1、慢阻肺急性加重，最新版專家共識怎么說AECOPD 概述 ： AECOPD 定義為呼吸癥狀急性惡化，導致需要額外的治療。臨床上AECOPD 是一種急性起病的過程，慢阻肺患者呼吸系統癥狀出現急性加重（典型表現為呼吸困難加重、咳嗽加劇、痰量增多和/或痰液呈膿性），超出日常的變異，并且導致需要改變藥物治療。AECOPD 是一種臨床除外診斷，臨床和/或實驗室檢查沒有發現其他可以解釋的特異疾病（例如：肺炎、充血性心力衰竭、氣胸、胸腔積液、肺栓塞和心律失常等）。通過治療，呼吸系統癥狀的惡化可能改善，但也許不能改善，典型的癥狀將在幾天至幾周內緩解。AECOPD 的誘因 ： AECOPD 最常見誘因是呼吸道感染

2、，78%的 AECOPD 患者有明確的病毒或細菌感染依據，其他誘發因素包括吸煙、空氣污染、吸入過敏原、外科手術、應用鎮靜藥物、停用慢阻肺吸入藥物治療、氣胸、胸腔積液、充血性心力衰竭、心律不齊以及肺栓塞等。目前認為AECOPD 發病因素為多源性，病毒感染、空氣污染等因素均可加重氣道炎癥，進而繼發細菌感染。診斷： 目前 AECOPD 的診斷完全依賴于臨床表現，即患者主訴癥狀的突然變化（基線呼吸困難、咳嗽、和/或咳痰情況）超過日常變異范圍。2017 年 GOLD 報告提及血嗜酸粒細胞可作為預測急性加重的生物標志物，較高的血嗜酸粒細胞計數可預測急性加重風險的增加，可以指導慢阻肺穩定期吸入糖皮質激素的個

3、體化治療，但是還需要進一步研究血嗜酸粒細胞的臨界值。由于AECOPD的異質性，目前不太可能指望發現單一的生物標志物來預測AECOPD,以后期待有一組生物標記物可以用來進行更精確的病因學診斷。鑒別診斷：10%-30% 重度急性加重的慢阻肺患者治療效果差。對于這些病例應重新評估是否存在容易與AECOPD 混淆的其他疾病，例如：肺炎、充血性心力衰竭、氣胸、胸腔積液、肺栓塞和心律失常等。藥物治療依從性差也可引起癥狀加重，與真正的急性加重難以區分。血腦鈉肽水平升高結合其他臨床資料，可以將由充血性心力衰竭而引起的急性呼吸困難與AECOPD 區分開來。實驗室檢查：包括常規實驗室檢查、胸部影像學檢查、動脈血氣

4、分析、肺功能測定、心電圖 （ECG）和超聲心動圖（UCG）、血液生化檢查、痰培養及藥物敏感試驗等。AECOPD 的嚴重程度評估：AECOPD 發生后應該與患者加重前的病程、癥狀、體征、肺功能測定、動脈血氣分析及其他實驗室檢查指標進行比較，以判斷AECOPD 的嚴重程度（表 1）。通常AECOPD分為：輕度：單獨使用短效支氣管擴張劑（SABD）治療;中度：使用SABD和抗生素，加用或不加用口 服糖皮質激素 重度：患者需要住院或急診、ICU治療。重度急性加重可能并發急性呼吸衰竭。AECOPD 的臨床分級：AECOPD 的臨床表現具有異質性，患者的急性加重嚴重程度可以根據其臨床表現進行判斷，目前住院

5、AECOPD 患者的急性加重嚴重程度，根據其臨床表現推薦以下臨床分級方法。（1）無呼吸衰竭：呼吸頻率20-30 次 /min; 未應用輔助呼吸肌群;無精神意識狀態改變;低氧血癥可以通過鼻導管吸氧或文丘里（Venturi）面罩28%-35%濃度吸氧而改善；無PaCO2升高。為AECOPD I級。（2）急性呼吸衰竭-無生命危險：呼吸頻率30 次 /min; 應用輔助呼吸肌群;無精神意識狀態改變;低氧血癥可以通過文丘里面罩25%-30%吸氧濃度而改善；高碳酸血癥即PaCO2較基礎值升高或升高至50-60mmHg 。為AECOPD n級，適合普通病房治療。(3)急性呼吸衰竭-有生命危險：呼吸頻率30

6、次 /min; 應用輔助呼吸肌;精神意識狀態急劇改變;低氧血癥不能通過文丘里面罩吸氧或40%吸氧濃度而改善；高碳酸血癥即PaCO2較基礎值升高或60mmHg 或存在酸中毒(pHV為AECOPD W級，需要入住ICU治療(表2)。AECOPD 的住院治療指征和分級治療根據 AECOPD 嚴重程度和/或伴隨疾病嚴重程度的不同，患者可以門診治療或住院治療。當患者急診就診時要首先監測氧飽和度或血氣分析，并觀察對氧療的反應，并判斷是否為威脅生命的急性加重。1. 普通病房住院治療指征：(1)癥狀顯著加劇，如突然出現的靜息狀況下呼吸困難;(2)重度慢阻肺;(3)出現新的體征或原有體征加重(如發紺、神志改變、

