1、高二生物基因工程測試題及答案專題1基因工程課時知能評估一、選擇題1.2021年高考浙江理綜在用基因工程技術構建抗除草劑的轉基因煙草過程中,以下操作錯誤的選項是A.用限制性核酸內切酶切割煙草花葉病毒的核酸B.用DNA1接酶連接經切割的抗除草劑基因和載體C.將重組DNA分子導入煙草原生質體D.用含除草劑的培養基篩選轉基因煙草細胞解析：構建重組DN砌子時,需用同種限制性核酸內切酶切割目的基因和載體,再用DNA11接酶連接形成重組DN砌子,而煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA所以A項錯誤.重組DN粉子形成后要導入受體細胞假設是植物細胞,那么可導入其原生質體,假設導入的受體細胞是體細胞,經組織培養可獲得轉基

2、因植物.目的基由于抗除草劑基因,所以未成功導入目的基因的細胞不具有抗除草劑的水平,可用含除草劑的培養基篩選轉基因煙草細胞.答案：A2.2021年高考江蘇卷以下關于轉基因植物的表達,正確的選項是A.轉入到油菜的抗除草劑基因,可能通過花粉傳入環境中B.轉抗蟲基因的植物,不會導致昆蟲群體抗性基因頻率增加C.動物的生長激素基因轉入植物后不能表達D.如轉基因植物的外源基因來源于自然界,那么不存在平安性問題解析：轉入到油菜的抗除草劑基因可能會通過花粉被油菜的近緣物種接受,造成意料之外的抗除草劑基因傳播,形成基因污染,有可能會對生態系統的平衡和穩定構成威脅,A項正確；在轉入抗蟲基因后,不能適應這種抗蟲植物的

3、昆蟲的死亡率將大大增加,只有存在對應的抗性基因的昆蟲才能生存下來,增加了昆蟲群體中抗性基因的頻率,B項錯誤；生物界中所有物種基因的轉錄和譯用同一套密碼子和相同的氨基酸,所以動物的生長激素基因可以在植物體內得到表達,C項錯誤；即便轉基因植物的外源基因來自于自然界,通過轉基因工程后,可能會使目標生物出現非正常進化過程中的性狀改變,有可能會影響生態系統的穩定性,D項錯誤.答案：A3.2021年高考全國理綜H以下表達符合基因工程概念的是A.B淋巴細胞與腫瘤細胞融合,雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中的抗體基因B.將人的干擾素基因重組到質粒后導入大腸桿菌,獲得能產生人干擾素的菌株C.用紫外線照射青霉菌,使其D

4、NA生改變,通過篩選獲得青霉素高產菌株D.自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DN爆合到細菌DNAk解析：基因工程是指根據人們的意愿,進行嚴格的設計,并通過體外DN睡組和轉基因等技術,創造出符合人們需要的新的生物類型和生物產品.基因工程是在DN砌子水平上進行設計和施工的.選項中A項屬于細胞工程,C項屬于人工誘變,D項屬于基因重組,只有B項符合基因工程的概念,其中人的干擾素基因是目的基因,質粒是運載體,大腸桿菌是受體細胞,人們需要的生物產品是人干擾素.答案：B4.以下關于基因工程應用的表達,正確的是A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正常基因B.基因診斷的根本原理是DN陰子雜交C.一種基因探針能

5、檢測水體中的各種病毒D.利用基因工程生產乙肝疫苗時,目的基因存在于人體B淋巴細胞的DNA中解析：基因治療是把正常基因導入有基因缺陷的細胞中；基因診斷是讓正常人的DNAW病人基因組中別離出的DNAa行雜交來診斷疾病；一種基因探針只能檢測水體中的一種病毒；利用基因工程生產乙肝疫苗時的目的基因是乙肝病毒的核酸.答案：B5.2021年海淀檢測近年來基因工程的開展非常迅猛,科學家可以用DN砥針和外源基因導入的方法進行遺傳病的診斷和治療,以下做法中不正確的選項是A.用DNAK針檢測鐮刀型細胞貧血癥B.用DNA1針檢測病毒性肝炎C.用導入外源基因的方法治療半乳糖血癥D.用基因替換的方法治療21三體綜合征解析

