1、生物監測質量保證規范中華人民共和國國家標準 GBT 161261995Quidelines for quality assurance of biological monitoring 1 主題內容與適用范圍本標準規定了在開展生物監測時，在生物樣品的選定的采集，準確監數據的獲得、資料的統計處理和報告中必需貫徹的質量保證的內容。本標準適用于監測、監督或評價生活環境和生產環境中污染物對人群或個體健康的影響及監測、監督或評價環境總的接觸水平。 2 引用標準GB 5750 生活飲用水標準檢驗法 3 術語3.1 生物監測系統地收集人體生物樣品（組織、體液、代謝物），測定其中化學物或其代謝物的含量，或它們

2、所引起的非損害性的生化效應，以評價人體接觸劑量及其對健康影響。3.2 生活環境被監測群體或個體日常所接觸的所有環境的總稱，它包括空氣、土壤、水、食物等介質。3.3 質量保證為保證檢測數據的準確性及可比性，對監測全過程所采取的措施。它包括實驗設計、樣品采集、測定規范、人員的培訓、實驗室的管理和數據的處理及解釋等內容。 4 采樣采樣中的質量保證是通過制定的執行周密的采樣設計及嚴格的采樣步驟而實現的。它應由化學檢驗人員和衛生人員協作完成。采樣設計和采樣步驟的制定，應符合以下原則:4.1 采樣人群當監測目的是監測、監督或評價環境污染物對人體健康的影響時，應選擇該環境或劑量下，對該污染物最敏感的人群或接

3、觸人數最多的人群，或為某一特定目的而選定的人群。如監測目的是評價或判定污染物對個體的健康影響，采樣人群即為被評價或判定的個體。4.2 采樣人數觀測的人數決定于監測結果分散的程度(SD)、監測結果與“總體”均值間的允許誤差和置信水平的要求，可按下列公式進行計算。如尚無分散程度和資料，可先進行預測，觀測的人數每組不宜小于50人。觀察例數=·SD/D.(1)式中:在確定的置信水平下的臨界值；SD監測結果的標準差；D預先設定的監測結果與總體均值間允許的偏離區間。4.3 抽取采樣人群的方法抽樣人群應有代表性，可采用多階整群按比例隨機握樣法，其程序見附錄。如被觀察的人群因生活環境、工作環境不同，

4、或化學物在體內的代謝因觀察人群的性別、年齡、飲食等不同而異，則可采取分層抽取人群的方法4.4 采集的樣品應優先選擇被測物濃度與環境含量或和健康影響具有劑量反應關系或已有生物接觸限值的樣品。各待測物最適宜的、可能有意義的樣品見附錄。4.5 采集時間對周期性的職業性接觸，應根據化學物在人體內的生物半減期選定采樣時間。各化學物適宜采樣時間見附錄。對非周期性的接觸，應注意化學品在人體內 24h 的波動規律和季節性變化特點。4.6 樣品的采集量生物樣品的采集量應考慮代表性。對均勻的樣品，如血液，采集量滿足檢測和重復抽檢所需即可。其他樣品見4.7.3.9。4.7 樣品采集:生物樣品采集中，應特別注意防止沾

5、污和樣品的代表性。4.7.1 采樣用品:采樣器具在使用前應根據被測物選用適當的清洗方法并進行空白檢驗，應選用空白值小于分析方法檢出限的制品。當待測物是無機金屬化合物時，可以考慮的制品有:高壓聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、石英、硅硼玻璃、氮化硼等。不銹鋼器具可用于鉻、鎳、錳等以外的無機待測物的監測。被測物為有機合物時，采樣器具應選用玻璃、金屬制品，不宜使用橡膠和添加染料的制品。所使用的試劑（如抗凝劑、防腐劑等），必須進行空白檢驗。4.7.2 采樣環境:采樣應在清洗無污染的環境中進行。對職業接觸者，采樣時，應離開生產崗位，脫去工作服，清洗手、臉和取樣部位。4.7.3 采樣方法4.7.3.1 血液:通

