1、張文娟 2012-9-22感覺的生理心理學基礎 第二章 感覺的生理心理學的基礎第一節 視覺生理心理學第二節 聽覺生理心理學第三節 味覺與嗅覺生理心理學第四節 軀體感覺生理心理學感覺感覺定義：對事物個別屬性的反應，受高級心理現象制約。感覺系統：感覺器官、傳入神經、感覺通路和感覺中樞構成。感覺系統分類：（特異感覺系統和非特異投射系統） 1、距離感覺系統：視覺聽覺 2、化學感覺系統：嗅覺味覺 3、軀體感覺系統：其它感覺 感覺是怎樣產生的 感覺系統的感受閾值 感覺系統的感受野：特異感覺系統和非特異投射系統各種特異感覺系統向大腦皮層的上行通路均發出許多側支達腦干被蓋部的網狀結構，再由腦干網狀結構發出網狀

2、上行和下行纖維，向大腦皮層廣泛彌散性地投射，調節大腦皮層的興奮性水平，也向感覺乃至運動系統彌散投射，以便對各種感受刺激均可給出適度的反映。許多特異的專一感覺系統和網狀非特異投射系統，共同實現著對外部刺激或事物屬性的感受功能。 1. 感受閾值：即剛能引起主觀感覺或細胞電活動變化的最小 刺激強度。各種特異感覺系統有自己的適宜刺激，對其感受閾值最低，即對其感受最靈敏。2. 感受器的適應：隨著刺激物長時間持續作用，感受靈敏率 下降，感受閾值增高，這種現象稱感受器的適應。 3. 感受野：把有效地影響某一感覺細胞興奮性的外周部位， 稱為該神經元的感受野。第一節 視覺生理心理學視覺系統由眼睛、視神經、視束、

3、皮層下中樞和視皮層等部分組成，實現著對視覺信息的產生、傳遞和加工。 一、視覺信息的產生 二、視覺信息的傳遞 三、視覺信息的加工與編碼一、視覺信息的產生 眼睛的基本功能：視覺刺激 視覺信息。 這種基本功能的實現，依靠兩種生理機制：眼睛的折光成像機制和光感受機制。眼的折光成像機制：將外部刺激清晰地投射到視網膜上，激發視網膜上化學和光生物物理學反應，實現能量轉化的光感受功能，產生視感覺信息。一、視覺信息的產生（一）在視網膜上折光成像的生理心理學機制 1、眼內折光裝置及反射活動 2、眼動的生理心理學機制（二）視網膜的光感受機制 1、光生物化學反應 2、光生物物理學反應 3、顏色視覺信息的光生物學基礎（

4、一）在視網膜上折光成像的生理心理學機制： 1、眼內折光裝置及反射活動在眼球的結構中，角膜、房水、晶狀體、玻璃體以及瞳孔都是它固有的眼內折光裝置。為保證視網膜上清晰成像，瞳孔大小與晶狀體曲率的變化起著重要作用。瞳孔的光反射、調節反射是實現折光成像這種功能的生理基礎。 1）瞳孔反射（光反射） 2）瞳孔皮膚反射3）調節反射1）瞳孔反射（光反射） 瞳孔反射也稱光反射，在黑暗中瞳孔擴大，光照時瞳孔縮小的反應。瞳孔反射的感受器是視網膜的視桿及視錐細胞，視覺信息經雙極細胞、神經節細胞沿視神經、視交叉、視束和上丘臂到達頂蓋前區。由它發出的神經沖動到達同側及對側的縮瞳核，該核屬于副交感神經中樞。2）瞳孔-皮膚反

5、射 身體任一部分的皮膚受到強刺激引起疼痛，就會反射性的引起瞳孔擴大。這是一種交感神經興奮的自主神經反射活動，也是人的意志無法控制的。3）調節反射調節反射是一種較為復雜的反射活動，既包括不隨意性自主神經反射活動，又包括眼外肌的隨意性運動反應。視軸、晶體曲率和瞳孔同時變化的反射活動就是調節反射，是保證外界景物在視網膜上清晰成像的重要生理機制。2、眼動的生理心理學機制通過眼外肌的反射活動，保證使運動著的 物體或復雜物體在網膜上連續城鄉的機制，也就是眼動的生理心理學機制。眼外肌由3對肌肉組成：內外直肌、上下直肌和上下斜肌1）隨意性眼動2）非隨意性眼動3）眼動中樞下直肌下直肌外直肌外直肌下斜肌下斜肌上瞼

