1、一、我國醫藥產業的發展現狀醫藥行業是我國國民經濟的重要組成部分，是傳統產業和現代產業相結合，一、二、三產業為一體的產業。其主要門類包括：滬上醫藥人化學原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫療器械、衛生材料、制藥機械、藥用包裝材料及醫藥商業。醫藥行業對于保護和增進人民健康、提高生活質量，為計劃生育、救災防疫、軍需戰備以及促進經濟發展和社會進步均具有十分重要的作用。一.新中國成立以來，特別是改革開放 20 多年，我國已經形成了比較完備的醫藥工業體系和醫藥流通網絡，發展成為世界制藥大國。據統計口徑：我國現有醫藥工業企業 3613 家，可以生產化學原料藥近

2、1500 種，總產量 43 萬噸，位居世界第二。改革開放以來，隨著人民生活水平的提高和對醫療保健需求的不斷增長，醫藥工業一直保持著較快的發展速度，1978 年至 2000 年，醫藥工業產值年均遞增 16.6%,成為國民經濟中發展最快的行業之一。二、我國醫藥產業在國民經濟中的地位自 1997 年以來，醫藥工業在國民經濟中的地位穩步提高，主要經濟指標占全部工業總額的比重,呈現穩步增長態勢。二醫藥行業在國民經濟中所占比重不大，二以資產為主的規模比二|重僅為2%3%,效益指標相對高一些也僅為 3%-4%,是我國實現經濟效益的穩定來源產業之一，但并未進入支柱產業之列。醫藥行業與人民群眾的日常生活息息相關

3、，是為人民防病治病、康復保健、提高民族素質的特殊產業。在保證國民經濟健康、持續發展中，起到了積極的、不可替代的保駕護航”作用。三、藥品質量管理的三個重要標準質量是藥品的生命，質量無法保證的藥品在某種意義上可以說是毒品，不但不能治療人體疾病，反而貽誤治病時機，危及患者生命。要想做好藥店里的質量管理工作需要不斷地查遺補缺，必須掌握三個標準。這三個標準是其他工作的基礎，基礎性工作如果做不好，就很難保證藥品質量，也就難以達到方便顧客，保證人民用藥安全有效的根本目的。1 .購進驗收標準。連鎖藥店的門店沒有購進環節，只是接受總部的配送，按照來貨跟蹤單和零售撥貨單驗收即可。而單體藥店在購進藥品時，應注意對供

4、貨單位和從業人員的資質進行審核，索取相關資料，包括供貨單位的藥品經營許可證復印件、營業執照復印件、gsp或 gmp 證書復印件，以上均須蓋有供貨單位的公章；對供貨單位銷售人員應索取身份證復印件、畢業證復印件、授權委托書原件；另外還有雙方簽訂的質量保證協議。以上資料齊全，才可簽訂合同，實施采購行為。從資質審查上把好關，不能完全提供以上資料的單位一般資信較差，門店不應與這樣的單位發生業務。驗收藥品時，須逐批對照實貨進行外觀性狀檢查，對品名、規格、批號、數量、生產日期、有效期、生產廠家、批準文號等內容進行檢查，發現外觀異常者，不能驗收入店。2.在店養護標準。出廠的藥品經檢測合格后即可進入流通領域，在

5、流通環節最重要的工作就是養護，若不注意養護，合格的藥品可能就會變成不合格藥品。如部分藥品需儲存在 46C,若溫度過高或過低都會造成藥物物理或化學成分的改變，造成藥品失去治療作用，成為不合格品；部分藥品需要遮光密閉保存；有些需要常溫狀態下保存，溫度過高就會發生危險，高濃度的雙氧水溶液在強光照射下，會發生快速分解，造成爆炸。因此，做好藥品養護，不只是能夠避免不合格藥品出現，也是保證營業安全的實際需要。要做好定期養護工作，質管人員應對每一種藥品的儲存條件心中有數，嚴格按照儲存要求將藥品放在相應區域儲存或陳列，店內相對濕度應保持在 45%75%之間，過高過低都要采取措施。若溫度過高，一些栓劑就容易溶化