6、常采集靜脈血或末梢血（如指血或耳血）。常用采樣器械為一次性注射器和取血三棱針。如被測物是金屬化合物，采血時應用 1 硝酸和去離子水先后清洗皮膚表面， 然后再用酒精消毒。如被測物為有機物，要注意酒精的干擾。取末梢血時不得用力擠壓采血部位。采集后的樣品如不能及時進行分析，應冷凍保存。a. 全血:將注射器或取血管采集的血液注入裝有抗凝劑的試管中，上下轉動巔覆，使血液與抗凝劑充分混勻。b. 血清（或血漿）:用注射器或取血管采集的血液緩慢地注入于干燥的試管中（采集血漿應在試管中加抗凝劑）。于室溫放置1530min，在3000r/min下離心1015min。分離后的血清或血漿必須立即轉入另一容器。為防止溶

7、血，必須注意:轉移采集在注射器中的血液時要先將針頭取下， 采集血漿時混合血液與抗凝劑的操作步驟不得用力過猛。4.7.3.2 尿液:尿液直接收集于廣口瓶中，采集的尿樣不得少于 50，收集職業接觸者尿液前， 應脫去工作服和洗手和手臂。采集 24h 尿液時，不得將尿液濺出或溢出，尿瓶應放在陰涼處。 如需要測定比重，應于采樣后立即測定，比重小于1.010和大于1.035的尿樣，應棄去重采，測定比重所用尿液必須棄去。4.7.3.3 乳汁:采樣前用去離子水濕潤的棉花擦洗乳房，特別是乳頭。用手或用吸奶器將乳汁擠入容器。采集后的樣品如不能及時進行分析，應冷凍保存。4.7.3.4 頭發:用不銹鋼剪刀在枕部緊貼頭

8、皮處、采集距頭皮 2.5之內的發樣。采前二個月內禁止染發和使用含有待測化學品的洗發護發制品。由于目前尚無適宜的清洗發樣的方法可以除去發樣外部吸附沾污的物質，因此，應慎用頭發做為生物監測的樣本，在評價監測結果時，也應特別慎重。4.7.3.5 脂肪:用針吸式活組織檢查法或外科手法采集臀部和脂肪。采得的樣品不得加防腐劑、鹽水或固定劑。如不能立即分析應將樣品冷凍保存。4.7.3.6 胎盤:采取新鮮胎盤。用去離子水除去胎盤的血水和羊水，吸去表面水分。如不能立即分析，應將樣品冷凍保存。4.7.3.7 糞便:糞便常用于代謝研究，實驗時間一般為57天。在開始實驗的第一天和實驗結束后的第一天的早餐前，各服用一有

9、色標記物（卡紅膠囊）。在這期間，注意觀察每天的糞便以后排出的糞便。采集糞便時要避免尿液的混入。采集后的樣品如不能及時進行分析，應冷凍保存。4.7.3.8 呼出氣:對非職業接觸者收集一次呼出的氣體，職業接觸者采集一次呼出氣或收集呼出氣的最后部分（約150）。用采氣管或特定的塑料袋收集和保存呼出氣， 或將收集的呼出氣轉移到吸收液或裝有吸附劑的吸收器中保存。采集的氣體應盡快分析測定。4.7.3.9 其他組織:在某些情況下，可能采集肝、腎等組織。肝、腎等組織本身的均勻性不佳，最好能取整個組織，否則應確定統一的采樣部位，采樣量并不得少于 8。樣品經用去離子水除表面血液后，吸去表面水分，稱重，置20保存。

10、4.8 標本的保存和運輸采樣后往往不能即時分析，需要運輸和保存，為防止在保存運輸期間被測物的損失和樣品組成的改變，存放樣品的器具必須密封性好，如被測物是易被吸附的金屬，應采用吸附作用小的原料制成的容器，如石英、聚四氟乙烯和高壓聚乙烯。易產生沉淀的樣品如尿，應加酸控制溶液酸度，以防止沉淀產生。樣品在運送到實驗室的過程中，應根據被測物的穩定性，采用適當的保存溫度。如被測物在常溫下穩定，可在常溫下短途運送，否則樣品必須冷凍運送。4.9 采樣記錄采樣后應立即填寫采樣記錄。采樣記錄應包括:樣品編號、樣品種類、應檢項目、樣品采集量、采樣時間、采樣地點、 采樣環境簡單描述、采樣過程簡單描述；受試者姓名、性別

