1、單元測(cè)試十一 基因突變及其他變異一、單選題1. 下列生物變異的實(shí)例中，與鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于同一類(lèi)型的是A 貓叫綜合征 B21三體綜合征 C無(wú)籽西瓜 D高產(chǎn)青霉菌2. 育種專(zhuān)家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是 （ ）A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系3.依據(jù)基因重組概念的發(fā)展，判斷下列圖示過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組的是、 ()4. 下列關(guān)于基因突變的表述錯(cuò)誤的是 （ ）A一般來(lái)

2、說(shuō)，只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能通過(guò)配子遺傳給下一代B基因突變不僅是可逆的，而且大多數(shù)突變都是有害的C基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過(guò)程中D由于基因突變是不定向的，所以基因A可以突變?yōu)榛駼5. 下列有關(guān)單倍體和多倍體的說(shuō)法正確的是（）A馬和驢雜交的后代騾是二倍體，一群騾是一個(gè)種群B六倍體普通小麥的花藥離體培養(yǎng)后，長(zhǎng)成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，是三倍體C單倍體幼苗用秋水仙素處理得到的植株，不一定是二倍體D三倍體植株的子代高度不育6. 有關(guān)下列四幅圖的敘述，正確的是 （ ）A甲圖生物自交后代中與親本基因型不相同的概率為14B乙圖所示為某生物體細(xì)胞中染色體的組成，則該生物一定為三倍體，其基因型可能為

3、AaaBBbCCCdddC丙圖所示W(wǎng)個(gè)體一定是該致病基因的攜帶者D丁圖可表示pH或光照對(duì)酶活性的影響7. 下列不屬于染色體變異的是:（    ）A.由于第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合癥B.由于多一條第21號(hào)染色體而引起的先天性愚型C.由于同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分而引起的變異D.由普通小麥和黑麥培育形成八倍體小黑麥8. 關(guān)于多倍體的敘述，正確的是（ ）A.植物多倍體不能產(chǎn)生可育的配子 B.八倍體小黑麥?zhǔn)怯没蚬こ碳夹g(shù)創(chuàng)造的新物種C.二倍體植株加倍為四倍體后，營(yíng)養(yǎng)成分必然增加 D.多倍體在植物中比動(dòng)物中更常見(jiàn)9. 下列有關(guān)事項(xiàng)的原因的敘述中，錯(cuò)誤的是( )A某

4、些生物稱作二倍體的原因是細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成C與無(wú)性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性的根本原因是基因重組D人類(lèi)基因組計(jì)劃測(cè)定的是24條而不是23條染色體上的DNA的堿基序列的原因是，X與Y染色體上有控制不同性狀的基因10. 下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 （ ）一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A B C D11. 下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是 （ ）都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對(duì)等位基因控制的

5、都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病性染色體增加或缺失都不是遺傳病A B C D12. 經(jīng)人類(lèi)染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有24的精神病患者的性染色體組成為XYY。諸多案例顯示XYY綜合癥患者有反社會(huì)行為和暴力傾向，有人稱多出的Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合癥的敘述正確的是（ ）A患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致B患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致C患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致D患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致13. 通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞進(jìn)行顯微鏡觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是 AXO

6、型（特納氏綜合征）B唇裂 C貓叫綜合征 D鐮刀型細(xì)胞貧血癥14. 下列有關(guān)人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義的敘述錯(cuò)誤的是()A人類(lèi)基因組計(jì)劃簡(jiǎn)稱HGPB人類(lèi)基因組計(jì)劃可以幫助認(rèn)識(shí)人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，對(duì)于疾病的診治和預(yù)防有重要意義 C人類(lèi)基因組計(jì)劃需要測(cè)定23條染色體的全部DNA序列 D人類(lèi)將有可能根據(jù)個(gè)人遺傳信息的構(gòu)成特點(diǎn)，進(jìn)行更加個(gè)人化的治療方法15(2011·寧波)建國(guó)60年來(lái)，自“神舟六號(hào)”和“神舟七號(hào)”飛船相繼順利升空和返回，這標(biāo)志著我國(guó)的航天技術(shù)已居世界先進(jìn)行列。據(jù)報(bào)道，“神舟飛船”上除了搭載文化物品外，還搭載了生物菌種、植物組織培養(yǎng)幼苗、農(nóng)作物和花卉的種子等。下