6、，溫度過低，一些液體就可能凍結或破裂；濕度過大，易吸濕藥品就會吸水分解；濕度過低，過于干燥，藥品包裝如鋁塑包裝就容易干裂起邊，鋁塑與 pvc 板之間就會出現分離，片劑和膠囊就會直接暴露在空氣中，容易受污染變質。因此養護工作必須做好，否則質量合格的藥品就會因養護不當變成不合格藥品，對患者造成傷害，也必然影響門店的信譽，帶來商譽和經濟的雙重損失。3.分類陳列、售后服務標準。藥品陳列除了要美觀、便利，還要符合質量管理的要求。店內的商品應按以下層次分開陳列。首先，藥品非藥品要分開，非藥品一般包括：食品、化妝品、醫療器械、衛生材料等。藥品中中藥飲片應單獨裝斗，其他藥品（處方藥和非處方藥）再行分類。處方藥

7、和非處方藥各按照內服和外用再分開陳列。外用藥又分為易串味和非易串味分開陳列。而危險品（受光、熱、空氣、水分、撞擊等外界因素的影響而引起燃燒、爆炸或具有腐蝕性、刺激性和劇毒性的藥品。如：硝酸甘油、松節油、硫磺、樟腦、高鎰酸鉀、敵百蟲、甲醛溶液等）不能陳列，只能展示其空包裝。處方藥應該憑處方銷售， 藥師必須對處方進行審核， 遇有配伍禁忌和處方量不符合要求的情況應拒絕調配，必要時要由原處方醫生更改并簽名或重新開方后才可銷售。銷售 otc 藥品時，營業員應對顧客做好用藥指導，交待注意事項，使顧客合理使用藥品。四、中國醫藥行業樹立民族品牌的競爭戰略中國醫藥行業的國際化是本土企業適應國際規范和市場規則的過

8、程。適者生存，優勝劣汰。在經濟全球化的競爭環境中，處于醫藥行業價值鏈各個環節中的本土企業，要想在世界中樹立自己的民族品牌，需要進行以下幾個方面的戰略調整：1 .認真分析中國消費者醫藥消費需求特征，從中找出既符合企業發展目標，又能適應中國消費者尚未被滿足的需求的市場機會。中國醫藥市場雖然潛力巨大，但是，如果不進行有效的細分，不能識別出能夠滿足的需求，市場機會只能屬于善于識別消費者的競爭者。2 .中國醫藥企業需要樹立基業長青”的長遠發展目標。在 wto 背景下，中國本土企業面對歷史悠久、經驗豐富的跨國公司，需要思考企業的長遠發展問題，競爭要從策略層面上升到戰略層面。最突出的問題是解決在新的格局中如

9、何定位問題，例如，制藥企業是否需要前向或后向一體化？是否充當加工廠”的角色，充分發揮自己的技術開發、生產制造優勢？醫藥中間商是否需要探索新的經營模式？是自營終端，還是通過資本運營實現對終端的有效控制？對這些問題的回答直接影響企業在新的市場格局中的地位。3.中國醫藥企業特別需要跨國醫藥品牌的經營模式和營銷手段。中國醫藥行業重新進行戰略規劃調整與跨國醫藥公司的競爭壓力直接相關。只有積極主動參與這一變革過程，才能占據有利的競爭地位。從目前情況看，跨國醫藥公司在中國就如其它行業一樣，占據了高端市場，獲取高額利潤。跨國醫藥公司占據的生物制藥行業財務指標好于中成藥行業，而倍受跨國公司覬覦的醫藥商業也是如此

10、。研究和掌握跨國醫藥公司的戰略及其變化將有助于中國本土醫藥企業確定自己的戰略方向。4.中國醫藥企業必須不斷適應并采用國際通行的行業認證標準。適合行業認證規范是中國醫藥企業獲得部分話語權的唯一途徑。醫藥行業的特殊性，決定了消費者對醫藥產品的選擇不能依靠經驗或偏好，依靠的是理性判別標準。多年來，各個行業的跨國公司早已開始對中國消費者購買決策的教育，中國消費者開始習慣于借助各類標準，特別是國際標準進行購買決策。因此，學習、適應和采納國際通用的行業認證標準是中國本土醫藥行為各類企業的必然選擇。總之，在中國加入 wto 后，中國醫藥行業正在展開一場重新洗牌”的變革。其動因有些是內在的，有些是外在的。醫藥

