1、ASTM G 21-96合成高分子材料抗真菌性的測定1范圍1.1本試驗方法涵蓋了合成高分子材料用模塑和編織成型制造的制品，管、棒、片材和薄膜材料抗真菌性能的效力的測定。光學、機械和電子性能的變化 可以用ASTM的方法測定。1.2在國際標準單位制SI單位里控制的數據被認為是標準的。在括號中 給出的英寸-磅單位僅供參考。1.3本標準與平安有關的描述應與使用聯系起來。并應在使用前制定出適用的規章制度。1.相關文件2.1 ASTM 標準：D 149工業電頻用電絕緣材料絕緣電擊和絕緣強度的測試方法D 150用于固體電絕緣材料A-C損失特性和介電常數絕緣恒量的測試 方法D 257用于絕緣材料耐D-C或D傳

2、導系數的測試方法D 495用于絕緣材料的高電壓、低電流、耐干電弧的測試方法D 618塑料測試的試驗條件的操作D 638塑料拉伸性能的測試方法D 747塑料彎曲模量的測試方法D 785塑料洛式硬度和電絕緣材料的測試方法D 1003透明塑料霧度和透光性的測試方法D 1708小型拉伸樣品的塑料拉伸性能的測試方法E 96材料的水蒸氣透過率的測試方法E 308使用CIE系統計算物體顏色的操作2.2 TAPPI 標準：試驗方法T 451-CM-484紙的撓曲性能2.3美國聯邦政府FED標準：FED標準191方法5204織物的剛性，定向的，懸臂梁自重法FED標準191方法5206織物的皺折和褶曲的剛性，懸臂

3、梁彎曲法3.概述3.1本方法描述了為測定有關性能而進行的樣品選擇，所選菌種對樣品的 接種，被接種樣品在適合生長的條件下暴露、觀察和目測生長等級，以及樣品 的處理和樣品清潔前后的的觀察。1.本作法是在美國材料與試驗協會 ASTM委員會G-3非金屬材料壽命的權限內，并且是G-03.04分會在生物學損壞方面的直接責任。本版本于 1996年6月10日被批準。出版于 1996年 8月。原來作為 D 1924-61 被出版。最早的版 本 D 1924-90 。1970 年 1990年重新審定重新設計 G 21。注 1 由于產品涉及真菌的轉接和操作， 建議全體人員對涉及到的微生物的轉接和 樣品接種的微生物的

4、操作局部進行培訓。4. 意義和使用4.1 在不提供霉菌生長所需碳源的情況下，塑料中合成聚合物局部通常對 真菌有抑制作用，而其它成分如增塑劑、纖維素、潤滑劑、穩定劑和著色劑往 往是造成真菌侵蝕的主要原因。在易腐蝕的條件下即溫度238C和相對濕度 60100 %，塑料耐微生物腐蝕是重要的。4.2 預期結果4.2.1 外表腐蝕、褪色、透光性下降，并且4.2.2 對微生物敏感的增塑劑、改性劑和潤滑劑的遷移，會導致模量增大， 重量、尺寸和其它的物理性能改變，電性能如耐絕緣、絕緣常數、功率因數和 絕緣強度衰變。4.3 電性能變化主要取決于外表微生物和相應濕度以及其新陳代謝產物引 起 pH 值的改變。其它的

5、原因包括由增塑劑、潤滑劑和其它的加工助劑分散不 均勻引起的微生物滋生。判斷物理變化可由產品外表的漆膜或涂層而獲得，在 這些部位比外表積大且營養物質如增塑劑和潤滑劑豐富，隨著被微生物利 用而不斷擴散到材料外表。4.4 由于材料受腐蝕時機主要取決于對現場微生物腐蝕的加速作用和抑制 作用，生長等級可能很低。為防止對微生物行為的評價過于樂觀，應報告樣品 觀察到的最大腐蝕程度。4.5 試樣的環境適應性如水淋、自然老化和熱處理等對耐真菌可以有特殊的效 果。這些效果確實定不包括在本標準操作中。5. 設備5.1 玻璃器皿用玻璃或塑料器皿，可裝下樣品，建議如下：直徑小于75mm 3英寸的樣品，用100 mmX