7、列說(shuō)法中正確的是()A植物的幼苗在太空失去了所有應(yīng)激性B太空育種的原理主要是基因突變C培育成的新品種都對(duì)人類(lèi)有益D此育種方法不可能產(chǎn)生新的基因16(2011·寧廈)下列能產(chǎn)生新基因的是()A讓高稈易倒伏抗銹病小麥與矮稈抗倒伏易染銹病小麥雜交獲得雙抗新品種B用激光照射小麥種子獲得抗寒新品種C一棵桃樹(shù)經(jīng)嫁接長(zhǎng)出十幾個(gè)品種的果實(shí)D秋水仙素誘導(dǎo)獲得三倍體無(wú)子西瓜17(2011·南京)下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變B誘發(fā)突變的突變率比自然突變的突變率高C基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一D基因堿基序列改變不一定導(dǎo)致性狀改變18(2011&#

8、183;開(kāi)封)下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是()A環(huán)境改變導(dǎo)致生物產(chǎn)生的適應(yīng)性改變B由于細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，因此其基因突變率很高C基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中廣泛存在D自然狀態(tài)下的突變是低頻不定向的，而人工誘發(fā)的突變是高頻定向的19(2011·日照)由于基因突變，細(xì)胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天門(mén)冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條件，你認(rèn)為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是()備選項(xiàng)ABCD基因模板鏈上突突后的脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧

9、核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸替代賴氨酸的氨基酸天門(mén)冬氨酸天門(mén)冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸20(2011·廈門(mén))下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是()A基因突變對(duì)于生物個(gè)體是利多于弊B基因突變屬于可遺傳的變異C基因重組能產(chǎn)生新的基因D基因重組普遍發(fā)生在體細(xì)胞增殖過(guò)程中21(2011·煙臺(tái))關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，不正確的是()A外界因素可提高染色體斷裂的頻率B染色體缺失了某段，可使生物性狀發(fā)生變化C一條染色體某一段顛倒180°后，生物性狀不發(fā)生變化D染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用現(xiàn)代遺傳技術(shù)直接檢驗(yàn)22(2011·寧波)美國(guó)科學(xué)雜志刊登了一項(xiàng)“人的卵細(xì)胞可發(fā)育成囊胚

10、”的報(bào)道，有人據(jù)此推測(cè)隨著科學(xué)的發(fā)展，將來(lái)有可能培育出單倍體人。下列關(guān)于單倍體的敘述正確的是()A未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體，一定是單倍體B含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體C生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體D含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體23(2011·濟(jì)寧)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，下列屬于染色體變異的一組是()花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株鐮刀型細(xì)胞貧血癥非同源染色體的自由組合四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換21三體綜合征A BC D24(2011·惠州)利用一定濃度的秋水仙素處理二倍體水稻，培育出了四倍體水稻新品種。那么利用該四

11、倍體水稻的花粉，通過(guò)花藥離體培養(yǎng)形成的植株是()A單倍體 B二倍體C四倍體 D多倍體25(2011·南京)下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類(lèi)型，下列判斷正確的是()A甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位B乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)C丙圖表示生殖過(guò)程中的基因重組D丁圖表示的是染色體的數(shù)目變異二、簡(jiǎn)答題1下圖為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題： (1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于_引起的。(2)如圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為_(kāi)，表現(xiàn)型是_

12、，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。(3)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。(4)a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀。請(qǐng)利用已表現(xiàn)出突變性狀的植株為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，培育出同時(shí)具有兩種優(yōu)良性狀的植株(用遺傳圖解表示)。2.遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題：（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者 （空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齒正常）根