11、行業價值鏈各個環節有些是主動參與，有些被動參與。有資本擴張的要求，也有全球化競爭的壓力；有中國市場潛力巨大的吸引，也有政府行業認證標準管理規范的推動。中國醫藥行業中的本土企業需要把握潛在的尚未滿足的市場需求機會，深入了解跨國競爭對手，接受并適應國際認證規范和標準，才能在新的市場格局中占據有利地位。五、我國醫藥產業存在的問題1 .醫藥企業多、小、散、亂的問題突出，缺乏大型龍頭企業。全國醫藥工業企業 3613 家， 其中大型企業 423 家， 只占總數的 11.7%。 多數企業專業化程度不高，缺乏自身的品牌和特色品種。大多數企業不僅規模小、生產條件差、工藝落后、裝備陳舊、管理水平低，而且布局分散，

12、企業的生產集中度遠遠低于先進國家的水平。2000年，我國醫藥工業銷售額最大的 60 家企業的生產集中度是 35.7%,而世界前 20 家制藥企業的銷售額占全世界藥品市場份額的 60%左右。2 .以企業為中心的技術創新體系尚未形成。新藥創新基礎薄弱，醫藥技術創新和科技成果迅速產業化的機制尚未完全形成，醫藥科技投入不足，缺少具有我國自主知識產權的新產品，產品更新慢，重復嚴重。化學原料藥中97%的品種是仿制”產品。老產品多、新產品少；低檔次與低附加值產品多、高技術含量與高附加值產品少；重復生產品種多、獨家品牌少。有些產品如慶大霉素、撲熱息痛、維生素 bl、甲硝陛等制劑有幾十家甚至上百家企業生產。即便

13、是新產品，重復生產現象也很嚴重，如二類新藥左旋氧氟沙星制劑就有34 個企業生產、克拉霉素制劑有 35 個企業生產。應用高新技術改造傳統產業的步伐較慢。多數老產品技術經濟指標不高，工藝落后:成本高缺=乏國際競爭能力。3 .醫藥流通體系尚不健全。在計劃經濟體制下形成的三級批發格局基本打破以后，新的有效的醫藥流通體系尚未完全形成，非法藥品集貿市場屢禁不止。加上生產領域多年來的低水平重復建設，致使多數品種嚴重供大于求，流通秩序混亂，治理任務艱巨。4 .醫療器械產品質量性能較差。我國自己能生產的醫療器械產品大多數是附加值較低的常規中低檔產品，而臨床上所需的高、精、尖醫療器械與新型實用醫療設備多數需進口。

14、常規醫療器械產品的更新換代慢、科技含量低，產品質量不能滿足醫療衛生高質量的要求，產品返修率與停機率高于國外同類產品，產品的可靠性不穩定。5 .制劑品種與原料藥品種不相匹配。我國已是國際上原料藥生產大國，但對藥物制劑技術開發研究不夠，制劑水平低，大多數制劑產品質量不高，難以進入國際市場；我國平均一種原料藥只能做成三種制劑，而國外一種原料藥能做成十幾種甚至幾十種制劑；制劑技術落后，制劑產品質量穩定性不高。6 .醫藥產品進出口結構不合理。我國仍然沒有擺脫傳統的出口附加值較低、污染較重的化學原料藥及常規手術器械、衛生材料、中藥材，而進口價格昂貴的制劑及大型、高檔醫療設備的進出口模式，高新技術產品出口比

15、重較低。國際市場開發力度不夠，信息渠道不暢，對國際市場信息反應遲緩。特別是缺乏聯合開拓國際市場的意識與機制。六、醫藥行業發展趨勢醫藥對人類生活的巨大影響使得其行業的高增長和高收益特性非常突出，中國的制藥工業起步于 20 世紀初，經歷了從無到有、從使用傳統工藝到大規模運用現代技術的發展歷程，特別是改革開放以來，我國醫藥工業的發展駛入快車道，整個制藥行業生產年均增長 17.7%,高于同期全國工業年均增長速度，同時也高于世界發達國家中主要制藥國近 30 年來的平均發展速度，成為當今世界上發展最快的醫藥國之一。我國醫藥行業規模效益逐漸顯現，具有潛力巨大、健康、快速發展的特性。傳統化學制藥增長速度將逐步

