1、習題一（基本概念）聯會：在減數分裂過程中，同源染色體建立聯系的配對過程純合子；是由含相同基因的配子結合而成的個體，自交后代不發生性狀分離雜合子：具有不同基因的配子結合成的合子而成的個體限性性狀有些性狀僅局限于某一性別，例如母雞下蛋等，這樣的性狀稱為。內含子：基因內部的部分序列并不出現在成熟mRNA中，這些間隔序列稱為內含子外顯子：把基因內部的轉譯部分，即在成熟mRNA中出現的序列叫做轉錄：細胞核內，以DNA（某些病毒以為RNA）的一條鏈為模板按照堿基互補配對原則合成RNA的過程單體：指二倍體生物中某一對同源染色體中缺少一條染色體，使染色體的數目為2n-1復等位基因：在種群中，同源染色體的相同座

2、位上，可以存在兩個以上的等位基因，構成一個等位基因系列，稱為。倒位：染色體上某區段正常排列順序發生了180度的顛倒染色單體：復制時產生的染色體拷貝。每條染色單體就是一條DNA分子與蛋白質結合形成的染色質線同源染色體：指形態結構和功能相似的一對染色體，一條來自父本，一條來自母本。基因家族：真核生物基因組中有許多來源相同結構相似功能相關的基因，這樣的一組基因稱為。翻譯：以mRNA為模板合成蛋白質的過程轉化：加熱殺死的具有毒性的肺炎雙球菌可以使活的無毒的肺炎雙球菌成為有毒細菌，稱為轉化側翼序列：每個結構基因在第一個和最后一個外顯子的外側，都有一段不被轉錄和翻譯的非編碼區染色體組：在通常的二倍體的細胞

3、或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數目的一套染色體。或者說是指細胞內一套形態、結構、功能各不相同，但在個體發育時彼此協調一致，缺一不可的染色體。減數分裂：是一種特殊的細胞分裂，是在配子形成過程中發生的，包括兩次連續的核分裂但染色體只復制一次，因而在形成四個子細胞核中，每個核的染色體數減半，稱減數分裂密碼子：由mRNA上三個相鄰的核糖核甘酸組成復制：操縱子：是轉錄水平的最主要的調控形式終止子：一段位于基因3'端非翻譯區中與終止轉錄過程有關的序列終止密碼子：不編碼任何氨基酸，沒有對應的TRNA,是蛋白質多肽合成的終止信號正調控和負調控：當調節蛋白缺乏時，基因是表達的，而加入調節蛋白

4、后基因表達活性被關閉，即為負調控。反之，如果調節蛋白缺乏時，基因關閉，加入調節蛋白后基因表達活性開啟了，即為正調控。蛋白質結構域：同源多倍體：由同一染色體組加倍而成的含有三個以上的染色體組的個體稱為同源多倍體異源多倍體：指染色體組來自兩個及兩個以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經染色體加倍而來的整倍體：具有基本染色體數的完整倍數的細胞、組織和個體非整倍體：體細胞染色體數目（2n）上增加或減少一個或幾個的細胞，組織和個體，稱為非整倍體一倍體：具有一個染色體組的細胞或個體，如，雄蜂多體：嵌合體：是指一個生物體內存在兩種以上染色體組的細胞轉座子：能夠進行復制并將一個拷貝插入新位點的DNA序列單位轉

5、換：同型堿基的置換，一個喋吟被另一個喋吟替換；一個嗑咤被另一個嗑咤置換顛換：異型堿基的置換，即一個喋吟被另一個嗑咤替換；一個嗑咤被另一個喋吟置換等位基因：位于同源染色體上，位點相同，控制著同一性狀的基因。通徑系數：通徑線的系數就是通徑系數，是標準化的回歸系數從性性狀：在雌性為顯性，雄性為隱性，或雌性為隱性，雄性為顯性的一類性狀伴性性狀：多因一效：許多基因影響同一個性狀的表現一因多效：一個基因也可以影響許多性狀的發育現象測交：指被測驗的個體與隱性純合體間的雜交伴性遺傳：又稱性連鎖遺傳，即某些性狀的遺傳和性別有一定聯系的一種遺傳方式表現型：生物體在基因型的控制下，加上環境條件的影響所表現性狀的總和