11、、年齡、工種或職業等；以及采樣員姓名、采樣記錄填寫者姓名、采樣記錄校對者姓名等。采集的樣品應及時貼上標簽，標簽應包括與采樣記錄相同的樣品編號、檢驗項目、采樣時間、采樣地點、受試者姓名。4.10 分析樣品的取樣a. 血液、尿及其他體液必須充分混勻后再取樣。b. 骨和臟器樣品應剔除異體組織（如脂肪、結締組織等），徹底粉碎、充分混勻后才可稱取分析樣品。c. 貯存于低溫冷凍的樣品，如血、尿、骨及其他贓器組織應先自然解凍，放至室溫后，重新混勻取樣。d. 烘干、粉碎、磨細或剪碎的發、骨及其他贓器組織的干樣，稱樣前必須干燥至衡重。如被測物具揮發性，可與稱樣的同時，另稱樣測水分。e. 稱取樣品的量應保證樣品的

12、代表性，其中待測物質的濃度或量必須滿足分析方法的定量下限。 5 監測數據監測數據的質量保證借助于質量保證體系的建立的質量保證措施的貫徹。5.1 監測數據質量保證的管理5.1.1 各實驗室所在單位必須建立質量保證管理科室,并指定專人負責日常的質量保證工作各實驗室必須配備質控人員，配合質量保證管理管室發放質控盲樣、審核分析數據、監督和檢查實驗室質量保證措施執行情況。5.1.2 質量保證部門的職責包括:a. 制定和修訂質量保證程序及規程；b. 監督和檢查質量保證各項內容的實施情況（分析人員的技術水平、儀器的管理及校準情況、各項原始記錄、分析方法的標準操作規程、質控圖、分析的準確性等）；c. 按隸屬關

13、系定期組織實驗室內及實驗室間分析質量控制工作。向上級單位報告質量保證工作的執行情況，并按受上級單位的有關工作總署，安排組織實施。d.組織有關的技術培訓和技術交流，幫助解決有關質量保證方面的技術問題。5.1.3 實驗室質控人員的任務:a. 檢查送樣登記；b. 發放質控盲樣；c. 審核分析數據；d. 檢查實驗室儀器的管理。5.2 實驗室的管理5.2.1 實驗室的分析人應具有相當于中專以上文化水平，經培訓能熟練掌握本崗位監測分析技術， 并能嚴格遵守質量保證規程。5.2.2 實驗室環境應保證實驗室干凈、整潔、無交叉污染。實驗室內嚴禁吸煙。痕量或超痕量分析工作需具備凈化實驗室，超凈柜，或者采取局部防塵措

14、施。5.2.3 儀器的維護，校準和管理a. 實驗室的所有儀器需有專人負責保管、建卡立檔。儀器檔案應包括儀器說明書、 驗收調試記錄、各種原始參數、定期保管維修、校準以及使用情況的登記記錄；b. 精密儀器需安放在干燥、清潔、平穩無震動、無陽光直射的環境中，儀器的調試、 使用和保養維修應嚴格遵照說明書的要求。交應按國家技術監督局頒布的檢定辦法或儀器說明書定期校正和調試；c. 操作人員需經過培訓，掌握儀器性能和正確的操作方法（見附錄）后才能上機；d. 儀器的附件設備應妥善安放并經常進行安全檢查。5.2.4 降低分析空白的控制措施在痕量分析中，必須把分析空白降至可以忽略的程度。為了降低空白值，必須做到:

15、a. 所有使用的試劑必須進行空白檢查。采用高純度的水、酸、有機溶劑和試劑，并減少它們的用量。必要時預先精制和純化；b. 應在采取局部或整個的防塵與凈化措施的環境下進行操作，以防止環境沾污；c. 使用以適宜的惰性材料制成的器皿，并采用合適的清洗技術，防止器皿的沾污；d. 分析者必須避免自身（化妝品、外敷藥物等）對樣品的沾污。5.2.5 分析方法的選定分析方法應優先采用國家頒布的標準方法。在分析方法（標準方法，推薦方法或本實驗室方法）選擇前應對該方法的準確度、精密度、檢測限定量下限進行驗證，符合實驗室要求后，寫出本實驗室的詳細的操作程序。5.2.5.1 準確度測定結果與被測對象的真值接近的程度，用

