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文檔簡介
1、文檔供參考,可復制、編制,期待您的好評與關注! 遺傳學試卷一一、名詞解釋(每個2分,共20分)1、 同源染色體2、 復等位基因 3、 染色體組 4、 上位作用5、 回交6、 顯性性狀 7、 姐妹染色單體8、 連鎖群9、 基因定位10、 表現度二、填空(每空1分,共20分)1. 年,由 , , 三個人重新發現孟德爾規律,該年被定為遺傳學誕生之年。2
2、.玉米體細胞中有20條染色體(2n=20),下列組織的細胞中染色體的數目為:葉肉細胞 ,胚細胞 ,胚乳細胞 ,胚囊母細胞 ,卵細胞 ,花藥壁細胞 ,花粉管核 ,反足細胞 。3.丈夫的血型為O型,妻子的血型為AB型,子女中不可能出現的血型是 和 。4.用三隱性純合體(aabbcc)與三對獨立基因的雜合體(AaBbCc)測交,子代可能有&
3、#160; 種表現型,其比例為 。若與三對連鎖基因的雜合體(AaBbCc)進行雜交,若三對基因之間均為不完全連鎖,且并發系數不為0,子代可能有 種表現型,并發系數為0時,子代有 種表現型。5.假定基因a和b是連鎖的,交換率為20%,c和d是連鎖的,交換率為10%,但是分別在不同對的染色體上。用AABBCCDD與aabbccdd進行雜交,F1的基因型是 。6.30條件下形成的雄性青蛙具有正常的生殖功能,這些雄蛙與正常條件下發育成的雌蛙交配形成的后代其雌性個體所占的比
4、例為 。三、判斷題(每題1分,共10分)1.交叉是發生在交換之后。( )2.由于某些病毒的遺傳物質是RNA,因此,以RNA為遺傳物質的非細胞生物能夠脫離細胞進行繁殖。( )3.環境直接對性狀有選擇作用,環境的選擇作用不會影響遺傳物質變異的方向。( )4.有絲分裂中期的染色體的著絲粒排列在赤道面上,染色體的臂不受約束。( )5.基因型為+s/c+的個體在減數分裂中有6%的性母細胞在s、c之間形成了一個交叉,那么,所產生的重組型配子各占3%。( )6.將基因型Aabb的玉米花粉給基因型為aaBb的玉米授
5、粉,所得籽粒胚乳基因型有AaaBBb,Aaabbb,aaaBBb,aaabbb四種類型且比例相等。( )7.對于具有兩對基因的雜合體,若兩基因是非連鎖的,一次減分產生4種類型的配子,且呈1:1:1:1的比例;若兩基因是連鎖的,發生了交換的一次減數分裂也形成4種配子,比例也是1:1:1:1。( )8.一系列兩點測交實驗得到某條染色體上的基因的交換率為:w-o 14% w-d 9% w-a 20% d-o 6% d-a 12% o-a 7%。因此可以確定這條染色體上的基因的連鎖關系是:a 7 d 6o 9 w。(&
6、#160; )9.常染色體上的基因所控制的性狀,在表現型上受個體性別影響的現象稱為限雄遺傳。( )10.DNA雙鏈的兩條互補鏈帶有相同的遺傳信息。( )四、選擇題(每題1分,共10分)1.生物進行獨立生命活動的基本結構單位是( )。A.核酸 B.器官 C.核酸和蛋白質 D.細胞2.DNA的合成主要在細胞周期的( )。A.G1期 B.G2期 C.S期 D.G0
7、期3.孟德爾定律不適于原核生物,因為原核生物( )。A.沒有核膜 B.主要進行無性繁殖 C.分裂時染色體粘在質膜上 D.分裂不規則4.在獨立遺傳的基因的遺傳中,基因型AabbCC的個體與基因型AaBbCc的個體雜交,后代中A基因純合的個體所占比例為()。A.1/2 B.1/4
8、 C.1/8 D.1/165.若不發生交換,同胞姐妹倆在染色體組成上完全相同的概率為( )。A.()22 B. ()46 C.23()23 D. ()236.遺傳學進入分子時代的標志是( )。A.顆粒遺傳學說 B.種質論 C.基因論 D.DNA雙螺旋結構7.若花粉母細胞在減數分裂前期有16%發生了同
9、源非姊妹染色單體間的一次交換,減分后將產生( )的重組型配子。A.4% B. 8% C. 16% D. 32%8.位于常染色體上的基因有兩對(Aa, Bb)是自由組合的,有三對(DdEeFf)是完全連鎖的,假設前兩對與這三對基因之間也是自由組合的,這種生物產生顯性純合子配子的比例是( )。A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/329.設AB兩個基因是
