1、精選優質文檔-傾情為你奉上纖維含量的檢測過程中的一、纖維含量檢測在纖維制品檢驗中的重要性纖維制品檢驗包括許多項目，從大的方面講有外觀質量、內在質量。一般情況下，外觀質量因受抽樣量的限制大多數是在抽樣現場檢驗，內在質量通常所說的物理指標在實驗室內檢測，包括內容很多，如強力、密度、縮水、色牢度、纖維含量等等。除了安全指標外最能體現纖維制品的品質項目就屬于纖維信含量。不同的纖維含量織物有相關性能不同，如滌棉產品滌棉混紡比50/50、80/20的織物斷裂強力、織物風格、織物的舒適度等不同；因棉纖維、滌綸纖維的價格不同，產品的價格不同。因此我國及國際的標準中都對其有相應的規定和考核。我國也因其重要專門制

2、定了纖維制品纖維含量標識標準，FZ/T01053-2007。作為質檢部門，我們的義務是準確地檢測纖維含量，向社會提供公正數據。不僅對生產者負責，還要對消費者負責。同時出據準確公正的數據提高我們部門在社會上的聲譽。因此日常檢驗過程中應充分認識纖維含量的重要性。二、纖維含量的表示方法纖維含量的表示方法有以下幾種：1.纖維質量含量:指樣品中某種纖維的質量占總纖維質量的百分比，通常以凈干質量為基礎的凈干質量百分數、以凈干質量為基礎結合公定回潮率的質量百分數、以凈干質量為基礎結合公定回潮率及預處理中非纖維物質和纖維物質的損失率的質量百分數。具體的計算方法，由于時間的關系不多講，大家可以查標準2910.1

3、-2009第10章相關內容。2纖維體積含量：樣品中某種纖維的體積占所有纖維體積的百分比。在日常的檢驗中運用的較少。3纖維根數含量樣品中某種纖維的根數占所有纖維根數的百分比。這種做法比較簡單，在顯微鏡下做即可。通常在檢一些新型纖維與其它纖維混紡，新型纖維還沒有，或者同一種纖維中賦于特種功能與常規纖維混在一起時使用。三、纖維含量檢測的基本步驟 樣品-取樣-預處理_定性分析_1.如果樣品是由一組份組成,直接出據檢驗結果。2.如果是二種或二種以上纖維組成，進行定量分析物理法; 化學法_數據處理_出據檢驗結果。這里介紹幾個概念：1定性分析：確定樣品中所含纖維的種類。通常指纖維成分；2定量公析：確定樣品中

4、所含纖維的量。通常指纖維含量。3預處理：采用一定的方法去除樣品中的非纖維物質，如涂層、漿料等。四、取樣如果取樣時未包括所有種類的纖維，結果中會缺少纖維的種類；定量分析時取樣不均勻會造成數據的差異。因此取樣的正確與否對于檢驗結果至關重要。取樣的原則是試樣必須有代表性.嚴格意義上講纖維定性分析究和定量分析的取樣不完全一樣，前者只要包括樣品中所有纖維即可，沒有量的要求，而定量分析中不僅要求取所有的纖維還要有量的要求。現將定性和定量分析取樣結合在一起做一個介紹。我們知道纖維制品的形式千差萬別有纖維狀、紗線狀、織物狀等，為了使樣品具有代表性，對不同類別的產品采用不同的取樣方式。現用于纖維定性分析的標準有

5、GB/T10629-2009紡織品 用于化學試驗的實驗室樣品和試樣的準備（2010.1.1實施）,及某些具體標準中一些規定，如GB/T16988-1997。建議使用什么標準按什么標準執行，如有些標準中沒有規定按GB/T10629執行。下面進行分類講解:（一）纖維類這類樣品通常呈散纖維狀態。不同的試驗方法中有不同的取樣方法。1、GB/T16988-1997特種動物纖維與綿羊毛混合物含量的測定中規定：“將試樣平鋪于試驗臺上，用鑷子在不同部位等量鑷取約200mg纖維（不少于20點）混合并平分成三個試驗樣品。”，此法中沒有指明樣品平鋪的厚度和20個點如何排列。為了保證樣品的均勻且具有代表性，建議取樣時

6、將試樣以小于1cm的厚度平鋪于試驗臺上，用鑷子在試樣正反兩面的不同部位（正反兩面的取樣點要交叉）各取20個點，鑷取約200mg纖維混合并平分成三個試驗樣品。2、GB18383-2007絮用纖維制品通用技術要求、FZ/T62005-2003被、被套和FZ/T62009-2003枕、墊類產品附錄中規定： A、填充物纖維含量取樣方法按圖1，在各取樣處隨機抽取約10g樣品，將每份樣品自己充分混合均勻，組成第一組混合樣品。B、按圖2所示，將第一組混合樣品中的第1 個樣品與第2樣品合并混合，再分成兩半，丟棄一半，保留一半；第3 個樣品與第4個樣品合并混合，同樣分面兩半，丟棄一半，保留一半第7個樣品與第8個