16、誤差或相對誤差表示。評價準確度的方法有以下三種（按優先順序排列）:a. 對照分析:用標準物質評價方法準確度。測定基體和濃度相同或相近的標準物質，根據測定結果與標準品的給定值的符合程度來估計分析方法的準確度；b. 比較實驗:與另一分析方法，最好是標準檢驗方法，對同一度樣進行分析，比較所得測定值，根據其符合程度來估計方法準確度；c. 加標回收百分率:在試樣中加入定量被測物的標準溶液，從測定結果中減去樣中被測物的含量后，計算加入量（預期值）回收的百分率。即:回收率=（J-Y）/B .(2)式中: J加標樣品的測定值；Y樣品含量的測定值；B加入標準的量。加標的量及加標待測物的化學形式應盡量與試樣中被測

17、物的含量相近。加標后的測定值不得超過方法的檢測上限。當測定物含量10-8（mL）時，回收率必須在85105之間。5.2.5.2 精密度對試樣進行反復多次測定所得數據之間的離散程度。精密度包括連續精密度（批內精密度），重現性精密度（批間精密度）和再現性精密度（實驗室間的精密度）。連續精密度、重現性精密度和再現性精密度的定義見附錄。精密度的表現方法:精密度用平均值加標準差（±）或變異系數（CVSX，）來表示。 在一般的生物監測方法中，如被測物的濃度10-9g/g（mL）時，變異系數（包括連續精密度和重現性精密度）<10；如測定濃度小于10-9g/g（mL），變異系數應小于平行樣最大

18、允許誤差（見表1）的二分之一。5.2.5.3 檢測限能測定出并區別于空白樣的最小濃度或量。a. 光譜法:多次測定（十次以上）空白的標準偏差的三倍所相當的濃度；b. 比色法:校準曲線上查出吸光度0.02所對應的濃度或量或多次測定（十次以上）空白的標準偏差的三倍所相當的濃度；c. 色譜法和電化學法:儀器噪聲的三倍信號所對應的濃度或量。檢測限要滿足實驗的要求。5.2.5.4 定量下限在給定的置信水平區間內，能報出定量結果的最低濃度或量。 定量下限用空白多次測定的平均值的 10 倍標準偏差所相當的濃度或量來表示。5.2.6 實驗記錄的管理原始數據必須用鋼筆填寫在統一編號的非活頁本上，不得任意撕去，不得

19、散失。應詳盡的記錄測定時間，測定條件，環境條件，儀器及校準情況，操作人員，樣品的預處理及測定操作過程等。要按測定儀器的有效讀數位和觀察值順序如實地記錄原始數據，數據不能涂改，如果發生差錯，應在原數學上畫一條橫線表示消除，注明修改原因。5.2.7 質控樣的分析的質控圖的建立分析實驗室應接受質量保證科室的實驗室的質控人員的監督與管理。在分析日常樣品的同時分析質控樣或由他們發放的質控盲樣，根據質控術的分析結果來判斷被分析樣的分析結果的可靠程度。5.2.7.1 質控盲樣的質控樣的配制質控盲樣質控樣的基體應盡量與監測樣品基體的化學組成和物理性質相同或相似，其濃度應覆蓋監測樣品的濃度范圍。5.2.7.2

20、質控圖質量控制圖是常規分析中決定觀察值取舍的最好判據，最常用的控制圖有三種類型:平均值X控制圖，極差 R 控制圖和標準控制圖。其中平均值控制圖應用最廣泛，具體繪制方法可參閱 GB 5750 的4.3.1條。5.3 分析中的質量控制5.3.1 校準曲線a. 每次分析樣品時必須繪制校準樣品。校準曲線應由空白及三五個已知濃度的標準溶液，按照與樣品相同的測定步驟，包括樣品的前處理操作制成。如已經過充分的驗證，確認省略某些操作步驟對校準曲線無顯著影響時，可免除這些步驟。如校準曲線與濃度具有極好的直線關系，并且有高度的重現性，可在每次分析樣品時只選擇兩個適當濃度的標準物和空白，同時進行測定，以核校原有校準