10、連鎖的,且圖距為20,雜交組合AABB×aabb產生的F2中基因型AABB個體所占的比例為( )。A.1/5 B.1/16 C.16% D.1/410.凡雌性個體數異配性別,而雄性個體屬同配性別的性別決定方式稱為( )。A.XY型 B. 同型合子 C. ZW型 D.異配性別五、分析簡答題(每小題6分,共30分)1.什么是遺傳、變異,二者的關系如何?2.減數分裂的遺傳學意義
11、是什么?3.五對基因的雜交組合AABbccDDEe ×AaBbCCddEe,求后代中基因型為AABBCcDdee和表型為ABCDe的概率。請寫出分析過程。4.顯性伴性遺傳的特點是什么?5.連鎖遺傳中,交換型配子所占比例小于50%的原因是什么?六、計算題(10分)下面是果蠅的X染色體上的一段染色體圖,表示出r、s和t基因的位點: r 12 s 10 t 該區域的并發系數為0.5,在+t/rs+×+/y的雜交中,預期獲得2000個后代,其中野生型雄果蠅有多少?參考答案一、名詞解釋(每個2分,共20分)同源染色體:分別來自父母雙方,形態、結構和功能相似的染色體。同源染色體上分別攜
12、帶著控制相對性狀的等位基因。 復等位基因:控制同一(單位)性狀,位于同一基因座位上的兩個以上的一組等位基因。 染色體組:二倍體產生的配子中所有的染色體共同組成一個染色體組。(在二倍體生物的配子中所包含的形態、結構和功能上彼此不同的一組染色體,是多倍體物種染色體的組成成分。 上位作用:指在影響同一性狀的兩對基因中,其中一對基因影響或阻礙了另一對基因的作用。回交:子代與親代的雜交(子代與親本之一的雜交)。顯性性狀:雜合體所表現的性狀(兩個具有相對性狀的純合體雜交,子一代表現出來的性狀。
13、60; 姐妹染色單體:染色體復制后,被著絲粒連在一起的子染色體(由一條染色體經復制形成的仍由著絲粒相連的兩個子染色體。連鎖群:同一條染色體上的所有基因稱作一個連鎖群。連鎖群數等于二倍體配子染色體數。基因定位:根據基因之間的交換率確定基因在染色體上的排列順序和相對距離的過程。表現度:某一特定基因在不同個體間所控制的性狀的不同表現程度。二、填空(每空1分,共20分)1.(1900 )(科倫斯 C.E.Correns)(德.弗里斯 D.De Vries)(切爾馬克 E.ron S.Tschermak)。2.(20)(20)(30)(20)(
14、10)(20)(10)(10)。3.(O型)(AB型)。4.(8)(27:9:9:9:3:3:3:1)(8)(6)。5.(AaBbCcDd)6.(100%)。三、判斷題(每題1分,共10分)1.()2.(×)3.()4.()5.()6.()7.()8.(×)9.(×)10.(×)四、選擇題(每題1分,共10分)1.(D)2.(C)3.(B)4.(B)5 (B) 6.(D)7.(B)8.(B)9.(C)10.(C)五、分析簡答題(每小題6分,共30分)1.什么是遺傳、變異,二者的關系如何?答:所謂遺傳是指生物自身繁殖的過程,在這個過程中表現了子代與親代、子
15、代之間的相似;變異是指生物自身繁殖過程中出現的差異,表現了子代與親代、子代之間的差異。遺傳和變異是生物的共同特征,兩者同時存在,對立統一。遺傳使生物保持著原來種族的特征,穩定物種;變異使生物后代出現新的特征,使生物能夠適應變化了的外部環境條件,對物種的生存更有利。沒有遺傳,物種就不能穩定地保存,也就沒有物種的存在;沒有變異,遺傳就只是簡單地重復,生物也就無法適應千變萬化的外界環境,既無生存能力,又無法發展進化;離開了遺傳,生物發生的變異就不能積累傳遞,變異就失去了意義。遺傳和變異使生物進化的動力。2.減數分裂的遺傳學意義是什么?答: (1).形成的性細胞都具有體細胞染色體數目的一半,在受精結合
16、后,受精卵恢復到體細胞的染色體數目,保證了遺傳物質染色體的穩定,為后代的正常發育和性狀表現提供了遺傳的物質基礎。(2).攜帶等位基因的同源染色體的非姊妹染色單體在前期的交換和中期的非同源染色體的隨機組合,使后代的遺傳組成發生變化,出現了多樣化,增強了生物的適應能力。3.五對基因的雜交組合AABbccDDEe ×AaBbCCddEe,求后代中基因型為AABBCcDdee和表型為ABCDe的概率。答: P AA×Aa Bb×Bb cc×CC