6、重復率：同一性狀不同次生產周期所能重復的程度性染色體：與性別決定有直接關系的染色體叫做性染色體基因頻率：在一群體內不同基因所占比例。基因突變：染色體上某一基因位點內部發生了化學性質的變化，與原來基因形成對應關系遺傳相關：指同一個體兩個性狀育種值之間的相關，即由加性遺傳效應引起的相關rP=rA+rE上位作用：一個位點上的某一對基因抑制另一位點上另一對基因的作用回交：n代與親本個體的交配。基因交換：在減數分裂的過程中，同源染色體間發生片段交換的現象伴性基因：決定伴性遺傳的基因位于性染色體上，叫伴性基因混合家系：對于多胎動物，同父半同胞家系內往往既有半同胞，又有全同胞，稱為。易位：發生在非同源染色體

7、之間的片斷轉移，如果是單向稱單向易位，如果二者交換了片斷則稱相互易位缺體：在染色體數量變異中，二倍體生物缺少一對同源染色體，形成2n-2致死基因：導致個體或細胞死亡的基因稱致死基因基因型：生物體中某一基因位點上等位基因的特定組合方式決定系數：基因型頻率：在一個群體內不同基因型所占的比例遺傳漂變：在一個小群體內，每代從基因庫抽樣形成下一代個體的配子時，會產生較大的抽樣誤差，這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，稱遺傳漂變互補作用：當兩對基因中都有顯性基因存在時，個體表現為一種性狀，當兩對基因中只有一對基因為顯性或兩對基因均為純合隱性時，個體表現為另一種性狀的基因互作類型。F2代性狀分離比：9:

8、7兩性畸形：是在胚胎發育期間分化異常所致的性別畸形，可分為男性假兩性畸形、女性假兩性畸形和真兩性畸形雙交換：指在一個性母細胞內的一對染色體同時發生兩次單交換基因座：基因在染色體上的位置狹義遺傳力：八2=加性方差/總方差x100%=Va/VpX100%廣義遺傳力：也=遺傳方差/總方差X100%=VG/VpX100%加性效應：加性效應是指等位基因間以及非等位基因間的累加效應，是上下代遺傳中可以固定的分量顯性效應：顯性效應是由一對或多對等位基因間相互作用（互作）產生的效應，屬于非加性效應部分上位效應：兩對基因共同影響一對相對性狀，其中一對基因能夠抑制另一對基因的表現習題二（選擇）1. 一對相對性狀雜

9、交所得子二代基因型種類有（）。2種3種4種2 .哺乳動物性染色體構型為（）。XY型XO型ZW型3 .遺傳物質內發生了可遺傳的變異，稱為（）。漂變突變一定變異4 .能轉錄DNA上的遺傳信息，并作為蛋白質合成模板的核酸，稱為（）。tRNArRNAmRNA5 .同型交配時能改變（）。基因頻率基因型頻率基因頻率和基因型頻率6 .相對性狀的親本交配所生子一代與隱性親本的交配稱（）。互交自交測交7 .決定短角牛紅毛與白毛的基因，其顯隱性關系為（）。完全顯性不完全顯性等顯性8 .人類ABO血型系統中，基因IA與舊的顯隱性關系是（）。完全顯性不完全顯性等顯性9 .若父親的血型為A型，母親為O型，則其子女血型應

10、為（）。A型O型A型或O型10 .攜帶有致死基因的雜合子與雜合子之間交配，F2代的表型比例為（）。3:11:2:12:111 .隱性上位作用，F2代典型的表型分離比例為：（）。9:3:412:3:19:6:112 .標準化的偏回歸系數稱：（）。組內相關系數通徑系數相關系數13 .育種值方差占表型方差的比率稱（）狹義遺傳力重復力廣義遺傳力14 .一對相對性狀雜交所得F2代基因型比率為：（）3:11:2:12:115 .鳥類的性染色體構型為：（）。XY型ZW型ZO型16 .在減數分裂過程中，同源染色體之間的片段交換稱：（）。易位基因交換轉座17 .常羽雞后代中出現了卷羽雞，這是由于：（）。顯性突變

11、隱性突變染色體畸變18 .蛋白質合成的模板是（）。mRNAtRNArRNA19 .以DNA為模板，合成mRNA的過程稱為：（）。翻譯復制轉錄20 .體細胞的分裂方式為：（）。有絲分裂減數分裂對等分裂21 .兩個不同位點的顯性基因發生重疊作用時，F2代性狀分離比為：（）。9:3:415:19:6:122 .若100%的性交細胞在減數分裂過程中發生了交換，則互換率為：（）。100%50%200%23 .同一染色體上的兩個基因相距愈遠，則互換率：（）。愈低愈高不變24 .伴性基因位于性染色體的（）。同源部分非同源部分X或Z染色體的非同源部分25 .若配子同型性別傳遞伴性性狀，則F1代表現為：（）。全