21、曲線。色譜法宜用內標法制做校準曲線。b.在繪制校準曲線時，以測量信號值為縱坐標，以濃度（或量）為橫坐標， 將測定數據標在坐標紙上作圖。若測量信號與濃度（或量）相關系數大于或等于0.999（原子吸收法大于0.995），可用最小二乘法原理獲得的線性回歸進行計算。對于線性關系不好的一系列濃度與信號值，不可采用回歸的辦法來繪制校準曲線，宜采用繪圖法繪制校準曲線。若測量儀器的微機具有各種校準曲線的繪制程序，則可直接使用微機繪制校準曲線。c. 利用校準曲線推測樣品濃度時，樣品濃度應在所作校準曲線的濃度范圍以內，不得將校準曲線任意外延。d. 如基體效應對測定有影響時則可使用含有與實際樣品基體類似的工作標準系

22、列進行校準曲線的繪制或使用標準加入法。5.3.2 平行樣的分析5.3.2.1 測定頻率根據監測目的決定平行樣測定的頻率。監測工作目的是針對個體的，100 的樣品進行平行雙樣分析。監測目的是針對群體的，則可隨機抽取1020的樣品進行平行雙樣測定，當同批校品較少時或分析難度大時，應適當增加平行雙樣的測定頻率。5.3.2.2 平行測定的允許誤差a. 平行測定所得的相對誤差不得大于分析方法規定的相對標準偏差的兩倍；或不得大于表 1 中所列偏差。b. 進行全部平行雙樣測定時，測定中的不合格者應重新作平行雙樣測定；部分進行平行樣測定時，如測定合格率90，除對不合格者重新作平行雙樣測定外，應再增加測定102

23、0的平行雙樣，如此累進，直至總合格率>90為止。對未進行平行樣分析的樣品，如采用石墨爐原子吸收法、色譜法進行定量時，每個樣品應進樣兩次，其誤差不得大于表 1 規定的平行雙樣的誤差。 如兩次進樣的誤差大于表 1 規定，應第三次進樣，并選擇符合誤差要求的兩次數據進行平均或取三次測定值的均值。表 1 平行樣的最大允許誤差 分析結果所在數量級，相對偏差最大允許值，10-6510-71010-81510-92010-1030注:平行樣的最大允許誤差（）(兩個平行結果之差/兩個平行結果之和)×100。5.4 質控樣（含標準物質的質控盲樣）的分析a. 質控樣的樣品前處理必須與監測樣品的前處理

24、同批進行；b. 質控樣與監測樣品應使用同一方法，同批測定；c. 若每批測定樣品數量很多應根據使用儀器的穩定性，在測定中每隔一定間隔（一般不超過10個樣品）測定其中某一份質控樣，如發現此質控樣結果的偏離大于測定方法的相對標準偏差的兩倍，應立即停止測定，采取措施，并對上次質控樣以后所測的樣品重新測定。 6 數據處理和報告6.1 數據的表達:測定結果小于檢測限的數據，應報告未檢出，并同時報告方法檢測限。統計處理時，可以用1/2檢測限的數值替代。測定結果大于檢測限但小于定量下限的數據，報告結果時應加以說明。生物監測的數據可以mol/mL，mol/g，mol/L，或mol/kg表示，并應注明為干重、鮮重

25、（或濕重）或灰重。臟器多經濕重表示，如以干重或灰重表示，應注明干燥或灰化樣品的脫水率。尿樣應以 24h 總排出量或每克肝酐中含量表示，或將尿液比重校正至1.020后，其校正公式如下尿中有害物質的濃度=c×(1.0201.000)/(尿比重1.000) .(3)式中: 未經比重校正時，尿中測定成分的濃度，mol/L； 1.020尿液日平均比重量值； 尿比重尿液實測比重值。如果尿液比重測定不是在 15進行的，按下式進行溫度校正:尿比重比重計讀數(15)/3×0.001 .(4)6.2 數據的有效數學測試和計算的數據僅保留一位可疑數據。6.3 異常值的去舍在試驗中一旦發現明顯的過

26、失誤差，應隨時剔除由此產生的數據，以使測量結果更符合客觀實際。但在未確定其是否為技術性失誤所致之前，不可隨意取舍。此時可借助統計方法判別。如“”檢驗法或Grubb檢驗法。6.4 結果的報告在報告群體的監測結果時，必須同時報告能描述此群體數據特性的參數。對屬于正態分布的數據，應給出平均值，標準差和范圍。如為對數正態分布，應給出幾何均值，幾何標準差和范圍，或中位數，90和10位數和范圍，對有屬于正態分布（包括幾何正態分布）者，可報告中位數，90和10位數和范圍。評價監測結果宜由分析人員和衛生醫師共同進行。對監測結果進行評價或做出任何結論時，除應防止將相關關系誤認為是因果關系列，還應根據監測的標本和

