1、程序文件培訓試題（每空格1分，滿分100分）姓名：部門：日期：得分：423-1文件控制程序辦公室對作廢文件進行回收，填寫“文件發(fā)放/回收登記表”，回收文件份數(shù)應與發(fā)放份數(shù)一致， 回收后在辦公室的監(jiān)督下統(tǒng)一銷毀。與質(zhì)量體系有關的作廢文件至少保留一份，保存期為5年，保存作廢文件加蓋作廢保留印章，并注明作廢日期；423-2外來文件控制程序1. 外來標準標識，采用_標準號進行登記，并記錄實施日期；2. 外來法規(guī)，采用 _發(fā)文編號_進行登記，并記錄實施日期;3. 供方或外協(xié)廠商的文件直接注明廠商名稱 并記錄文件接收日期。4. 當外來文件有新版本代替， 或不需要使用、查閱時，文件管理部門應在文件登記表中注

2、明，銷毀舊版文件或加蓋“作廢”章繼續(xù)保存做參考使用, 同時收回或通知有關部門回收 作廢文件，如有特殊情況則在外來文件登記表中備注。無參考價值的外來文件由辦公室統(tǒng)一銷毀O4.2.4記錄控制程序1. 如因筆誤或計算錯誤要更正原數(shù)據(jù)，應采用 單杠 劃去原數(shù)據(jù)，在其上方寫上更正后的數(shù)據(jù)，并由更正人 一簽字一或蓋章及日期;2. 記錄填寫要及時，真實，內(nèi)容完整，字跡清晰，不得隨意涂改。若不存在的項目，應將該項劃斜杠，不允許空白;3. 記錄填寫應用 簽字 筆或 圓珠筆 筆填寫，不允許用 鉛筆 填寫:5.3質(zhì)量方針和質(zhì)量目標控制程序質(zhì)量目標編制內(nèi)容a）產(chǎn)品要求，可涉及產(chǎn)品的固性（如功能、性能）和產(chǎn)品的賦予特性

3、_;b）滿足產(chǎn)品要求所需的_內(nèi)容_。如資源、過程、文件、活動等；C）主導產(chǎn)品的持續(xù)改進目標_ ；d）與上述內(nèi)容相適應的質(zhì)量管理體系的改進_目標。5.6管理評審控制程序1. 評審頻次：管理評審每年召開 一次，兩次之間間隔不超過 十二 個月，一般選擇在 內(nèi)部質(zhì)量審核后和外審之前；2. 下列情況下，由管理者代表申請，經(jīng)總經(jīng)理批準適時進行管理評審：a）重大的客戶投訴；b）發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系的嚴重_不符合_等；C）即將進行第二或第三方 審核 或法律、法規(guī)規(guī)定的審核時；d）組織結構、產(chǎn)品范圍、技術和工藝、資源配置的重大改變；e）社會環(huán)境、市場需求、法律法規(guī) 和標準發(fā)生重大變化。6.2人力資源控制程序1. 承

4、擔質(zhì)量管理體系規(guī)定職責的人員應是有能力并勝任的，對能力的判斷 應從教育一、一培訓_、一技能_和一經(jīng)歷方面考慮。2. 檢驗人員培訓的內(nèi)容包括：a）產(chǎn)品 技術要求、驗收 準則等的檢驗技能的培訓:C）由技術質(zhì)量部組織進行培訓，在上崗前實施 _理論知識_考試和_實際操 作考試，合格持 上崗證上崗。6.3基礎設施控制程序1. 公司為達到產(chǎn)品符合性所需的基礎設施包括：a）_建筑物_，工作場所（車間、辦公室等）和相關設施（如_供應水_、_電-的設施）；b）過程設備（包括 生產(chǎn)設備、測量裝置、工位器具等）；C）支持性服務（如交付后活動的維護網(wǎng)點、_信息系統(tǒng)、通訊設施、_運輸設施 等2. 生產(chǎn)人員或其他人員使用

