專題05DNA復制方式-2018年高考生物母題題源系列(解析版)_第1頁
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文檔簡介

1、母題 05 DNA復制方式相關問題【母題原題】1 ( 2018 浙江卷,22)某研究小組進行“探究DNA 的復制過程”的活動,結果如圖所示。其中培養大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl 或 15NH4Cl。 a、 b、 c表示離心管編號,條帶表示大腸桿菌DNA 離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯誤的是()A 本活動運用了同位素示蹤和密度梯度離心技術B a管的結果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl 的培養液中培養的C b 管的結果表明該管中的大腸桿菌的DNA 都是14N 15N-DNAD 實驗結果說明DNA 分子的復制是半保留復制的【答案】B【命題透析】本題考查“探究DNA的復制過程”,

2、屬于對理性思維和科學探究層次的考查。【名師點睛】掌握該實驗用到的基本方法、實驗過程及結果即可答題。2 ( 2018海南卷,15)現有DNA 分子的兩條單鏈均只含有14N(表示為14N14N)的大腸桿菌,若將該大腸桿菌在含有15N 的培養基中繁殖兩代,再轉到含有14N 的培養基中繁殖一代,則理論上DNA 分子的組成類型和比例分別是()A有15N14N 和 14N14N 兩種,其比例為1:3B有15N15N和14N14N 兩種,其比例為1:1C有15N15N和14N14N 兩種,其比例為3:1D有15N14N和14N14N 兩種,其比例為3:1【答案】D【命題透析】本題考查DNA 復制的特點,屬于

3、對生命觀和理性思維的考查。【解析】將含有14N14N 的大腸桿菌置于含有15N 的培養基中繁殖兩代后,由于 DNA 的半保留復制,得到的子代DNA 為2 個 14N14NDNA 和2 個 14N15NDNA,再將其轉到含有14N 的培養基中繁殖一代,會得到6 個15N14NDNA 和 2 個14N14NDNA,比例為3: 1,D 正確。【名師點睛】結合DNA 復制特點,借助圖形來演繹實驗結果最準確和直觀。【命題意圖】通過 DNA復制方式的探究,培養實驗設計及結果分析的能力,落實理性思維和科學探究的學科核心素養的培養。【命題規律】主要從兩個角度進行考查:展示實驗結果,聯系DNA半保留復制的特點,

4、解釋實驗結果產生的原因;創設實驗情景,聯系DNA半保留復制的特點,預期可能產生的結果及得出的結論。【答題模板】DNA半保留復制的實驗分析(1) 實驗方法:放射性同位素示蹤法和離心技術。(2) 實驗原理:含15N的雙鏈DNA密度大,含14N的雙鏈DNA密度小,一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA密度居中。(3) 實驗假設:DNA以半保留的方式復制。(4) 實驗預期:離心后應出現3 條 DNA帶。重帶(密度最大) :兩條鏈都為15N標記的親代雙鏈DNA。中帶 (密度居中) :一條鏈為14N標記,另一條鏈為15N標記的子代雙鏈DNA。輕帶(密度最小) :兩條鏈都為14N標記的子代雙鏈DNA。(

5、5) 實驗過程:(6) 過程分析:立即取出,提取DNA離心全部重帶。繁殖一代后取出,提取DNA離心全部中帶。繁殖兩代后取出,提取DNA離心1/2 輕帶、 1/2 中帶。(7) 實驗結論:DNA的復制是以半保留方式進行的。1 【全國 100 所名校高考模擬金典卷(六)理綜生物試題】線粒體DNA分子通常是由H鏈和L 鏈構成的環狀雙鏈。 該 DNA復制時,OH 首先被啟動, 以 L 鏈為模板, 合成一段RNA作為引物, 然后合成H鏈片段 , 新 H鏈一邊合成 , 一邊取代原來的H鏈 , 被取代的H鏈以環的形式游離出來, 由于其像字母D,所以被稱為D環復制。 當H鏈合成約2/3 時 ,OL 啟動 ,