7、樣品合并混合。再分成兩半，丟棄一半，保留一半。組成第二組的4個混合樣品。C、將第二組混合樣品中的第1 個樣品與第2 個樣品合并混合，再分成兩半，丟棄一半，保留一半；第3個樣品與第4個樣品合并混合再分成兩半，丟棄一半，保留一半；組成第三組的2個混合樣品。D、將第三組的混合樣品按第二組方法分樣，最后得到一個約10g的試驗室試驗樣品，供纖維含量測試用。圖1 圖2在上述方法中，取樣方法的說明及附加圖的表示看似充分考慮了取樣的代表性和均勻性，也給出了取樣數量，但標準中未指明取樣時在取樣處如何取樣。如果使用該方法其前提必須是整個樣品中填充物本身必須很均勻。而在日常檢驗時經常遇到某些生產企業為了達到偷工減料

8、的目的，被、枕墊類、絮棉等產品中采用“夾心式”的填充物，有的蠶絲被貼近面料部分用蠶絲中間夾層用粘纖，如果按標準的方法在取樣處隨機取樣，勢必造成定性錯誤，即使定性正確，纖維含量不一定符合事實。因此為了防止填充物的不均勻性，建議取樣時1、按圖1適當增加取樣點；2、在取樣處取樣時一次性從填充物的一面取到另一面，防止遺漏中間夾層。散纖維狀態的樣品由于整體的不均勻性易增加纖維定性和含量的不確定性。每個標準中的規定不可能完全涵蓋產品的實際情況，因此在檢驗過程中不要完全局限于標準的規定是一定要保證所取試樣具有代表性且均勻。（二）、紗線類紗線類的產品通常大多呈管紗、筒紗、絞紗、團絨（絨線類）等形式。做為樣品本

9、身的均勻性比較好，在確定批樣品后從單一樣品取樣時可以根據其形式隨機取。如樣品總數為10個管紗（筒紗、絞紗、團絨）分別從10個管紗（筒紗、絞紗、團絨）取長度基本相同的樣品并將其混合均勻。（三）織物類織物類的纖維定性和定量分析相對比較復雜、難度稍大些。下面把日常檢驗過的樣品進行分類并加以介紹。1、色織物或提花織物：此類織物往往是由幾種顏色的紗線織成，每一種紗線的纖維組成不盡相同，取樣時應至少為一個完整的循環組織或圖案。如方格布2、交織物：1）交織機織物，此類織物由于經緯紗纖維成分不同，經緯紗定性時,最好分別取樣；2）交織針織物：一根紗線是毛、一根是棉、一根是滌綸，或一根是紗線由2股紗或2股以上紗加

10、捻而成，在不破壞原結構的前提下，可以先分離出紗然后分別定性，以提高其準確性。分別定性的好處還在于如果每一種紗（包括經緯紗、針織物的用紗）都是由一種纖維組成，在定量時可以用物理法測定紡織品纖維含量，減少化驗環節，縮短檢驗周期同時節約成本。但在定量分析時一定在取完整組織。3、混紡織物取經緯紗分別進行定性,如果混在一起也行,但一定要保證經緯紗的量一致。定量分析時分三種情況：1。樣品長度小于1米；2樣品長度大于1米；3.同一批樣品有兩塊及以上的。日常大多是第一種情況，現只介紹第一種，其它大家回去看GB/T10629中的具體規定。樣品長度小于1米時，去除布邊沿布樣的對角裁布條作為實驗室樣品，其大小為X1

11、04/M平方厘米，其中M為織物單位面積的質量（g/cm2），X為布條的質量(g)。樣品處理后其分為四等份，重疊在一起，從中裁取試樣，要保證每層樣品的大小一致。五、預處理前面介紹了什么是預處理，目的是除去樣品中非纖維物質（不包括染料），減少非纖維物質對檢驗結果的影響。（舉柔軟劑對結果的影響的例子）。去非纖維物質方法在GB/T2910-1982版中有，GB/T2910-1997中不知什么原因去掉了，GB/T2910.1中又增加了，日常檢驗可以按其執行。六、纖維定性分析在纖維含量檢測中有重要性 纖維含量的檢測大體分兩部分，通常情況下第一步是進行纖維定性分析，然后做纖維定量分析。（但一組分除外，通過定