27、污染物的種類，從生物學角度考慮可能影響結果的各種因素。 附 錄 A 分層或不分層的雙階整群按比例隨機樣法程序示意圖  附 錄 B 用于生物檢測手物樣品（參考件）本附錄的表格中使用下列術語和符號：MC：首選樣品；PU： 可能適用樣品：NU：不適用樣品：職業接觸采樣時間：一般情況血、尿樣品必須在職業接觸三天后收集，在意外情況下，應盡快在72h之內采樣；班前：停止接觸16h后或到下一班前；班中：工作2h以后；班后：后班以后；周末：按每天工作8h，連續工作5天的下班前；不嚴格：接觸幾周后任何時間；晨尿：早晨起床第一次尿；24h尿:全天的尿。表B1 無機金屬化合物 污染物樣品注解采樣時間(職業

28、接觸)保存方法全血血漿尿尿頭發脂肪胎盤呼出氣糞便水溶性無機砷NU    MC*PUPU     *代謝產物  *于4可保存2天非水溶性無機砷NU    PU          PU              鎘

29、MC*    MC*PUPU  PU  PU *不嚴格*不嚴格*冷凍保存水溶性鉻NU*   MC*  PU             *-8可保存14天*按9:1加HNO3，于-8可保存7天非水溶性鉻NU   PU       &#

30、160; PU            鈷PUPUMC                銅  MC PU               

31、鐵   MC PU               無機鉛MC*MC*PU*PUPUPU PU PU*鋅卟啉*不嚴格*不嚴格*不嚴格*冷凍保存 *盡快分析*按1%加入HNO3，于4可保存14天錳NU  PUPUPU      PU       

32、   金屬汞PU   MCPUPU  PU                 無機汞化合       MC              

33、0;晨尿盡快分析鉬   PUPU                    鎳PU*MCMC* PU             *4最多可保存3天*于4可保存14天硒PUPUPU*PUPU    

34、         *按1%加HNO3，于4可保存14天鉈NU    MC PU                    釩PUPUMC*  PU        &

35、#160; *晨尿或24h尿*按1%加HNO3，于4可保存14天鋅NUPU  PUPU                  鋁PUPUPU  PU                   

36、0; 鈹PU    PU*                *班末或24h尿*加基體改進劑（按1.3Mg（NO3）2+0.5%曲垃通+5%HNO3），或按1%加HNO3，于18保存錫PU PU PU     不嚴格       氟  

37、;MC       班前或班后于4可保存14天，冷凍保存其更長注：1）包括血清。表 B2 有機金屬化合物 污染物樣品注解采樣時間（職業接觸）   保存方法全血血漿尿尿頭發脂肪胎盤呼出氣糞便烷基鉛化合物NU NC         段鏈烷基汞化合物MC  PUMC PU     長鏈芳基烷基汞化合物PU MC&#

38、160;        辛基錳三碳酰NU PUPUPU   PU    表 B3 低揮發性多鹵化烴 污染物樣品注解采樣時間（職業接觸）   保存方法全血血漿尿尿頭發脂肪胎盤呼出氣糞便多氯聯苯MCMC* MCMC   *血清 *冷凍多溴聯苯 MC PU MC      五

39、氯酚PUMC*MC*  PU    *班末*工作周末*24小時內分析*按1%加HCl，于4可保存14天2，4，6和2，4，5-三氯酚PU PU  NU      2，3，7，8-四氯二苯并-對二氧惡烷   PU PU      2，4，5-T MCMC  NU     

40、 2，3，7，8四氯二苯并呋喃     PU      注：1）包括血清。表 B 4 揮發性鹵化烴 污染物樣品注解采樣時間（職業接觸）   保存方法全血血漿尿尿頭發脂肪胎盤呼出氣糞便一氯甲烷  PU*    MC *代謝物   二氯甲烷MC*       MC* *包括

41、COHB*也包括CO   三氯甲烷     PU PU    四氯甲烷     PU PU    1，1，1-三氯乙烷MC  PU PU MC    三氯乙烯MC* PU*PU PU MC*  *代謝物*代謝物*工作周末或班末*同上*班前或

