1、再寧平、拜新同和絡活喜比較之司稈蘸矗創作鹽酸樂卡地平片稻苯地平挫釋片苯橫酸宴甄地平片非滔地甲級釋月商品名再宇平拜新問絡活喜主要成份鹽跋木卡地平硝苯地平,苯磺酸氨隸地平化學名稱3,5一毗呢二瑛酸，1,4氫一2。,6一二甲基一4（3硝基苯）2:3,3-二苯基丙基）甲胺一1,1一二甲基甲脂鹽酸鹽2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-<嚏二甲酸二甲酯3-乙基-5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1,4-二氫-6-甲基-3,5-毗嚏二短酸酯苯磺酸鹽分子式C36H41N3O3-HCLC17H18N2O6C20H23N205CL-C6H6O3S分子量684.23

2、46.34567.1性狀淡黃色，中間肩刻很的圓形薄膜衣片圓形雙凸的堅硬墳埋紅色薄膜衣片曰色片適應癥輕、中度原友性高皿壓1.局皿壓2.冠心病慢性穩定型心絞痛（勞累性心絞痛）2.性性穩定型心絞痛及變異型心絞痛生廣廠家意大利,RecordatiS.P.A.拜耳醫藥保健有限公司中國大連輝瑞制藥有限公司規格10mg/片30mg/片5mg/片用法用量每日一次，餐前15分鐘口服。推薦劑量每次10mg,根據病人的個體反應可增至每次20mg成年人推薦卜列劑量：1.高血壓.拜新同30mg片劑一次30mg（一次1片），一日1次、拜新同60mg片劑一次60mg（一次1片），一日1次2.冠心?。郝苑€定型心絞痛（勞力性

3、心絞痛）拜新同30mg片劑一次30mg（一次1片），一日1次拜新同60mg片劑一次60mg（一次7片），一日1次通常治療的初始劑量為每日30mg。療程：用藥時間應由醫生決定。用藥方法：通常整片藥片用少量液體吞服，服藥時間不受就餐時間的限制。請勿咬、嚼、掰斷藥片。其活性成分被吸收后，空藥片完整地經腸道排出。治療高血壓和心絞痛的初始劑量約為5mg,每日一次，根據患者的臨床反應，可將劑量增加，最大可增至10mg,每日一次，本品與嚷嗪類利尿劑、&受體阻滯劑和血管緊張素轉化酶抑制劑合用時不需調整劑量。不良反應發生率為1.8%,水腫和頭痛發生率低于1%發生率低于3%,水腫（9.9%）和頭痛除外（3

4、.9%）。絡活喜因不良反應而停藥的為1.5%。最罕見的不良反應是頭痛和水腫。禁忌1.對活性成分樂卡地平”、任何二氫毗嚏類或者任何藥物賦形劑過敏。2.妊娠與哺乳期。3.有生育可能的婦女，除非采納了有效地避孕方式。4. 左室流出道梗阻。5. 未治療的充血性心衰。6.不穩定型心絞痛。7.重度肝腎功能損害。8.心肌梗死一個月內。9.同時服用CYP3A4的強效抑制劑，環抱素或柚子汁。1、拜新同禁用于已知對硝苯地平過敏者。2、硝苯地平禁用于心源性休克。3、由于酶誘導作用，與利福平合用時，硝苯地平達不到有效的血藥濃度。因而不得與利福平合用。4、硝苯地平禁用于懷孕和哺乳期婦女。對二氫毗嚏類藥物或本品中任何成分

5、過敏的患者禁用兒童用藥18歲以下患者不得尚無兒童用藥的平安至17歲兒童高血壓患者服用'性和有效性資料應用絡活喜m史了片的推薦劑量為25mg至Smg,每日一次-尚無兒童患者每日應用絡活喜5mgx?片5mg以上劑量的研究（見【藥理毒理】與【藥代動力學】部分）a尚無絡活喜5m史？片對§歲以下兒童患者的血壓影響資料老年用藥對老牛患者一股尢需做特此外劑量調整，但在治療初給予關注尚尢本品用丁老牛患者的資料老年患者可用止常劑量，但治療初宜用小劑量，在逐漸增量孕婦及哺乳期婦女用藥禁用懷孕20周以內的孕婦禁用；其它慎用慎用藥物相互作用可平安地與B-阻斷劑、利尿劑或ACE抑制劑同時服用。但值得注