6、提肌上瞼提肌總腱環上斜肌上斜肌上直肌上直肌內直肌內直肌1）隨意性眼動 （1）共軛運動：眼睛的運動有許多方式，當我們觀察位于視野一側的景物又不允許頭動時，兩眼共同轉向一側。兩眼視軸發生同方向性運動，稱為共軛運動。（2）輻輳運動：輻合與分散的共同特點是兩眼視軸總是反方向運動，稱輻輳運動。輻輳運動和共軛運動都是眼睛的隨意運動。 a輻合 ：正前方的物體從遠處移向眼前時，為使其在 視網膜上成像，兩眼視軸均向鼻側靠近，稱為輻合。 b分散：物體由眼前近處移向遠處時，雙眼視軸均向兩顳側分開，稱為分散。2）非隨意的眼動 1、掃視：微掃視和較大的掃視 2、注視：在兩次掃視之間，眼球不動，稱注視，其持續時間約在15

7、0400毫秒之間。3、快速微顫：注視期間，眼睛并非絕對不動；事實上此時眼睛發生快速微顫。微顫運動保證視網膜不斷變換感受細胞對注視目標進行反映，從而克服了每個光感受細胞由于適應機制而引起的感受性降低。4、追隨運動：震顫是慢相和快相交替的過程。3）眼動中樞眼動中樞主要位于腦干網狀結構，大腦皮層和小腦也存在眼動的高級中樞。小結： 無論是通過眼外肌引起的眼動還是眼內折光機裝置發生的折光調節作用，都是使外景物在網膜上清晰成像的重要機制。只有在網膜上成像，才能激發起光生物化 學與光生物物理學反應，產生視感覺信息。（二）視網膜的光感受機制1、光生物化學反應 光分解反應 光化學效應放大效應2、光生物物理學反應

8、3、顏色視覺信息的光生物學基礎1、光生物化學反應1）光分解反應視紫紅質（光）視黃醛+視蛋白2）光化學效應放大效應：催化劑引起的一連串的反應： a：當光分解反應發生時，激活了三磷酸鳥苷（GTP）與G蛋白的結合； b：GTP與G蛋白的結合又激活了磷酸二酯酶，使第二信使分子（cGMP）失活。視紫紅質在光照時迅速分解為視蛋白和視黃醛視紫紅質在光照時迅速分解為視蛋白和視黃醛 視黃醛分子在光視黃醛分子在光照時由照時由11-11-順型（一種較為彎曲的構象）變為全反型（一種較為直順型（一種較為彎曲的構象）變為全反型（一種較為直的分子構象）的分子構象） 視蛋白分子構象也發生改變，經過較復雜的信號視蛋白分子構象也

9、發生改變，經過較復雜的信號 傳遞系統的活動，誘發視桿細胞出現感受器電位。傳遞系統的活動，誘發視桿細胞出現感受器電位。在亮處分解的視紫紅質，在暗處又可重新合成，亦即它是一個可逆在亮處分解的視紫紅質，在暗處又可重新合成，亦即它是一個可逆反應：全反型的視黃醛變為反應：全反型的視黃醛變為11-11-順型的視黃醛，順型的視黃醛， 很快再同視蛋白結很快再同視蛋白結合。合。 拓展材料：維生素A與視力當維生素A略為不足時，便會影響視力。眼睛視網膜的細胞含有一種感光的化學物質視紫紅質，系由維生素A與視蛋白結合而成。所有到達眼睛的光線，都會分解這種物質，視神經則將眼睛所看到的影像傳達給大腦。愈來愈多的視紫質產生又

10、受到破壞；這種再生與分解的過程不斷重復。維生素A就像照相機的底片，底片用完，即無法顯出影像。維生素A是一種無色的物質，它可從動物性食物中獲得。在人體或動物體內，可以由一種黃色的色素，即胡蘿卜素形成維生素A。胡蘿卜、杏、山藥、所有的綠色蔬菜及海藻類食物中，都有胡蘿卜素，顏色愈深，含量愈高。無論在白天或是夜晚，我們的視力都需要維生素A，而夜間的視覺機能，則完全依賴維生素A。因此，維生素A缺乏時，在黑暗中便無法看清事物。你可以在夜間開車時，測量自己的維生素A是否足夠。當對面來車的燈光照到你的眼睛；使你暫時看不見東西，如果視覺能立即恢復，則身體里的維生素A足夠；否則你便需要很久才能恢復視力。視力恢復所

