1、2018年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一試題與解析二單選題1、腸溶衣片劑的給藥途徑是A直腸給藥B舌下給藥C呼吸道給藥D經(jīng)皮給藥E口服給藥答案：E腸溶片：系指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑。為防止藥物在胃內(nèi)分解失效、對(duì)胃的刺激或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可對(duì)片劑包腸溶衣。單選題2、含可致味覺障礙副作用的含筑基的ACE抑制劑是A賴諾普利B福辛普利C馬來酸依那普利D卡托普利E雷米普利答案：E雷米普利結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)駢合的5元環(huán)單選題3、下列對(duì)福辛普利描述正確的A賴諾普利B福辛普利C馬來酸依那普利D卡托普利E雷米普利答案：B福辛普利為含磷酰基的AC馴制劑，以磷?；cACEB的鋅離子結(jié)合，福辛普利在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎所謂雙通

2、道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。單選題4、腸溶衣片劑的給藥途徑是A裂片（頂裂）B松片C黏沖D片重差異超限E崩解遲緩答案：E片劑中常用的疏水性滑潤劑也可能嚴(yán)重地影響片劑的濕潤性，使接觸角增大，水分難以透入，造成崩解遲緩。單選題5、關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類藥物A氧化B還原C水解DN兌烷基ES-脫烷基答案：C酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解；烯輕含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧化；硝基類藥物易被還原成胺。單選題6、以下說法正確的是A酸性藥物在胃中解離型藥物量增加B酸性藥物在小腸解離型藥物量增加C堿性藥物在胃中吸收增加D堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E酸性藥物在小腸吸收增加答案：B通常酸性藥物在pH低的胃中、堿

3、性藥物在高的小腸中的非解離型藥物量增加,吸收也增加，反之都減少。單選題7、以下藥物具有抗抑郁作用的是A氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥物B氟西汀為中樞5-HT重?cái)z取抑制劑C氟西汀體內(nèi)產(chǎn)物無抗抑郁活性D氟西汀口服較差，生物利用度低E氟西汀結(jié)構(gòu)不具有手性中心答案：B氟西汀為5-羥色胺(5-HT)重?cái)z取抑制劑，為較強(qiáng)的抗抑郁藥。氟西汀的口服吸收良好，生物利用度為100%氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-HT的再吸收，延長和增加5-HT的作用，為較強(qiáng)的抗抑郁藥。單選題8、屆于單環(huán)類6內(nèi)酰類的是A頭抱拉定B頭抱克洛C頭抱匹羅D頭抱克腭E頭孑刨坐林答案

4、：C頭抱拉定和頭抱哇林為一代，頭抱克洛為二代，頭抱克腭為三代頭抱單選題9、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)答案：C藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移，稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。單選題10、來源于天然植物，長期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制作用的抗癰風(fēng)藥物是A秋水仙堿B丙磺舒C別喋醇D苯漠馬隆E布洛芬答案：C別喋醇是通過抑制黃喋吟氧化酶來抑制尿酸生成的藥物

5、單選題11、藥物配伍使用的目的是A變色B沉淀C產(chǎn)氣D結(jié)塊E爆炸答案：A易氧化藥物與pH值較高的藥物配伍時(shí)，容易變色，這在分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的藥物中較為常見。例如維生素C與煙酰胺即使十燥粉末混合也會(huì)產(chǎn)生橙紅色多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)逐漸變成粉紅至紫色。單選題12、膜劑常用的成膜材料是A洗劑B搽劑C洗漱劑D灌洗劑E涂劑答案：B搽劑系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。單選題13、下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是A10分鐘B20分鐘C30分鐘D40分鐘E60分鐘答案：C薄膜衣片崩解時(shí)限為30min單選題14、在光譜鑒別法中，紫外-可見分光光度法的波長范圍是A100300nmB200760

6、nmC300760nmD400760nmE200400nm答案：B紫外-可見分光光度法的波長范圍200760nm用于藥物鑒別的通常為紫外吸收光譜(200?400nm)。單選題15、下列6-內(nèi)酰胺類抗生素中，屆于碳宵霉烯類的藥物有A丙磺舒B克拉維酸C舒巴坦D他哇巴坦E甲氧節(jié)噬答案：C為了改變其口服吸收能力，將氨節(jié)西林與舒巴坦以1:1的形式以次甲基相連，形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林。單選題16、屆于抗菌增效劑，常與磺胺甲嗯哇組成復(fù)方制劑的藥物是A諾氟沙星B磺胺嚅噬C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧節(jié)噬答案：C諾氟沙星是第一個(gè)在喳諾酮分子引入氟原子的藥物；將喳諾酮1位和8位成環(huán)可得到左氧氟沙星，該

7、環(huán)含手性碳原子，臨床上常用其左旋體；在喳諾酮類抗菌藥物母核的5位以氨基取代時(shí)，可使活性增強(qiáng)，如司帕沙星；抗菌增效劑甲氧節(jié)噬和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用;磺胺嚅噬進(jìn)入腦脊液的濃度超過一半可達(dá)到治療濃度，其分子的酸性較強(qiáng)。單選題17、具有對(duì)稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A金剛烷胺B阿昔洛韋C奧司他韋D利巴韋林E克霉哇答案：C奧司他韋為抗流感病蠹的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，可通過抑制NA阻斷流感病蠹復(fù)制過程。單選題18、下列6-內(nèi)酰胺類抗生素中，屆于碳宵霉烯類的藥物有A丙磺舒B克拉維酸C舒巴坦D他哇巴坦E甲氧節(jié)噬答案：C為了改變其口服吸收能力，將氨節(jié)西林與舒巴坦以1:1的形式以次甲基相連，形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林。單選題19、對(duì)中國藥典正文及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定A附錄部分B索引部分C前言部分D凡例部分E正文部分答案：D“凡例”是為正確使用中國藥典進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則,是對(duì)中國藥典正文、附錄及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，避免在全書中重復(fù)說明。“凡例”中的有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力。單選題20、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A抑制RNA®