17、 DD×dd Ee×Ee基因型 AA BB Cc Dd ee概率P=
18、60; 1/2 × 1/4 × 1 × 1 × 1/4=1/32表 型 A B &
19、#160;C D e概率P= 1 × 3/4 × 1 × 1 × 1/4=3/164.顯性伴
20、性遺傳的特點是什么?答:呈連續遺傳,每代都有患者,但患者的正常后代的后代全部正常;患者的雙親之一必患病; 男性患者的后代中女兒都是患者,兒子全部正常;女性患者的后代中,男女患病的機會相等;在人群中,女性患者多于男性,約2倍,但女性患者多數病情較輕,男性患者病情較重。5.連鎖遺傳中,交換型配子所占比例小于50%的原因是什么?答:1)即使全部性母細胞都在所觀察的兩個基因之間發生交換,所產生的重組型配子才占總配子數的50,因為配對聯會的同源染色體之間的交換只能在四條染色單體中的兩條非姊妹染色單體中發生。
21、 2)同源非姊妹染色單體間發生交換的位置具有隨機性,不可能所有的性母細胞都在特定的兩個基因之間發生交換。 3)距離較遠的兩個基因之間可以同時發生兩次交換,結果使所觀察的兩個基因仍處在原來的染色體上。 4)交換的發生必須出現在兩個同源非姊妹染色單體的同一位置上,同源非姊妹染色單體在同一位置上斷裂和錯接,若斷裂后出現原位連接,則不發生交換。因此,交換型配子總是小于50。六、計算題答:+t/rs+產生的配子種類:非交換型:+t rs+
22、;交換型1 + rs t 交換型2 r+t +s+ 雙交換型 +st r+ 理論雙交換值 12%×10%=0.012 實際雙交換值: 0.012×0.5=0.
23、006 因此:非交換型:+t rs+ 交換型1 + rs t 0.1-0.006=0.094 交換型2 r+t
24、 +s+ 0.12-0.006=0.114 雙交換型 +st r+ 0.006 所以:野生型雌配子(+)的概率為0.094×1/2,與雄果蠅產生的精子結合,有一半為雄果蠅,因而,野生型雄果蠅有:2000×0.094×1/2×0.
25、5=47遺傳學試卷二一、名詞解釋(每個2分,共20分)1、基因工程2、 質粒3、遺傳漂變4、無義突變 5、堿基替換 6、轉導7、異源多倍體8、擬顯性9、中斷雜交技術10、母性影響二、填空題(每空1分,共25分)1、考察玉米埃型條斑的遺傳,當條斑X綠色時,其后代類型為 、 、和 反交后代類型為 。2、Jocob及Monod因為提出了 于1965年獲得了Nobel獎。3、生物
26、體的_是發育的內因,而_是發育的外因,表型是發育的結果。4、丫啶類染料常常誘發 _。果蠅的棒眼是由于染色體發生了_所造成的。單體用_表示。5、在雜交制種上所講的“二區三系”方法中,三系是指雄性不育系、保持系、_。6、粗糙鏈孢霉屬于真菌中的子囊菌,其減數分裂的四個產物不僅留在一起,而且以直線方式排列在子囊中,稱為_。7、有些基因的表達很一致,有些基因的表型效應有各種變化。個體間基因表達的變化程度稱為_。8、溶源性細菌細胞內含有的沒有感染能力的噬菌體,稱為_。9、染色體結構變異包括 、
27、60; 、 和 四種。10、玉米的染色體數目是2n=2X=20,其單倍體的染色體數目 ,其三體的染色體數目是 。11、堿基替換包括 和
28、; 。12、一個群體在平衡狀態時,基因頻率和基因型頻率的關系是(用關系式表示) , , 。三、 選擇題 (每題1分,共15分)大腸桿菌lac操縱子中,產生阻遏物的基因是( )。 調節基因 操縱基因 啟動子
29、 D.結構基因 在染色的數目變異中,我們把2n + 2稱為:( )。 單體 三體 雙三體 前三者均不是3與t的反密碼子ACG相對應的mRNA中的密碼子為( )。 UGC TGC
30、160; CGT CGU4. 某種自花受粉植物連續幾代只開紅花,一次開出一朵白花,且該白花的各自交子代全開白花,其原因是( )。A. 基因突變 B. 基因重組 C. 基因分離 D. 環境條件改變5轉位遺傳因子最先由誰發現( )。 Boveri W
31、aston W.Sutton McClintock6在鏈孢霉的子囊孢子中發現野生型與突變型的分離比為3:1:1:3,此現象屬于( )。 基因突變 基因轉變 基因轉座 D. 前三者均不是7.草履蟲放毒性遺傳是受( )和核基因所決定。 A卡巴粒