7、外周水腫);(4)有嚴重的合并癥(如心力衰竭或新出現的心律失常);(5)初始藥物治療急性加重失敗;(6)高齡患者;(7)診斷不明確;(8)院外治療無效或醫療條件差。2. 入住 ICU 的指征：(1)嚴重呼吸困難且對初始治療反應差;(2)意識狀態改變(如意識模糊、昏睡、昏迷等);(3)經氧療和無創機械通氣后，低氧血癥仍持續或呈進行性惡化，和/或嚴重進行性加重的呼吸性酸中毒(pH60 mmHg 或 SaO290%） 。但吸入氧濃度不宜過高，需注意可能發生潛在的CO2 潴留及呼吸性酸中毒。2、支氣管擴張劑：單一吸入短效0 2受體激動劑，或短效0 2受體激動劑和短效抗膽堿能藥物聯合吸入，通常在 AEC

8、OPD時為優先選擇 的支氣管擴張劑。3、糖皮質激素：AECOPD患者全身應用糖皮質激素可縮短康復時間，改善肺功能（FEV1）和氧合，降低早期反復和治療失敗的風險，縮短 住院時間。口服糖皮質激素與靜脈應用激素療效相當。通常外周血嗜酸粒細胞增高的AECOPD 患者對糖皮質激素治療的反應更好。而糖皮質激素對于血嗜酸粒細胞水平低的急性加重患者治療效果欠佳。AECOPD 住院患者宜在應用支氣管擴張劑的基礎上，加用糖皮質激素口服或靜脈治療。但目前AECOPD 糖皮質激素的最佳療程尚沒有明確。4、抗菌藥物：（ 1 ）抗菌藥物的應用指征：AECOPD 的感染病原體可能是病毒或細菌，但是抗菌藥物在AECOPD

9、中的應用仍存在爭議。現在推薦AECOPD 患者接受抗菌藥物治療的指征： 在 AECOPD 時，同時出現以下三種癥狀：呼吸困難加重，痰量增加和痰液變膿; 患者僅出現以上三種癥狀中的兩種但包括痰液變膿這一癥狀; 嚴重的急性加重，需要有創或無創機械通氣。三種臨床表現出現兩種加重但無痰液變膿或者只有一種臨床表現加重的AECOPD , 一般不建議應用抗菌藥物。（ 2 ）抗菌藥物的類型：臨床上應用抗菌藥物的類型應根據當地細菌耐藥情況選擇。對于反復發生急性加重的患者、嚴重氣流受限和/或需要機械通氣的患者，應該作痰液培養，因為此時可能存在革蘭陰性桿菌（例如：銅綠假單胞菌屬或其他耐藥菌株）感染，并出現抗菌藥物耐

10、藥。（ 3 ）抗菌藥物的應用途徑和時間：藥物治療的途徑（口服或靜脈給藥），取決于患者的進食能力和抗菌藥物的藥代動力學，最好予以口服治療。呼吸困難改善和膿痰減少提示治療有效。抗菌藥物的推薦治療療程為5-7d ，特殊情況可以適當延長抗菌藥物的應用時間。（ 4）初始抗菌治療的建議：AECOPD 患者通常可分成2 組。A 組：無銅綠假單胞菌感染危險因素;B 組：有銅綠假單胞菌感染危險因素。以下數點提示銅綠假單胞菌感染危險因素，如出現以下數項中的一項，應考慮可能銅綠假單胞菌感染： 近期住院史。 經常 （4 次 /年 ）或近期（近 3 個月內）抗菌藥物應用史。 病情嚴重 （FEV130%） 。 應用口服糖

11、皮質激素（近 2 周服用潑尼松10mg/d） 。如患者無銅綠假單胞菌危險因素則有數種抗菌藥物可供選擇。選擇主要依據急性加重的嚴重程度，當地耐藥狀況，費用和潛在的依從性。推薦使用阿莫西林/克拉維酸，也可選用左氧氟沙星或莫西沙星。對于有銅綠假單胞菌危險因素的患者，如能口服，則可選用環丙沙星或左氧氟沙星。需要靜脈用藥時，可選擇環丙沙星或/和抗銅綠假單胞菌的B內酰胺類，同時可加用氨基糖普類抗菌藥物。應根據患者病情嚴重程度和臨床狀況是否穩定選擇使用口服或靜脈用藥。住院3d 以上，如病情穩定可更改用藥途徑（靜脈改為口服）。（ 5 ）初始抗菌治療的療效：抗菌治療既要關注患者的短期療效，如迅速改善患者癥狀，改

12、善肺功能，縮短康復時間;又要盡量減少慢阻肺患者未來急性加重的風險，減少AECOPD 的頻度，延長兩次發作的間期，將細菌負荷降低到最低水平。長期應用廣譜抗菌藥物和糖皮質激素易繼發深部真菌感染，應密切觀察真菌感染的臨床征象并采用防治真菌感染措施。10%-20% 的 AECOPD 患者可能會對初始經驗治療反應不佳。對于這部分初始經驗治療失敗的患者，還應分析導致治療失敗的可能因素及其他原因。5、經驗性抗病毒治療：（1）目前不推薦應用抗病毒藥物治療AECOPD（2）對疑有流感的AECOPD 患者進行經驗性抗病毒治療時，需注意發病時間：2011 年歐洲呼吸學會頒布的“ 成人下呼吸道感染的診治指南（概述 ）” 特別指出：現在對于懷疑流感感染的AECOPD 患者不推薦進行經驗性抗病毒治療。抗病毒治療僅適用于出現流感癥狀（發熱、肌肉酸痛、全身乏力和呼吸道感染）時間2d 、并且正處于流感爆發時期的高危患者。6、呼吸興奮劑：目前 AECOPD 患者發生呼吸衰竭時不推薦使用呼吸