1、2020年零售藥店營業員培訓試題及答案一、選擇題1、復方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（）A、肝功能不全禁用B、腎功能不全禁用C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用2、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（）A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘C、鎮咳、祛痰、消炎 D、鎮咳、祛痰、平喘、消炎3、慢嚴舒檸復方青橄欖含片的主要成分是（）A、青果、麥冬、玄參、胖大海B、青果、紫蘇子、玄參、地黃C、青果、麥冬、玄參、地黃D、胖大海、紫蘇子、黃苓、枳殼4、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉（）A、細菌B、病毒C、腸道菌群失調 D、感受風寒5、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）A、1歲以下嬰兒B、6個月以下嬰兒C、1個月以內嬰兒

2、 D、2歲以下嬰兒6、頭抱氨葦膠囊為（）A、第一代頭抱，宜空腹服用。B、第二代頭抱C、宜飯后服用。D、每日2次每次2-4粒7 、下列屬于藥食同源的潤喉糖是()A、慢嚴舒檸好爽糖 B、王老吉潤喉糖C、新康泰克喉爽 D、克刻冰喉30分8 、強力枇杷露禁忌不包括()A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女C、高血壓D、糖尿病9 、六味地黃丸的成份是()A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、扶苓、澤瀉B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、扶苓、澤瀉D 、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉10 、下列那個含片符合“符合溫和不刺激，嗓子舒服久一點” (

3、)A、金嗓子喉片B、西瓜霜潤喉片C、亮嗓D、慢嚴舒檸復方青橄欖含片11 、蛇膽川貝液的功能主治是()A、止咳化痰、除痰散結B、祛風止咳、除痰散結C、祛風止咳、化痰D、清熱解毒、潤肺止咳12 、不屬于胃動力藥的是()A、多潘立酮片B、枸檬酸鈿鉀C、枸檬酸莫沙必利片D、西沙必利片13 、藿香正氣水的功能是()A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑14 、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括()A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期C、幽門梗阻D、腸道感染15 、不適用于風熱咳嗽的是()A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒C、復方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿16 、逍遙丸的

4、功能主治是()A、疏肝健脾、養血調經B、滋補氣血、調經舒郁C、補血活血、調經止痛 D、補氣養血、調經止痛17 、川貝清肺糖漿主治功能是()A、清肺潤燥、止咳化痰B、清肺熱、潤燥止咳C、清熱潤肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳18 、脾胃虛寒癥可選用 ()A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊C、香砂養胃丸D、霍香正氣膠囊19 、復方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是()A 、陰涼庫0-20 攝氏度B、 0-30 攝氏度C、 0-8 攝氏度 D 、不超過 20 攝氏度20 、以下哪項不需要印有標志()A、處方藥B、非處方藥C、麻醉藥D、毒性藥品21 、藥品必須符合()A、國家藥品標準B、縣藥品標準C、省藥品標準D、

5、市藥品標準22 、營業員應當具有()A、高中以上文化程度 B、初中文化程度C、中專以上文化程度 D、大專以上文化程度23 、不得從事直接接觸藥品的工作的是() 。A、糖尿病B、高血壓C、傳染病D、心臟病二、填空題：1 、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有() ，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。2、計算機系統運行中涉及企業經營和管理的數據應當采用安全、可靠的方式儲存并 ()。3 、對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的資料有()()()()()()() 。4 、儲存藥品相對濕度為 ()5 、對儲存條件有特殊要求的或者() 品種應當進行重點養護6、企業應當采用計算

6、機系統對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取 ()及 ()等措施。7 、對質量可疑的藥品應當立即采取()措施，并在計算機系統中()，同時報告 ()。8 、企業法定代表人或者企業負責人應當具備()。9 、記錄及相關憑證應當至少保存()年。10 、企業應當在營業場所的顯著位置懸掛 () 、 () 、 ()等 .11 、銷售近效期藥品應當 ();12 、對實施電子監管的藥品，在售出時，應當進行()和 () 。13 、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為 ()和 () 。14 、藥品商品名稱不得與通用名稱() ，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。15 、新修訂的中華人民共和國藥品

7、管理法從()年()月 ()日起實施。16 、藥品批準文號中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是()、()、()、()、 ()、 ()17 、藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的 () 為準。18 、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展()。19 、企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價，確認其()和(),必要時進行實地考察。20 、企業質量負責人應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對藥品質量管理具有()。三、簡答題：1 、什么是藥品 ?2 、什么是首營品種 ?3 、對首營企業應索取的資料

8、有?4 、開辦藥品經營企業的必備條件是什么?答案一 CDCCA AACAD ABADA AAADA AAB二、.標簽、按日備份、藥品生產（經營）許可證、藥品生產或（經營 ）企業營業執照、 GMP（GSP） 復印件、法人委托書原件、務登記證、發票及印章樣式、質量保證書原件、濕度35%-75% 、有效期較短的、近效期預警、超過有效期自動鎖定、停售、鎖定、質量管理部門確認、執業藥師資格 5 年藥品經營許可證 ） 、 （營業執照 ）、 （執業藥師注冊證） 、向顧客告知有效期、掃碼數據上傳。、內標簽外標簽、同行書寫、 2011 年 12 月 1 日、化學藥品、生物制品、中藥制品、進口藥品、保健品、藥用輔

9、料、說明書、內審、質量保證能力、質量信譽、裁決權三、答：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。答： 首營品種是指本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品， 包括新產品、新規格、新劑型、新包裝。答： 索取并審核加蓋首營企業原印章的藥品生產（經營 ）許可證、營業執照 、 質量管理體系認證證書復印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業法定代表人授權委托書原件、 藥品銷售人員身份證復印件、 崗位證書、 質量 保證協議書等資料的完整性、真實性及有效性。 審核是否超出有效證照所規定的生產（經營）范圍和經營方式。 經營特殊管理藥品的首營企業，還必須審核