13、據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。（2）從遺傳方式上看，該病屬于_性遺傳病，致病基因位于_染色體上。（3）同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是_，與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量_（增加減少不變），進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。（4）調(diào)查研究表明，人類(lèi)的大多數(shù)疾病都可能與人類(lèi)的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類(lèi)所有的病都是基因病”。 然而，這種觀點(diǎn)過(guò)于絕

14、對(duì)化，人類(lèi)的疾病并不都是由基因的改變引起的，也可能是_異常或_因素影響造成的。3.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見(jiàn)的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因（Rb）是第一個(gè)被克隆的抑癌基因，它被定位于人類(lèi)第13號(hào)染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn)，某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息，基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題： 患者患者的T淋巴細(xì)胞患者眼部的癌細(xì)胞患者父親的T淋巴細(xì)胞患者母親的T淋巴細(xì)胞患者家族其它成員發(fā)病情況甲有患者乙無(wú)患者（1）人類(lèi)13號(hào)染色體上的基因A通過(guò) 過(guò)程控制合成了視網(wǎng)膜母

15、細(xì)胞瘤蛋白（pRb），保證了正常的細(xì)胞凋亡過(guò)程，從而抑制了細(xì)胞癌變。（2）甲、乙患者的正常細(xì)胞在個(gè)體發(fā)育的過(guò)程中都發(fā)生了 ，因而癌細(xì)胞的13號(hào)染色體上均無(wú)正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請(qǐng)根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于正常人群的主要原因是： _。（3）甲的父母計(jì)劃再生育一個(gè)孩子，他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高，基因A可能變異而失活的的兩個(gè)時(shí)期是_和_。為達(dá)到優(yōu)生目的，醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷，主要是用 的手段對(duì)胎兒進(jìn)行檢查。4.番茄是二倍體植物（染色體2N=24）。有一種三體番茄，其第6號(hào)染色體有三條，三體在減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)時(shí)2條隨機(jī)配對(duì)，另1條

16、不能配對(duì)。如圖所示，回答下列問(wèn)題：（1）設(shè)三體番茄的基因型為AABBb，則花粉的基因型為_(kāi) _，根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂2次所得子細(xì)胞的基因型為_(kāi)。（2）從變異的角度分析，三體形成屬于_。（3）與正常的番茄雜交，形成正常個(gè)體的幾率為_(kāi)。5.人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STP，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。請(qǐng)問(wèn)：(1)雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？_。在減數(shù)分裂過(guò)程中，假設(shè)同源染色體的配對(duì)和分離是正常的

17、，請(qǐng)?jiān)趫D中AG處填寫(xiě)此過(guò)程中未發(fā)生正常分離一方的基因型(用、表示)。(2)21三體綜合征個(gè)體細(xì)胞中，21號(hào)染色體上的基因在表達(dá)時(shí)，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在_中。(3)能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請(qǐng)說(shuō)明其依據(jù)。_。答案一、單選題1. D2. B3. A4. D5. C6. C7. D8. D9. A10. D11. A12. C13. B14. C15.解析植物的幼苗在太空仍然存在應(yīng)激性，只是幾乎不受重力刺激；太空育種的原理主要是基因突變，可以產(chǎn)生新的基因。由于突變具有不定向性，所以太空培育成的新品種有些可能對(duì)人類(lèi)有害。答案B16.解析讓高稈易倒伏抗銹病小麥與矮稈抗倒伏易染銹病小