6、100 mm的塑料盒或150 mm 的培養平皿，直徑大于等于75 mm的樣品，用于測拉伸和彎曲的樣條，可用 400 mmx 500 mm的大平皿。5.2培養箱一一用于試驗的培養箱應保持2830C的溫度和不低于85% 的相對濕度。6. 藥劑和材料6.1 主要的藥劑所有的試驗應使用藥劑級的化學制品。6.2 純潔水除非另有說明，用蒸餾水或純潔水。6.3 營養鹽培養基用 1L 水溶液參加以下的藥劑制備：磷酸二氫鉀0.7g硫酸鎂0.7g硝酸氨1.0g氯化鈉0.005g硫酸亞鐵0.002g硫酸鋅0.002g硫酸鎂0.001g瓊脂15.0g硫酸氫二鉀 0.7g培養液在121C高壓滅菌20分鐘。用參加0.01

7、N NaOH溶液調節培 養液的pH值，滅菌后到達6.06.5。6.3.2 為試驗需要準備充足的營養液6.4 混合真菌孢子懸液注 2 由于其它一些微生物可能對某些主要的組成或成分有更重要的意義。經對塑料 的購置方和制造方的同意，這些菌種可以被使用。參考1說明了這樣的一種選擇。6.4.1 使用下面的試驗真菌制備孢子懸液：霉菌ATCCMYCO黑曲霉9642386嗜松青霉11797391球毛殼6205459綠色膠霉9645365出芽短梗霉15233279c6.4.1.1 以上真菌菌種分別保存在適當的培養液中如馬鈴薯 -葡萄糖培養基。貯 藏菌可在310C下保存4個月。抱子懸液應使用2830C下經720天

8、 重新培養的菌制備。制備5種真菌的每種抱子懸液，是將每種再次培養的真菌倒入10mL無菌 水中或者含有 0.05g/L 的無毒潤濕劑溶液中，如二辛磺化丁二酸鈉 Sodium Dioctyl sulfosucci nate無菌溶液中。用無菌鉑金或鎳鉻合金的接種絲，從新培 養的試驗菌上輕輕刮取外表的抱子。將抱子培養液倒入125mL的滅菌錐型燒瓶中，瓶中裝有 45mL滅菌 水和 1015 個直徑為 5mm 的玻璃球。用力振蕩燒瓶，使真菌抱子與菌絲體分 散并打破抱子團。6.4.4 通過玻璃漏斗內的單層滅菌玻璃棉過濾振蕩后的菌懸液并倒入滅菌 燒瓶中，為的是去除菌絲。6.4.5 離心過濾的抱子懸液，并去上清

9、液。在 50mL 無菌水中重懸浮過濾 和別離。每一種真菌按照以上操作洗 3次。用無菌的營養鹽溶液稀釋見注 制備的抱子懸液應含有抱子1000000土 20000個/mL，可用計數器算出。每種試驗菌制抱子懸液均重復以上操作， 并等量混合制成混合抱子懸 液。注 3 營養鹽溶液與 6.3 中給出的營養鹽培養基組成相同，但不加瓊脂。抱子懸液可以每天制備新鮮的，或者放在310C的電冰箱中，但不能 超過 4天。7. 活菌數檢測7.1 每組試驗放 3 張無菌過濾紙，每張紙為 25mm 見方，分別放在平板培 養基上。用滅菌的噴霧器噴抱子懸液使整個培養基外表浸潤其中。在2830C,相對濕度不低于85%的條件下培養

