1、有機化學復習題一、選擇題:下列各題只有一個正確答案，請選出。CH31. ch3-ch-ch2-c-ch2ch3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是CH3CH3A5:2:1;1B.2:4:2:1C5:1:2:1D.42. 烷烴系統命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又稱為：A.異戊烷B.異丁烷C.新戊烷D.叔丁烷3. 下列化合物不屬于脂環烴的是A.甲苯B.2-甲基環己烯C.環己炔D.1.2-二甲基環己烷4烯烴中碳原子的雜化狀態是A.SP3B.SP2C.SPD.SP3和SP25.炔烴中碳原子的雜化狀態是A.SP3和SPB.SPC.SP2DSP36在下列脂環烴中，最不穩定的是A.環戊烷B.環丁烷C.環己

2、烷D.環丙烷7. 馬爾科夫尼科夫規律適用于A.烯烴與溴的加成反應B.烷烴的鹵代反應C.不對稱烯烴與不對稱試劑的加成D.烯烴的氧化反應8. 下列化合物用KMnO/H+氧化只得到一種產物的是4A.(CH)C=CHCHB.CHCH=CHCHCHCH3233223C.CHCH=CHD.(CH)C=C(CH)3232329. 經催化加氫可得2-甲基丁烷的化合物是10化合物H5C2c=cC°°H屬于HC”Cc'ch33A.E型或順式BE型或反式C.Z型或順式D.Z型或反式111-戊炔和2-戊炔屬于A.碳鏈異構B.順反異構C.位置異構D.構象異構12可鑒別2-丁炔與1-丁炔的試劑

3、為A.溴水B.Cu(OH)C.HIOD.Ag(NH)NO2432313下列基團中，屬于間位定位基的是A.-OHB.-CHCHC-NOD-Cl23214. 下列基團中，屬于鄰、對位定位基的是A.-COOHB-NHC.-CND.-CHO215. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是-來源網絡，僅供個人學習參考AjC(CH3)3BCH(CH3)2C4|-CHXCH33D.CH316下列化合物中，屬于叔鹵代烷結構的是A廠C1B.1D.CCH3Cch2ci17下列化合物不能發生消除反應的是A.氯化芐B.氯乙烷C2-氯丁烷D.叔丁基溴18下列化合物與無水氯化鋅+濃鹽酸反應速度最快的是CHCHA.HcCohBC

4、HCHOHC.CHOHD.ChOH3323CH3ch3319.扎依采夫規律適用于A.烯烴加HBr的反應B.鹵代烴的取代反應C.醇或鹵代烴的消除反應D.芳香烴的取代反應20. 下列化合物能與Cu(OH)反應生成蘭色溶液的是2CH-OHCHC.CHCHOHD.hooc-cCh-coohCh2oh32ohoh221. 下列化合物能與FeCl顯色的是A.rOhb.A.IHB.D.lCHO22.下列化合物與溴水反應生成白色沉淀的是A.-CHOB.1'HO-.C.23.下列化合物屬于芳香醇的是A.HO-、b.OHC.I-CH2OHD.-ohd.n-CHOH2-CHO24.能區別|廣0日和0o2I、

5、/CH3的試劑是ANaOHB.NaHCOC.HBrD.稀HCl325. 下列醇中可氧化成酮的是OHOHA.CH_C-CHB.ch-Ch-ch-chC.CHCHOHD.CHCHCHOH3332332322CH326. 可用來鑒別CHCHO和CHCOCH的試劑是333A.羰基試劑B.托倫試劑C.NaHSOD.I+NaOH3227. 下列化合物中,能發生碘仿反應的是OoA.C-CH2-CH3b.CH3-CH2-C-CH2-CH3C.CHCHOHD.CHCHCHO323228下列化合物中不能與NaHSO3反應的是OAch-C-CHb.chchchoc.333229. 下列化合物中能被斐林試劑氧化的是3