12、部正常全為伴性性狀交叉遺傳26 .配子異型性別傳遞伴性性狀，則F1代表現為：（）。全部正常交叉遺傳全為伴性性狀27 .染色體結構變異中的缺失導致：（）。位置效應劑量效應假顯性28 .染色體結構變異中的易位導致（）。位置效應劑量效應假顯性29 .染色體結構變異中的重復導致（）。位置效應劑量效用假顯性30 .二倍體染色體組缺少一條染色體的生物個體稱：（）。缺體單體單倍體31 .導致母畜懷孕期間胚胎中途夭折或出生時死亡的基因稱為（）。致死基因半致死基因有害基因32 .兩群體雜交，F1代基因頻率為兩親本群體的（）。簡單平均數加權平均數不定33 .上位效應是：（）。等位基因之間的互作非等位基因之間的互作

13、復等位基因之間的互作習題三（是非題）1 .回交是指F1代與隱性親本的交配。X2 .同一染色體上的基因，互換率愈高，則相距愈近。X3 .近交加選擇能加大群體間基因頻率的差異。4 .同型交配可引起群體中基因頻率的變化。X5 .位于不同對染色體上的基因表現出不完全連鎖遺傳。X6 .同一窩小豬，其毛色、大小常有所不同，這種現象由基因決定，所以是一定變異。X7 .突變有正突變和反突變，這兩個突變的頻率是相等的。X8 .近交系數是指交配雙方互相間的遺傳相關程度。X9 .DNA上的遺傳信息轉移到tRNA上稱為轉錄。X10 .近交的結果將使群體變得更加一致。11 .雜交使基因雜合，因此群體變得不一致，甚至分化

14、。X12 .表型相同的個體交配稱為同型交配。X13 .自交是完全的同型交配是因為所有的基因型都相同。14 .遺傳漂變是指遺傳物質的變化。X15 .遺傳力越高的性狀，在雜交時雜種優勢反而越小。16 .同源染色體的分離發生在細胞的減數第一分裂時期。17 .在細胞的有絲分裂過程中，同源染色體之間會發生片段的交換。X18 .一種基因型只有一種表型，一種表型也只有一種基因型。X19 .DNA分子堿基配對的原則是：A-C,G-ToX20 .近交是不完全的同型交配，因此不引起基因頻率的變化。X21 .每對同源染色體在減數分裂粗線期開始兩兩配對，這種現象叫聯會。22 .短角牛的毛色有紅色和白色，紅毛短角牛與白

15、毛短角牛交配，子一代全為紅毛。23 .豬的白毛對黑毛為顯性，因此，任何白毛豬與黑毛豬交配，后代應全為白毛。X24 .遺傳力越高的性狀，表型選擇的效果越好。25 .基因突變是不可逆的，即突變基因不可能再突變為正常基因。X26 .由顯性基因突變成隱性基因稱顯性突變，生物中大多數突變屬顯性突變。X27 .易位指同源染色體間某區段的轉移。X28 .二倍體染色體組缺少一個染色體（2n-1）的生物稱為缺體。X29 .兩群體混合，其混合群體當代基因頻率等于兩群體基因頻率的算術平均數。30 .控制限性性狀的基因位于性染色體上。X31 .父母均為色盲，則后代均為色盲。習題四（填空）1 .按DNA中堿基配對的原則

16、，與腺嗯吟配對的是（胞嗑咤），與鳥嗯吟配對的是（胸腺嗑咤）。2 .伴性遺傳型式與常染色體遺傳型式的主要區別在于：性狀分離比數在兩性間（不同）；正反交結果（不同）。3 .染色體數目的變異包括（倍數體變異）和（非倍數體變異）兩類。4 .染色體結構的變異包括（缺失）、（重復）、（易位）、（倒位）四種。5 .雜交對群體均值的影響，與兩個因素成正比：（d）（y2）6 .近交對群體均值的影響，與三個因素成正比（F）（d）（p和q）7 .基因型值可進一步剖分為（加性效應）、（顯性效應）和（上位性效應）三個部分。8 .非加性效應包括（顯性效應）和（上位性效應）兩種。9 .非等位基因之間相互作用的形式有（互補）

