化學選修三練習題_第1頁
化學選修三練習題_第2頁
化學選修三練習題_第3頁
化學選修三練習題_第4頁
化學選修三練習題_第5頁
免費預覽已結束,剩余8頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、物質結構與性質練習題1相對原子質量C12O16Si28P31一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意)1.下列微粒的核外電子的表示方法中正確的是iniiniifjtiA.碳原子BB即BC. Cr原子的價電子排布式3d44s1()回(WU.P原子價電子軌道表示式3*3PD. Fe2+價電子排布式3d44s22.以下有關原子結構及元素周期律的敘述正確的是()A.第IA族元素艷的兩種同位素137cs比133cs多4個質子B.同周期元素(除0族元素外)從左到右,原子半徑逐漸減小C.第叩A族元素從上到下,其氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強D.同主族元素從上到下,單質的熔點逐漸降低3 .下列晶體分類中正確的一組是()

2、-離子晶體原子晶體分子晶體ANaOHArSO2BH2SO4石墨SCCH3COONaSiO2CO2DBa(OH)2金剛后4 .物質的下列性質不能用鍵能來解釋的是()B.HF比HCl穩(wěn)A.氮氣的化學性質沒有氯氣活潑定C.金剛石的熔點比晶體硅高D.常溫下澳呈液態(tài),碘呈固態(tài)5 .下列組合中,屬于含有極性鍵的非極性分子的是()A. C2H4、C2H2、CO2B.CH4.CHCl3、CO2C.Cl2、H2、N2D.NH3、H2O、SO26.下列關于金屬及金屬鍵的說法正確的是()A.金屬鍵具有方向性和飽和性B.金屬鍵是金屬陽離子與自由電子間的相互作用C.金屬導電是因為在外加電場作用下產(chǎn)生自由電子D.金屬具有

3、光澤是因為金屬陽離子吸收并放出可見光+2+3+,微粒半徑:K>Na>Mg>AlD.電負性:F>N>O>C7,下列有關物質性質的比較順序中,不正確的是()A.熱穩(wěn)定性:NH3>PH3>SiH4BO>NH?NC.氫鍵的作用能FH?F>OH?8,下列說法正確的是(Na為阿伏加德羅常數(shù))().4含有PP鍵的個數(shù)為4NaA124gPB. 12g石墨中含有CC鍵的個數(shù)為3NaC. 12g金剛石中含有CC鍵的個數(shù)為2Na.2中含SiO鍵的個數(shù)為2NA2NaO2;SiO2;D60gSiO共價鍵、離子鍵和范德華力都是微粒間的作用力,下列物質:9 .石墨

4、;金剛石;CaCl2;白磷,含有上述結合力中的兩種的組合是()A、B、C、D、10 .下列物質的熔點或液化溫度由高到低順序的是(A、金剛石>晶體硅>碳化硅B、CF4>CCl4>CBr4C、NH3>N2>H2D、純鎂>鎂鋁合金>純鋁11 .拆開1mol化學鍵所吸收的能量是該化學鍵的鍵能,它的大小可以衡量化學鍵的強弱。1化學鍵SiO,SiCHHHClSiSSiC二.一11鍵能/kJmol1460360436431176347下列說法中錯誤的是().4的熔點比SiC低ASiClB.拆開1mol晶體硅中的化學鍵所吸收的能量為176kJC.HCl的熔點比H

5、2高D.拆開1mol晶體SiC中的化學鍵所吸收的能量為1388kJ12.通常把原子總數(shù)和價電子總數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體。人們發(fā)現(xiàn)等電子體的空間結構相同,則下列有關說法中正確的是()十44A. CH和NH是等電子體,鍵角均為60°B. B3N3H6和苯是等電子體,1mo舊3N3H6和苯均有6mol非極性鍵C. NH3和PCl3是等電子體,均為三角錐形結構-2D. BF3和CO3是等電子體,均為平面正三角形結構13.已知X、Y和Z為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表:電離能/kJmol1IiI2I3I4X5781817274511578Y7381451773310540

6、Z496456269129543則X、Y、Z的電負性從大到小的順序為()A.Z>Y>XB,X>Z>YC,X>Y>ZD,Y>Z>X14 .關于幾種分子中的化學鍵描述不正確的是()A.苯每個碳原子的未參加雜化的2p軌道形成大兀鍵B. CH4中的4個CH鍵都是H的1s軌道與C的2p軌道形成的spa鍵242軌道形成兀C. CH中,每個碳原子的sp雜化軌道形成a鍵、未雜化的2p鍵D.H2分子中1存在s-sa鍵15 .關于晶體的下列說法正確的是()在晶體中只要有陰離子就一定有陽離子,只要有陽離子就一定有陰離子;分子晶體分子越穩(wěn)定;離子晶體中,原子晶體中,一定