11、需的時間長短，取決于維生素A缺乏的程度輕重。夜間發生車禍的人，往往是缺乏維生素A。公路上夜晚的照明較佳時，發生車禍的幾率較少；因為光線充足時，視覺對維生素A的依賴程度較低。誰需要補充維生素A對白天明亮的光總是感到刺眼，必須戴上墨鏡才會感到舒適時，是因為進入嚴重的光線愈少，維生素A的損耗愈少。大多數戴墨鏡的人，是缺乏維生素A，無法適應正常的光線。打字員及文字工作者，經常接觸白紙上所反射的光線，眼睛容易疲勞，飲食中若含有豐富的維生素A，則可以預防。長時間縫紉、閱讀書報或看電視的人，在昏暗的光線中工作的礦工、接觸跳動光源的焊接工、在強烈的光線及暗房中工作的攝影師、居住在沙灘或海邊的人們，陽光反射在白

12、色的沙灘上，經常會產生視覺障礙，這些人都需要大量的維生素A。2、光生物物理學反應視網膜光感受細胞在暗處靜息條件下，靜息電位僅為-20毫伏，不同于神經纖維的-70毫伏。 靜息狀態下鈉離子通道開放光作用時，鈉離子通道關閉，膜超級化電位 可達-40毫伏。光感受細胞的電位變化是級量反應，隨光強度增加感受器電位幅值增大。3、顏色視覺信息的光生物學基礎 光生物化學反應主要發生在視桿細胞之中，是產生明暗視覺信息的基礎。顏色視覺的光生物化學基礎在于視錐細胞內的視蛋白結構不同（藍紫色視錐細胞、綠色視錐細胞和紅色視錐細胞）。二、視覺信息的傳遞（一）視網膜內信息的傳遞（二）視覺通路與信息傳遞（一）視網膜內信息的傳遞

13、 視網膜分內外兩層，外層是色素上皮層，內層是由5種神經細胞組成的神經層。 神經層：從外向內： 感光細胞水平細胞雙極細胞無足細胞神經節細胞感光細胞雙極細胞神經節細胞 1.26億 100萬個視網膜中央凹的視敏度最高，視感受單位最小除了神經節細胞外，視網膜上的其他細胞對光刺激都類似于光感受細胞，根據光的相對強度變化給出級量反應。水平細胞和無足細胞對視覺信息的橫向聯系的作用正是以慢電位變化的總合效應為基礎的-側抑制的基礎。（二）視覺通路與信息傳遞 神經節細胞外側膝狀體枕葉顳側不交叉 V1簡單視覺 鼻側交叉 V2物體輪廓 V4顏色視覺 梭狀回面孔識別2.2 視覺信息的傳遞2.2.1視網膜的信息傳遞人類視

14、網膜感光細胞有視桿和視錐細胞兩種。人類視網膜感光細胞有視桿和視錐細胞兩種。視錐細胞視錐細胞對光的敏感性較差，介導晝光覺。但能辨別對光的敏感性較差，介導晝光覺。但能辨別顏色，且對物體表面的細節和境界都能看得清楚，有顏色，且對物體表面的細節和境界都能看得清楚，有很高的分辨力。很高的分辨力。視桿細胞視桿細胞對光的敏感性較高，介導暗光覺，只能區別對光的敏感性較高，介導暗光覺，只能區別明暗、而無色覺。（視感桿細胞所含的感光物質為視明暗、而無色覺。（視感桿細胞所含的感光物質為視紫紅質）紫紅質）三、視覺信息加工與編碼（一）視中樞神經元的感受野（二）視覺信息提取的功能柱理論 1、特征提取功能柱 2、空間頻率柱

15、（一）視中樞神經元的感受野 處于外部視野一定部位的視覺刺激，總會聚焦成像于斯網膜相應位置上，與之對應的光感受細胞通過光生物學反應產生神經沖動，引起相應神經節細胞的興奮，再將神經沖動傳向外側膝狀體和視皮層的某些相應的神經元。 總之，視野、視網膜和各級視中樞的某些神經元之間有著精確的空間對應關系。（一）視中樞神經元的感受野感受野：把有效地影響某一感覺細胞興奮性的外周部位，稱為該神經元的感受野。神經節細胞和外側膝狀體神經元的感受野的形狀和特點相似，即同心圓的感受野； 視皮層神經元的感受野則可能有簡單型、復雜型和超復雜型3種不同形式的平行線或長方形式的視覺感受單位大的神經節細胞，其視野大開反應：對感受

