1、20132014學年度第二學期育種學實習報告草莓組培實習報告1實習目的通過對草莓莖尖分生組織的培養，使之在不同的培養基誘導下分別分化出根和芽，了解并掌握草莓的無土栽培快繁技術。2實習時間2014年6月3實習地點農學院院樓4實驗背景草莓屬薔薇科，屬多年生草本植物，目前時間上栽培面積和產量在漿果類水果生產中僅次于葡萄，是一種經濟價值很高的果品，除可以鮮食外，還可加工成姓名：陳鑫兒學號：班級：2011級農貿2班指導教師：張林老師日期：2014年6月罐頭、果醬、果酒和飲料等制品，且具有非常高的醫療和保健作用。在目前的育苗繁殖中，傳統的匍匐莖無性繁殖方法因其病毒感染嚴重、品種退化、繁殖系數低、速度慢，產

2、量低，已不能滿足目前規?；a的實際需求。因此采用組織培養不但可以實現快繁，滿足規?；a的需求，還對一些繁殖系較低、雜合的材料有性繁殖易分離，或從雜合的遺傳群體中篩選能保持其優良遺傳性的植株，且具有更重要的意義。目前草莓進行組培苗的脫毒生產，既可防止病害傳播，又符合國際上植物檢疫標準要求，擴大產品的流通，同時還保證了幼苗繁殖對氣候條件的要求，緩和了淡旺季產品供需矛盾。世界上一些先進國家園藝植物組織培養技術的迅速發展從20世紀60年代就已經開始，并隨著生長、分化規律性探索逐步深化，得到了進一步的發展，獲得了可觀的經濟效益。近年來，利用分生組織培養方法快速繁殖草莓無病毒苗的技術已普遍受到重視。世

3、界上一些草莓主產國，如意大利，通過草莓組織培養苗工廠化生產的途徑，快速繁育優良種苗，同時進行品種復壯工作，為草莓生產提供了大量新品種和無毒化種苗，加快了優良品種的推廣和老品種的復壯，我國利用草莓莖尖培養無病毒種苗的研究工作也獲得了成功，并已開始在生產上大面積應用。4實習內容快速繁殖草莓秧苗比其他方法有許多優點：采用無毒材料培養的秧苗無病毒，生長健壯，葉片濃綠，可改善果實品質，提高產量；繁殖快，1年內一個分生組織可產生幾千甚至數萬株優質組培苗，對新品種的推廣有利，解決了新品種材料少、在生產中推廣速度慢的問題?？焖俜敝巢皇芗竟澯绊?，一年四季均可進行。在人工控制的條件下，可工廠化育苗，根據生產需要為

4、生產提供種苗。草莓組織培養組織培養法是培養草莓莖尖分生組織，誘導出幼芽，然后通過腋芽的增殖迅速擴大繁殖，幼株經馴化培育后，移栽到草莓園中使用。即將草莓植株置于含有多種營養元素的水溶液或營養液中加基質中栽培，并成熟結果的栽培方法。4.1.1 增殖培養草莓的增殖培養為MSW養基，草莓培養的激素用量一般較低，以L、L較好，BA濃度過高，形成的芽叢生長會停滯，呈蓮座狀，當BA濃度過低時，形成的芽少，但芽長勢好，在培養過程中，應根據腋芽增殖數量和苗的生長狀況，來調整BA的用量，增殖數量少時，可適當提高BA濃度，增殖數量多而苗的生長差時，應適當減少BA用量。培養基中的糖以30mg/L為宜，瓊脂78g/L,

5、。本實驗以MS+#拉+糖+NAA+6-BA(L)作為生芽培養基。記為M不設重復。每瓶接種5個苗。4.1.2 生根培養草莓生根比較容易，在繼代培養中，有些苗也會發根，但為了使生根整齊，可把健壯的植株轉入生根培養基中，其余植株轉入新鮮的繼代培養基中擴大繁殖。生根培養以1/2MS為基本培養基，除去BA,不添加任何激素的生根最好，根多而且長。本實驗生根培養基以MS卡拉+糖+NAA(L),記為R。20d后記錄組培苗的生根情況，重復三次。每瓶中接種5株草莓苗。4.1.3 接種后培養在低溫，短日照條件下，草莓可能進入休眠，所以接種后需要保持適宜的培養條件即2225的溫度，18h光照和3000LX的照度。組培

6、移栽過程培養土質為：蛭石和椰殼1：:1混勻，邊攪拌邊加入多菌靈試管苗的苗齡為15天，主根長左右，白色無須根，移栽成活率可達90%-100%。移栽前要將培養瓶從培養室中取出置于自然條件下，打開瓶蓋進行透氣鍛煉。4.1.4 小時后，從瓶中取出幼苗，清除干凈根部及根頸處的培養基，栽入苗圃或穴盤中進行馴化。本實驗沒有經過透氣處理，將培養基洗凈后移入盆栽中進行養殖。提高移栽成活率的關鍵：選擇不定根直接生自莖基，根多且粗壯，葉片在3片以上，葉大、厚、深綠的生根苗，成活率普遍較高。栽培基質要用清水沖洗干凈，否則基質混入土中易導致爛根。移栽時采取深載淺埋，深栽就是在移栽時根要栽的深，淺埋的標準是使小苗的根頸與

