1、(最全版)中國膽固醇教育計劃血脂異常防治專家建議血脂異常包括高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、低高密度脂蛋白血癥 與混合型高脂血癥4種類型，其中以低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C )增高 為主要表現的高膽固醇血癥是動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD，包括冠心病、缺血性卒中以及外周動脈疾病)最重要的危險因素。近30余年來，我國居民中血脂異常的流行趨勢日趨嚴重，對ASCVD的防治形成嚴峻挑戰。為進一步做好血脂異常防治工作，中華醫學會心血管病學分會聯 合中華醫學會糖尿病學分會等學術機構組織專家，于2007年制定并頒布了中國成人血脂異常防治指南1。該指南頒布以來，對于我國血脂 異常的規范化防治發揮了積極促

2、進作用。近年來，隨著一系列新研究結果 的陸續發表，為血脂異常管理策略提供了很多新信息。新近，美國心臟病 學學會(ACC)與美國心臟協會(AHA)于2013年底發表了成人降膽固醇治 療指南2。雖然該指南針對美國患者而制定，但仍可能對我國現行的降 脂治療理念產生一定影響。如何評價該指南、如何在我國積極合理的幵展 血脂異常和ASCVD的防治工作，是一個亟待解決的問題。在我國血脂異 常防治指南的修定工作完成之前，為規范我國的血脂異常臨床防治實踐， 藉此中國國家膽固醇教育計劃(CCEP)幵展10周年之際，CCEP委員會組 織專家制定這一專家建議，旨在針對當前血脂異常防治方面的一些關鍵問 題進行闡述，為我

3、國臨床醫生提供科學合理的指導建議。1 ASCVD 一級預防中血脂異常的干預ASCVD 一級預防的目標人群是尚無冠心病、缺血性卒中和外周血管疾病病史的人群（一）一級預防中需要干預的血脂異常類型臨床常規檢驗提供的血脂參數包括總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C ）、LDL-C、極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-C ）與甘油三 酯（TG）。流行病學與觀察性研究發現，LDL-C水平與ASCVD的發病風 險密切相關。隨著LDL-C水平增高，ASCVD的發病率與致死致殘率也增 高。近年先后結束的大量研究證實，低密度脂蛋白（LDL）是致動脈粥樣硬化病變的基本因素。基礎研究發現，LDL通過血管內皮進

4、人血管壁內，在內皮下滯留的LDL被修飾成氧化型LDL，后者被巨噬細胞吞噬后形成泡 沫細胞。泡沫細胞不斷增多融合，構成動脈粥樣硬化斑塊的脂質核心。鑒 于LDL在ASCVD發生的病理生理機制中的核心作用，并且大量隨機化臨床研究也證實降低LDL-C可顯著減少ASCVD事件風險，因此在降脂治療 中，應將LDL-C作為主要干預靶點。同時，近年來日漸增多的證據顯示， 極低密度脂蛋白（VLDL ）與ASCVD的發病風險也密切相關，因而VLDL-C 應成為降膽固醇治療的另一個可能的目標。LDL-C與VLDL-C統稱為非HDL-C，二者包括所有致動脈粥樣硬化性脂蛋白中的膽固醇，因此非 HDL-C可作為LDL-C

5、的替代指標。臨床上，非 HDL-C數值由TC減去 HDL-C而獲得。流行病學研究發現，HDL-C與TG水平也與ASCVD的發病存在相關 性，HDL-C水平降低和（或）TG水平增高的人群中，ASCVD的發病風 險也增高。然而，近年來所完成的多項以升高 HDL-C和（或）降低TG 為治療目標的藥物試驗未能降低主要心血管終點事件發生率。目前仍建議以LDL-C為干預血脂異常的主要靶點。在保證LDL-C （或非HDL-C ）達 標的前提下，力爭將 HDL-C和TG控制于理想范圍（HDL-C >1.04 mmol/L , TG v 1.7 mmol/L）。生活方式治療是升高 HDL-C和（或）降低

6、TG的首要措施。若TG嚴重升高（>5.6 mmol/L ）（TG單位換算：1 mmol/L =1 mg/dl XO.O 113 ）時，為降低急性胰腺炎風險，可首選貝特類或煙酸 類藥物治療。因為缺乏臨床終點獲益證據，目前不建議應用他汀之外藥物 升高HDL-C 。（二）降膽固醇的治療措施無論患者心血管危險水平如何，均應進行生活方式治療指導。部分患 者在生活方式干預的基礎上仍需降膽固醇藥物治療。1.生活方式干預方案：生活方式治療應包括以下內容：）1 ）控制飲食中膽固醇的攝入。飲食中膽固醇攝入量v200 mg/d ，飽和脂肪酸攝入量不超過總熱量的10 %，反式脂肪酸不超過總熱量的1 %。增加蔬菜

