性成分，各成分流出的先后順序是（A）異戊烯檸檬烯薄荷醇杜松烯A.B.C.D.18 .石菖蒲揮發油中的a-細辛醴，B-細辛醴，歐細辛醴三者分離最后采用（A.硅膠層析B.葡聚糖層析C.聚酰胺層析D.硝酸銀一硅膠層析19 .揮發油薄層顯色的常用試劑是（C）。A.HCl-Mg粉B.AlCl3C.香草醛濃硫酸D.堿液20 .于揮發油的氯仿溶液中滴加澳的氯仿溶液，如紅棕色褪去，表明油

42、中含有（C）。A.英類成分B.酚類成分C.不飽和化合物D.璇基化合物二、多項選擇題1 .分離揮發油常用的方法有（ABCE）A.冷凍法B.分儲法C.化學分離法D.吸收法E.色譜法2 .揮發油中的醇類成分可用下列哪些試劑分離？（ADE）A.丙二酸B.亞硫酸氫鈉C.吉拉德試劑D.鄰苯二甲酸酊E.3 .揮發油中埃基化合物的分離可應用下列哪些試劑？（BD）A.NaHCOB.NaHSO3C.NaOHD.Girard試劑E.NaH2POD）。丙二酸單酰氯4 .提取揮發油可選用下列哪些方法？（BCDE）A.分儲法B.溶劑提取法C.吸收法D.水蒸氣蒸儲法E.壓榨法5 .揮發油的組成復雜，按化學結構可分為以下幾類

43、（ABC）A.脂肪族B.芳香族C.菇類及含氧衍生物D.含硫的衍生物E.含氮的衍生物三、試用簡單的化學方法區別下列各對化合物1、OHOH1 .加成反應2 、2.加香草醛-濃硫酸噴后于150c加熱，顯色;加澳酚藍試劑，在藍色背景下顯黃色斑點；加2,4-二硝基苯胱試劑，斑點顯黃色；加香草醛，顯色四、流程填空OHCOOHa.b.c.d.e.揮發油Et2O液|5%NaCO溶液萃取IIOH/H2OEt2OI酸化，Et2O萃取1%NaOH溶液萃取EtzO（甲c）.OH/H2OEt2O酸化，Et2O萃取NaH§O3飽和水溶液萃取Et2O（乙a）H2OEt2OI酸化,Et2O萃取|加澳的氯仿溶液,過濾

44、EtzO（丙d）H2O（丁不填）Et2O（戊e）不溶物（己b）第八章皂昔類化合物一、單項選擇題1 .動物藥中膽類和結石類都含有苗類化合物，它們的結構特點是留體母核Ci7位上接（D）。A.不飽和內酯環B.含氧螺雜壞C.脂肪燒D.戊酸2 .某中草藥水提液，在試管中強烈振搖后，產生大量持久性泡沫，加熱也不消失，該提取液中可能含有（A）。A.皂普B.氨基酸C.單寧D.多糖3 .皂昔一般不具有的性質是（D）0A.水溶性B.溶血性C.起泡性D.脂溶性4 .以下哪種溶劑適合提取昔類（A）0A.乙醇B.石油醴C.乙醴D.氯仿5 .欲從含皂甘的水溶液中萃取出皂昔，一般采用溶劑為（A）。A.正丁醇B.乙醇C.氯仿

45、D.乙醴6 .含皂普的EtOH提取液回收EtOH后，用液液萃取法萃取，常用的萃取溶劑是（C）。A.H2OB.MeOHC.n-BuOHD.Et2O7 .人參總皂甘無溶血作用的原因是（D）。A.20（S）-原人參二醇、20（S）-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂甘無溶血作用B.20（S）-原人參二醇生成的皂甘有抗溶血作用C.20（S）-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂甘有抗溶血作用D.20（S）-原人參二醇生成的皂甘有抗溶血作用，而20（S）-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂昔有溶血作用，兩類作用相互抵消8 .含醇羥基的天然藥物化學成分，如要制成水溶性化合物，最常用的方法是（C）。A.與NaHSOJ口成B.與