6、0. 下列化合物能進行醇醛縮合反應的是A.ch3CHOB.p-CHOC.HCHOD.ch-C_choCH331. 下列化合物屬于半縮醛的結構的是A.O-CH3B.0-CH33C.O-OH-CH3D.CH3-C-O-C2H5”B.CH=CHKMnO4.22OH"32. 下列反應不能產生二氧化碳的是A.CHCOOH+NaHCO33OC.CH-C-CH-COOHD.CH=Cn°43222H+33. 己二酸加熱后所得到的產物是A.二元酸B.環酮C.酸酐D.酮酸34. 下列化合物中，其酸性最強的是A.沁廠ohb.hOC.CHCHCOOHD.CHCHOH1J2323235. 下列化合物

7、中,不屬于酮體的是oOOH.IIDIIrIA.CH-C-CHB.CH-C-CH-COOHC.CH-CH-CH-COOH333232CH3-CH2-CH-COOHD.36區別|乓oh和|冬匸1丿J(OH所用的試劑為COOHA.NaHCOB.FeClC.HBrDNa3337.下列試劑中不能與ch3-ch2-ch-ch3反應的是OHA.I+NaOHB.NaCKMnOD.NaOH2438.下列各糖中不能與托倫試劑反應的是A.a-D-吡喃葡萄糖B.a-D-呋喃果糖C.蔗糖D.麥芽糖39.下列化合物中堿性最弱的是40.下列化合物屬于五元含氮雜環的是A.噻吩B咪唑C呋喃D.吡啶二、判斷題(錯X、對O)1.2

8、.炔烴都可以和Ag(NH)NO在加熱的條件下產生炔化銀沉淀。33含有C=C和碳碳叁鍵的化合物可以使溴褪色。3.4.KMnO/OH-可將乙烯氧化為二氧化碳。4只有含碳碳雙鍵的化合物才能產生順反異構體5.含有C=C鍵的化合物都具有順反兩種結構。Oh6.不僅含有C=C的化合物有順反異構現象,環狀化合物也有順反異構現象。7. 環烷烴與相同碳原子的單烯烴的分子式相同。8. -NO和-NH都是鄰對位定位基229. 烯烴所有的反式異構體都是屬于E型10.苯環中，六個碳原子和六個氫原子都是在一個平面上。11.苯酚的酸性比乙醇的酸性強，但比碳酸的酸性弱。12.13.用NaHCO可以鑒別苯酚和苯甲酸。3乙醚和正己

9、烷可以用濃鹽酸鑒別。14.苯甲醛不與菲林試劑（Fehling）反應。15.-COOH與-COOH都是屬于芳香族羧酸。16.>C=0與HCN加成反應可以增加碳鏈。17.屬于半縮醛結構。18.19.1，3-丙二醇能與Cu（OH）反應生成蘭色溶液。2醇醛縮合與碘仿反應都是屬于a-活潑氫的反應。20.凡是醛類均能與菲林試劑反應。-來源網絡，僅供個人學習參考三、命名和寫結構1. 命名下列化合物（1）（3）3。©理）3叫:c=<hchch32234)(5)(6)(7)()9)(10)(11)(12)C6H5-O-CH3（13）cH34）h（COOh（16）（詁牛-來源(17°

10、;(18：)NfVCH3C-ch3-OH3-COOH/3XcH3CH3-H3C0CHO-CH23CHCHCH223（19）2寫出下化合物的結構式N20)HOHHCHOH2C=OHOHOH（1）2,3-二甲丁烷（2）2,2,4-三甲基戊烷3）1-甲基-2-乙基-4-異丙基苯（4）2，4-二硝基甲苯（5）1-乙基-3-異丙基環戊烷（6）（Z）-2-氯-2-戊烯環己基溴（8）氯化芐（氯芐）(9)間-溴甲苯（10）苯甲醇（11）苯甲醚（12）鄰甲苯酚（13）2-丁酮（14）鄰-甲基苯甲醛（15）醋酸（16）乳酸（17）N,N-二甲基-對-甲基苯胺（18）二甲胺（19）咲喃（20）D-核糖四、完成下列反

11、應式（只寫出主要產物）1.CH3-C二CHHBrHBrk2.CH3-C=CH+Ag(NH3)2NO33.OH-+KMnO。8.CH3+HNO3H2SO4.CH-CH-CH-CH-CH-CHOH-KMnO4CH-CH-CH=CH-CH-CH+O9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.CH3-CH2-C-CH2-cH3+HqN-NH-CHCH3-CH2-cOOH+CH3-cH2-OHH+COOHCOOHHOCH2CH2OH+NaOHCH3CH2CHO+HCNCH-CH-CH-CH-CH-COOHHOOC(ch2)4COOH+KMnO4H+稀Na