16、放慢，天然（中藥）和生物藥品將成為行業主要增長點。化學藥物、天然（中藥）和生物藥品將三分天下，形成新世紀藥業的三大新興市場，這是我國未來醫藥行業最重要的特點。1 .化學藥物方面我國的化學藥物飛速發展是在 20 世紀 7080 年代，在此期間，發現及發明了現在仍在使用的一些最重要的藥物。有機化合物仍然是合成藥物最重要的來源，高級計算機儀器的發明，分離、分析手段的不斷提高，特別是分析方法進一步的微量化等將使化學合成藥物的質量更加提高。化學合成藥物向更加具有專一性的方向發展，使其不但具有更好的藥效，毒副作用也會更加減少。酶、受體、蛋白的三維空間結構會一個一個地被闡明的，這給利用已闡明這些生物靶點進行

17、合理藥物設計，從而開發出新的化學合成藥物奠定了堅實的基礎。化學合成藥物仍然是最有效、最常用、最大量及最重要的治療藥物。用一些如回歸自然”、綠色消費”等動聽的名詞來貶低化學合成藥物的重要性和實用性，這是不全面的。2 .中藥（天然藥物）方面中藥是我們祖國瑰寶，有著悠久的歷史，特別在新中國成立后，國家十分重視中藥的發展，最近在全國范圍開展了中藥與天然藥物資源大規模普查，發現可供藥用的植物、動物、礦物藥已達萬種，是世界上資源最豐富的國家之一。許多重要藥材如蛔蒿、水飛薊、安息香，西洋參、丁香等引種成功。目前我國開展了瀕臨滅絕的藥用動物代用品的研究，如人工麝香、人工牛黃等已研究成功。到目前為止，已對 20

18、0 多種中藥與天然藥進行了系統的化學研究，其中包括常用的中藥，如人參、三七、大黃、黃連等。我國藥學工作者已從中藥與天然藥物中開發的單體化合物達二 32 種之多，如利血平;紫杉醇；青蒿素等。近年來，中藥與天然藥|物的復方新藥增長迅猛。3 .生物制藥方面生物技術是全球發展最快的高技術之一。目前，各種新興的生物技術已被廣泛地應用于醫療、農業、生物加工、資源開發利用、環境保護，并對制藥等產業的發展產生了深刻的影響。目前我們常談起的是指現代生物技術，它包括基因工程、細胞工程、酶工程，其中基因工程為核心技術。由于生物技術將會為解決人類面臨的重大問題如糧食、健康、環境、能源等開辟廣闊的前景，它與計算機微電子

19、技術、新材料、新能源、航天技術等被列為高科技，被認為是 21世紀科學技術的核心。 目前生物技術最活躍的應用領域是生物醫藥行業， 生物制藥 （常指基因重組藥物）被投資者看作為成長性最高的產業之一。開發生物藥品，展開了面向 21 世紀的空前激烈競爭。我國基因工程制藥產業始于 20 世紀 80 年代末，隨著中國第一個具有自主知識產權的基因重組藥物干擾素”-1b1989 年在深圳科技園實施產業化，拉開了國內基因藥物產業化的大發展序幕。我國基因藥物的發展大致經歷了兩個發展階段：第 1 期，主要表現為以國家生物技術開發中心，國家科委以及六大國家級的生物制品研究所領頭的企事業單位，項目集中在肝炎、疫苗類產品

20、；第 2 期，企事業齊頭并進大發展階段。這個時期，涉入的單位眾多，國家宏觀調控不利，生物項目重復狀況嚴重，同時國外擁有的主要生物基因藥物我國已能生產。據不完全統計，世界上最為暢銷的十幾種基因藥物在我國都能生產，如干擾素（ifn）、重組人生長激素（rhgh）、促紅細胞生成素（epo）、集落刺激因子（csf）等。2000 年 6 月，隨著人類基因組草圖的公布，各國政府紛紛投巨資從事基因序列和基因功能的研究，中國和發達的國家一樣將迎來生物基因藥物飛越發展的時期。七、國際醫藥發展趨勢1 .醫療費用大人口數量增加、人口老齡化以及人們對于健康的更高要求，各國的醫療費用的支出占 gdp 都非常可觀，尤其是發

21、達國家，如美國 13.6%,英國 6.8%,日本 7.2%,德國 10.7%,中國為 2%。2 .新藥開發難度高醫藥產業是一個高技術產業，它具有高投入、周期長、高風險、高收益的特征，并且這種特征表現得比其他產業更加明顯。從新藥的臨床前實驗到 fda 批準，平均每個品種要花12 年；從費用上看，一般在 2.5 億3.5 億美元之間，如此巨大的投資需要數年才有回報。研究中的化學藥品能夠進入市場的成功率卻非常低，平均概率為 1/100001/5000。且上市新藥的平均有效專利期 57 年，若不能在專利期滿以前收回所有投資，等專利期滿后，新藥就會由于其他公司的合法仿制而迅速失去市場。因此，新藥開發的風