16、野施予光刺激引起神經節細胞單位發放頻率增加的現象。 閉反應：撤出光刺激引起神經節細胞單位發放頻率增加的現象。開中心細胞：在神經節細胞同心圓式的感受野中，其中心區光刺激引起神經節細胞開反應，周邊區閉反應的神經節細胞稱為開中心細胞。 閉中心細胞：同上相反，感受野中心區引起神經節細胞閉反應，感受野周邊區引起開反應的神經節細胞。 神經節細胞、外側膝狀體的神經元分為：開中心細 胞和閉中心細胞視皮層神經元分為：簡單型、復雜型和超復雜型 1 視網膜神經節細胞：感受野呈現同心圓式，其中心區和周邊 區之間總是拮抗的。 2 外側膝狀體神經元：其感受野與神經節細胞基本相似，形成中心區和周邊區相互拮抗的同心圓式的感受

17、野。 3 皮層神經元的感受野分三種類型：簡單型、復雜型、超復雜型。1）簡單型感受野：面積較小，引起開反應和閉反應的區均呈直線型，兩者分離形成平行直線，但兩者可以存在空間總和效應； 2）復雜型感受野：較簡單型大，呈長方形且不能區分出開反應與閉反應區，可以看成是由直線型簡單感受野平行移動而成，也可以看成是大量簡單型皮層細胞同時興奮而造成的； 3）超復雜型感受野：其反應特性與復雜型相似，但有明顯的終端 抑制，即長方形的長度超過一定限度則有抑制效應?？傊海?）簡單型的細胞感受野是直線形，與圖形邊界線的覺察有關；（2）復雜型和超復雜型細胞為長方形感受野，與對圖形的邊角或運動感知覺有關。（二）視覺信息提

18、取的功能柱理論 功能柱：具有相同感受野并具有相同功能的視皮層神經元，在垂直于皮層表面的方向上呈柱狀分布，只對某一種視覺特征發生反應，從而形成了該種視覺特征的基本功能單位。 1、特征提取功能柱 2、空間頻率柱1、特征提取功能柱在視皮層內存在著許多視覺特征的功能柱，如顏色柱、眼優勢柱和方位柱。2、空間頻率柱 視覺空間頻率分析器的理論認為視皮層神經元類似于傅里葉分析器，每個神經元敏感的空間頻率不同。圖像的空間頻率：每一種圖像基本特征在單位視角中重復出現的次數就是該特征的空間頻率。由遠及近觀察同一物體，其空間頻率變小，反之變大空間頻率柱成為人類視覺的基本功能單位，對復雜景物各種特征的空間頻率進行并行處

19、理和譯碼是視覺的基本生理現象。補充：神經節細胞通過雙極細胞接受感受細胞經換能而產生的電位變化（此處的雙極細胞只起傳遞信息作用，它不對信息作任何加工）。由于這種電位變化與外界光刺激相對強度的對數成正例，所以是一種很緩慢的“級量反應”，不能由此形成可傳導的動作電位（神經沖動）。神經節細胞的作用，就是將這種按級量反應的緩慢變化電位轉換成按“全或無”反應的神經沖動（也稱“神經發放”）。與此同時，由于神經節細胞具有很長的軸突，其末梢止于后丘腦的“外側膝狀體”，這樣也就完成了視覺信息由視網膜向皮層下低級視覺中樞的傳入，而神經節細胞的軸突（軸突因為細長，也被稱為神經纖維）就是實現視覺信息傳入的傳入神經，稱為

20、“視傳入神經”（簡稱“視神經”）。 外側膝狀體一方面接受來自兩眼顳側的視神經，另一方面還接受來自兩眼鼻側的視神經。但前者不交叉，后者要交叉。也就是說，左外側膝狀體接受左眼顳側的視神經和右眼鼻側的視神經，而右外側膝狀體則接受右眼顳側的視神經和左眼鼻側的視神經。外側膝狀體的結構與大腦皮層相似，也由6層細胞組成。其中1、4、6層接受對側交叉視神經束（來自鼻側）的傳入；2、3、5層則接受同側不交叉視神經束（來自顳側）的傳入。由外側膝狀體發出的第二級視神經纖維將視神經發放投射至大腦皮層的高級視覺中樞先到達視覺皮層基本區V1（在布洛德曼17區），繼而V1又與視皮層的V2區（在布洛德曼18區）、V3區（在布