7、、水果、 粗纖維食物、富含n -3脂肪酸的魚類的攝入。食鹽攝入量控制在v6 g/d 。限制飲酒（酒精攝入量男性v 25 g/d，女性v 15 g/d ） o（ 2 ）增加體力 運動。每日堅持3060 min 的中等強度有氧運動，每周至少5 d。需要減重者還應繼續增加每周運動時間°）3 ）維持理想體質量。通過控制飲食總熱量攝入以及增加運動量，將體質指數維持在v25 kg/m2。超重/肥胖者減重的初步目標為體質量較基線降低10 %° （4）控制其他危險因素。對于吸煙的患者，戒煙有助于降低ASCVD危險水平。一些輕度或低危的血脂異常患者，經有效生活方式干預可將其血脂參 數控制在理

8、想范圍。即便必須應用藥物治療者，積極有效的治療性生活方式改善也有助于減少用藥劑量。同時，強化生活方式干預不僅有助于降低 膽固醇水平，還可對血壓、血糖以及整體心血管健康狀況產生有益的影響， 有效降低ASCVD的發病風險。改善生活方式應作為血脂異常管理以及預 防ASCVD的核心策略。2.藥物治療：目前我國臨床常用的調脂藥物主要包括他汀類、貝特類、煙酸類以及膽固醇吸收抑制劑等。在上述各類藥物中，他汀類藥物具有最 充分的隨機化臨床研究（RCT）證據，是被RCT證實可顯著改善患者預后 的調脂藥物。我國研發的以洛伐他汀為主要活性成分的血脂康的臨床應用 亦很廣泛。自1994年斯堪的納維亞辛伐他汀存活試驗（4

9、S研究）結果發 表20年以來3，陸續完成的一系列他汀干預試驗有力證實了此類藥物的 療效。這些研究顯示，對于伴或不伴膽固醇升高的心血管高危人群，他汀 類藥物可有效降低ASCVD的發生率和總死亡率，因而被視為防治心血管 疾病的核心藥物。心腎保護研究（SHARP研究）表明，對于慢性腎病患 者，聯合應用辛伐他汀與依折麥布可顯著降低不良心血管事件的發生率 4。貝特類與煙酸類藥物一直廣泛應用于臨床。這兩類藥物不僅能夠顯 著降低TG、升高HDL-C水平，還可中等程度的降低 LDL-C水平。然而 近年來先后結束的數項隨機化臨床研究發現，貝特類與煙酸類藥物雖可降 低TG并升高HDL-C，卻未能顯著減少受試者主要

10、心血管終點事件與全因 死亡率。因此，不推薦首選這兩類藥物用于血脂異常藥物干預，除非患者 TG嚴重升高或患者不能耐受他汀類藥物治療。當患者經過強化生活方式 干預以及他汀類藥物充分治療后 TG仍不達標時，可考慮在他汀類藥物治 療基礎上加用非諾貝特或煙酸緩釋劑。臨床上應根據患者具體情況確定個體化的他汀類藥物用藥劑量，在追 求LDL-C和（或）非HDL-C達標的前提下，需考慮安全性、耐受性和治 療費用。與白種人比較，我國人群平均膽固醇水平較低。中國國家糖尿病 和代謝紊亂研究表明，我國居民平均TC水平為4.72 mmol/L ，明顯低于歐美國家居民。我國大多數患者經過中等強度（可使LDL-C平均降低30

11、 % 50 %）甚至低強度（可使 LDL-C平均降低V 30 %）的他汀類藥物治療 即可使LDL-C達標。此外，我國人群對于高強度他汀類藥物治療的耐受性 較白種人差，治療費用顯著高于歐美國家，因此2013年ACC/AHA降膽固醇治療新指南所提出的高強度他汀治療策略不適用于我國。在保證 LDL-C和（或）非HDL-C達標的前提下，使用合理劑量的他汀類藥物有 助于以最低的經濟學代價獲取最佳的療效 /安全性平衡。臨床上，少數患者可能不能耐受常規劑量的他汀類藥物治療，此時可 考慮以下措施：（1）更換另一種藥代動力學特征不同的他汀類藥物；（2 ）減少他汀類藥物劑量或改為隔日一次用藥；（3）換用其他種類藥

12、物（如依折麥布）替代；（4）單獨或聯合使用貝特類或煙酸緩釋劑；（5）進一 步強化生活方式治療；（6）若患者需要使用但不能耐受大劑量他汀類藥 物治療，可用中小劑量他汀類藥物聯合依折麥布。（三）降膽固醇治療目標值新近頒布的2013年ACC/AHA降膽固醇治療指南放棄了降膽固醇治 療目標值，而是根據患者心血管危險水平建議應用不同劑量與強度的他汀 類藥物治療2。然而，治療目標值的設定是基于流行病學、遺傳學和RCT結果綜合分析所得出的，設定降膽固醇治療目標值并以此為導向進行藥物治療是廣大臨床醫生所熟悉的廣泛應用且行之有效的治療模式，而且并無 證據表明取消降膽固醇治療目標值具有優勢。基于現有流行病學和臨床