22、險在增加。3 .天然藥物市場好由于人們對化學藥品的毒副反應早已心存疑慮，而化學合成藥物在對付一些世界疑難病癥上又顯得無能為力，世界各制藥公司開始轉向天然植物，期望在植物中提取合成新的藥物品種，而且開發費用也比純化學合成藥物少得多。美國的天然藥物市場以每年高于 20%的速度增長，日本的漢方制劑也以 15%的速度增長。目前，研究材料已經從動物、植物發展到昆蟲和微生物。4 .藥品知識產權保護趨于全球化加強藥品的知識產權保護是創新藥物最終市場利益的關鍵措施和手段。因此，各大制藥企業非常重視對自己開發品種的知識產權保護，藥品的保護不僅限于國內，而且將向世界范圍內進行申請，以期望產品上市后占領國際市場。無

23、論發達國家還是發展中國家，都在加緊對自身產品開展知識產權保護工作。二|5 .醫藥全球經營特點日趨明顯(1)醫藥企業不斷兼并和戰略聯盟與以往企業兼并不同的是，現在的醫藥企業的合并均發生在都具備較強實力的大公司之間。如瑞典的 pharmacia 制藥公司與美國 upjohn 公司以對等條件合并，如美國輝瑞/華納蘭伯特以及法瑪西亞普強/孟山都，在 2000 年初英國制藥業兩大巨子葛蘭素威廉公司和史克必成公司宣布合并，成為了世界上最大的醫藥集團，它將控制全球市場 7.5%左右。據有關報道，美國強生公司計劃 120 億美元收購阿爾扎公司。強強聯手是現在醫藥公司實現競爭的一大戰略。(2)新的合作局面正在形

24、成目前世界大的制藥公司通過各種途徑，擴大合作范圍，使自己的產品能夠更穩固地占領市場。一個明顯的特點就是同發展中國家進行合作，利用其藥物資源豐富、勞動力價格便宜的優勢，結合自身的研究開發優勢，直接在發展中國家辦廠，這樣不僅可以降低成本，而且可以占領發展中國家的市場。這種合作關系的形成，將不僅有利于發達國家的制藥公司保持與擴大市場份額，而且有利于發展中國家發展自己的民族醫藥工業。6 .高新技術廣泛應用隨著科學技術的不斷創新，一些高新技術在藥物創新過程中得到越來越多的應用。高通量快速篩選技術、現代生物技術都將得到普遍的應用。人類基因組計劃、功能基因的發現和生物信息學的發展為制藥工業尋找新藥帶來了巨大

25、的開發潛力。一批生物制藥公司的迅速成長，已成為世界制藥工業的一支重要力量。附錄一：相關醫藥名詞解釋：1 .gsp:英文名稱“goodsupplypractice 的縮寫。gsp 在我國稱為藥品經營質量管理規范。它是指在藥品流通過程中，針對計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售后服務等環節而制定的保證藥品符合質量標準的一項管理制度。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業的行為，對藥品經營全過程進行質量控制，保證向用戶提供優質的藥品。2 .gmp 英文名稱goodmanufacturingpractice 的縮寫。gmp 是國際上對藥品生產質量管理規范的通稱。1999 年 6 月 18 日，國家藥品監督

26、管理局發布藥品生產質量管理規范，并從 1999 年 8 月1 日起開始正式實施。這個規范是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料生產中影響成品質量的關鍵工序。3 .glp 是英文“goodlaboratorypractice 的縮寫，它的中文意思是藥品非臨床研究質量管理規范。1998 年國務院進行機構改革，成立了國家藥品監督管理局。按照國務院賦予國家藥品監督管理局的職能，國家藥品監督管理局于 1999 年 10 月 14 日頒布了藥品非臨床研究質量管理規范（試行）。glp 是根據中華人民共和國藥品管理法的規定，為提高藥品非臨床研究的質量，確保實驗資料的真實性、完整性和可