5、生產(chǎn)設備時必須填寫“ _設備使用記錄_”記錄設備的使用狀態(tài)，設備使用后進行日常的清潔和維護；設備使用記錄應放在容易獲取_的地方。6.4工作環(huán)境控制程序良好的工作環(huán)境是公司實現(xiàn)產(chǎn)品符合性的支持條件。本公司的工作環(huán)境因素包括人和物兩個方面，為此公司創(chuàng)造良好的人際關系 環(huán)境、適宜的 生產(chǎn)環(huán)境_和一安靜_、一明亮_的辦公場所，以此激發(fā)全體員工的創(chuàng)造性和敬業(yè) 精神。7.1風險管理控制程序1.根據(jù)-YYT0316 id ISO14971_標準，對醫(yī)療器械產(chǎn)品的整個生命周期內(nèi)風險管理活動進行有效管理，并明確風險管理的職責、流程和方法；7.4.1供應商管理控制程序：1. 供應商按照物資的 A B、C分類進行管

6、理，_A_類物資供應商為重要供 應商，_ B _類供應商為次重要供應商， C_類物資供應商為一般供應商， 供應商分類體現(xiàn)在合格供方名錄中。2. 收集供應商資質(zhì)，如營業(yè)執(zhí)照口貿(mào)易銷售證明等；醫(yī)療器械生產(chǎn)或 經(jīng)營企業(yè)還需提供生產(chǎn)或經(jīng)營產(chǎn)品的注冊證或備案憑證、生產(chǎn)許可證或生 產(chǎn)備案憑證、經(jīng)營備案憑證或經(jīng)營許可證（經(jīng)營企業(yè)適用）等；7.5.1生產(chǎn)過程控制程序1. 物料確認：生產(chǎn)技術部根據(jù)生產(chǎn)計劃填寫“領料單”，倉庫根據(jù)“領料單” 進行配發(fā)物料，生產(chǎn)技術部領料人員和倉庫發(fā)料人員 _清點_簽字,確認無誤 后才能投入生產(chǎn)。倉庫應確保物料均是由技術質(zhì)量部檢驗合格_的物料；7.5.8產(chǎn)品標識控制程序1. 本公司

7、各部門應執(zhí)行監(jiān)視和測量狀態(tài)控制程序，做好原料、中間產(chǎn)品、 成品及檢驗用物品的標識O2.對廠區(qū)建筑物、房間、局部區(qū)域均應設置標識表示其功能， 特別對同一 房間內(nèi)不同功能設置明顯標志， 如倉庫的不合格品區(qū)、生產(chǎn)崗位的待檢區(qū)和 合格區(qū)等，從而避免差錯。3. 產(chǎn)品標簽、包裝和標識應當符合醫(yī)療器械相應法規(guī)及標準要求。7.6監(jiān)視和測量設備控制程序1. 新購置的監(jiān)視和測量設備必須堅定 或 校準，合格后方可使用。2. 檢定、校準合格的設備，應貼“ 一合格_ ”標簽，并標明_有效期_ ;校 準不合格的，貼“不合格”標簽，修理后重新校準；對不便貼標簽的設備， 可將標簽貼在 包裝盒 上，或由使用者妥善保管。8.2.

8、1顧客反饋控制程序辦公室將客戶提供的建議以及未能解答的問題，將信息填寫到“顧客反饋 信息記錄 ”提交給辦公室負責人（如有緊急質(zhì)量或服務等重大問題應立即提交），辦公室定期會同其它相關部門研究后予以答復；822內(nèi)部審核控制程序末次會議會議內(nèi)容主要包括：重申審核目的、范圍、依據(jù)，宣讀不合格項，報告審核 結果，提出對不合格項目整改要求等其它有關事項，末次會議由審核組長主持，參加人員同首次會議，也可根據(jù)需要增加。參加末次會議的人員應在“會 議簽到表”中簽字824-2產(chǎn)品放行控制程序本程序包括_原材料_ 放行、 _生產(chǎn)過程_產(chǎn)品放行、_成品檢驗_放行及_ 成品放行。8.2.4-3監(jiān)視和測量狀態(tài)控制程序1. 產(chǎn)品監(jiān)視和測量狀態(tài)列為待檢 、 合格 和 不合格 三種狀態(tài)。2. 生產(chǎn)過程中，發(fā)現(xiàn)狀態(tài)標識丟失，應報本部門分管經(jīng)理。經(jīng) 質(zhì)量檢驗 部 重新檢驗后，根據(jù)判定結果，掛上相應標識。8.5.1- 1不良反應事件監(jiān)測控制程序：報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報原則，并且已經(jīng)導致患者、使用者或其他人員死亡、嚴重傷害的事件應當報告。8.5.1- 3醫(yī)療器械產(chǎn)品