7、存在共價鍵;的熔點一定比金屬晶體的低;晶體中分子間作用力越大,一定存在離子鍵;分子晶體中,一定存在共價鍵;熔融時化學鍵沒有破壞的晶體一定是分子晶體A.B.C.D.16.下列對一些實驗事實的理論解釋正確的是()。選項實驗事實理論解釋A氮原子的第一電離能大于氧原子氮原子2p能級半充滿BCO2為直線形分子CO2分子為非極性分子C金剛石的熔點彳氐于石墨石墨熔融時除了破壞共價鍵,還需破壞范德華力DHF的沸點高于HClH-F的鍵能大于H-Cl17.下列物質的性質與氫鍵無關的是()A.冰的密度比液態(tài)水的密度小B.NH3易液化.分子比PH分子穩(wěn)定CNH33D.在相同條件下,H2O的沸點比H2s的沸點高18 .

8、下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是(A.CO2與H2.4與NH3OC.BeCl2與BF3BCH.22DCH與C24H)形成正八面體19 .有關晶體的下列說法中不.正確的是(A.在NaCl晶體中,距Na+最近的ClB.在NaCl晶體中,每個晶胞平均占有4個Na+C.在CsCl晶體中,每個晶胞平均占有8個Cs+D.銅晶體為面心立方堆積,銅原子的配位數(shù)(距離一個銅原子最近的其它銅原子的個數(shù))為1220 .如右圖所示的是某原子晶體A空間結構的一個單元,A與某物質B反應生成C,其實質是每個AA鍵中插入一個B原子,則C物質的化學式為A.ABB.AB4C.AB2D.A2B521 .以下四種物質,其中

9、A、B各代表一種離子晶體的晶胞,C代表一種合金的晶胞,D則代表一個由A、B原子組成的團簇分子,其中化學式錯誤的是()A.ABB.XY3ZC.EFD.AB22 .近年來,科學家合成了一系列具有獨特化學特性的氫鋁化合物(AlH3)no已知,最簡單的氫鋁化合物的分子式為Al2H6,它的熔點為150C,燃燒時放出大量的熱量。Al2H6球棍模型如下圖。下列說法肯定錯誤的是()A.Al2H6在固態(tài)時所形成的晶體是分子晶體B.氫鋁化合物可能成為未來的儲氫材料和火箭燃料C. Al2H6在空氣中完全燃燒,產(chǎn)物為氧化鋁和水D. Al2H6中含有離子鍵和極性共價鍵二、填空題23.現(xiàn)有下列物質,用編號填空回答下列問題

10、:A.干冰B.金剛石C.氮D.過氧化鈉E.二氧化硅F.澳化鏤(1)通過非極性鍵形成的原子晶體是:。(2)可由原子直接構成的晶體是:。-(3)含有離子鍵、共價鍵、配位鍵的化合物是:。(4)含有非極性鍵的離子化合物是:。(5)已知微粒間的作用力包括離子鍵、共價鍵、金屬鍵、范德華力、氫鍵。氯化鈉熔化,粒子間克服的作用力為;二氧化硅熔化,粒子間克服的作用力為;干冰氣化,粒子間克服的作用力為。A、B、C、D四種物質的熔點從低到高的順序為填(序號)。n+x、nx+inx+3。上f24.A、B都是短周期元素,原子最外層電子排布式分別為(1)sspAB可形成化合物DoD溶于水時有氣體逸由,該氣體能使帶火星的木

11、條復燃。請回答下列問題:(1)比較電離能:I1(A)Ii(B)(填“>”或“<”,下同),比較電負性:AB。(2)通常A元素的化合價是,對A元素呈現(xiàn)這種價態(tài)進行解釋:用原子結構的觀點進行解釋:O用電離能的觀點進行解釋:寫出D跟水反應的離子方程式:25.有七種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請回答問題。A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1C原子的第一至第四電離能分別是:Ii=738kJ/molI2=1451kJ/molI3=7733kJ/molI4=10540kJ/m

12、olD原子核外所有p軌道全滿或半滿E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4二是前四周期中電負性最小的元素G在周期表的第八列(2)BP中每個B或P原子均形成4個共價鍵,其中有一個配位鍵,提供空軌道是原子。(3)磷化硼的晶體類型是,B原子的雜化方式是,每生成ImolBP,共形成molB-P鍵。(4)已知BBr3+PBr3+3H2=BP+6HBr反應中,P元素被還原,判斷電負性:PB(填“>"、“<”)(5)BBr3分子中,B原子采取雜化,鍵角為(6)氮化硼晶體的熔點要比磷化硼晶體高,其原因是27.原子序數(shù)依次增加的A、B、C、D、E、F六種常見元素中,A、B、C、D是短周期非金屬元素