6、：鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的疾病,用B珠蛋白的DNA1針可以檢測到；用DN砥針也可以很方便地檢測出肝炎患者的病毒；半乳糖血癥是由于體內缺少半乳糖昔轉移酶,將帶有半乳糖昔轉移酶的基因導入半乳糖血癥患者的體內,可以治療這種疾病；21三體綜合征是由于患者多了一條21號染色體,不能用基因替換的方法治療.答案：D6.線性DN粉子的酶切示意圖2021年高考全國理綜I某種限制性內切酶在一線性DN砌子上有3個酶切位點,如右圖中箭頭所指.如果該線性DN陰子在3個酶切位點上都被該酶切斷,那么會產生a、b、c、d四種不同長度的DNAt段.現有多個上述線性DN粉子,假設在每個DN粉子上至少有1個酶切位點被該

7、酶切斷,那么從理論上講,經該酶酶切后,這些線性DN砌子最多能產生長度不同的DNAt段種類數是A.3B.4C.9D.12解析：假設每個DN粉子上至少有1個酶切位點被該酶切斷,那么多個線性DNAM以切得的種類有：a、b、c、d、ab、bc、cd、abc、bcd九種.答案：C7.2021年南京模擬如圖是將人的生長激素基因導入細菌B細胞內制造“工程菌的示意圖.細菌B細胞內不含質粒A,也不含質粒A上的基因.判斷以下說法正確的選項是A.將重組質粒導入細菌B常用的方法是顯微注射法B.將完成導入過程后的細菌涂布在含有氨節青霉素的培養基上,能生長的只是導入了重組質粒的細菌C.將完成導入過程后的細菌涂布在含有四環

8、素的培養基上,能生長的就是導入了質粒A的細菌D.目的基因成功表達的標志是受體細胞能在含有氨節青霉素的培養基上生長解析：假設導入了質粒,由于含有抗四環素基因,細菌可在含有四環素的培養基上生長.答案：C8.質粒是基因工程中最常用的運載體,它存在于許多細菌體內.質粒上有標記基因如下圖,通過標記基因可以推知外源基因目的基因是否轉移成功.外源基因插入的位置不同,細菌在培養基上的生長情況也不同,下表是外源基因插入位置插入點有a、b、c,請根據表中提供的細菌生長情況,推測三種重組后細菌的外源基因插入點,正確的一組是A.是c;是b;是aB.是a和b;是a;是bC.是a和b;是b;是aD.是c;是a;是b解析：

9、對細菌來說,能在含青霉素的培養基上生長,也能在含四環素的培養基上生長,說明抗青霉素基因和抗四環素基因沒有被破壞,插入點是c;對細菌來說,能在含青霉素的培養基上生長,說明其抗青霉素基因正常,不能在含四環素的培養基上生長,說明其抗四環素基因被破壞,插入點應為b;對細菌來說,不能在含青霉素的培養基上生長,說明其抗青霉素基因被插入而破壞,故插入點為a.答案：A二、非選擇題9.2021年高考福建理綜紅細胞生成素EPO是體內促進紅細胞生成的一種糖蛋白,可用于治療腎衰性貧血等疾病.由于天然EPO源極為有限,目前臨床上使用的紅細胞生成素主要來自于基因工程技術生產的重組人紅細胞生成素rhEPO,其簡要生產流程如

10、以下圖.請答復：1圖中所指的是技術.2圖中所指的物質是,所指白物質是3培養重組CHO田胞時,為便于去除代謝產物,預防細胞產物積累對細胞自身造成危害,應定期更換?4檢測rhEPO的體外活性需用抗rhEPO的單克隆抗體.分泌該單克隆抗體的細胞,可由rhEPO免疫過的小鼠B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合而成.解析：基因工程中獲得大量目的基因的技術為PCF術.cDN渥以mRNA為模板通過反轉錄獲得的.本基因工程目的基因的表達產物為紅細胞生成素,即EPO由于天然EP球源極為有限,一般情況下,基因工程產生的重組人紅細胞生成素rhEPO.培養重組CHOffl胞時,為了提供適宜的培養條件,需要不斷更換培養液,以