12、OHCHCHCHCHCHOOOH+NaHCO33+HNO2H25.HO25.HHCHOOHOH+稀HNO3OHCH2OH五、用簡單的化學方法鑒別下列各組化合物1.環丙烷、丁烯、丁烷、1-丁炔2.乙醛、丙酮、苯甲醛3. 2-戊酮、3-戊酮、戊醛、苯甲醛4苯甲醇、對甲酚、苯甲酸六、用指定的原料和適當的試劑合成下列化合物1.由1-氯丁烷合成2-溴丁烷2. 由甲苯合成對硝基苯甲酸3.由/合成HOOC-（CH）-COOH；4由乙烯合成乙酸乙酯七、推斷結構式試推測原烴的CH，(B)在5101某烴CH，可以使溴水褪色；用KMnO/H+氧化，只得到一種產物,6124結構。2化合物（A）C5HnBr,（A）在K

13、OH-乙醇溶液中加熱，可得到（B）KMnO4/H+條件下氧化可得到CH3=o和CHCOOHCH3試推測化合物（A）的結構式。5化合物分子式為CHO,該化合物能與氨的衍生物發生加成縮合反應，也能發48生碘仿反應，但不與金屬鈉作用，也不與Tollens試劑作用，寫出該化合物的結構式。參考答案一、選擇題1.A2.A3.A4.D5.A6.D7.C8.D9.C10.C11.C12.D13.C14.B15.B16.B17.A18.A19.C20.D21.C22.C23.C24.A25.B26.B27.C28.C29.D30.B31.C32.B33.B34.C35.D36.A37.D38.C39.B40.B

14、1.X2.O3.X4.X5.X6.O7.O8.X9.X10.O二、判斷對錯（錯X、對O）(17)311.O12.O13.O14.O15.X16.O17.X18.X19.O20.X三、命名與寫結構1命名（1）2,2,3,3-四甲基丁烷（2）2,3-二甲基戊烷（3）（E）-3-甲基-3-庚烯（4）（E）-2-甲基-1-氯-1-丁烯（5）3-甲基-1-丁炔（6）1-甲基-2-乙基環戊烷（7）1,2-二氯環己烷（8）鄰硝基甲苯（9）苯甲醚（10）對甲基苯酚（11）苯乙酮（12）對甲氧基苯甲醛（13）2-羥基丙酸（乳酸）（14）鄰羥基苯甲酸（水楊酸）（15）甲乙丙胺（16）乙酰苯胺（17）N,N-二甲基

15、苯胺（18）呋喃(19)吡啶(20)D-果糖2.寫結構(1)H-CH-CH-CH(chNCH)2NOCH2)|3CH-C-CH-CH-CH3|2|3CHCHCH3“3、2Cl2CH(CH3)10)-ch2oh"cH-o-ch653(3)H3C叫(叮(12)II、HBr(13)II/CH-C-CH-CH(16)323來源網絡-伽(14)CHOCH小3(18)h)nhy2CH(15)19)(20)CHO四、完反應式3OHOH0-COOH6.7.8.10U1.I2.CH3-c(CH3)3-CH-CH-OH5.2X-OCHvBrH+H3cNO2OHOHOHOHKMnOCH-33+BrBrCOOHZCH3-CHCH16.19.22.OH8.-COOHH2CH2OHCH-CH-C-CH-CHNaO3CH3-CH2-CH-CH=CH-cOOH24.CH3CH2CH2CH2CH-CHCHONO五、CHCh225.1環丙烷、丁烯、丁烷、1-丁炔3-OOHOHCOONaH3c呼即6HOHHOHHOHOHOHCOOH環丙烷丁烯丁烷1-丁炔(+)Ag(NH)NO323KMnO+H+(-)(+)(-)4Br2(CCl4)(+)(-)2.乙醛、丙酮、苯甲醛乙醛丙酮苯甲醛I+NaOH(+)(+)(-)2Toll