21、洛德曼19區）、V4區（也在布洛德曼18區）等視覺皮層聯絡區發生聯系。其中V1區先完成初步的視覺感知，V2進一步完成與圖形、輪廓及運動感知有關的加工，V3實現動態形狀感知，V4則是布洛德曼18區中與顏色感知有關的區域。第二節 聽覺的生理心理學 一、聲音刺激的物理參數和心理物理參數 二、耳與聽覺通路 三、聽覺信息的神經編碼 1、音高的神經編碼與聽覺理論 2、音強的神經編碼 3、對音色的神經編碼 4、聲源空間定位的神經編碼 四、聽覺門控理論與聽覺門控障礙一、聲音刺激的物理參數和心理物理參數人能聽到頻譜大約為2016000赫茲的各種聲波，對4001000赫茲的聲波最敏感。 物理聲學分析聲音的頻率、振

22、幅或聲壓以及復合聲的頻譜；心理聲學考慮到這些參數與人類主觀聽覺間的關系，提出相應的參數是音高、音強和音色。二、耳與聽覺通路耳蝸：聽覺通路：（.95內和.05外）毛細胞雙極細胞延腦耳蝸神經核 (外側丘系) 下丘內側膝狀體顳葉 延腦的上橄欖核和斜方體聽覺通路：耳蝸核內側膝狀體，由內側膝狀體將聽覺信息傳送到顳葉的初級聽皮層（41區）和次級聽皮層（21區，22區，42區）三、聽覺信息的神經編碼 1、音高的神經編碼與聽覺理論 2、音強的神經編碼 3、對音色的神經編碼 4、聲源空間定位的神經編碼1、音高的神經編碼與聽覺理論聽覺信息的神經編碼與聽覺理論： 德國黑爾姆霍茲聽覺共振假說； 位置理論； 頻率理論；

23、 美國貝克西行波學說（1969諾貝爾獎）； 齊射原理總之：關于內耳音高編碼問題的兩種方式為細胞分工編碼和頻率編碼。對低頻聲刺激以頻率編碼為主，而高頻聲刺激以細胞分工編碼為主。2、音強的神經編碼在外周和中樞內對音強編碼的機制較為復雜，可分為級量反應式編碼、調頻式編碼、細胞分工編碼。 毛細胞膜電位去極化和感受器電位都是級量反應，毛細胞釋放興奮性神經遞質，引起興奮性突觸后電位是級量反應，這些過程均受制于聲音刺激的強度。在耳蝸螺旋神經節內的雙極細胞至皮層下的各級聽覺中樞，均實現著調頻式編碼。聽覺中樞的單位發放頻率不僅決定于聲音刺激的強度而且還決定于它的頻率（音高）。聽皮層對音強的信息的編碼與對音高的編

24、碼一樣， 是細胞分工編碼。3、對音色的神經編碼頻率自動分析的機制，使聽覺系統不斷對復雜聲音的頻譜進行傅里葉轉換，由大量神經元分別對不同頻率的諧波進行音高和音強的編碼。 細胞分工編碼的機制類似于視皮層的復雜細胞和超復雜細胞一樣，在聽皮層內也存在著特征提取的各種特殊神經元及相應的功能柱，分別對音色進行模式識別過程。4、聲源空間定位的神經編碼 聲源空間定位的神經編碼有兩種基本方式：鎖相-時差編碼，強度差編碼。這兩種編碼都依靠兩耳聽覺差為基礎，前者是由聲波到達兩耳之間的時差所形成的空間定位；后者是由聲波強度在兩耳之間形成的聲源空間定位效應。 靠神經元單位發放鎖相機制對距離較近的低頻聲源進行精確空間定位

25、的神經中樞位于內側上橄欖核；靠雙耳音強差對高頻生源定位的中樞位于外側上橄欖核。四、聽覺門控理論與聽覺門控障礙 幻聽-聽覺門控機制受損 正常人的P50抑制，精神病患者的P50抑制障礙第三節 味覺與嗅覺生理心理學一、味覺 1、味覺感受器 2、味覺傳導通路 3、味覺的信息加工二、嗅覺 1、嗅覺感受器與嗅覺通路 2、嗅覺信息加工一、味覺 1、味覺感受器味覺感受細胞-味蕾：細胞分工：甜咸苦酸等4種基本味覺感受細胞。 2、味覺傳導通路易易解的物體（舌前2/3）味覺細胞相聯的神經纖維加入第7對腦神經（舌后1/3加入第9對腦神經，舌咽神經）（舌根及會厭等處的纖維加入第10對神經，迷走神經） 腦干孤束核 橋腦味

