1、而治療性克隆能最終可1.供體器官的短缺和排斥反應是制約器官移植的兩個重要問題, 以解決這些問題。下圖是治療性克隆的過程圖解。健康細胞q細胞核竺雪去核卵細胞重矗胞1胞等血液組織干細胞. 神經組織干細胞等一內細胞團囊胚(i)正常情況下，去核的卵細胞取自于女性卵巢排卵后在輸卵管中 期 的卵細胞。(2)重組細胞發育的過程中，細胞開始分化發生在 期。(3)治療性克隆所用到的技術名稱是 ,要想獲得基因型完全相同的兩個胚胎，可采用 技術。(4)已知患者又是紅綠色盲的女性，圖中提供卵細胞的為完全正常的年輕女性。移植器官后，該患者所生育子代紅綠色盲的情況是 。答案：(1)M n (2)囊胚 (3)核移植技術 胚

2、胎分割(4)男孩紅綠色盲，女孩不一定2 .已知SAR%由一種RNA病毒感染所引起的疾病。SARSW毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在SARSW人康復后的血清中有抗 S蛋白的特異性抗體。某研究小組為了研制預防SARS病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下：(1)實驗步驟所代表的反應過程是 (2)步驟構建重組表達載體A和重組表達載體 B必須使用(3)如果省略步驟而將大量擴增的S基因直接導入大腸桿菌，一般情況下，不能得到表達的S蛋白，其原因是 S基因在大腸桿菌中不能 ，也不能。與 進行抗原一抗體特異性反應實驗，從而得出結論。(5)步驟和的結果相比，原核細胞表達的S蛋白與真核細胞表達的

3、S蛋白的氨基酸序列(填“相同”或“不同”)，根本原因是3 .(1)逆轉錄(2)限制性內切酶和 DNA連接酶 復制 合成S基因的mRN讖轉錄)4 .酵母菌的維生素、蛋白質含量高，可用來生產食品和藥品等。科學家將大麥細胞的LTP1基因植入啤酒酵母菌中，獲得的啤酒酵母菌種可產生LTP1蛋白，并釀出泡沫豐富的啤酒。基本的操作過程如下：抗叫壞 ,也抗酉客喬禁斗轉基出醉 晞選時菌削軀 酵母芾細袍(1)該技術定向改變了酵母菌的性狀，這在可遺傳變異的來源中屬于 。(2)從大麥細胞中可直接分離獲得LTP1基因，還可采用 方法獲得目的基因。 本操作中為了將LTP1基因導入酵母菌細胞內，所用的載體是 。(3)要使載

4、體與 LTP1基因連接，首先應使用 進行切割。切割完成后，采用酶將載體與LTP1基因連接。(4)有C進入的酵母菌分別在含有青霉素、四環素的兩種選擇培養基上的生長情況是(5)除了看啤酒泡沫豐富度外，還可以怎樣檢測LTP1基因在啤酒酵母菌中的表達？ 。5 .(1)基因重組(2)人工合成質粒(3) 限制性核酸內切酶 DNA連接(4) 在含有青霉素的培養基上能存活，但在含有四環素的培養基上不能存活(5) 檢驗轉基因啤酒酵母菌能否產生LTPl蛋白(4)大腸桿菌中表達的 S蛋白 SARS康復病人血清6 .人類在預防與診療傳染性疾病過程中，經常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面

5、的 A蛋白為主要抗原，其疫苗生產和抗體制備的流程之一如下圖：請回答：(1)過程代表的是。(2)過程構建 A基因表達載體時，必須使用 和 兩種工具酶。(3)過程采用的實驗技術是 ,獲得的X是。(4)對健康人進行該傳染病免疫預防時，可選用圖中基因工程生產的 所制備的疫苗。對該傳染病疑似患者確診時，可從疑似患者體內分離病毒，與已知病毒進行 比較；或用圖中的 進行特異性結合檢測。7 .(1)逆(反)轉錄(2)限制性核酸內切酶(限制酶)DNA連接酶(兩空可以互換)(3)細胞融合 雜交瘤細胞(4)A蛋白 核酸(基因)序列 抗A蛋白的單克隆抗8 .隨著科學技術的發展，人們可以根據需求來改造生物的性狀。如圖是

6、利用奶牛乳汁生產人類血清白蛋白的圖解，據圖回答：單卸胞 血清白蛋白基因.荷斯地奶 牛組織扎法中提取人類血清白量白未受精的卵處理分散(1)在此過程中涉及到的細胞水平現代生物技術手段主要有 。(2)在基因工程中，我們稱為 ,在進入之前要用 等工具來構建基因 表達載體，能實現進入的常用方法是 。(3)圖中一般經 處理可以得到，從到的過程中一般利用去核后未受精的卵細胞作為受體，而不用普通的體細胞，原因是,把送入的最佳時期是(4)下列AD中表示到過程中正確的操作方法的是0 0 e q(5)是的后代，那么的遺傳性狀和 最相似，為什么?如果的數量太少，常用 來擴增。要實現批量生產血清白蛋白，則要求的性染色體

7、是,禾I用該方法得到的動物叫做 。(6)用這種方法生產藥物與工廠化生產藥物相比，前者的優越性在于 。(7)和某些轉基因羊可通過分泌乳汁來生產人類所需藥物，這類轉基因動物被稱為。9.(1)核移植技術、動物細胞培養 (2)目的基因限制性核酸內切酶、DNA連接酶和載體顯微注射法(3)胰蛋白酶 卵細胞大、易操作、分化程度低，體細胞的細胞核在卵細胞質中才能表現出全能性(4)B 桑棋胚期或囊胚期(5)荷斯坦奶牛因為個體的核遺傳物質大部分來自荷斯坦奶牛，只是為胚胎發育提供營養和場所，并沒有獲得的遺傳信息PCR術 XX轉基因克隆動物(6)節約資源、降低成本等 (7)乳腺(房)生物反應器10.轉基因抗病香蕉的培

