1、有機化學推斷題集錦1. 以下反響在有機化學中稱為脫羧反響：某有機物A的水溶液顯酸性，遇 FeCl3不顯色，苯環上的基團處于對位位置，且 A分子結構中不存在甲基；I為環狀化合物，其環由5個原子組成；J可使溴水褪色；I和J互為同分異構體；K和L都是醫用高分子材料。各有機物的相互轉化關系如以下列圖：據此請答復以下問題：1寫出A的結構簡式：_ 。2物質G的同分異構體中：屬于酚類，同時也屬于酯類的化合物有_種，請寫出其中一種的結構簡式_； 屬于酚類，但不屬于羧酸類或酯類的化合物的結構簡式為_3寫出反響類型：HL：_；JK：_。4寫出有關反響化學方程式有機物寫結構簡式：EF：_； HI：_。G2. ，有機

2、玻璃可按以下路線合成：試寫出：A、E的結構簡式分別為： 、 。BC、EF的反響類型分別為： 、 。寫出以下轉化的化學方程式：CD ；G+FH 。3. 鍵線式是有機物結構的又一表示方法，如圖I所表示物質的鍵線式可表示為圖II所示形式。松節油的分餾產物之一A的結構可表示為圖III。(1) 寫出A的分子式_(2) A在濃H2SO4的作用下加熱，每一分子A可失去一分子水得不飽和化合物B。寫出B可能的結構簡式_(3) C是B的同分異構體。其分子里也有一個六元碳環，其碳環上的碳原子均是飽和的。如果C分子中六元環上只有一個取代基，那么C具有多種結構，請寫出其中的兩種結構必須是不同類別的物質，用鍵線式表示_、

3、_.4. 性外激素是一種昆蟲性誘劑，它由雌性昆蟲尾腹部放出，藉以引誘異性昆蟲。昆蟲對性外激素的識別能力很強。很多性外激素是長鏈脂肪醇的酯。梨小食心蟲的性誘劑可由以下合成路線合成，請答復以下問題：（1） A的結構簡式為：_ ,名稱是_ _（2） 反響1的類型為_，反響5的類型為_ _（3） 反響3的作用是_,B的結構簡式為_ _（4） 寫出反響6的化學方程式：_ _梨小食心蟲性誘劑的最簡單的同系物的結構簡式為：_ _5. 請根據下面的反響路線及所給的信息，用中學化學知識答復以下問題：A是一種直鏈一溴代物，1molA與2molH2反響生成1molG，F是環狀化合物，環上有5個原子，其化學式為C4H

4、6O2。1化合物F的結構簡式是_，化合物C的結構簡式是_。2化合物A含有的官能團是_ _。31molA與2molG的化學方程式是_ _。6. 根據下面的反響路線及所給信息填空。NaOH，乙醇， Cl2，光照 Cl2，避光 Cl Br2，催化劑 BrBrOHHO1A的結構簡式 ，B的結構簡式 。2反響所用的試劑和條件是 。3反響的化學方程式是 。7.根據下面的反響路線及所給信息填空。CH3NO2 AC7H5NO4 乙醇，濃硫酸， NO2 Fe、HCl、H2O NH2COOC2H5COOC2H51 的反響條件是： 。 的反響類型是： 。 苯佐卡因2反響的化學方程式： 。3苯佐卡因有多種同分異構體，

5、其中NH2直接連在苯環上，分子結構中含有-COORNH2HCOOCH2CH2NH2CH3CH2COO官能團，且苯環上的一氯取代物只有兩種的同分異構體共有六種，除苯佐卡因外，其中兩種的結構簡式是： 那么剩余三種同分異構體的結構簡式為： 、 、 。8. 以下是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸HOOCCH2COOH間轉化反響的關系圖。A是一種鏈狀羧酸，分子式為C3H4O2；F中含有由七個原子構成的環；H是一種高分子化合物。請填寫以下空白：1C的結構簡式： ；F的結構簡式： 。2寫出以下反響的化學方程式和反響類型NaOH水溶液-H+/H2ONaOH水溶液H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr濃H

6、2SO4 一 定條 件GO2/Cu Ag(NH3)2OHAH的化學方程式： 。B與NaOH溶液反響的化學方程式： ，9. 有一種廣泛用于汽車、家電產品上的高分子涂料，按以下流程圖生產。流程圖中M(C3H4O)和A都可以發生銀鏡反響，N和M的分子中碳原子數相等，A的烴基上一氯取代位置有三種。填寫以下空白：物質的結構簡式：A_，高分子涂料_。寫出以下轉化的反響類型：AB_，BD_。寫出以下反響的化學方程式：A發生銀鏡反響：_，B與N反響生成D：_。10. 含有苯環的化合物A有以下一系列變化關系，其中D能使FeCl3顯紫色，E、F、G能發生銀鏡反響：且知，A在苯環上一溴代物只有二種1A的結構簡式_2