12、性分析確定纖維制品只有一種纖維組成時，不需進行定量分析。可以認定這種纖維的含量為100%。但需要格外小心，因為往往制品中含有微量的其它纖維。纖維定性分析不準確，會出現以下情況：一是無法進行第二步定量分析：如制品是由棉與腈綸混紡，定性為棉與錦綸混紡，因所用試劑不同，試驗無法進行，就是進行了，檢驗結果也是錯誤的。另一種情況是由于某種纖維的含量比較少，定性時未發現，結果同樣是錯誤的。因此定性是纖維含量檢測中的重中之重。七、做好纖維定性分析應具備的條件1、從事纖維定性分析的人員應具有各種纖維的基本知識，尤其是要掌握纖維的物理性能如纖維的形態包括縱向形態和橫向形態、色澤、細度等等及纖維的化學性能如溶解性

13、能、燃燒性能、耐熱性能等等，這是分清纖維最基本的一些知識。隨著新型纖維和改性纖維的增多，每個人員都要不斷地學習新的知識，充實自己。2、從事纖維定性分析的人員應具有強烈的責任心，且在工作中一絲不茍，不能糊弄了事。如企業來樣或樣品上明示纖維含量，做過纖維含量檢測的人員都知道，這個數據（包括成分）往往是不準確的，可靠性較差，如果不進行定性分析直接按其標注的成分進行檢驗，就會出具錯誤的結果。除了具備以上2個條件外，還必須有一個科學方法。所謂科學的方法就是不斷地積累經驗，靈活運用標準，通過不同方法的組合，省時省力，達到準確判斷。八、纖維定性分析使用的相關標準目前纖維定性使用的標準主要有:FZ/T0105

14、7.1-2007紡織纖維鑒別試驗方法 第1部分通用說明FZ/T01057.2-2007紡織纖維鑒別試驗方法 第2部分燃燒法FZ/T01057.3-2007紡織纖維鑒別試驗方法 第3部分顯微鏡法FZ/T01057.4-2007紡織纖維鑒別試驗方法 第4部分溶解法FZ/T01057.5-2007紡織纖維鑒別試驗方法第5部分含氯含氮呈色反應法FZ/T01057.6-2007紡織纖維鑒別試驗方法 第6部分熔點法FZ/T01057.7-2007紡織纖維鑒別試驗方法 第7部分密度梯度法GB/T16988-1997特種動物纖維與綿羊毛混合物含量的測定以及SN/T相關標準中對新型纖維的定性方法。日常使用較多的

15、是1-4及16988。上述各種方法就是根據纖維的物理、化學性能設計的。01057.1標準規定紡織纖維鑒別試驗方法的一些共同性的技術要求，給出了纖維鑒別試驗的一般性程序。01057.2是根據纖維燃燒時的氣味、殘留物的狀態來分辯的。01057.3根據纖維的外觀形態包括縱向和橫向形態來分辯的。01057.4根據纖維在不同溶液中的溶解性來分辯的。01057.5根據纖維的染色性來分辯的。01057.6根據不同的纖維其熔點不同來分辯的。如錦綸6和錦綸66，點燃時的氣味、殘留物的狀態一樣，在相同的溶液中溶解性基本一致，在顯微鏡下觀察縱向形態一樣，采用上述幾種方法不能將其分開，但這兩種纖維的熔點是不一致的，錦

16、綸6是215224，錦綸66是250258。01057.6根據不同的纖維的密度不同來分辯的。GB/T16988標準給出了各種毛纖維的縱向形態，通過在顯微鏡下觀察其鱗片的大小、厚度、密度、條干均勻度等加以區分。大家在使用時按標準時，可以按標準中描述的不同纖維在各方法的具體現象來判斷。由于時間的關系，在這里不做詳細解，九、纖維鑒別試驗的一般性程序定性分析主要是根據纖維的物理、化學性能不同，將纖維分開。在01057.1標準中規定：先用顯微鏡法將待測纖維進行大致分類，分出天然纖維素纖維（如棉、麻）、再生纖維素纖維（如粘纖等）、動物纖維如羊毛、羊絨、兔毛、駝絨、羊駝毛、馬海毛、牦牛絨、蠶絲等、化學纖維。

17、第二步化纖包括人造纖維等采用燃燒法、溶解法等一種或幾種方法進行了進一步確認后最終確定待測纖維的種類。但在實際檢驗過程中，可以按個人的習慣，不必全局限標準中程序。如先用燃燒法，再用顯微鏡法、溶解法等均可。只要能把不同的纖維正確地鑒別出來即可。（講一下我的具體做法）。十、定性分析時應注意的問題1、一定要注意取樣的完整性，取樣時一定要包含制品中所有纖維，以免遺漏。2、一種方法不能完全確定時，要多采用幾種方法。3、不斷積累纖維有關新的知識，豐富自己的經驗。十一、定量分析1、定量分析方法的分類：定量分析方法分物理法和化學法二類。A、物理方法又分叁種，一種是制品由一種纖維組成，在定性時已經確定為100%棉