7、土表平齊，或略高于土表，即深不露根，淺不埋心。注意控制光照與溫度、濕度。小苗移栽后，放在溫室內或塑料拱棚內培養，溫度控制在1520，濕度維持在80%左右為宜。同時由于剛移栽的小苗莖稈脆嫩，應盡量采用噴霧狀澆水，水量也不宜過大，落干后再噴。遮光50%。一周后，可逐漸增強日光照射。組培過程注意事項1、實驗所使用的器材必須要嚴格滅菌，注意無菌操作，避免因染菌導致實驗失敗；2、草莓苗在培養基中培養過程中，要隨時前去查看，對于被感染的草莓苗植株要及時清理以防污染其它草莓苗培養基。3、在進行草莓苗的組織培養操作中，要隨時保持無細菌，無污染，高度清潔的環境。4、接觸草莓幼苗時應用經高溫消毒的鑷子，且手每次伸

8、進操作臺時都需經過酒精噴洗消毒，培養基瓶口應用酒精燈加熱，將瓶口處細菌病毒殺死，因為瓶口處最易繁殖細菌。5、在進行光照時，室內也必須是無菌環境，盡量勿用手直接接觸瓶子，以防污染。6、材料脫毒時不要在酒精中停留過長時間，以免材料被殺死。7、所有制備好的溶液和試劑瓶上都要有標簽，注上名稱、濃度、消毒與否和制備日期草莓組培的意義草莓組織培養的研究與應用有著重要的作用，是一條非常有價值的保存種質資源的途徑，采用組織培養將種質保存在試管內，可以較小的空間內有效的保存大量的種植資源，而且能很快恢復繁殖，免遭病蟲危害，有得于種質交換等優勢。但在用植物細胞大量培養的研究還有很多關鍵性的問題沒有得到根本性解決，

9、始終制約著植物組織培養實現工業化生產的進程。因此，對于草莓組織培養規模放大的研究和利用范圍的推廣仍然是一項非常有意義而又艱巨的研究任務。（小麥考種見下頁）小麥考種實習報告1 實習目的通過對小麥后代單株進行室內考種，掌握小麥主要農藝性狀和抗性特征，以及后代選擇的要點，了解育種過程中的關鍵程序。2 實習時間稻麥收獲前進行3 實習地點農學院院樓4 實習工具鋼卷尺、鉛筆、電子天平、記錄紙等5 實習說明小麥雜種二代是性狀廣泛分離和變異范圍最廣的一個世代，是整個雜交育種過程中選擇的關鍵時期。一般來說，根據第二代的分離情況，可以初步判斷雜交般來說，根據第二代的分離情況，可以初步判斷雜交組合希望的大小。此外，

10、能否提高新品鐘選育工作的效率，很大程度上取決于這時是否能根據育種目標，在單株選擇過程中，對主要形狀準確地進行選擇。雜交后代的單株選擇，可分為田間選擇和室內考種兩大步驟，其中以田間選擇為主，室內考種為輔。在整個小麥生育期特別是關鍵時期，應深入田間多觀察，多比較鑒定，才有利于提高選擇效果。6 實習方法田間選擇的單株收獲后曬干，在室內進行考種，按下列性狀調查記錄，經分析比較，最后決選。作分析和比較時，田間初選的標準仍然適用。1. 株高莖基部至穗頂端，不連芒，以厘米計算。2. 穗數（有效分蘗數）凡有結實粒5粒以上的分蘗均作有效分蘗。3. 小穗數：每穗的總小穗數4. 穗長自穗基節至頂端（不連芒）的長度5

11、. 小穗粒數一般觀察中部小穗的結實粒數（選取中部4小穗，計算平均小穗粒數）6. 粒色分紅色（包括淡紅色），白色（包括淡黃色）。7. 粒形分為長圓形、卵圓形、橢圓形、圓形。8. 飽滿度種子飽滿程度1級、2級、3級記載9. 千粒重隨機取曬干的充實粒1000粒稱重，以兩次重量之差不大于其平均值的3%準，否則重做，以克為單位。10. 穗發芽粒數和赤霉病粒數7育種目標1、矮桿抗倒；株高80cm以下2、耐穗發芽：穗發芽粒數少于10%3、抗赤霉?。撼嗝共×Ｉ儆?%4、籽粒飽滿，5、產量較對照增產10姒上（按單株籽粒重算）8原始數據記錄材料株高(cm)株有效穗數穗長(cm)小穗數有效小穗數小穗粒數穗結實粒數穗