42、班末*于4中密封也可保存14天*于4可保存14天*盡快分析四氯乙烯MC  PU PU MC    乙烯基氯  PU*    MC *代謝物  氯乙烯  MC*    PU* *代謝物（硫撐雙乙酸）*班后8小時或次日晨尿*按5%加HCl于4可保存14于*盡快分析一溴甲烷       

43、0;PU    注：1）包括血清。表 B5 有機氯農藥 污染物樣品注解采樣時間（職業接觸）   保存方法全血血漿尿尿頭發脂肪胎盤呼出氣糞便艾氏劑和狄氏劑MCPUNUPU MC  PU   氯丹 PUNUMC MC  PU    滴滴涕PUMCPU*MC MCPU PU*包括代謝  六氯苯MCMCPU*PU PU  &#

44、160;PU*代謝物  林丹MCMCPUMC PUPU     注：1）包括血清。表B6 芳香族和脂肪族烴類 污染物樣品注解采樣時間（職業接觸）   保存方法全血血漿尿尿頭發脂肪胎盤呼出氣糞便苯  PU*PU PUMC*  *代謝物（酚）*班末*下一班前*按1%加冰醋酸于4可保存14天*盡快分析甲苯PU* PU*PU PU MC* *代謝物（馬尿酸）*班前*班末*班中*按0.1%加HCl或加百里酚

45、于4可保存15天*盡快分析二甲苯PU MC*PU PU   *代謝物（甲基馬尿酸）*班末或接解4h后*按0.1%加HCl于4可保存15天霍霍加HCl后提取揮干可保存半年苯乙烯PU* MC*PU PU PU* *代謝物（扁桃酸及酚基乙醛酸）*班末或下一班前*同上*下一班前或班中 *在4可保存7天*4保存*盡快分析乙苯  PU*PU PU PU* *代謝物*工作提前*下一班前*于4可保存14天*盡快分析苯胺  MC &#

46、160;    代謝物（對氨基酚）班末按100mL尿加45滴HCl于4可保存4天正已烷  MC*     MC* *代謝物（2，5-已二酮）*班末*班中*于-24密封保存直到分析*4小時內分析完對硝基苯  MC      代謝物（對硝基酚）班后按100mL尿加45滴HCl于4可保存4天三硝基甲苯    MC    &#

47、160; 代謝物（4-氨基地，5-二硝基甲苯）班后按10%加HCl于4可保存14天：1）包括血清。表B7 其它有機物 污染物樣品注解采樣時間（職業接觸）   保存方法全血血漿尿尿頭發脂肪胎盤呼出氣糞便PAHS（多環芳烴）  MC*  PU   *代謝物（1-羥基芘）  氨基和硝基胺化合物PU PU*      測定MetHb   甲醇PU MC*  

48、;  MC 血和/或呼出氣中其它醇類 *于4保存不得多于3天乙醇PU       MC  接觸后23小時于4可保存3天乙二醇乙二醇甲醚 MCMC*      *代謝物（草酸，羥基乙酸或乙醛酸）  1，4-二惡烷 PUMC*       *同類代謝物   乙醚MC PU&

49、#160;   PU     二硫化碳  MC*    PU*  *代謝物TTCA（2-硫代噻唑啉烷-4-羰酸）*班末 *于4可保存3天或盡快分析 *盡快分析2-丁酮  MC    MC    甲基乙基酮  MC        班

50、末保存于4甲基異丁基酮  MC      代謝物（2，5-已二酮）班末 丙酮  MC    MC *丙酮或其班中它代謝物（甲酸）班中  甲醛PU PU*      *甲醛或其代謝物（甲酸）  糠醛  MC      總糠酸  二甲基甲酰胺（

51、DMG）  MC*      MC* *代謝物（N-甲基甲酰胺）班末*4至少可保存7天*盡快分析二甲基乙酰胺（DMAC）  PU*      *代謝物（N-甲基乙酰胺）  聯苯胺  PU       接觸2小時后100mL尿加2滴HCl酚  MC       班末按100 mL尿加1 mL冰乙酸于4可保存14天酚衍生物  PU         二硝基鄰甲酚（DNOO）MCPUPU*