18、等。第二種是制品是由二種或二種以上的纖維組成部分，通過用手扯的方法，在樣品定性后用手工的方法將不同纖維分開，放在不同的容器烘干、稱重、計算出纖維含量。此方法不同的纖維很容易分開。適用于交織織物，如交織機織物和針織物或股線中各股紗的纖維成分不同的樣品。常見于羊毛衫中線由2股或3股以紗捻成，包纏紗等，第三種是顯微鏡法，如棉麻混紡產品，各種毛與毛混紡產品含量的檢測。使用的標準有：FZ/T01095-2002紡織品氨綸產品纖維含量的試驗方法FZ/T01101-2008紡織品纖維含量的測定物理法GB/T2910.1-2009紡織品定量化學分析第1部分試驗通則。GB/T16988-1997特種動物纖維與綿

19、羊毛混合物含量的測定及SN/T標準新型纖維的分析。B、化學法，用手工不易分開，如混紡產品或雖然是股線中各股紗的纖維成分不同但不易分開的二組分及二組分以上的制品纖維含量的檢測定性后，對樣品進行烘干后根據纖維在不同溶劑中的溶解性不同，用化學溶液將其中某種或多種纖維溶掉，烘干并稱重剩余纖維，計算各種纖維的纖維含量。使用標準有GB/T2910第2至24部分及101部分,FZ/T01048羊絨與蠶絲混紡、GB/T16988特種動物纖維與綿羊毛混紡如：FZ/T01026四組分、SN/T一些新型纖維的混合含量的檢測等。2、定量分析的程序物理法:定性后直接出檢驗結果。（2）手扯法：拆樣烘干稱重計算（3）產品定

20、性及預處理后，按上述方法標準中規定的取樣量取樣，烘干-稱重-溶解-烘干-稱重-數據處理-出結果。3、影響化學定量分析的因素（1）取樣的均勻性。取樣時參照第三章。（2）溶液的濃度我們知道一種溶液溶解一種纖維，其濃度越高，纖維的溶解速度越快。但溶解二種或二種以上的纖維混合物時，溶液的濃度過高可能將另外的纖維損傷，影響含量一結果。如果濃度過低，就會造成溶解不徹底或試驗時間過長。如毛與其他纖維混紡時，標準中將溶液的濃度規定在0.9至1.1之間。（3）溶液的溫度通常情況下，溫度越高，化學反應速度越快；溫度越低，化學反應速度越慢。在濃度和時間一定的情況下溫度過高，可能將其他纖維溶解，典型是不同纖維素纖維混

21、紡，標準中給出兩個方案A、402，B、701。（4）溶解的時間溶解的時間越長，溶解越徹底，但有可能對其他纖維造成影響，如上述的例子，在不同溫度下，時間不同,如4022.5小時，B、701的時間為20min1min （5）稱重稱重環節本身的影響因素就很多，大家在檢驗過程中要注意以下幾個方面。使用天平的精度由于纖維含量的取樣量較少。標準中規定為1g，如果天平的精度過小，對結果的影響就大。如同一樣品用百分之一的天平稱量，重量為0.51 g，如果用萬分之一的天平稱的質量可能為0.5156 g，結果就相差0.56%。因為要多次稱量，所以誤差會更大。天平的狀態日常我們會發現儀器上有合格證，這只能代表在校準

22、時是合格的，但不代表在使用過程中一致是合格的。因此在使用天平前一定要校準一下，確保天平在正常狀態下。另外。在看合格證時要看其所有的量程都是合格的。稱量時保證樣品不丟失，不能用手直接接觸樣品及稱量瓶，防止手濕或油污染，減少或增加樣品的質量。（6）烘干標準中規定烘干時間為4至16個小時。我認為可以靈活掌握，烘干的最終目的是將樣品烘至恒重，只要在一定的時間把樣品烘至恒重即可。（7）數據處理上述各因素都控制的非常好，計算時由于某種原因粗心，數據處理錯誤，結果是不可信的。數據處理易出現錯誤觀點的環節：輸入計算器時，數據錯誤。引用修正系數錯誤引用纖維公定回潮率錯誤。（8）引用標準不適合盡管近幾年紡織標準的制修訂工作的步伐比以前快，但由于各行業各自為政，標準之間的協調性不是很好，造成同一項目同時有二個標準，按不同的標準檢驗，結果不一致。如麻棉混紡比的測定，就有FZ/T30003-2000和FZ/T32004-1996。在使用標準時，一定要款標清楚。除了以上6個因素外，砂芯漏斗的干凈程度、樣品的沖洗是否徹底、砂芯漏斗在整個過程中不要破損，干燥箱內干燥劑是否變色等等。十二、數據處理1、一組分的在定性時已確定，纖維含量用100%表示，但按FZ/T01053規定，如果含微量其他纖維時應在括