27、靠性，保障人民用藥安全而制定的。4.gcp:英文名稱“goodclinicalpractice 的縮寫。中文名稱為藥品臨床試驗管理規范”，是規范藥品臨床試驗全過程的標準規定，其目的在于保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全。在我國引入、推動和實施 gcp 已經過了近十年的時間。1998 年 3 月 2 日衛生部頒布了藥品臨床試驗管理規范（試行）；國家食品藥品監督管理局成立后對該規范進行了進一步的討論和修改，于 2003 年 9 月 1 日起正式施行藥物臨床試驗質量管理規范（局令第 3 號）5.gap:英文名稱goodagriculturalpractice 的縮寫。

28、直譯為良好的農業規范（因為中藥材栽培或飼養主要屬于農業范疇）”，在中藥行業譯為中藥材生產質量管理規范在我國,gap 是指 2002 年 4 月 17 日，國家食品藥品監督管理局（sfda）以第 32 號局長令發布了中藥材生產質量管理規范（試行）（即 gap 認證），它是我國中藥制藥企業實施的 gmp 重要配套工程，是藥學和農學結合的產物，是確保中藥質量的一項綠色工程和陽光工程。今后 gap 認證將是國家中藥材市場準入的一個憑證。6.gup:英文名稱“goodusepractice 的縮寫。醫療機構藥劑質量管理規范7.sfda:國家食品藥品監督管理局附錄二：2005 年醫藥行業相關數據：在剛剛過

29、去的 2005 年，我國醫藥保健品對外貿易繼續保持快速增長。據海關統計，2005年我國醫藥保健品進出口總額達到 256.37 億美元，同比增長 23.52%。其中，出口額為 138.02億美元，同比增長 28.14%,增幅比 2004 年同期提高了 2.65 百分點；進口額為 118.35 億美元，同比增長 18.54%,增幅比 2004 年同期下降 5.54 個百分點。亞洲 I 歐洲和北美洲仍是我國醫藥保健品主要的出口市場，2005 年，三大市場所占比重高達 89.50%。我國醫藥保健品出口市場十大貿易伙伴所占比重高達 63.64%,其中對印度、韓國、荷蘭、比利時和西班牙出口增幅較快。總體上

30、看，2005 年，我國醫藥保健品對外貿易繼續保持較大順差，出口增幅高于進口增幅 9.60 個百分點，累計順差額達 19.67 億美元。1 .化學原料藥出口占過半份額2005 年，我國化學原料藥出口額達 79.03 億美元，同比增長了 27.55%,占醫藥保健品類商品同期出口總額的 57.26%。我國化學原料藥的出口市場主要集中在歐盟、美國、印度、日本和韓國。2 .維生素 c 遭遇美國反壟斷起訴我國的維生素 c 企業在去年年初遭遇了美國反壟斷起訴，這是美國企業第一次依據其國內反壟斷法指控中國企業的事件，是兩反兩保”之外新的貿易救濟措施，維生素 c 也因此成為中國第一個遭遇國外反壟斷指控的商品。從

31、去年的醫藥出口貿易來看，維生素 c 出口價格持續下滑，2005 年，維生素 c 累計出口數量為 7.51 萬噸，同比增長了 11.95%,累計出口金額為 2.75 億美元，同比下降了 11.59%,全年出口平土單價為 3.67 美元/公斤，同比下降了 20.91%。月出口平均單價從 1 月份的 3.96 美元/公斤持續下滑至 12 月份的 3.44 美元/公斤，月平均下滑幅度達 1.17%正是國內維生素 c 產業處于這樣的一種狀況，以至來自國外的反傾銷威脅悄然逼近。近兩年，國內生產企業紛紛擴產造成了當前維生素 c 供大于求的局面，出口價格已然逼近反傾銷警戒線。目前，維生素 c 國際市場產能近 13 萬噸左右，我國就占了 10.2 萬噸，而全球維生素 c 的年消費量為 11 萬噸左右。3 .撲熱息痛面臨印度的強勢競爭2005 年，我國的撲熱息痛累計出口數量為 3.97 萬噸，同比增長了 21.05%,累計出口金額為 1.29億美元，同比增長了 48.40%,全年出口平均單價為 3.27 美元/公斤，同比增長了 22.59%。2005 年，由于原材料漲價和人民幣升值，導致了撲熱息痛生產成本大幅增加，壓縮了撲熱息痛生產企業的利潤空間，降低了其在國際市