32、 B.質體 C.線粒體 D. 葉綠體8假連鎖現象是由于( )造成的。 重復 缺失 易位
33、; 染色體交換9. 能迅速獲得純合體植株的育種方法是( )。A. 單倍體育種 B. 多倍體育種 C. 雜交育種 D. 誘變育種10. 具有半自主性的細胞器是( )。 A. 高爾基復合體 B. 內質網 C. 線粒體 D. 溶酶體
34、11. 21三體綜合癥產生的原因是( )。 A. 基因突變 B. 基因重組 C. 染色體結構的變異 D. 染色體數量變異12. 基因型為Ff的小麥植株,通過花粉離體培養獲得的幼苗,用秋水仙素處理后長成的植株,可能的基因型是( )。A. FF和ff; B. Ff;
35、 C. FFff; D. FF或ff13. 普通小麥為六倍體,具有42條染色體,科學家們用花藥離體培育出的小麥幼苗是( )。A. 三倍體21條染色體 B. 單倍體21條染色體C. 三倍體三個染色體組 D. 單倍體一個染色體組14. 遺傳物質
36、通過性傘毛從一個細菌細胞轉移到另一個細胞的過程稱為( )。A. 接合 B. 轉導 C. 易位 D. 轉化15. 用四倍體水稻的花粉通過人工離體培養育成的植株是( )。 A. 八倍體 B. 四倍體 C. 二倍體
37、60; D. 單倍體四、簡答題(每個6分,共30分)1、染色體結構變異與基因突變有無區別?如何區別?2、細胞質遺傳的特點?3、細菌和病毒在遺傳研究中的優越性?4、如何在細胞學上鑒定相互易位?相互易位的遺傳學效應有哪些?5、試述數量性狀多基因假說的內容。五、計算題(10分) 軟骨發育不全由常染色體顯性基因引起,患者四肢粗短。根據調查在94075活產兒中,發現10例為本病患者,其中2例的一方親體也是本病患者,其它雙親正常,試求這個基因的突變率是多少?參考答案一、名詞解釋(每個2分,共20分)1、基因工程:又稱重組體DNA技術(recom
38、binant DNA technique)通過這種技術,人們可以將外源基因與載體DNA在體外進行剪切,拼接,然后再把這種重組DNA分子引入受體細胞,進行擴增并表達,獲得相應的基因產物。 2、質粒:是指染色體外的遺傳物質。可以自主復制,并在細胞分裂時分配到子細胞中。 3、遺傳漂變:由于在有限群體內的取樣誤差而產生的基因頻率的隨機波動,稱為遺傳漂變。4、無義突變(nonsense mutation)。是指某一堿基的改變使mRNA的密碼子變成終止密碼,使多肽合成中斷,形成不完全的肽鏈,喪失生物活性。 5、堿基替換:某一位點的一個堿基對被其他
39、堿基對取代,(base substitution)。堿基替換包括兩種類型:轉換和顛換。6、轉導: 是指通過噬菌體把細菌的基因從一個細菌轉移到另一個細菌的過程。 7、異源多倍體 (allopolyploid): 加倍的染色體來源于不同的物種8、擬顯性: 擬顯性現象(pseudodominance)又稱假顯性現象。由于缺失的原因,而造成隱性基因表現出顯性的現象。(由于一個顯性基因的缺失,致使原來不應顯現出來的一個隱性等位基因的效應顯現出來)。9、中斷雜交技術(interrupted mating technique): 根據供體基因進入受體細胞的順序和時間繪制連鎖圖的技術。
40、 10、母性影響: 子代表型受到母親基因型的影響,而和母親的表型一樣,這種現象叫做母性影響。母性影響有兩種,一種是短暫的,僅影響到子代個體的幼期。一種是持久的,影響到子代個體的終生。二、填空題(每空1分,共25分)1. 條斑, 白色, 綠色 綠色2. 乳糖操縱子學說3. 基因型 環境4. 移碼突變 重復 2n-15. 恢復系6. 順序四分子7. 表現度8. 原噬菌體9. 重復 缺失 倒位 易位10. n=10 2n+1=2111. 轉換 顛換12. D=p2 H=2pq R=q2三. 選
41、擇題 (每題1分,共15分) ADAAD BACAC DDBAC四、簡答題(每個6分,共30分)1、染色體結構變異與基因突變有無區別?如何區別?答:有區別。1)染色體結構變異是在DNA分子上一個比較大的區段的變化,而基因突變是DNA分子上某個區段上的一個或幾個核苷酸發生了化學變化。2)從細胞學角度,染色體結構變異可根據染色體的聯會和分離的特性鑒定,而基因突變通過細胞學角度不能鑒定。3)基因突變可以產生恢復突變,而染色體結構變異不能恢復突變。2、 細胞質遺傳的特點?答:1) 遺傳方式是非孟德爾式的;雜交后代一般不