13、,B、C、D同周期,E、F是第四周期的金屬元素,F(xiàn)+的三個能層電子全充滿。下表是主要化合價及原子半徑數(shù)據(jù):-ABCDEF主要化合價-1-3+5-2+6-1+7+2+1+2原子半徑0.0710.110.1020.0990.1970.117(1) B、C、D三種元素第一電離能數(shù)值由小到大的順序是(填元素符號);(2) B的氫化物中心原子采取雜化,空間構型是形,是分子(填“極性”或“非極性”);十2(3) F與NH3形成配離子的結構式為;往某種藍色溶液中加入氨水,形成藍色沉淀,繼續(xù)加入氨水,難溶物溶解變成藍色透明溶液,可得到含有上述配離子的配合物。寫出沉淀溶解的離子方程式。(4)A、E兩種元素形成晶

14、體晶胞是下圖中的(填、或);劑,實踐證明長期使用對人體無害。已知其相關性質如下表所示:分子式結構簡式外觀熔點溶解性Ci2H10C1N3O介oQn。人八aHH白色結晶粉末170172°C易溶于水(5)右圖四條折線分別表示IV素氣態(tài)氫化物沸點變化,請選出(填n、m、x或y)。28.西瓜膨大劑別名氯此苯月尿,A族、VA族、VIA族、VHA族元C的氫化物所在的折線是經(jīng)過國家批準的植物生長調節(jié)(1)氯元素基態(tài)原子核外電子的成對電子數(shù)為。(2)氯瞰苯月尿的晶體類型為,所含第二周期元素第一電離能從大到小的順序為。(3)氯口比苯月尿晶體中,氮原子的雜化軌道類型為。(4)氯比苯服晶體中,微粒間的作用力

15、類型有。A.離子鍵B.金屬鍵C,共價鍵D.配位鍵E.氫鍵(5)氯此苯月尿熔點低,易溶于水的原因分別為(6)查文獻可知,可用2-氯-4-氨基此陡與異甄酸苯酯反應,生成氯此苯版異甄酸苯酯2-氯-4-氨基此院氯口比苯麻反應過程中,每生成1mol氯口比苯麻,斷裂個°鍵、斷裂個兀鍵答案:一、選擇題(各2分,共44分)15ABCDA610BDCBC1115BDCBC1620ACBCC2122DD、填空23.(8分)(多選錯選不得分)(1分)(1)B(1分)(2)BCE(1分)(3)F(1分)(4)D(5) 離子鍵共價鍵分子間CADB(4分)24. (9分)(1)<(1分)<(1分)(

16、2)+1價(1分)鈉原子失去一個電子后形成1s22s22p6式的原子軌道全充滿的+1價陽離子。該離子結構體系能量低,極難再失去電子(2分)Na原子的第一電離能相對較小,第二電離能比第一電離能大很多倍。通常Na原子只能失去一個電十一子(2分)2Na2O2+2H2O=4Na+4OH+02T(2分)25. (12分)(1)NH4+H-(1分)(2)3,紡錘形(各1分,共2分)266(3)泡利原理(1分)(4)第皿,3s3p3d,分子晶體(各1分,共3分)(5) sp3,三角錐(各1分,共2分)(6) LiCl>NaCl>KCl>HCl,LiCl、NaCl、KCl均為離子晶體,HCl

17、為分子晶體,所以HCl熔點最低。又、一+、“、LiCl、NaCl、KCl的晶格能依次減小,故熔點依次降分)26. (10分)(1)4s24p5(1分)(2)B(1分)(3)原子晶體;sp3,4(各1分,共3分)(4)>(1分)(5)sp2,非極性(各1分,共2分)(6)磷原子的半徑比氮原子大,N-P共價鍵鍵長比B-P小,鍵能大(2分)27. (9分)SvP<Cl(1分)Sp3三角錐極性(各1分,共3分)【Cu(NH3)42+(1分),Cu(OH)2+4NH3-H2O=Cu(NH3)4產(chǎn)+20H-+4H2。(2分)(1分)n(1分)28. (13分)(1)1(1分)(2)分子晶體N&

18、gt;O>C(各1分,共2分)(3) sp2、sp3(各1分,共2分)(4)C、D(各1分,共2分)易溶于水。(各1分,共2(5)氯叱苯月尿是分子晶體,故熔點低;氯叱苯月尿與水分子間形成氫鍵,故分)-2323(6) Na(或6.02X10)Na(或6.02X10)(各1分,共2分)(1)已知BA5為離子化合物,是由、兩種微粒構成的(填化學符號)。(2)B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有個方向,原子軌道呈形。(3)某同學根據(jù)上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布場;富值庠小第I該同學所畫的電子排布圖違背了。(4)G位于族,G*3+價電子排布式為。GE3常溫下為固體,熔點282T,沸點31$七,在30勺

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論