13、研 究，根據患者整體心血管風險水平確定適宜的降膽固醇目標值是實用且合 理的。明確治療目標值，有助于臨床醫生根據患者基線膽固醇水平選擇適 宜的藥物種類與劑量，保證治療有效性的同時最大程度降低治療相關的不 良反應風險與治療費用。現行的中國成人血脂異常防治指南根據有無危險 因素與ASCVD對血脂異常患者進行危險分層。對于無 ASCVD的心血管 低危、中危、高危患者，我國指南所推薦的LDL-C目標值分別為V 4.1mmol/L、3.4 mmol/L 和2.6 mmol/L （與之相應的非 HDL-C目標值為 LDL-C 目標值 +0.78 mmol/L ）（膽固醇單位換算：1 mmol/L = 1 m

14、g/dl XO.O 259 ），超過此值即應啟動生活方式干預和（或）藥物治療。上述建 議是綜合考慮我國居民中血脂異常的流行病學特征與現有臨床研究證據 后所做出的，仍應作為我國當前血脂管理的基本準則。基于“膽固醇理論” 以及近年來陸續發表的多項新研究結果，在一定范圍內繼續降低 LDL-C或非HDL-C水平可能有助于進一步降低患者心血管風險，在充分權衡藥物 治療的獲益/風險以及衛生經濟學平衡狀態后， 可考慮更嚴格的控制膽固醇（表1 ）。若LDL-C >4.9 mmol/L 且無其他危險因素，建議將 LDL-C降低>50 %作為其目標值。*i Asm鎮預昉與二級預防降膽固醇治療的目標值屮

15、目標 LDlL.t? (mmoLL、*1 盧J .- U臨斥疾車和或危險因索ASCW糖屎病-高血壓或苴他危險悶索，幡尿病慢性罟病（期或二期）高血壓T頂茸也:危險因索1高血壓或W項苴犧危險因索：柱：ASCW :動歸鋼樣蛭化心血音疾病I LDL-C :低密度脂蛋白膽囲醇；淇1*他塗醞包括：年縈（男鼻上歲I宜浚壬羅兒礦姻*高童愎胖蚩白膽固暦<l.mintlLi體質指如筑Ksm:i早麼缺血愕咼血管痼涼裱史，Vv-iVwJ2 ASCVD二級預防中血脂異常的干預二級預防的目標人群是已經患有 ASCVD的患者。大量臨床研究證據 表明，合理應用他汀類藥物治療可顯著改善ASCVD的臨床預后，故他汀類藥物適

16、用于所有無禁忌證的 ASCVD患者，應指導患者堅持長期用藥治 療。由于臨床獲益證據不足，其他種類的調脂藥物（如貝特類、煙酸類、 膽固醇吸收抑制劑等）不作為首選藥物治療，除非患者存在前文所述的特 殊情況。按照我國現行的成人血脂異常防治指南，所有確診冠心病或其等危癥（其他ASCVD或糖尿病）患者在血脂異常危險分層中均屬于高危人群，建議將其LDL-C控制在v 2.6 mmol/L 。急性冠狀動脈綜合征或 ASCVD 合并糖尿病的患者發生不良心血管事件的風險進一步增高，被視為極高危 人群，我國指南建議將其 LDL-C控制于v 2.1 mmol/L 。近年發表的多項 臨床研究結果顯示，對于高危或極高危的

17、 ASCVD患者，進一步降低LDL-C 水平可能更多獲益。2010年發表的降膽固醇治療協作組 （CTT）薈萃分析 顯示，與LDL-C >2.0 mmol/L 的患者相比，基線 LDL-C低于此水平的患 者應用他汀類藥物治療仍可獲益5 o基于上述研究結論，在我國成人血脂 異常防治指南的基本框架內，在充分考慮到患者獲益/風險比以及藥品價格的因素前提下，專家組建議應用他汀類藥物將 ASCVD患者的LDL-C控制于v 1.8 mmol/L （非 HDL-C v 2.6 mmol/L ）。若經他汀類藥物治療后患 者LDL-C不能達到此目標值，可將基線LDL-C水平降低50 %作為替代目標。對于我國