42、表現一定比例的分離;2) 正交和反交的遺傳表現不同;F1通常只表現母本的性狀;3) 通過連續回交能將母本的核基因幾乎全部置換掉,但母本的細胞質基因及其所控制的性狀仍不消失;4) 由附加體或共生體決定的性狀,其表現往往類似病毒的轉導或感染。3、細菌和病毒在遺傳研究中的優越性。答:世代周期短,繁殖塊,繁殖系數高。大腸桿菌每20分鐘繁殖一代,噬菌體每小時可擴增百倍。用它們作為研究材料,可以大大節約實驗時間。易于管理和進行生物化學分析。遺傳物質比較簡單,用于研究基因結構、功能及表達調控機制比較方便.細菌和病毒均只有一條染色體(DNA or RNA),結構簡單,不必通過復雜的化學分析就可以對基因結構和功
43、能進行精細的研究。便于研究基因的突變,因為它們是單倍體,所有的突變都能立即表現出來,沒有顯性掩蓋隱性的問題,也不存在分離問題。而且數量龐大,突變率很低的突變都能檢測到。便于研究基因的作用,代謝作用旺盛,能在短時間內積累大量代謝產物,便于對其本身及其產物進行化學分析。可用作研究高等生物的簡單模型。高等生物體內機制復雜,目前還難以進行詳細研究,而細菌和病毒結構簡單,可作為模型研究,為開展高等生物的遺傳研究奠定基礎,積累資料。病毒利用寄主的代謝系統進行繁殖,勢必其代謝方式與寄主有相似之處,因此可作為研究寄主的簡化模型。4、如何在細胞學上鑒定相互易位?相互易位的遺傳學效應有哪些?答:在減數分裂的偶線期
44、時形成“+”字聯會形象.遺傳學效應:(1)玉米型相互易位雜合體為半不育,如玉米、豌豆、高粱、矮牽牛等.月見草型相互易位雜合體為全育如曼駝羅、風鈴草、紫萬年青等.易位雜合體后期分離100%是交替式 (2)同倒位雜合體相似,易位雜合體鄰近易位接合點的某些基因之間的重組率有所下降.(3)易位可使兩個正常的連鎖群改組為兩個新的連鎖群,導致變種(假連鎖).(4)易位造成染色體融合,導致染色體數目的變異.(5)出現花斑型位置效應(variegated position effect,V-型位置效應)(6)近年來發現易位使基因重排,導致癌基因(oncogene)的活化產生腫瘤還可導致人類家族性染色體異常.5
45、試述數量性狀多基因假說的內容。答:1)控制數量性狀的基因很多,往往幾對甚至幾十對,而且各基因的作用相等,微小;2)等位基因通常無顯隱性關系;3)各基因的作用是累加的,即基因越多,性狀越明顯;4)各基因對性狀的效應都很微小,且大致相等,R1=R2=R3。五、計算題 10分軟骨發育不全由常染色體顯性基因引起,患者四肢粗短。根據調查在94075活產兒中,發現10例為本病患者,其中2例的一方親體也是本病患者,其它雙親正常,試求這個基因的突變率是多少?答:軟骨發育不全是由常染色體顯性基因引起的,在94075活產兒中,10例為本病患者,其中2例的一方親體也是本病患者,應除去不計,8例的雙親正常,可認為是新
46、突變的結果。(5分)所以形成每個新生兒患者的兩個配子中,有一個配子發生了顯性突變從而每個基因的突變率是:(102)/(940752)×2 4.25 × 10-5
47、; 遺傳學試卷三 一、簡答題(共20分)1、同一物種不同基因型如AA、Aa、aa差異的本質是什么?試從分子水平上解釋什么是純合基因型、雜合基因型、顯性基因、隱性基因。2、牛和羊吃同樣的草,但牛產牛奶而羊產羊奶,這是為什么?試從分子水平上加以說明
48、。3、已知Aa與Bb的重組率為25%,Cc的位置不明。AaCc的測交子代表型呈1:1:1:1的分離。試問怎樣做才能判斷Aa和Cc這兩對基因是獨立基因,還是具有最大重組率的連鎖基因?4、在細菌接合過程中,供體染色體DNA進入受體的長度不及全長的1/2,那么怎樣才能用中斷接合法定位染色體DNA上的全部基因?二、判斷題。判斷正誤,并說明理由(每個5分,共10分)1、關于斑竹的起源有這樣一個傳說:相傳舜帝南巡不歸,死后葬于蒼梧之野,他的兩個妃子娥皇、女英千里尋夫,傷心不已,揮淚于竹,竟不能褪去,于是有斑竹。2、一血型為A的婦女控告一血型為B的男人,說他是她孩子的父親,她孩子的血型為O,法院駁回了其起訴