6、以被取代的H鏈為模板, 合成新的L鏈 , 待全部復制完成后, 新的H鏈和老的L鏈、新的 L 鏈和老的H 鏈各自組合形成兩個環狀雙螺旋DNA分子, 整個過程如下圖所示。下列相關敘述錯誤的是A. 動物細胞線粒體DNA分子不含游離的磷酸基B. RNA 引物的基本組成單位是核糖核苷酸C. 若此DNA連續復制2 次 , 共需要 4個引物D. D 環復制過程中,H 鏈和 L 鏈不同時完成復制【答案】C【解析】由圖可知,線粒體為環狀雙鏈DNA分子,所以動物細胞線粒體DNA未復制前含0 個游離的磷酸基,由于新 H 鏈和 L 鏈合成是連續的,所以催化合成DNA子鏈合成的酶是DNA聚合酶。RNA引物的基本組成單位

7、是核糖核苷酸,由于DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續結合到雙鏈DNA片段的引物鏈上,所以引物的作用是作為DNA復制的起始點,在核酸合成反應時,作為每個多核苷酸鏈進行延伸的出發點。詳解:由圖可知,線粒體DNA分子為環狀雙鏈,所以不含游離的磷酸基,A正確;RNA的基本組成單位是核糖核苷酸,B 正確;DNA連續復制n 次,最終形成2n個環狀DNA分子,共2n+1條單鏈,由于DNA復制是半保留復制,需新合成2n+1-2 條單鏈,共需要2n+1-2=23-2=6 個引物,C錯誤;當H鏈合成約2/3 時,OL啟動合成新的 L 鏈,所以D環復制過程中,當H鏈完成復制的時候,L 鏈復制完成了約1/3 , D

8、正確。2 【安徽省宣城市2018 屆高三第二次調研測試理科綜合生物試題】1958 年,科學家以大腸桿菌為實驗材料進行實驗(如下圖),證實了DNA是以半保留方式復制的。、試管是模擬可能出現的結果。下列相關推論正確的是培養條件與方法:( 1)在含15N的培養基培養若干代,使DNA雙鏈均被15N標記 ( 試管 )。( 2)轉至14N的培養基培養,每30 分鐘繁殖一代。( 3)取出每代DNA樣本,并離心分層。A. 該實驗運用了同位素標記法,出現的結果至少需要90 分鐘B. 是轉入14N培養基中復制一代的結果,是復制二代的結果C. 對得到DNA以半保留方式復制結論起關鍵作用的是試管結果D. 給試管中加入

9、解旋酶一段時間后離心出現的結果如試管所示【答案】C【解析】 根據題意和題圖可知,將大腸桿菌在含15N的培養基培養若干代,使 DNA雙鏈均被15N標記( 試管 ),由于DNA雙鏈均被15N標記,其密度最大,所以經密度梯度離心后,在最靠近試管底部形成一條DNA帶(假設稱為重帶)。轉至14N 的培養基培養,由于DNA以半保留方式復制,所以復制一代的結果是全部DNA均為一條鏈含有15N標記,另一條鏈不含15N標記而含14N,其密度居中,位置也居中,經密度梯度離心后,在試管中部形成一條DNA帶(假設稱為中帶,如試管)。雙鏈均被15N 標記的DNA復制兩代,形成的子代DNA中有 1/2 是一條鏈含有15N

10、標記,另一條鏈不含15N標記而含14N,位于試管中帶;有1/2 是兩條鏈均未被15N標記而只含14N,其密度最小,經密度梯度離心后,在離試管底部最遠處形成一條帶(假設稱為輕帶,如試14管) 。因此,是轉入14N 培養基中復制一代的結果,是復制二代的結果,B 項錯誤;出現的結果是DNA復制兩代,已知大腸桿菌每30 分鐘繁殖一代,即每30 分鐘DNA復制一代,所以出現的結果至少需要60 分鐘, A 項錯誤;要證明DNA的復制為半保留復制,需要證明后代DNA的兩條鏈一條是原來的,另一條是新合成的。試管的結果表明了將DNA被15N 標記的大腸桿菌放在14N的培養液中培養,子一代的DNA僅有 15N/