6、意的是，樂卡地平與B-阻斷劑同在肝臟代謝，有協同作用。同時服用地高辛或西米替?。ǜ哂?00mg/日）需注意觀察。同其它二氫毗嚏類鈣通道阻滯一樣，應慎與酮康哇、伊曲康哇、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪哇、環抱素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達哇侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。同時服用抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平，需要謹慎。西柚汁可增強本品的作用，應防止同時使用。乙醇可能強化抗高血壓藥的作用，建議服用本品時應嚴格限制含酒精飲料的攝入。硝苯地平與B受體阻斷劑、細胞色素P4503A4有抑制或促進作用的藥物、苯妥英、地高辛、奎尼丁、奎雙普汀/達福普汀、西米替丁、利福平、地爾硫卓、

7、葡萄柚汁、西沙必利、香豆素類抗凝藥合用時應密切監測血壓，需要時調整硝苯地平的劑量。硝苯地平與阿義馬林、苯那普利、異喳弧、多沙哇嗪、伊貝沙坦、奧美拉哇、奧利司他、泮托拉哇、雷尼替丁、Rosiglitazone、他林洛爾、氨苯喋嚏、氫氯嚷嗪合用對硝苯地平的藥代動力學沒有影響。本品與下列藥物的合用是平安的：嚷嗪類利尿劑、&受體阻滯劑、血管緊張素轉化酶抑制劑、長效硝酸酯類藥物、舌下用硝酸甘油、非鑿體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。在健康志愿者，本品與地高辛合用，未改變地高辛的血濃度或腎清除率，與西米替丁合用時，本品的藥代動力學未發生改變。體外研究資料標明，本品對地高辛、苯妥英、華法令與消炎痛的血

8、漿蛋白結合率無影響。在健康男性志愿者，本品與華法令合用不影響華法令凝血酶元時間的改變。藥物過量藥物過量會出現低血壓和反射性心動過速。可用心血管支持治療，心動過緩時靜脈應用阿托品藥物過量會出現意識障礙甚至昏迷，血壓和反射性心動過速/過緩心率失常，高血糖，代謝性酸中毒，低氧血癥，心源性休克伴肺水腫。治療可采取服用活性炭、洗胃或靜注葡萄糖酸鈣藥物過量會出現低血壓、反射性心動過速和致命性休克。治療可采取服用活性炭、洗胃或靜注葡萄糖酸鈣藥理毒理具有較強的血管選擇性，起效平緩，降壓作用強，作用時間長，負肌力作用小等特點。對血管平滑肌有直接舒張作用，降壓作用強，但對心率和心輸出量影響小。由于具有較大的疏水基

9、團，脂溶性強進入人體后迅速分布至組織器官中，與血管平滑肌細胞膜緊密結合，釋放緩慢，所以雖然該藥的血清清除半衰期短，但作用持久。未發現致癌、致畸和鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經過慢鈣通道進入細胞。硝苯地平特異性作用于心肌細胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。硝苯地平能擴張冠狀動脈，尤其是大血管，甚至能擴張不完全阻塞區的健全血管。硝苯地平還可降低冠狀動脈平滑肌的張力，防止血管痙攣。最終增加狹窄血管的血流量，提高供氧量。同時，硝苯地平由于降低了外周阻力（后負荷），而減阻滯鈣離子跨膜進入心肌和血管平滑肌細胞，直接松弛血管平滑肌?？梢詳U張外周小動脈和冠狀動脈，減少總外周血管阻力，解除冠狀動脈痙攣，降低