7、反響中可看成取代反響的有_3寫出以下反響方程式 BD： C+FH： 11. 某鏈狀酯A的分子式為C6H8O4Cl2，1 mol A在酸性條件下水解假設水解完全生成2 mol B和l mol C，且A與化合物B、C、D、E的關系如以下列圖所示：1寫出C、D、E的結構簡式：_、_、_。2寫出A與足量NaOH溶液共熱的化學方程式：_。3B在NaOH的水溶液中水解后的產物再酸化可得到有機化合物F，F可發生縮聚反響，寫出由12個F分子進行聚合，生成鏈狀酯聚合物的化學方程式：_。12.通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵的結構： ，化合物的轉變關系圖所示1化

8、合物是_，它跟氯氣發生反響的條件A是_。2化合物跟可在酸的催化下脫水生成化合物，的結構簡式_，名稱是_。3化合物是重要的定香劑，香料工業上常用化合物和直接合成它。此反響的化學方程式為_。l l4苯甲醛在濃堿條件下可發生自身的氧化復原反響，即局部作復原劑被氧化，局部作氧化劑被復原，請寫出此反響的化學方程式假設所用的濃堿為NaOH濃溶液_；此反響的產物經酸化后，在一定條件下還可進一步反響，其產物為，寫出此反響的化學方程式_。 13：1醛在一定條件下可以兩分子加成：RCH2CHO+RCH2CHORCH2CHCHCHO產物不穩定，受熱即脫水而生成不飽和醛。OH R2A是一種可以作為藥物的有機化合物。請

9、從以下反響圖式中各有機物的關系(所有無機物均已略去)，推測有機物A、B、C、E、F的結構簡式。A ，B，CE，F。 14. 烷烴AC6H14結構中共有四個甲基，能生成三種一氯代產物B、C、D。B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反響及B的進一步反響如以下列圖所示反響中生成的無機產物已略去： 請答復：1寫出結簡式：A ；C ；E 。2寫出反響類型名稱：BF ；FE 。3寫出F與H在濃硫酸存在時加熱發生反響的化學方程式： 。15.茚是一種碳氫化合物,其結構為 。茚有一種同分異構體A，A分子中含有一個苯環，且苯環上只有一個側鏈，側鏈中有一個碳碳不飽和鍵；A能發生如下變化：多個羥

10、基連在同一個碳上不穩定，易自動失水：假設B、C、D、E、F分子中均有一個苯環，試根據變化關系圖和條件，答復：1. A的結構簡式是： 2. D的結構簡式是： 。3. 寫出以下反響的化學方程式：E經縮聚生成高聚物： 。F經加聚生成高聚物： 。E到F的有機反響類型是： 。16. ID分子式為C7H9NO2涂在手術后的傷口上，發生加聚反響，數秒鐘后生成E而固化,起到縫合傷口的作用.D可以由一系列反響合成1A的同分異構體有很多種，寫出A的含有一個羧基的同分異構體的結構簡式_ 2B的結構簡式為_ 3寫出反響類型：反響_，反響_： 環己烯常用于有機合成，以環己烯為原料合成環醚、聚酯，現采取如下設計圖所示.其

11、中D可做內燃機的抗凍劑.請答復以下問題：1A的分子式為_，C含有的官能團是_， D的名稱是_，F的結構簡式為_.（1） 分別寫出、反響的化學方程式： _；_17.18有機物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的相對分子質量相等，可用以下方法合成： 請寫出：有機物的名稱：A ，B ；化學方程式：A+DE ；B+GF 。X反響的類型及條件：類型 ，條件 。E和F的相互關系屬于 19宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質量小等特點。：苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反響活性，易跟某些含羰基的化合物RC ORR、R代表烷基或H原子發

12、生縮合反響生成新的有機物和水。苯酚還能發生如下反響生成有機酸酯：+HCl 以下列圖是合成聚碳酸酯的過程反響條件和局部產物未寫出： 請寫出：1X的結構簡式 。 O2在一定條件下X與ClCCl 反響合成聚碳酸酯的化學方程式 。3X和濃溴水反響時，1molX最多能消耗Br2 mol。4與乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯環且屬于酯的其它可能的結構簡式 20 有機物A的結構簡式為，從A出發，可發生以下列圖示中的一系列反響其中K的分子式為，L和K互為同分異構體，F的產量可作為衡量一個國家石油化工開展水平的標志圖中O表示氧化甲苯經氧化可生成苯甲酸：請寫出：1以下物質的結構簡式B：_；K：_；E：_2以下反