18、麥雜交獲得雙抗新品種，屬于雜交培育新品種的過(guò)程，用激光照射小麥種子獲得抗寒新品種是利用基因突變產(chǎn)生新品種的過(guò)程，基因突變能夠產(chǎn)生新的基因；桃樹(shù)經(jīng)嫁接長(zhǎng)出十幾個(gè)品種的果實(shí)是無(wú)性繁殖的方式之一，它不能改變每種果實(shí)原有的基因；用秋水仙素誘導(dǎo)獲得三倍體無(wú)子西瓜利用的是染色體變異的原理，也不能產(chǎn)生新基因。答案B17.解析基因突變是指DNA分子的堿基對(duì)的增添、缺失和改變。進(jìn)行有性生殖和無(wú)性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變。 誘發(fā)突變是指在人工條件下提高突變頻率。基因突變產(chǎn)生新基因，是生物進(jìn)化的重要因素。基因堿基序列改變導(dǎo)致mRNA的序列改變，但由于存在多個(gè)密碼子決定同一氨基酸等多種原因?qū)е虏灰欢ǜ淖兩镄誀?/p>

19、。答案A18.解析基因突變具有隨機(jī)性和不定向性，因此產(chǎn)生的適應(yīng)性突變不是隨環(huán)境改變而產(chǎn)生的，而是由于環(huán)境的選擇而保留下來(lái)的；細(xì)菌的數(shù)量多，只能說(shuō)明突變的機(jī)會(huì)多，而不能說(shuō)明突變頻率大；人工誘發(fā)的突變，需要再經(jīng)人工的選擇，才能得到人們所需的優(yōu)良品種，而在此過(guò)程中，大批不利變異都被淘汰了，所以突變的過(guò)程是不定向的。答案C19.解析基因突變發(fā)生時(shí)，一般都是一個(gè)堿基對(duì)的增添、缺失或者改變，根據(jù)題意，只有賴氨酸AAG和甲硫氨酸AUG能符合此規(guī)律。即在模板鏈上，賴氨酸對(duì)應(yīng)的TTC中的T突變?yōu)锳，成為T(mén)AC，指導(dǎo)生成甲硫氨酸(密碼子AUG)。答案D20.解析本題屬于對(duì)概念的考查。基因突變對(duì)生物個(gè)體來(lái)說(shuō)是弊多于

20、利，但對(duì)于物種來(lái)說(shuō)是有積極意義的。能產(chǎn)生新的基因的只有基因突變，體細(xì)胞增殖進(jìn)行的是有絲分裂，而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。可遺傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異。答案B21.解析染色體結(jié)構(gòu)變異是由于某些自然條件或人為因素造成的，這些變化可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生相應(yīng)的改變。雖然倒位是某段染色體的位置顛倒，但使其中的基因位置發(fā)生了改變，也可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生變化。答案C22.解析本題考查同學(xué)們對(duì)單倍體概念和成因的理解和認(rèn)知。單倍體指含有本物種配子中染色體數(shù)的個(gè)體。對(duì)二倍體而言，形成的單倍體只含一個(gè)染色體組，但多倍體形成的單倍體中就不止一個(gè)染色體組。單倍體指的是生物，而非細(xì)胞，故C項(xiàng)是錯(cuò)誤的。含有奇

21、數(shù)染色體組的個(gè)體不一定是單倍體，有可能是異源多倍體。答案A23.解析是基因突變，為基因重組。答案C24解析由配子發(fā)育而來(lái)的植株為單倍體，不管其細(xì)胞內(nèi)有幾個(gè)染色體組。答案A25.解析甲圖中染色體發(fā)生了倒位，乙圖中染色體屬于易位，丁圖中著絲粒分裂，染色體數(shù)目增加一倍，只是有兩條移向了同一極，屬于數(shù)目變異。答案D二、簡(jiǎn)答題1.解析：(1)由圖可知甲植株和乙植株都發(fā)生了堿基的替換。(2)因?yàn)锳基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，所以這兩對(duì)基因應(yīng)該分別位于圖中的兩對(duì)同源染色體上。又由于甲植株(純種)的一個(gè)A基因發(fā)生突變，所以該細(xì)胞的基因型應(yīng)該是AaBB，性狀是扁莖缺刻葉。(3)植株雖已突變但由于A對(duì)a的顯性作用，B對(duì)b的顯性作用，在植株上并不能表現(xiàn)出突變性狀。當(dāng)突變發(fā)生于體細(xì)胞時(shí)，突變基