10、心臟后負荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而緩解心絞痛。未發現致癌、致畸和致突變作用致矢變作用少J鼠需求。長期服用硝苯地平能防止新的冠狀動脈粥樣硬化病變的發生。硝苯地平通過減少動脈平滑肌的張力而能降低已經增加了的外周阻力和血壓。硝苯地平治療初期可能出現短時的反射性心率加快而導致心輸出量增加。但是這種增加缺乏以抵償血管的擴張。此外短期或長期服用硝苯地平平均能增加鈉和水的排出。對于高血壓患者，硝苯地平的降壓作用尤為顯著。未發現致癌和致突變作用、存在生殖毒性藥代動力學土2.09ng/mL）,吸收后迅速而廣泛地分布于組織與器官中。與血漿蛋白結合率約98%。終末消除半衰期為8-10小時，由于對脂膜的高

11、結合性，治療作用可持續24小時。通過肝臟和腎臟排出量相等。動力學不受年齡影響。由于較高的首過代謝，患者進食后服用絕對生物利用度約為10%，局脂餐后2小時口服，其生物利用度將增加4倍。在24小時內近似恒速釋放硝苯地平，通過膜調控的推拉滲透泵原理，使藥物以零級速率釋放。它不受胃腸道蠕動和pH值的影響。服藥后，藥片中的非活性成份完整地通過胃腸道，并以不溶的外殼隨糞便排出。硝苯地平控釋片給藥后血漿藥物濃度按控制速率升高，首次給藥后6-12小時達到高值穩定水平。與血漿蛋白的結合率大約是95%,終末消除半衰期為1.7-3.4小時。因這控釋片釋藥和吸收過程中血漿藥物濃度呈平臺樣，所以硝苯地平控釋片給藥后的終

12、末消除半衰期這一藥代動力學參數沒有實際意義。主要通過氧化作用在腸壁和肝臟代謝。其代謝物無藥物活性。由于首過效應，即釋型硝苯地平膠囊口服給藥后的生物利用度為45-56%。穩態時硝苯地平控釋片的生物利用度相當于硝苯地平膠囊的68-86%。進食時服藥輕微影響藥物的早期吸收率，但不影響生物利用度的范圍。口服吸收艮好，且不受攝入食物的影響。給藥后612小時血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為6480%,表示分布容積約為21L/kg,終末消除半衰期約為3550小時，每日一次，連續給藥7-8天后血藥濃度達至穩態，本品通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結合率約

13、為97.5%。注啟、事項病態竇房結綜合癥的患者（如果體內沒有裝置起搏器），在應用本品時應密切觀察。盡管血流動力學的對照研究并沒有發現對心臟功能的損害，但左室功能不全的患者應用本品時仍需小心。有證據提示缺血性心臟患者應用短效二氫毗嚏類藥物時可能會增加心血管風險。盡管樂卡地平是長效藥物，但在這些患者中應用也應注1、心絞痛或心肌梗死,罕見。有嚴重的阻塞性冠狀動脈疾病的患者，在開始應用鈣通道拮抗劑治療或加量時，會出現心絞痛發作頻率、時程和/或嚴重性上升，或發展為急性心肌梗死，機制不明。2、低血壓。由于本品逐漸發生擴血管作用,口服一般很少出現急性低血壓。但本品與其他外周擴血管藥物合用時仍需謹慎，特別是對

14、于有嚴重主1.肝功能受損病人的使用：與其他所有鈣拮抗劑相同，本品的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定相應的推薦劑量，因此，在這種情況下使用本品應十分小心。2.腎功能衰竭病人的使用：本品廣泛地代謝為無活性代謝物，僅10%的藥物以原形由尿液排泄。本品血藥濃度的改變與腎功能損害程度無相關性。因此，對這些患者可以采取正常劑量。本品不被透析。3.老年患者使用：本品怠。在一些罕見的情況下，部分二氫毗嚏類藥物會導致心前區疼痛或者心絞痛，極少數先前存在心絞痛的患者，其心絞痛發作頻率、持續時間或嚴重程度會增加。還有心肌梗死的個例報導。肝腎功能異常時的應用：輕到中度肝或腎功能異?；颊咴陂_始本品治療時應謹慎。盡管