26、覺區（丘腦） 大腦皮質的前島葉（最高級味覺中樞）一、味覺 3、味覺的信息加工在四種基本味覺刺激時，發生3種感受器電位：去極化電位，超極化電位，超極化-去極化相性感受器電位（3種都是級量反應）3種不同的感受器電位取決于4種基本味刺激呈現的組合方式。味覺細胞興奮除靠感受器電位激發神經元產生神經沖動外，還可能靠化學傳遞而引發神經沖動。 味覺神經信息的編碼主要是靠細胞分工和空間編碼，但不是絕對的。二、嗅覺 1、嗅覺感受器與嗅覺通路嗅覺感受器分布在鼻腔內上鼻道與鼻中隔后上部，這里的黏膜上皮分布著嗅感受細胞-支持細胞和基底細胞。 嗅覺通路：嗅感受細胞 嗅球 嗅束（桿狀、球狀）（僧帽細胞）前梨狀區及杏仁核內

27、側海馬回鉤皮層二、嗅覺 2、嗅覺信息加工嗅感受細胞：級量反應嗅球：調頻反應嗅覺系統的神經編碼規律比較簡單：主要是從級量反應到調頻反應，中樞與外周之間存在著簡單對應的空間編碼關系。嗅覺信息也常引起機體的防御反應外激素：指動物釋放的一種特殊的化學物質，用它來影響其它動物的行為，特別是生殖行為。第四節 軀體感覺生理心理學一、軀體感覺模式及其編碼的一般規律二、淺感覺及其上行通路三、深感覺及其傳導通路四、內臟感覺與痛覺一、軀體感覺模式及其編碼的一般規律1. 軀體的感覺模式是多種多樣的，可將它們由表及里分三個層次：（1）淺感覺：包括觸覺、壓覺、振動覺、溫度感覺等，這些感受細胞都分布在皮膚中；（2）深感覺：

28、是對關節、肢體位置、運動及受力作用的感覺，它們的感受細胞分布在關節、肌肉、肌腱等組織中；（3）內臟感覺：一般情況下這些感覺并不投射到意識中來，分布在臟器、血管壁之中，受到牽拉或觸壓會引起痛覺。2. 軀體感覺神經編碼的基本規律是對各種刺激模式進行細胞分工編碼，而這些細胞又以不同空間對應關系分布著；對于刺激強度則以神經元單位發放頻率的改變進行編碼。軀體內外的各種刺激，按其刺激性質引起相應感受細胞的興奮。感覺神經脊髓神經元丘腦腹后核大腦皮質（中央后回）根據體表功能不同，在中央后回的代表區也有所不同脊髓感覺神經元在體表的感受野類似同心圓在大腦皮層中的感覺神經元的分布于其在軀體中的感受也存在著點對點的空

29、間定位關系。 在脊髓到丘腦的各級結構中，感受野相同的各種模式的神經元彼此分離 在丘腦以上的腦高級結構中，感受野相同的神經元聚在一起，形成超柱，對同一軀體部位的各種感覺進行綜合處理。二、淺感覺及其上行通路 淺感覺的感受器種類較多，都分布在皮膚內，最大的是柏氏小體，最小的是游離神經末稍，分別對觸壓、振動、溫度和有害刺激發生反應。壓覺感受器（刺激強度感受器）： 無毛皮膚中主要是莫克爾氏細胞，有毛皮膚中主要是觸盤；還有一種感受器既存在于有毛皮膚又存在于無毛皮膚之中。 特點：對外部刺激的適應性較差，他們不僅感受壓力的相對強度，對壓力持續時間也很敏感。觸覺感受器（速度檢測器）：梅斯諾感受器存在于無毛皮膚，毛囊感受器存在于有毛皮膚之中。特點：對壓力的適應性較快。對壓力的變化速度十分敏感，但對靜止不動的壓力不敏感振動決感受器（加速度檢測器） 柏氏小體，橢圓形環層結構的囊狀小體。 引起柏氏小體激發神經沖動的正弦交流電 閾值，既決定于波幅高度，又決定于交流變化的頻率游離神經末稍（閾檢測器）： 每根皮膚神經都含有半數的無髓鞘神經纖維，它們的直徑小，傳導神經沖動的速度極慢。具有多種感受功能，溫度感覺、痛覺，少部分被稱為閾檢測器。淺感受器的傳導通路：感受器官脊髓神經節脊髓感覺中樞脊髓丘腦前束和側束脊髓丘系丘腦腹后外側