11、預防有害代謝產物的積累對細胞自身造成的危害.單克隆抗體是通過培養雜交瘤細胞獲得的.答案：1PCR2mRNArhEPO3培養液4雜交瘤10.2021年高考天津卷水稻種子中70%勺磷以植酸形式存在.植酸易同鐵、鈣等金屬離子或蛋白質結合排出體外,是多種動物的抗營養因子；同時,排出的大量磷進入水體易引起水華.為從根本上解決水稻中的高植酸問題,可將植酸酶基因導入水稻,培育低植酸轉基因水稻品種.以下圖是獲取植酸酶基因的流程.據圖答復：1圖中基因組文庫小于/等于/大于cDNA文庫.2B過程需要的酶是;AC過程中可以/不可以使用同一種探針篩選含目的基因的菌株.3目的基因I和II除從構建的文庫中別離外,還可以分

12、別利用圖中和為模板直接進行PCRT增,該過程中所用酶的顯著特點是?解析：由圖示可知,mRNA是酵母菌DNAi的基因選擇性轉錄獲得的產物,因此二者對應的文庫大小情況是基因組文庫大于cDN欣庫.B過程mRNADNA逆轉錄過程,需要逆轉錄酶的催化.由于兩種方法選擇的目的基因相同,都是植酸酶基因,且都是從酵母菌體內提取的DNA或mRNA因此堿基序列相同,可用同一種探針來篩選含目的基因的菌株.PCRK術中需要在高溫條件下進行DNA勺解旋,因此所用的酶要耐高溫.答案：大于2逆轉錄酶可以3DNAcDNA耐高溫11.2021年高考福建卷轉基因抗病香蕉的培育過程如下圖.質粒上有PstI、Smat、EcoRI、A

13、pal等四種限制酶切割位點.請答復：1構建含抗病基因的表達載體A時,應選用限制酶,對進行切割.2培養基中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長,欲利用該培養基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞,應使基因表達載體A中含有,作為標記基因.3香蕉組織細胞具有,因此,可以利用組織培養技術將導入抗病基因的香蕉組織細胞培育成植株.圖中、依次表示組織培養過程中香蕉組織細胞的o解析：1由于限制酶Sma的切割位點在抗病基因的中間,因此不能用限制酶Sma來進行切割目的基因.要將目的基因從含抗病基因的DN陰子中切割下來,從圖中看需要用限制酶PstI和EcoRI同時進行切割.而運載體要和目的基因含有相同的黏性末端才能進行連

14、接,所以質粒也要用限制酶PstI和EcoRI進行切割.2由于卡那霉素能抑制香蕉愈傷組織細胞的生長,所以構建的基因表達載體A中應含抗卡那霉素基因,作為標記基因.3由于香蕉組織細胞具有全能性,因此利用植物組織培養技術可將導入抗病基因的香蕉組織細胞培育成植株.答案：1PstI、EcoRI含抗病基因的DNA質粒2抗卡那霉素基因3全能性脫分化、再分化12.科學家通過基因工程,成功培育出能抗棉鈴蟲的棉花植株一一抗蟲棉,其過程大致如下圖：1細菌的基因之所以能在棉花細胞內表達,產生抗性,其原因是o2上述過程中,將目的基因導入棉花細胞內使用的方法是,這種導入方法較經濟、有效.目的基因能否在棉株體內穩定維持和表達其遺傳特性的關鍵是目的基因是否插入到受體細胞染色體DNA±,這需要通過檢測才能知道,檢測采用的最好方法是.3上述基因工程中的核心步驟是,其目的是使目的基因在受體細胞中穩定存在,并且可以給下一代,同時,使目的基因能夠表達和發揮作用.4利用基因工程技術培育抗蟲棉,與誘變育種和雜交育種方法相比,具有口等突出的優點,但是目前基因工程仍不能取代雜交育種和誘變育種.與基因工程技術相比,