12、發芽粒數重(g)籽粒飽滿度赤霉病粒數籽粒色FP4-2874161311023紅181425013121035912191522010FP3-30552217934020白1437420FP3-306766171026010白1892201019153701115101721015990109181426123FP2-199617920720紅17122722112931510159121331311287101510166102FP2-675815191022020紅181016022189180221981213117911130FP3-2906191225225白2011241221891

13、82311814222211992519311912160222FP2-7951536325白22162923292215202301712433281813271202FP2-75675161035336紅918132903313934031019134933320155813102FP2-86451268020白191434010151233010151230110141918031FP2-254896211436010白221028020221131010288180102310350112217300149數據分析根據育種目標，對十個小麥品種分析如下,株高為，符合育種目標，且有效分票數

14、較多，穗結實粒數和小穗粒數都較多，產量高，但是它的穗發芽率和赤霉病率很高，分別為20崎口9%因此不能入選。若入選，可作為回交育種的輪回親本。株高52cm,矮桿形狀好，穗長較短，無赤霉病發病，抗病性狀好，飽滿度中等，但穗結實率低，產量差，千粒重不高，有效分票只有兩個，故不能入選。，株高略高，為81cm,耐穗發芽，穗發芽粒率只有3%赤霉病粒率高，達6%籽粒較飽滿，但千粒重較空白對照組沒有提高，且為紅色籽粒，因此，入選的可能性較小，但其綜合性狀相對而言中上等。4、FP4287,株高，矮稈性狀好，小穗數、有效小穗數、小穗粒數、和千粒重均在中等水平，但籽粒飽滿度太低，赤霉病發病率高，不能入選。,雖然綜合

15、性狀較好有效分票數6,穗長、有效小穗數、穗結實粒數、小穗粒數都較高，但是株高為89cm,為高桿品種，入選，入選后下一步就是將矮桿性狀轉移進去。,株高，矮桿，有效分票數5,穗長、有效小穗數、穗結實粒數、小穗粒數都較高，產量較好，單株籽粒重為，但唯一不足的是赤霉病發病率較高，為10%不能入選，若選擇后要改善其赤霉病抗性。-199株高，具有很好的矮桿性狀，有效分票數為6,穗長、穗結實粒數、小穗粒數都較好，有效小穗數不多，赤霉病抗病性較好，籽粒飽滿度中等，但穗發芽數太多，不能入選。,株高67cm,矮桿，有效分票數為5,穗長、有效小穗數、穗結實粒數、小穗粒數都很高，產量較2FP2-79更好，但是赤霉病發

16、病率更高，為16%穗發芽率降低，比2FP2-79入選可能性高，同樣，若選擇后要改善其赤霉病抗性。,株高76cm,株高略高，但符合范圍，穗長中等，小穗數中等，穗結實粒數很高，但有效小穗數并不多，千粒重，產量中等，有極個別赤霉病，籽粒飽滿度太低，不能入選。,矮桿，株高，有效分票數5,穗長、有效小穗數、穗結實粒數、小穗粒數都較高，產量較好，單株籽粒重為，抗穗發芽，抗赤霉病，綜合性狀好，但籽粒飽滿度低，不能入選。綜上所述，根據育種目標沒有確定入選的單株。10實驗結果根據原始數據整理，及實驗分析得出結論，沒有確定入選的單株，數據整理如下:材料矮桿抗倒籽粒飽滿度耐穗發芽耐赤霉病缶鼻）里FP3-290VVF

17、P3-305VVV2FP2-675VVFP4-287VVVFP2-254VVVV2FP2-864VVV2FP2-79VVVVFP2-199VV2FP2-75VVVVFP3-306VV根據考種結果發現，供試單株存在優劣勢。大部分單株只在某幾個性狀中選,沒有一個單株全部中選。有的品種綜合性狀好但是其他方面不夠突出，入選后還可能會發生性狀分離，導致最終育不出理想的品種。有的品種在某幾個性狀上非常突出，例如抗病性，耐穗發芽等，但是總體綜合性狀差，產量低，最終也不適合大田生產。但可通過人為育種，將目標性狀突出的作為非輪回親本，將目標性狀導入到綜合性狀好的品種中，最終達到預期的效果與產量。11心得體會通過本次實習使我們能夠從理論高度上升到實踐高度，更好的實現理論和實踐的結合，為我以后的工作和學習奠定初步的基礎。它使我們學到了很多在課堂上根本就學不到的知識，受益匪淺，也打開了視野，增長了見識，使我認識到將所學的知識具體應用到實踐中去，為以后進一步走向社會打下堅實的基礎。兩次親自動手的實踐學習不僅使我們加深了對農業的認識，也使我們對現代育種栽培等有了更深的理解。并提