17、、（上位）和（重疊）。10 .（數量）性狀由微效多基因控制。11 .在平衡群體中，基因頻率與基因型頻率的相互關系是：（D=p2H=2pqR=q2）。12 .核甘酸排列順序與蛋白質中氨基酸順序之間的對應關系稱為（遺傳密碼），把為特定氨基酸編碼的三聯體稱為（密碼子）。13 .根據基因型頻率計算基因頻率時，p=（D+0,5H）,q=（R+0,5H）。14 .細胞內三種RNA分別是（mRNA）、（tRNA）、（rRNA）。15 .有絲分裂是（體）細胞的分裂方式，減數分裂是（性）細胞的16 .DNA由兩條平行的（核昔酸鏈）組成，方向為（5'到3'）和（3'到5'）,呈右手

18、（雙螺旋）結構。17 .染色體的組成：DNA占（48%）,蛋白質占（48.5%）,RNA占（1.2%）,其它占1.25%。18 .生物的遺傳物質為（核甘酸），蛋白質的合成場所為（核糖體）。習題五（簡答）1 .基因突變的一般特性有哪些，請略加說明。多向性任何基因座上的基因，都有可能獨立地發生多次不同的突變而形成其新的等位基因，這就是基因突變的多向性。重復性已經發生突變的基因，在一定的條件下，還可能再次獨立地發生突變而形成其另外一種新的等位基因形式。隨機性對于任何一種生物，任何一個個體，任何一個細胞乃至任何一個基因來說，突變的發生也都是隨機的。稀有性在自然狀況下，各種生物的突變率都是很低的。可逆性

19、基因的突變是可逆的。有害性一般而言，生物遺傳性狀的形成，是自然選擇的產物。而對這些性狀具有決定性意義的基因一旦發生突變，通常都會對生物的生存帶來消極或不利的影響2 .基因平衡定律的要點有哪些？在隨機交配的大群體中，若沒有其他因素的影響，基因頻率一代一代下去始終保持不變。任何一個大群體，無論其基因頻率如何，只要經過一代隨機交配，一對常染色體基因的基因型頻率就達到平衡狀態，沒有其他因素的影響，以后一代一代隨機交配下去，這種平衡狀態保持不變。在平衡狀態下，基因頻率與基因型品率的關系是：D=p2,H=2pq,R=q23 .簡述哈代溫伯格定律成立的三個基本條件。隨機交配大群體無遷移突變和選擇4 .數量性

20、狀表型值可剖分為哪幾個部分？請對每一部分作出簡要說明。P=C+EQ=A+D+1P=A+D+1+E=A+R5 .染色體結構變異有哪幾種？請略加說明。答：有缺失、重復，倒位和易位四種。缺失包括中間和頂端缺失，造成T段顯性。重復包括順序和反接重復：造成劑量效應。易位包括單向和相互易位：造成位置效應。倒位包括臂內和臂間倒位。其總體遺傳效應：影響育性；影響生活力；影響正常連鎖群。6 .簡述“中心法則”的基本內容。答：由DNA自我復制由DNA合成蛋白質由信使RNA合成蛋白質由RNA合成DNARNA自我復制DNA直接控制蛋白質的合成。7 .簡述血型的狹義概念及其在生產上的應用。狹義的血型概念是根據紅細胞上所

21、含有的抗原種類而定的，例如紅細胞上含A抗原的血，屬于A型血。8 .簡述近交與雜交的遺傳效應。近交是指基因型相似的個體間交配；雜交是兩個基因型不同的純合子之間的交配近交使基因型純合，雜交使基因型雜合近交降低群體均值，雜交提高群體均值近交使群體分化，雜交使群體一致近交加選擇能加大群體間基因頻率，從而提高雜種優勢9 .什么是遺傳？什么是變異？二者關系如何？遺傳：有關血統關系的生物個體之間的相似性。變異：有血緣關系的生物個體之間的不相似性。兩者相輔相成，沒有遺傳，生物的優良性狀就不能傳遞和穩定。沒有變異，生物就不能進化，兩者結合使生物不斷產生新的性狀特性，并能穩定遺傳下來，從而使生物不斷進化。10 .