13、響的化學方程式注明反響條件并配平CJL_3與B互為同分異構體，屬于酯類且苯環上只有一個取代基的有機物有_ 21溴代烴可水解生成醇：； 請根據圖圖中副產物未寫出填空：1上述轉化中，屬于加成反響的是：_ _；屬于取代反響的是：_2圖中有兩種生活中常用到的物質，寫出這兩種物質的結構簡式_3寫出、兩個反響的化學方程式：_4假設E與其氧化產物在一定條件下發生反響可生成多種產物，試寫出反響產物中含有6個原子組成的環狀結構的有機物的結構簡式221mol某烴A充分燃燒后可以得到8mol CO2和4mol H2O。該烴在不同條件下能發生以下列圖所示的一系列變化。F的氧化產物不能發生銀鏡反響。 請填空：1反響類型

14、：反響為_反響，反響為_反響。2有關物質的結構簡式：C為_，D為_，E為_，H為_。3DF反響的化學方程式為_。利用信息推斷有機化學框圖題 參考答案1. 1HOCH2(CH2)2COOCOOH23種， 3縮聚反響， 加聚反響4 2. CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH 取代、消去 2CH3CH(OH)CH3O22CH3COCH32H2O CH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O 3. (1) C10H20O2 (2)(3) 4. (1)Cl(CH2)6CC(CH2)2CH3 11-氯-4-十一炔(2)取代 復原 (3) 增長碳鏈 CH3

15、(CH2)2CC(CH2)6COOH (4) CH3(CH2)2CC(CH2)7OH + CH3COO(CH2)7CC(CH2)2CH3+HCl (5) HCOOCH=CH2 5. 1 2分 2醛基、溴原子、碳碳雙鍵或CHO、Br、 3CH2BrCH=CHCHO+2H2 CH2BrCH2CH2CH2OH 6. 1 ， 2 NaOH，乙醇，加熱 3 NaOH BrBrOHHO 2H2O 2HBr 7. 1KMnO4H+，酯化反響或取代反響 NO2 濃硫酸 NO2COOC2H5+ CH3CH2OH + H2O 2 3NH2HCOOCHCH3NH2CH2COOCH3NH2CH3COOCH2 8. 1

16、 nCOOHnCH2=CHCOOHCH2CH 一定條件2 或取代或水解9. CH3CH2CH2CHO 加成反響復原反響 酯化反響取代反響CH3CH2CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH42Ag3NH3H2OCH2CHCOOH CH3CH2CH2CH2OHCH2CHCOOCH2CH2CH2 CH3H2O10. 1 2 3 11. 1HOCH2CH2OH、ClCH2CH2OH、ClCH2CHO2ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl 4NaOH 2HOCH2COONaHOCH2CH2OH2NaCl312HOCH2COOH 121 ， 光照 2 ，苯甲酸苯甲酯 3 4

17、； 13解析 此題圖式中根據標注的反響條件，可以十分容易判斷AC發生銀鏡反響，CD發生溴的加成反響，CE發生鹵代烴的消去反響，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反響，課本中不曾學過，從A經一系列反響可得到含9個碳原子的E，再聯想到C=O雙鍵的加成反響，綜合各種信息，可以推測這是一個加成消去反響。即 14. 1A：CH33CCH2CH3； C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3; E:(CH3)3CCH=CH22寫出反響類型名稱BF：取代反響或鹵代烴水解；DE：消去反響濃硫酸3CH33CCH2COOH+CH33CCH2CH2OH CH33CCH2COOCH2CH2CCH33+H2O15.(

18、1) -CH2-CCH -CH2-CO-COOH (2) -O-CH-CO-n- -CH-CH-n- 消去反響 CH2- COOH16. (I) (1) A CH2=CH-CH2-COOH (2)B CH3-CHOH-CHCN-COOH (3) 加成 ; 消去反響 CH2-CH2(II) (1) C6H10Br2 -CHO 乙二醇 O< >OCH2-CH2 (2) CHO-CHO + O2 HOOC-COOH nCH2OH-CH2OH + n HOOC-COOH -OCH2-CH2O-OC-CO-n- + 2nH2O 17. 1) 三溴苯酚(結構略) 甲酸甲酯 2) HO-C6H4-COOCH3 (鄰,間) 3) NaOH 溶液 加熱 4) HCOOH