10、，并在14d后檢測。被檢測樣品的3張過濾 紙上均應有大量真菌生長。8. 試驗樣品8.1樣品可以是50mmX 50mm方片，或直徑50 mm的圓片，或從被試驗 的材料上切取不小于76 mm長的片棒或管。試樣檢測結果只限于觀察其外 觀，菌生長密度，測定光的反射率或透光率，或評價物理性能的變化。8.2漆膜類材料如涂料可以測試其漆膜，最小尺寸為 50 mmx 25mm。這樣 的漆膜通過涂覆在玻璃上并經處理后刮下來制成， 或者用浸透在過濾紙或玻璃 棉中制成。8.3 直觀評價的 3 個樣品均應被接種。如果樣品的兩面不同，正面和反面 都應進行試驗。注 4 設計一個表現真菌作用期間和作用后定量變化的試驗程序，

11、需評價足夠數量 的樣品確定一個有效的數據作為樣品的初始性能。 如果需要 5 個重復樣品去判定薄膜材料 的伸長強度， 那么應選擇相同數量的樣品和每個暴露期間的試驗。 所得到的在真菌作用的 各階段的物理性能的期望值是不同的，而下降最大的數值是最有效的見4.4。參考 2可以作為指南使用。9. 步驟9.1 接種將足夠的營養鹽培養基倒入適合的滅菌的器皿中見5.1，培養基厚度為36 mm。在培養基凝固后，外表放上樣品。接種整個外表，包 括試驗樣品的外表，用無菌的噴霧器噴混合抱子懸液，噴霧器壓力應到達 110 千帕。9.2 培養控制培養蓋上裝有接種試驗樣品的平皿，在2830C溫度和不低于85%的相對濕度下培

12、養。注 5 保證有理想的濕度應蓋上裝有培養基的平皿。大平皿蓋蓋應用封條密封。9.2.2 培養時間試驗標準的培養時間應是 28天。假設樣品顯示出 2或 更高的生長等級，可少于 28 天終止試驗。最終的報告必須詳述培養的持續時 間。9.3 直觀效果觀察如試驗僅為檢測直觀效果，樣品應從恒溫箱拿出直 接進行如下評價：觀察樣品上的生長評價不長0痕跡生長小于 10%1輕微生長 1030%2中度生長 3060%3嚴重生長 60%全面覆蓋4注 6評價不長或痕跡生長 1 或更小必須用顯微鏡觀測證實， 特別是因為非孢子 生長沒有顯微鏡就不容易觀測到。報告應記錄使用的顯微鏡的放大倍數以證實觀測有效。痕跡生長 1級可

13、定義為分散的、稀少的真菌生長，如在菌培養物 中有一定量的孢子萌發，或者外部的污物如指紋、昆蟲的糞便等。連續的網狀 的生長延伸到整個樣品，但未覆蓋整個樣品，應評價為 2 級。注 7 值得考慮的是雖沒有更多的直觀生長， 但可發生塑料的物理變化， 所以某些物 理性能變化的測量可從這些列舉在附錄中的推薦方法中選擇。9.4 物理性能、光性能或電性能的作用效果洗樣品以免真菌生長，將 樣品浸入氯化汞 1+1000水溶液中 5 分鐘，用自來水中漂洗，室溫枯燥，并 在實驗室條件23 ± 1C和50± 2 %相對濕度下，按照D 618標準的方法 重新試驗。對照樣品也可進行此試驗見附錄 。注 8

14、 作為一些電性能試驗，如絕緣和耐電弧，樣品可以不洗，在使之潤濕的情況下 進行試驗。試驗結果應受外表生長和它吸收的水分影響。10. 報告10.1 報告應包括以下內容：10.1.1 微生物或使用的微生物；10.1.2 接種的時間如果是逐步的 ；10.1.3 按照 9.3 目測的霉菌的生長評價，并且10.1.4 列表表示物理、光學或電性能培養一定時間的逐漸變化。給出觀測 到的主要的和最大的觀測到的變化的數據。11. 精確度和偏差11.1 精確度和偏差報告不能與操作同時完成。12. 關鍵詞12.1真菌biosuseceptability，真菌的衰變，微生物分析和微生物敏感性。附錄非強制性X1. 在合成的材料上霉菌的效應的評價的試驗方法X1.1 為了評價材料上霉菌效應，光學和電性能，推薦使用下面的美國材 料與試驗