1、文科會(huì)考基礎(chǔ)測(cè)試 必修二 第五章基因突變及其他變異一、選擇題(共14小題，每小題4分，共56分)1田間種植的三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異，其變異不可能來(lái)自()A基因重組 B基因突變C染色體變異 D環(huán)境變化2在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅號(hào)染色體上的DNA分子缺失了一個(gè)基因，這種變異屬于()A染色體變異 B基因重組 C基因突變 D基因重組或基因突變3下圖所示細(xì)胞代表四個(gè)物種的不同時(shí)期細(xì)胞其中含有染色體組數(shù)最多的是()4下列變化屬于基因突變的是()A玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒C在野外的棕色

2、獼猴中出現(xiàn)了白色獼猴D21三體綜合征患者第21號(hào)染色體比正常人多一條5下列關(guān)于染色體變異的敘述錯(cuò)誤的是()A由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變所引起的變異都是可遺傳的B染色體變異區(qū)別于基因突變的特點(diǎn)之一是能夠用顯微鏡直接觀察到C染色體結(jié)構(gòu)變異一定引起染色體中基因的增加或減少D染色體數(shù)目變異包括染色體組成倍增加或減少，也包括個(gè)別染色體的增加或減少6有關(guān)基因突變的敘述，正確的是()A所有生物的基因發(fā)生突變的概率無(wú)差異 B環(huán)境因素可誘導(dǎo)基因朝某一方向突變 C一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變D只有減數(shù)分裂過(guò)程中的基因突變才遺傳給后代7下列針對(duì)基因突變的描述正確的是()A基因突變豐富了種群的基因庫(kù) B基因突變的方向是由環(huán)

3、境決定的C親代的突變基因一定能傳遞給子代D基因突變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期8如圖是果蠅體細(xì)胞的染色體組成，以下說(shuō)法正確的是()A染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組B染色體3、6之間的交換屬于基因重組C控制果蠅紅眼或白眼的基因位于1號(hào)染色體上D控制不同性狀的非等位基因在減數(shù)分裂時(shí)進(jìn)行自由組合9下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是()A未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體B含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體C生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體D含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體10在性狀的傳遞過(guò)程中呈現(xiàn)隔代遺傳且男性患者多于女性患者的遺傳病是( )A多指 B血友病 C白化病 D

4、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征11下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是( )A先天性心臟病都是遺傳病B單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病C人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列D多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人類遺傳病12.我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（ ） A、近親婚配其后代必患遺傳病 B、近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 C、人類的疾病都是由隱性基因控制的 D、近親婚配其后代必然有伴性遺傳病13.產(chǎn)前診斷能有效預(yù)防遺傳病產(chǎn)生和發(fā)展。下列不屬于產(chǎn)前診斷的是（ ） A、胎兒羊水檢查 B、孕婦血細(xì)胞的檢查 C、嬰兒體檢 D、孕婦B超檢查二、非

5、選擇題(共2個(gè)小題，共44分)1（4分）1928年英國(guó)微生物學(xué)家弗萊明發(fā)現(xiàn)了青霉素，直到1943年青霉素產(chǎn)量只有20單位/毫升。后來(lái)科學(xué)家用X射線、紫外線照射青霉菌，結(jié)果大部分菌株死亡了，其中有的菌株不但生存下來(lái)而且產(chǎn)量提高了幾十倍。請(qǐng)解釋：（1）用射線照射能殺死微生物但能得到_ _，這是由于射線使微生物發(fā)生了_ _。（2）射線照射使青霉菌的_ _分子中的_ _發(fā)生了改變，從而產(chǎn)生了新的性狀。2（9分）用純種的高稈（D）抗銹病（T）小麥和矮稈（d）易染銹病（t）小麥品種作親本培育矮稈抗銹病小麥品種，其過(guò)程是：（1）F1的基因型是_。（1分）（2）過(guò)程B和C分別叫做_、_。（3）經(jīng)C過(guò)程培育的幼

6、苗基因型及比例為_。（4）完成過(guò)程D常用的藥物是_。3(22分)生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(假定甲、乙病均由核基因控制)。有甲病、無(wú)乙病無(wú)甲病、有乙病有甲病、有乙病無(wú)甲病、無(wú)乙病男性27915064 465女性2811624 701請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。(2)下圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：10的基因型為_。如果11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_，只患甲病的概率為_。 練習(xí)答案：選擇：1-5AADCC 6-10CACAB 11-13DBC非選擇1（1）高產(chǎn)菌株；基因突變 （2）DNA；某些基因的個(gè)別堿基 2（1）DdT