15、這類人群可能耐受經常使用的推薦量，但將日劑量增至20毫克時則需注意。由于肝功能受損時抗高血壓效果可能會增強，因此需要考慮調整劑量。不推薦在肝功能重度損害或者重度腎功能不全(GFR<30ml/min)的患者中應用。服藥期間應防止飲酒或含酒精的飲料，因為這可能會增加抗高血壓藥物的血管擴張作用。CYP3A4酶的誘導劑，如抗癲癇藥物(苯妥英、卡馬西平等)和利副平，可能降低樂卡地平的血漿水平，因此樂卡地平的有效性可能被降低。每片藥物含30毫克乳糖，因此不克不及應用于Lapp乳糖酶缺乏，半乳糖血癥或者葡萄糖/半乳糖吸收不良綜合征患者。劫脈瓣狹乍的病人。3、心力衰竭患者。鈣通道阻滯劑應慎用于心衰患者。

16、4、肝功能不全患者。嚴重肝功能不全患者應慎用本品。5、腎功能衰竭患者。腎衰患者的起始劑量可以不變。6、停用b-阻滯劑。本品對突然停用b-阻滯劑所發生的反跳癥狀沒有呵護作用。因此，停用b-阻滯劑仍需逐漸減量。7、本品在梗阻性肺病、代償良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂質異常疾病的病人中可以平安使用。血約濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的，老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使清除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時，老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此，老年患者可用正常劑量，但開始宜用較小劑量，再漸增量為妥。4.妊娠期和哺乳期的使用：本品用于妊娠期或哺

17、乳期的平安性尚未確定。動物試驗中，在推薦人用最大量的50倍劑量，本品除引起大鼠分娩延遲和滯產外，未顯示任何生殖毒性。因此，僅在無其他更平安的代替藥物和疾病自己對母子的危險性更大時才推薦使用本品。5.兒童的作用：尚無本品用于兒童的資料。6.給藥過量：現有的資料提示，嚴重過量能導致外周血管過度擴張，繼而出現顯著而持久的全身性低血壓。對本品的過量，可采納洗胃，引起明顯低血壓時，要求積極的心血管支持治療，包含心、肺功能監護、抬高肢體、注意循環量和尿量。為恢復血管張力和血壓，在無禁忌癥時亦可采取血管收縮劑。靜脈注射葡萄糖酸鈣對逆轉鈣拮抗劑的效應也是有益的。由于本品與血漿蛋白高度結合，透析處理對藥物過量的

18、解除無用。貯藏應將本品置于室溫(10-30度)干躁處及兒童接觸不到的地方。避光，30度以下密封保管，從鋁塑板中取出后立即服用。將藥品置于兒童接觸不到的地方。避光密封保管包裝鋁/不透明PVC泡罩包裝。7,14,28,50片/盒鋁塑水泡眼日歷包裝,7片/盒鋁塑水泡眼日歷包裝，7片/盒有效期36個月36個月60個月執行尺度進口藥品注冊尺度：JX20000320進口藥品注冊尺度：JX20000465WS1-(X-010)-2001Z批準文號進口藥品注冊證號：(1)H20100246(7片，14片/盒)(2)H20100268(28片，50片/盒)國藥準字J20080091國藥準字H10950224再寧平、拜新同和絡活喜不良反應比較1盼罕見V10%；0.1%<少見V1%；0.01%V罕見V0.1%；非常罕見V0.01%再寧平拜新同絡活喜尺度術語頻率尺度術語頻率尺度術語頻率免疫系統異常超敏反應非常罕見反常反應反常反應水腫/血管性水腫（包含喉部水腫）瘙癢皮疹尋麻疹過敏反應少見少見少見罕見罕見罕見非常罕見尋麻疹瘙癢皮疹血管性水腫多性紅斑少見罕見罕見罕見罕見精神障礙嗜睡罕見焦慮睡眠異常少見嗜睡罕見神經系統頭痛少見