11、14N,故C項正確;試管內輕帶(14N/14N)中的DNA數與中帶(15N/14N)中的DNA數相等,給試管中加入解旋酶一段時間后,DNA會解旋變成單鏈,其中含14N的鏈占 3/4 ,含 15N的鏈占 1/4,經密度梯度離心后,試管中會出現1 條輕帶,1 條重帶,且輕帶要比重帶寬,故D項錯誤。3【 浙江省稽陽聯誼學校2018 屆高三3 月聯考生物試題】下圖為科學家設計的DNA 合成的同位素示蹤實驗,利用大腸桿菌來探究DNA 的復制過程,下列說法正確的是A.從獲得試管到試管,細胞內的染色體復制了兩次B.用噬菌體代替大腸桿菌進行實驗,提取DNA 更方便C.試管中含有14N 的 DNA 占 3/4D

12、.本實驗是科學家對DNA 復制方式假設的驗證4 【某公司大聯考2017-2018 學年生物試題】將含14N-DNA的酵母菌轉移到15NH4C1培養液中,培養24 h 后提取子代酵母菌的DNA。將DNA熱變性處理(解開雙螺旋,變成單鏈),然后進行密度梯度離心,管中出現兩種條帶,且分別對應兩個峰,如圖所示。請回答下列問題:( 1 )酵母菌細胞中進行DNA復制的場所有 ,復制方式為。在DNA復制過程中, 為復制提供了精確的模板,通過,保證了復制能夠準確地進行。( 2) 根據圖中信息可知酵母菌的細胞周期為h。 根據條帶的數目和位置(填“能”或“不能”)判斷DNA的復制方式。【答案】 ( 1 )細胞核和

13、線粒體半保留復制DNA 分子獨特的雙螺旋結構堿基互補配對( 2) 8 不能【解析】根據題意分析,將含14N-DNA的酵母菌轉移到15NH4C1 培養液中,培養n 代后,含14N的 DNA鏈占全部 DNA鏈的比例=2/2 n+1=1/2 n。據圖分析,14N條帶的相對含量為1, 15N條帶的相對含量為7,說明14N條帶占總數的 1/8 ,則1/2 n=1/8 ,計算得n=3,即DNA復制了3 次,則酵母菌的細胞周期=24÷ 3=8h。( 1 )酵母菌是真核生物,細胞中含有DNA的場所有細胞核和線粒體,因此其細胞中可以進行DNA復制的場所有細胞核和線粒體。從結果看,DNA分子的復制具有半

14、保留復制的特點。在DNA復制過程中,DNA分子規則的雙螺旋結構能夠為復制提供精確的模板,它的堿基互補配對原則保證了復制能準確無誤的進行。( 2)根據以上分析已知,酵母菌的細胞周期為8h;無論是全保留復制,還是半保留復制,復制相同次數以后兩種條帶所占的比例是相同的,因此不能根據條帶的數目和位置判斷DNA的復制方式。5(廣東省廣州市華南師大附中2018 屆高三三模理綜生物試題)通常DNA分子復制從一個復制起始點開始,有單向復制和雙向復制,如下圖所示:放射性越高的3H-胸腺嘧啶脫氧核糖核苷(3H-脫氧胸苷),在放射自顯影技術的圖像上,感光還原的銀顆粒密度越高。請利用放射性自顯影技術、低放射性3H-脫氧胸苷和高放射性3H-脫氧胸苷,設計實驗以確定大腸桿菌DNA復制的方向,簡要寫出:( 1 )實驗思路:。2)預測實驗結果和得出結論:【答案】( 1 )復制開始時,首先用含低放射性 依據實驗思路可知:若DNA分子復制為單向復制,則復制起點處銀顆粒密度低,遠離復制起點的一側 銀顆粒密度高。若DNA分子復制為雙向復制,則復制起點處銀顆粒密度低,復制起點的兩側銀顆粒密度高。H-脫氧胸苷培養基培養大腸桿菌,一段時間后轉移到含有高3放射性3H-脫氧胸苷的培養基中繼續培養,用放射自顯影技術觀察復制起點和復制起點

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