8、育過程如圖所示。 質粒上有PstI、Smal、EcoRI、Apa I等四種限制酶切割位點。請回答：構建含抗病基因的表達載體 A時，應選用限制酶,對進行切割(2)培養基中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，欲利用該培養基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，應使基因表達載體A中含有,作為標記基因。香蕉組織細胞具有 ,因此，可以利用組織培養技術將導入抗病基因 的香蕉組織細胞培育成植株。圖中、依次表示組織培養過程中香蕉組織細胞的答案：(1)PstI、EcoRI 含抗病基因的DNA、質粒(2)抗卡那霉素基因 (3)全能性 脫分化、再分化野生馬鈴薯品種的植株具有較強的抗病、抗蟲、抗鹽堿、抗寒能力，但塊莖不能

9、食用。俄、德、芬蘭專家共同做實驗研究，用野生馬鈴薯與馬鈴薯的體細胞進行雜交，培育出了生活能力強的雜交系馬鈴薯。據圖分析回答問題：(1)過程植 物細胞原 生質體的分離 需經過酶 解，其中“酶解”所用 的酶應該包括雜交植株(2)過程需要用聚乙二醇 (PEG),其目的是 。(3)請用文字和箭頭表示出技術過程的實驗流程 。由此過程可以看 出植物細胞有形成再生組織的可能性，這是 的表現。(4) 一般在培養基上培養 2448小時后，大部分原生質體已再生出細胞壁。可以取樣，通過實驗來鑒別細胞壁是否已經再生。(5)請說明運用此植物體細胞雜交法的最大的好處:11 .(1)纖維素酶和果膠酶(2)誘導原生質體融合(

10、3)雜交細胞 少沙愈傷組織也少胚狀體一一幼苗植物細胞全能性(4)質壁分離與復原 (5)可克服遠緣雜交不親合的障礙12 .科學家從病死的家禽和彳g鳥體內分離到了H5N1禽流感病毒，用以生產可以預防和治療禽流感的抗體，下圖為單克隆抗體制備過程示意圖，圖中AG分別表示生物技術或細胞名稱，請回答有關問題：(1)若A細胞是小鼠骨髓瘤細胞，則B細胞是取自 的細胞，C過程不同于誘導植物原生質體融合的常用誘導因素是 。(2)假設僅考慮某兩個細胞的融合，則可能形成3種類型的D細胞，因此需用 培養基篩選出 (填特點)的E細胞用于培養。 在動物細胞培養過程中培養液中必須通入。和CO,通入CO的目的是。隨著細胞分裂次

11、數的增多， 就會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的 , 需要用胰蛋白酶等處理使細胞從瓶壁上分離下來。(4)如果將單克隆抗體基因導入奶牛受精卵，再通過早期胚胎培養和 ,可獲 得多頭奶牛，從而從乳汁中提取更多的抗體；欲獲得活性更強的抗體，可通過 技術對基因進行修飾，以實現目的。13 .(1)感染H5N1病毒的動物或人滅活的病毒(2)選擇性既能迅速大量繁殖又能產生特異性抗體(3)維持培養液的pH接觸抑制 (4)胚胎分割移植 蛋白質工程14 .已知SARS由一種RNAW毒感染所引起的疾病。SARSW毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在SARSW人康復后的血清中有抗 S蛋白的特異性抗體。某研究小組為了研制預

12、防 SARS 病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下：SARS 病毒選擇性i可核如胞表達S而白培物 人動胞 導養細(1)實驗步驟所代表的反應過程是(2)步驟構建重組表達載體A和重組表達載體 B必須使用(3)如果省略步驟而將大量擴增的S基因直接導入大腸桿菌，一般情況下，不能得到表達的S蛋白，其原因是 S基因在大腸桿菌中不能 ，也不能。進行抗原一抗體特異性反應實驗，從而得出結論。(5)步驟和的結果相比，原核細胞表達的S蛋白與真核細胞表達的S蛋白的氨基酸序列(填“相同”或“不同”),根本原因是(1)逆轉錄(2)限制性內切酶和 DNA連接酶 復制 合成S基因的mRN讖轉錄)(4)大腸桿菌

13、中表達的 S蛋白 SARSK復病人血清相同表達蛋白質所用的基因相同下圖是某農業生態系統的結構模式圖，據圖回答：樹料家禽、家畜刑氣池含旗生卻汨處、河濃作I1EH(1)食用菌在該生態系統中屬于 (成分)。(2)圖示的生態系統能充分利用廢棄物中的能量，形成“無廢棄物農業”，這主要是遵循生態工程的 原理。(3)在充分利用能量，減少環境污染的同時，通過飼養家禽、家畜，栽培食用菌，提高農民經濟收入，使保護環境和發展經濟相互協調，體現了生態工程的 原理。(4)某研究性學習小組在進行“調查沼氣工程的實施情況”活動前，先制訂調查方案，確定調查內容。如果你是他們中的一員， 你認為調查的內容應包括 (至少說出兩 點)。15 .科學家設法將生長激素基因導入其它生物體(細胞)內，從而獲取大量的生長激素，應用于侏儒癥的早期治療，如下圖所示。請據圖回答：人的生長激素苑因天萌生長激素mRNA導入大腸桿菌通過微生物 一培養兼取生長激素導入動物細胞通過動物細胞培養獲取生長激素 重組質粒囪導入動物體內通過“乳腺(1)過程采用的方法是 (2)過程需事先對大腸桿菌用 完成轉化過程。,過程之前需用處理目的基因和質