22、簡述微效多基因的幾個特點。微效基因的效應是相等的，且可以累加微效基因間缺乏顯性由于效應小，多基因并不能予以個別地辨認而只按性狀的表現一起研究。11 .簡述DNA分子與RNA分子的區別。分布不同（DNA主要在細胞核，RNA主要在細胞質）,含有的噬！不同（DNA特有的是胸腺口g咤T,RNA特有是尿嗑咤U）,五碳糖不同（DNA是脫氧核糖,RNA是核糖），結構不同（DNA是雙螺旋,RNA是單鏈）12 .試比較作用子，重組子，突變子三者的區別。重組子是一個基因中可以發生重組的最小單位，由一個復制啟動子和一個復制區域組成突變子是一個基因內可以發生突變的最小單位，理論上講一個順反子居于多少對核甘酸就有多少個

23、突變子習題六（計算）1 .牛的無角對有角為顯性，對某大牛群的統計中，約有36%為無角牛，其余均為有角牛，求該牛群中這對基因的頻率。腌無角牛圖有角牛二q=1R=、后4姚=03R-l-q-l-0.8E.22 .血型遺傳中，雙親為AB型和O型，其子女應為什么血型？寫出其基因型和表現型。新*AB型f基因型。型-基因型iiJAIBXiiJAIBilAiIBi基因型一lAiIBi表現型A型E型3 .在一個隨機交配的大豬群中，白毛豬占19%,其余為黑毛豬，求該豬群的黑毛基因頻率和白毛基因頻率各占多少？解，白色豬匕:黑色；m盅色豬.頡型R-1（D+H）-817R-q2q=vR=X81%*Q,9白色幫康弧F-1

24、q-1-Q,9-0.I答黑色幫基閔頻率為19,白色瑋基因胃率為DL4 .MN血型系統屬共顯性遺傳，由一對基因（LM和LN）控制，對某人群進行調查統計顯示：M型（基因型為LMLM）占49%,MN型（LMLN）占42%,N型（LNLN）占9%,計算該群體中LM和LN的基因頻率。B解rLH和5=49監一DLMflJLW和LN-9/fRq-vR=0.9%0.3L5的頻率1rti2口（的頻率P-1-0.3PT答±LN的領軍是。LM的頻率是0,7*5 .某畜群中某一遺傳缺陷病由隱性有害基因所致，其發病率為4%,每代淘汰發病個體，需多少代才能將發病率降到1%?11c一解fn=R=q:R11nqM%

25、q力=v/Rn-x1%-0+lqa-ROV4b=0.2小白一六=5，獨6 .家雞羽毛學規律，基因I與F相差18個圖距單位，問100只測交后代中各類型的數量為多少。7 .有一男孩血型為O型，其父母均為B型，母親生下第二胎時O型子女的概率有多大。解4:0型-Il工父母均含市基因又；父母均為B型工文般的弗因型均為【叫mXI瞋丐】可回日14間HH為。型二子女o型概率為三4答：第二胎口型子女的概率為25%*8 .某隱性遺傳病的致病率為1/10000,求該隱性基因的頻率，雜合子的比率p=0.01P（雜）=2pq=2X0.01X0.99=0.0198習題七（論述）1 .什么是生物體主要的遺傳物質，如何用實驗

26、證明遺傳物質的本質，作為遺傳物質應具備的基本特征有哪些？DNA肺炎雙球菌轉化實驗能復制，在前后代保持連續性，穩定性，；.能控制物質性狀和代謝過程，；有貯存巨大數量遺傳信息的潛在能力；能引起可遺傳的變異。2 .如何從基因組學的觀點理解生物多樣性？不同物種的DNA是不一樣的，而基因是有遺傳效應的DNA片段。所以基因也是多樣的。基因是生物多樣的根本。而基因控制蛋白質合成，故蛋白不同。再加上生物生存環境不同，故進化產生的自然選擇不同，故生物多樣3 .DNA體內復制的過程如何，它發生在細胞分裂的哪一時期？DNA復制與轉錄的區別與聯系，DNA體內復制與PCR反應過程的區別與聯系。過程：在解旋酶的作用下,原來的雙鏈打開形成兩個單鏈（母鏈）；.DNA聚合酶結合在DNA單鏈上，按照堿基互補配對原則,合成子鏈DNA分子；母鏈與子鏈DNA螺旋化，形成子代DNA分子時期：細胞分裂間期聯系：DNA的一條鏈為RNA的轉錄提供模板；轉錄翻譯合成的蛋白質又為DNA的復制提供必要的酶。DNA的復制和RNA的轉錄合成都遵循堿基互補配對原則；都需要模板；都需要核甘酸作原料。區別：時間、場所、原料、過程、模板、模板去向、產物、特