49、。三、填空題(共10分)1、三價體存在于 、 等非整倍體的減數分裂中。2、三聯體密碼中,屬于終止密碼的是 、 及 。3、把玉米體細胞的染色體數目記為2n,核DNA含量記為2c,那么玉米減數第一次分裂完成后產生的子細胞的染色體數目為 ,染色體DNA分子數目為 ,核DNA含量為 。4、根據質核雄性不育的花粉敗育的發
50、生過程,可把它分成 不育和 不育兩種類型。四、論述題(10分)試說明遺傳學三大定律的內容、其細胞學基礎和各自的適用范圍。五、推理與計算題(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫顏色受兩個顯性基因C和P的控制,兩個基因中的任何一個呈隱性狀態時花的顏色是白色的。下列雜交組合后代花的顏色和分離比例將是怎樣的? A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×c
51、cpp D、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蠅的同一染色體上,經過一系列雜交后得到以下交換值: 基因 a、c a、d b、d b、c
52、160; 交換值 40% 25% 5% 10%試描繪出這四個基因的連鎖遺傳圖。3、(10分)兩株皆開紅花的三體煙草A×B時F1呈現5:1的紅花與白花的分離,反交則呈現4:1的紅白分離。試分析A、B兩個三體親本的基因型,基因的分離方式及配子的受精情況。4、(8分)草履蟲中,品系A是放毒型,品系B和C是敏感型,三者皆為純合基因型。品系A和B長時間接合,其子代再自體受精得若干后
53、代,皆為放毒型。當品系A和C長時間接合,經同樣過程得到的后代一半是放毒型,一半是敏感型。問這三個品系的基因型如何?細胞質中是否均含有卡巴粒?5、(8分)已知玉米芽鞘色澤差異是由一對基因決定的,在紅芽鞘玉米自交系隔離區內發現綠芽鞘株率為2.25%,而在綠芽鞘玉米自交系隔離區內發現紅芽鞘株率為13%。試分析哪個自交系種子的混雜程度高。假定紅芽鞘為顯性,且兩個自交系均為平衡群體。六、名詞解釋(每題2分,共10分)1、假顯性 2、染色體組 3隱性上位作用 4、QTL 5、復等位基因參考答案一、簡答題 1、同一物種不同基因型差異的本
54、質是其DNA分子結構上的不同。從分子水平來看,若基因同一位點的DNA分子結構相同,則為純合基因型;不同,則為雜合基因型。在雜合狀態下就可表達的DNA序列為顯性基因,而只有在純合狀態下才表達的則為隱性基因。 2、牛、羊雖吃同樣的食物,但產奶時由于其表達的基因不同,即其DNA分子結構上的差異,使其合成的蛋白質等物質存在差異,結果牛產牛奶而羊產羊奶。 3、分析BbCc測交子代結果,看B、C是否連鎖。 4、用同一供體的不同的Hfr細胞與受體菌進行接合實驗,然后綜合分析其結果。二、判斷題 1、錯。揮淚于竹,只
55、形成不遺傳的變異。 2、對。因為A×BO,說明該男子可能是孩子的父親,但據此確定父子關系證據不充分。三、填空題 1、三體、四體 2、UAA UAG UGA 3、n 2n 2c 4、孢子體 配子體四、論述題分離定律是指二倍體生物產生配子時等位基因分開進入不同的配子中。其細胞學基礎是減數分裂時同源染色體的分離。分離定律適用于解釋同源染色體上等位基因的遺傳行為。獨立分配規律是指二倍體生物產生配子時非同源染色體上的
56、非等位基因自由組合,形成各種配子。其細胞學基礎是減數分裂時非同源染色體的自由組合。它適用于解釋非同源染色體上的非等位基因的遺傳行為。連鎖遺傳規律是指二倍體生物產生配子時同源染色體上的非等位基因往往聯系在一起遺傳,除非交換。其細胞學基礎是減數分裂時同源染色體的分離及非姊妹染色單體的交換。它適用于解釋同源染色體上的非等位基因的遺傳行為。五、推理與計算題 1、 A、子代為3紫:1白 B、子代全部為紫色 C、子代為1紫:3白
57、 D、子代為3紫:1白 2、連鎖圖為 a-d-b-c 25 5 10 3、設A的基因型為DDd B為Ddd,則A配子為:2DD:1Dd:2D:1d
58、; B配子為:2Dd:1dd:2d:1D 設參與受精的雌配子中n型:n+1型=3:1,雄配子全為n型 則A×B時即為(2DD:1Dd:6D:3d)(2d:1D) 5D:1d B×A時即為(2Dd:1dd:6d:1D)(2D:1d) 4D:1d 4、據其遺傳情況,可知A為KK+卡巴粒,B為KK-卡巴粒,C為kk-卡巴