18、指南中所界定的極高危患者（即急性冠狀動脈綜合征或 ASCVD合并糖尿病）以及冠狀動脈介入治療圍手術期患者，均應與其他類型冠心病患者一樣對待，采取相同的強化降脂策略。若患者不能耐受中等 強度他汀類藥物治療，可以采取前文所述的替代方法。經過常規劑量他汀 類藥物治療后若其LDL-C仍不能達標，可在密切監視下增加他汀類藥物劑 量，或考慮聯合應用降脂藥物。不同種類與劑量他汀類藥物的降膽固醇幅度參考附件16和附件27 o流行病學研究與現有臨床試驗顯示，由于遺傳學背景的差異，我國人 群對于大劑量、高強度他汀類藥物治療的耐受性和安全性較差，發生肝毒 性、肌肉毒性的風險明顯高于歐美國家患者，并且中等強度他汀類藥

19、物治 療可使大多數患者LDL-C達標，因此不推薦我國患者常規選擇大劑量高強 度他汀類藥物治療。在 PROVE IT研究中，比較標準強度他汀類藥物治療 （普伐他汀40 mg/d ）與強化他汀治療（阿托伐他汀80 mg/d ）對于急性冠狀動脈綜合征患者治療效果時發現，強化他汀治療的優勢僅存在于基線LDL-C水平3.2 mmol/L （125 mg/dl ）的患者亞組；而基線 LDL-C v 3.2 mmol/L 的患者，大劑量阿托伐他汀治療對于患者預后的改善作用 并不優于標準他汀治療8 o HPS2-THRIVE研究則顯示，應用常規劑量他 汀（辛伐他汀40 mg/d ）可使我國多數受試者（74 %

20、） LDL-C達標；而 同樣劑量的他汀類藥物治療時，我國患者不良事件發生率較白種人增高102013倍9。這些證據提示，我國多數患者不適用于大劑量強化他汀治療 年ACC/AHA降膽固醇治療指南建議所有確診 ASCVD的患者應用高強度 他汀治療，并且放棄膽固醇治療目標，這一做法缺乏充分依據，更不適用 于我國的醫療實踐。ASCVD的二級預防中，若患者伴有高 TG血癥（TG >2.3 mmol/L），經 過適當強度（一般為中等強度）的他汀類藥物治療后非HDL-C仍不達標者，可在他汀類藥物治療基礎上加用非諾貝特或緩釋煙酸。前文已述，他汀類藥物治療是血脂異常防治以及ASCVD 一級預防與二級預防的基

21、石。對于具備他汀類藥物治療適應證的的患者應及時啟動治 療，并根據具體情況確定適宜的治療強度。只要合理用藥，他汀類藥物具 有良好的安全性和耐受性，其肌肉與肝臟不良反應以及對血糖的不良影響 發生率很低，長期治療的獲益遠大于不良反應風險。LDL-C達標后，需要長期維持治療并使LDL-C維持于目標值以下。對于ASCVD的二級預防，盡管他汀等藥物治療至關重要，仍需充分 強調生活方式治療的重要性。不進行充分的生活方式治療（特別是控制飲 食、增加運動、維持理想體質量、戒煙限酒），任何藥物治療措施均難以 達到理想效果。因此在充分合理的藥物治療同時，必須為患者做出有針對 性的生活方式治療方案。目前我國ASCVD

22、的防治處于關鍵時期。對于 ASCVD患者及其高危 人群，應采取非藥物治療與藥物治療并重的策略，綜合防控血脂異常、高 血壓、高血糖、吸煙、缺乏運動、超重和（或）肥胖等危險因素，合理應用抗血小板藥物。只有這樣，才能最大程度的減少ASCVD的發生和致死或致殘的風險。任何治療策略的確定均需結合我國人群的ASCVD平均風險水平、遺傳學背景與疾病的流行病學特征，不能盲目照搬歐美國家的指 南建議。我們應利用有限的醫療資源，為患者提供最為經濟、有效且安全 的治療措施。在血脂異常管理方面同樣如此。我國整體人群的ASCVD風險水平和平均膽固醇水平低于歐美國家居民，且我國患者對于大劑量他汀 類藥物治療的耐受性較差，

23、因此中等強度他汀類藥物治療適合于我國多數 血脂異常患者的一級預防和二級預防。2013年ACC/AHA降膽固醇治療新指南中所提倡的為多數患者應用大劑量、高強度他汀類藥物治療的策略 不適用于我國ASCVD的防治。（執筆：郭藝芳）專家組成員（按姓氏拼音排序）：陳 紅 范維琥 郭曉惠 郭藝芳 何青胡大一華琦紀立農荊志成李虹偉李建軍李為民李勇廖玉華劉冰劉梅林陸宗良孟曉萍潘長玉史旭波孫藝紅田慧仝其廣萬征吳平生吳學思謝良地鄢盛愷楊新春葉平趙冬趙水平朱寧參考文獻1 中國成人血脂異常防治指南制定聯合委員會中國成人血脂異常防治指南J.中華心血管病雜志，2007,35:390-410.2 Stone NJ, Rob

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