46、Girard試劑縮合C.與丁二酸酊反應生成丁二酸單酯，再與堿作用生成丁二酸單酯鈉鹽或鉀鹽D.上述三種方法皆可使含羥基的化合物制成水溶性化合物9 .以下關于三菇皂甘化合物的物理性質哪一項是錯誤的（D）。A.都有旋光性B.都有苦味C.無明顯熔點D.對人體粘膜無刺激性二、多選題1 .以下哪幾項為三菇皂甘的物理性質（CD）。A.多有完好的結晶B.熔點都較低C.有發泡性D.易溶于含水丁醇E.易溶于多脂性有機溶劑2 .以下哪幾種方法選用三菇皂昔的提取（ABE）0A.乙醇提取B.甲醇提取C.氯仿提取D.丙酮提取E.熱水3 .以下哪幾種分離方法適用于三幫皂昔的提取（BCD）。A.苗醇沉淀法B.分離沉淀法C.大

47、孔樹脂柱色譜D.分配柱色譜E.壓榨法第十章生物堿、單項選擇題1 .下列有關生物堿的論述，正確的是（AA.含有N原子B.顯堿性C.自然界的所有含N成分D.2 .生物堿不具有的特點是（D）。A.分子中含N原子B.N原子多在環內C.具有堿性D.分子中多有苯環3 .具有揮發性的生物堿是（D）。A.嗎啡堿B.小堿C.苦參堿D.麻黃堿4 .生物堿在植物體內的存在狀態多為（B）。A.無機酸鹽B.有機酸鹽C.游離狀態D.昔的形式5 .有關生物堿性質敘述不正確的是（D）。A.多為無色結晶B.多具苦味或辛辣味C.多具旋光性D.多具揮發性6 .具有葭者烷母核的生物堿是（C）。A.甲基麻黃堿B.小堿C.阿托品D.氧化

48、苦參堿7 .屬于異峰咻類生物堿的是（D）0A.東蔗若堿B.苦參堿C.烏頭堿D.小堿8 .氧化苦參堿在水中溶解度大于苦參堿的原因是（B）。A.屬季胺堿B.具有半極性N-O配位鍵C.相對分子質量大D.堿性強9 .水溶性生物堿通常是指（A）0A.季鏤堿B.叔胺堿C.仲胺堿D.伯胺堿10 .某生物堿的堿性強，則它的（C）。A.Ka大B.Kb小C.pKa大D.pKa小11 .下列生物堿堿性最強的是（D）。A.伯胺生物堿B.叔胺生物堿C.仲胺生物堿D.季鏤生物堿12 .決定生物堿堿性最主要的因素是（A）。A.氮原子的雜化方式B.誘導效應C.共輾效應D.分子內氫鍵13 .就生物堿分子中N原子未共用電子對雜化

49、方式而論，其堿性順序為（A）。A.sp3>sp2>spB.sp>sp2>sp3C.sp2>sp>sp3D.sp2>sp3>sp14 .影響生物堿堿性強弱的因素中，能使氮原子堿性增強的是（A）。A.N上連接斥電子取代基B.N上連接吸電子取代基C.N的鄰位碳上連接苯環D.N的鄰位碳上連接乙酰基15 .若將中藥中所含的生物堿鹽和游離生物堿都提取出來，應選用（B）。A.水B.乙醇C.乙醴D.氯仿16 .用酸水提取生物堿時，一般采用（C）。A.滲漉法B.回流法C.煎煮法D.連續回流法17 .提取生物堿鹽不選用的溶劑是（A）。A.酸水B.甲醇C.乙醇D.水1

50、8 .堿性不同的生物堿混合物的分離可選用（C）。A.簡單萃取法B.酸提取堿沉淀法C.PH梯度萃取法D.有機溶劑回流法19 .吸附色譜法分離生物堿常用的吸附劑是（B）A.聚酰胺B.氧化鋁C.硅膠D.活性炭20 .可用水蒸氣蒸儲法提取的生物堿是（C）。A.東蔗若堿B.苦參堿C.麻黃堿D.樟柳堿21 .溶劑法分離漢防己甲素和漢防己乙素時，常用（C）。A.乙醴B.苯C.冷苯D.鹽酸22 .總生物堿的氯仿溶液用不同酸性緩沖液萃取時，酸性緩沖液的pH和分離順序是（A）。A.pH由高到低，堿性由強到弱B.pH由低到高，堿性由弱到強C.pH由高到低，堿性由弱到強D.pH由低到高，堿性由強到弱23 .進行生物堿沉淀反應白一般介質是（B）。A.水B.酸水C.堿水D.乙醇24 .某中藥的提取液加碘化鈉鉀試劑有橘紅色沉淀，加碘化汞鉀試劑有白色沉淀，加碘-碘