59、粒 5、設紅區內 AA Aa aa(2.25%)則q=1.5%,p=98.5% 綠區內 (AA+Aa)為13%,則aa為87%,那么q=93% p=7% 可見綠區的混雜程度高。六、名詞解釋假顯性:指二倍體生物染色體缺失后使隱性等位基因在單劑量的情況下得以表現的現象。染色體組:指二倍體生物的配子中所包含的形態、結構、功能彼此
60、不同的一套染色體。隱性上位作用:執意對隱性基因對其他基因其上位性作用的基因互作類型。QTL:指染色體上影響數量性狀表現的一些DNA區域。復等位基因:指在染色體上占據同一位點的三個以上的基因。遺傳學試卷四一、簡答題(每題6分,共24分)1、為什么雜合有機體產生的不同配子種類數比純合有機體要多? 這在后代中將產生什么影響?2、如何區別性連鎖遺傳與細胞質遺傳? 3、DNA復制時,前導鏈和后隨鏈是如何劃分的?4、自花授粉四倍體植株的后代中出現隱性性狀比自花授粉二倍體植株的后代出現的隱性性狀少,為什么?二、填空題(共8分)1、普通小麥大孢子母細胞內的染色體數目是
61、60; ,一個大孢子母細 胞能產生 個有效大孢子。一個大孢子中的染色體數為 條。2、水稻的體細胞有24條染色體,其連鎖群數為 。3、自交后代將產生 種純合的基因型,而回交后代將產生 種純合的基因型。4、
62、某生物有四對同源染色體,在減數分裂中能形成 個二價體和 條染色單體。 三、單項選擇題(共10分)1、蘆花雞的毛色遺傳屬于 A、限性遺傳 B、伴性遺傳 C、從性遺傳 D、
63、性影響遺傳2、蘿卜2n=RR=18,甘藍2n=BB=18,那么,蘿卜×甘藍,F1染色體組成及育性是 A、RRBB,正常可育, B、RB,嚴重不育 C、RB,部分不育 D、RRBB,部分不育3、中斷雜交試驗結果表明,一種細菌的遺傳標記順序是ABCDEF,而另一種是DEFABC,這一情況說明細菌的什么特點? A、環形染色體 B、
64、轉導 C、自主性附加體 D、性因子轉移4、下列組成的兩種細菌混在一起了:thrleuargmet和thrleuargmet,經過一定時間,將混合體置于基本培養基上,在基本培養基上生長出來的重組菌落的基因型是 A、thrleuargmet B、thrleuargmet C、thrleuargmet D、thrleuargmet5、DNA在紫外光破壞后的修復,要求至少有四種酶:聚合酶,連接酶核酸內
65、切酶,核酸外切酶。在下列四種情況當中,哪種是DNA恢復時酶作用的正確順序? A、內切酶,外切酶,聚合酶,連接酶 B、外切酶,內切酶,聚合酶,連接酶 C、連接酶,內切酶,聚合酶,外切酶 D、連接酶,外切酶,聚合酶,內切酶四多項選擇題(共10分)1、減數分裂中,引起遺傳變異的現象是 A、同源染色體的配對 B、非同源染色體的自由組合 C、同源染色體的分離 D、同源
66、染色體的非姊妹單體的交換2、三價體存在于下列有機體的減數分裂中: A、三體 B、雙體 C、單體 D、四倍體3、關于常染色質和異染色質,下列說法正確的是 A、常染色質具表達功能,異染色質無表達功能 B、衛星DNA屬于異染色質 C、常染色質螺旋化后形成常染色體 D、常染色質和異染色質在化學組成上無差異4、下面四個群體中,屬于平衡群體的是 A、0。36AA 0。4
67、8Aa 0。16aa B、0。25AA 0。71Aa 0。04aa C、0。64AA 0。20Aa 0。16aa D、0。64AA 0。32Aa 0。04aa五、推理與計算題(共38分)1、(8分)易位雜合體自交后代中,出現哪幾種類型的個體?比例如何?若以育性來劃分,其比例又如何?2、(10分)香豌豆花的藍顏色(P)是紅顏色(p)的顯性,而長花粉粒(D)是圓
68、花粉粒(d)的顯性,做了F1的測交,得如下數據 PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131,那么, A、屬于哪一種遺傳方式? B、寫出親本和F1代的遺傳組成 C、通過染色體來說明上述測交 D、計算重組率3、(10分)一個血型為A,色覺正常的婦女,有五個孩子,他們是:
