1、2022-3-221第三節(jié) 鹵代烴( 溴乙烷)教學(xué)目標(biāo)1，了解鹵代烴的官能團(tuán)及分類；2，認(rèn)識(shí)溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律。3，培養(yǎng)邏輯思維能力和學(xué)科探究能力。2022-3-222C C2 2H H5 5BrBr或或CHCH3 3CHCH2 2BrBr1，試寫出溴乙烷的分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式及結(jié)構(gòu)簡式。H:C:C:Br:HHHH:CCHHHBrHH一、定義：像溴乙烷這樣，烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類烴的衍生物叫鹵代烴。官能團(tuán)鹵素原子(X)。2022-3-223不粘鍋的表面的光滑物質(zhì)是什么？生活舉例1 CF2CF2 n FFFF CC2022-3-224 生活舉例2氟

2、氯烴（氟里昂）（CFCl3等）2022-3-225一、溴乙烷1，溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 由于溴原子吸引電子能力較強(qiáng)， 使溴乙烷的反應(yīng)活性增強(qiáng)：導(dǎo)致CBr鍵在反應(yīng)中易斷裂，使溴原子易被取代；甚至還會(huì)影響到鄰位上的CH鍵。無色、有剌激性氣味、液體不溶于水，密度大于水溶于多種有機(jī)溶劑（如與乙醇互溶）沸點(diǎn)：38.4（低）2、物理性質(zhì)CCHHHBrHHCH3 CH2 OHNaOH溶液1、水解反應(yīng)（實(shí)質(zhì)為取代反應(yīng)）BrH CH3CH2OH HBr條 件NaOH水溶液CH3 CH2 NaOH CH3CH2OH NaBrBrH2O二、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)2022-3-227鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：鹵代烴NaOH水溶液

3、加熱過量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生說明有鹵素離子白色淡黃色黃色思考如何判斷CH3CH2Br已發(fā)生水解？為什么必須用硝酸酸化？因?yàn)椋篈g+ + OH- = AgOH（白色） 2AgOH = Ag2O(褐色) + H2O；HNO3 中和過量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影響X- 檢驗(yàn)。2022-3-228探究2：取溴乙烷加入氫氧化鈉的醇溶液，共熱；將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，觀察酸性高錳酸鉀溶液是否褪色。現(xiàn)象：有氣泡產(chǎn)生，酸性高錳酸鉀溶液褪色。2022-3-229CH2CH2| | H Br CH2=CH2 + HBr醇、醇、NaOHCH2CH2 CH2=CH2 + H

4、2O| |H OH濃濃H2SO4 170不飽和烴不飽和烴小分子小分子消去反應(yīng)：有機(jī)物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如H2O、HBr等)，而形成不飽和(含雙鍵或三鍵)的化合物的反應(yīng)。2022-3-2210思考1）分析鹵代烴消去反應(yīng)的特點(diǎn)，思考是否每種鹵代烴都能發(fā)消去反應(yīng)？請(qǐng)講出你的理由。消去反應(yīng)的外部條件： 內(nèi)部結(jié)構(gòu)： H XCCCC2022-3-2211(1)沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CH3Cl.(2鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子則能發(fā)生消去反應(yīng)，若無氫原子則不能發(fā)生消去反應(yīng)如： 均不能發(fā)生消去反應(yīng)2022-3-2212 C2H5Br乙醇乙醇NaOH水水C2H5OHCH2=CH2【小結(jié)】（溴乙烷：無醇生成醇，有醇生成烯）2022-3-22131(2010嘉興模擬)證明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步驟中正確的是()加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱冷卻加入稀硝酸至溶液呈酸性A BC DB2022-3-2214A、CH3ClB、CH3CHCH3BrC、CH3CCH2ICH3CH3E、C