69、A、兒子,血型A,色盲 B、兒子,血型O,色盲 C、女兒,血型A,色盲 D、女兒,血型B,色覺正常 E、女兒,血型A,色覺正常 該婦女在不同的時間與兩個男人發生關系,男人1的血型為AB,是色盲,而男人2的血型是A,色覺正常,那么,以上每種情況 中,兩位男人中的哪一位可能是父親?4、(10分)玉米的三個顯性基因(ACR)控制蛋白質層紅顏色的發育,如果這三個互補基因中的任何一個是純合的
70、隱性基因時,蛋白質層就是無色的,如除去這三個顯性的互補基因之外,還有互補基因Pr的話,蛋白質層將是紫色的,但是,假如除去所有這些顯性基因外,還有基因I(抑制基因),蛋白質層為無色,用下列遺傳組成的植株雜交,后代的表現型及比例如何? A、AaCcRr植株自交 B、AaCcRr×aaccrr C、AaCCRr植株自交 D、AAC
71、crrPrpr×aaCCRrPrPr E、AACCRRPrPrii×aaccRrprprII六、名詞解釋(每題2分,共10分)1、啟動子 2、相斥組遺傳 3、QTL 4、配子體不育 5、超親遺傳參考答案一、簡答題 1、答:因為雜合體的等位基因呈雜合狀態,減數分裂時隨著同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合,必然形成若干類型的配子。而純合體只能產生一種配子。因此雜合體的后代必出現性狀分離。 2、答:性連鎖遺傳有關的基因位于性染色體上,其性狀表現必于性別相聯系。而細胞質遺傳的基因存在于細胞質之
72、中,其有關性狀只能通過母體傳遞給子代,因此其后代不會出現性狀分離。 3、答:DNA雙鏈的兩條子鏈具有相反的方向,一條從53,另一條從35,而DNA復制時有關的酶作用方向單一,只能形成53的子鏈,因此,以35的母鏈為模板,連續形成53的子鏈,稱為前導鏈,而以53的母鏈為模板時,先形成53的小片段,再通過連接酶連接起來。這條不連續復制的鏈稱為后隨鏈。 4、答:因為自花授粉四倍體植株同一基因位點的等位基因有四個,因此只有四個基因全為隱性時才表現隱性性狀,如aaaa,因此機會較少。而相應地,二倍體植株其等位基因只可能有兩個,如aa就可以表現隱性性狀,其概率較大。二、填空題
73、60; 1、42 1 21 2、12 3、2的n次方 1 4、4 16三、單選題 1、B 2、B 3、A 4、D 5、A四、多選題 1、B、D 2、A、D 3、A、B、D 4、A、D五、推理與計算 1、易位雜合體如Tt1TT 2
74、Tt 1tt 因為TT tt完全可育 Tt半不育,因此其比例為1:1 2、A、屬于連鎖遺傳。 B、親本:PPDD ppdd F1:PpDd C、PD/PD×pd/pdF1 PD/pd×pd/pdPD/pd Pd/pd pD/pd
75、 pd/pd D、重組率=(12+14)/(12+14+125+131)=9。2% 3、A、其父親可能是男1或男2 B、其父親是男2 C、其父親是男1 D、其父親是男1 E、其父親可能是男1或男2 4、A、AaCcRrA-C-R- 其它 &
76、#160; 27/64 37/64 紅色 無色 B、AaCcRr×aaccrrA-C-R- 其它
77、160; 1/8 7/8 紅色
78、60; 無色 C、AaCCRrA-C-R- 其它 9/16 7/16
79、160; 紅色 無色 D、AACcrrPrpr×aaCCRrPrPrAaC-RrPr- AaC-rrPr-
80、160; 紫色1 無色1 E、AACCRRPrPrii×aaccRrprprIIAaCcR-PrprIi無色六、名詞解釋 1、啟動子指準確有效地起始基因轉錄所需的一段特異的核苷酸序列。 2、相斥組遺傳-指甲顯性性狀與乙隱性性狀聯系在一起遺傳的雜交組合。 3、QTL-指位于染色體上控制數量性狀遺傳的一些特定區域。 4、配子體哺育-指花粉的育性直接由花粉本身的基因性決定的雄性不育類型。 5、超親遺傳-指在數量性狀的遺傳中在F2及以后的分離世代出現超越親本類型的新表現型的現象。遺傳學試卷五一、名詞解釋(15分):1.基因型: 2.基因連鎖:3.雜種優勢:4.基因的劑量效應:5.性導: 6.孢子體不育: 7.溶原性細菌: 8.跳躍基因:9.順反測驗:10. 孟德爾群體:二、填充題(20分): 1.基因型為AaBb雜合體自交2代后,則基因型全部純合的比例占_,一對基因純合的比例占_,全部雜合的比例占_。2
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