1、.課時分層作業十四建議用時：45分鐘學業達標練1以下關于人類遺傳病的表達中，不正確的選項是A單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21三體綜合征患者的體細胞中染色體數目為47條D人類遺傳病是指由于遺傳物質發生變化而引起的疾病A單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病；人類遺傳病分為三類：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?1三體綜合征患者體內第21號染色體有三條，其體細胞中染色體數目為47條。2通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發現的遺傳病是 【導學號：01632174】A紅綠色盲B21三體綜合征C鐮刀型細胞貧血癥 D

2、性腺發育不良A紅綠色盲是基因突變導致，利用組織切片觀察難以發現；21三體綜合征又稱先天性愚型或唐氏綜合征，是由于常染色體變異引起的遺傳病，即第21號染色體的三表達象；鐮刀型細胞貧血癥可以鏡檢紅細胞呈鐮刀狀；性腺發育不良也叫特納氏綜合征，XO型，即缺少一條X染色體，屬于性染色體遺傳病，可以鏡檢識別。3以下關于人類遺傳病的監測和預防的表達，正確的選項是A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B羊水檢查是產前診斷的唯一手段C產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式C苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病，在后代中無性別的差異。B超檢查、羊水檢查等均為產

3、前診斷的手段。遺傳病的研究咨詢過程應首先理解家庭病史，然后才能確定傳遞方式。4優生優育關系到國家人口的整體質量，也是每個家庭的自身需求，以下采取的優生措施正確的選項是A胎兒所有先天性疾病都可通過產前實驗室診斷來確定B制止近親結婚能降低各種遺傳病的發病率C產前實驗室診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征C產前實驗室診斷只能確定某些遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產前實驗室診斷來確定，選項A錯誤；制止近親結婚只是降低隱性遺傳病的發病率，而不能降低各種遺傳病的發病率，選項B錯誤；實驗室診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征，選項C正

4、確；遺傳咨詢只是推算發病風險，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征，貓叫綜合征應通過實驗室診斷來確定，選項D錯誤。5原發性高血壓是一種人類遺傳病，為研究其發病率與遺傳方式，正確的方法是 【導學號：01632175】在人群中隨機抽樣調查并計算發病率在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式在患者家系中調查并計算發病率在患者家系中調查研究遺傳方式A BC DD進展人類遺傳病調查的目的：一是研究遺傳病在抽樣群體中的發病率，應在人群中隨機抽樣調查并計算發病率；二是研究遺傳病的遺傳方式，應在患者家系中調查研究遺傳方式。6據美國遺傳學專家Mckusick教授搜集統計，目前已經知道的遺傳病有四

5、千多種。如圖是某家族的遺傳系譜圖，以下有關分析正確的選項是A可在人群中調查該遺傳病的遺傳方式B該病可能為伴X顯性遺傳病C假設該病為血友病，那么7號的致病基因來自2號D假設該病為白化病，那么1號為雜合子的概率是100%C調查某遺傳病的遺傳方式需在患者家系中進展，A錯誤；7號患病，但其母親正常，說明不可能是伴X顯性遺傳病，B錯誤；假設為血友病，7號致病基因的傳遞過程是257, C正確；假設為白化病，那么1號不一定是雜合子，D錯誤。7囊性纖維病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。假如他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們A“

6、你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9D“根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16C此題考察遺傳病的概率計算。根據題意，這對正常的夫婦均有一個患此病的弟弟，可以推出該夫婦的基因型可能為1/3AA或2/3Aa，因此后代的患病概率為2/32/31/41/9。8以下說法中正確的選項是 【導學號：01632176】A先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B家族性疾病是遺傳病，散發性疾病不是遺傳病C遺傳病發病的根本原因是遺傳因素，但也受環境因素影響D遺傳病發病

7、僅受遺傳物質影響C先天性疾病可能是遺傳病，也可能不是遺傳病；有些遺傳病在個體出生后發育到某一時期才會表現出來。家庭性疾病不一定是遺傳病；由于某些隱性遺傳病的發病率較低，因此常具有散發性。遺傳病的發病除了受遺傳物質影響外有的需要一定外界誘因。9以下圖為某一種單基因遺傳病的系譜圖，以下說法正確的選項是A家系中男性患者明顯多于女性患者，該病肯定是伴X隱性遺傳病B5號是該病致病基因的攜帶者C6號是該病致病基因的攜帶者D1把致病基因傳給兒子的概率為0B從系譜圖的5、6和11的關系可以斷定該病為隱性遺傳病，男性患者雖然多，但是不能排除致病基因位于常染色體上的可能性；根據6和11的關系可以確定該病不是伴Y染

8、色體遺傳??；無論致病基因位于常染色體還是X染色體，都能確定5號是該病致病基因的攜帶者；假如是伴X遺傳病，那么6號不攜帶該病致病基因；假如是常染色體遺傳病，那么1把致病基因傳給兒子的概率為100%。10調查與統計是科學研究的重要方法，被廣泛應用于生物學研究中。為理解一些遺傳病的遺傳方式和發病率，在全校學生及其家庭中開展調查。 【導學號：01632177】1在調查時，全班同學分為假設干個小組，分工進展調查。為保證調查的群體足夠大，調查完畢后應如何處理各小組的調查數據？_。2某同學在調查中發現一位同學患有先天性并指，在得到該同學同意后，對其家族進展調查，并繪制了該家族先天性并指遺傳系譜圖。據圖答復：

9、并指最可能是由位于_染色體上的_性基因控制的遺傳病。4和5這對夫婦所生子女患病的概率是_。假設5已經懷孕，為了生一個正常指的孩子，應進展_以便確定胎兒是否患病。3多項選擇在“調查人類遺傳病發病率的理論活動中，正確的做法有A調查群體要足夠大B要注意保護被調查人的隱私C盡量選取群體中發病率較高的單基因遺傳病D必須以家庭為單位逐個調查解析1為確保調查數量足夠大，可將各小組的調查數據匯總。2由于表現為代代相傳，最可能為顯性遺傳病，父親患病，女兒中有正常的，說明不可能是伴X染色體顯性遺傳病，即為常染色體顯性遺傳病。根據子代表現型及雙親的表現型可判斷：4為aa，5為Aa，其后代患病概率為1/2，因此最好進

10、展產前診斷。3在調查某種遺傳病的發病率時要采取隨機抽樣調查的方法，不能以家庭為單位逐個調查。答案1應把各小組的調查數據進展匯總2常顯1/2產前診斷基因診斷3ABC11請根據示意圖答復下面的問題。1請寫出圖中A、B、C所代表的構造或內容的名稱：A_；B_；C_。2該圖解是_示意圖，進展該操作的主要目的是_。3假如某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時發現C細胞的染色體組成為XX，是否需要終止妊娠？_。理由是_。4假設某人患有一種伴Y染色體遺傳病，對其妻子檢查時發現C細胞的染色體組成為XY，是否需要終止妊娠？_。理由是_。解析1該圖為羊膜腔穿刺示意圖。A是子宮，B是羊水，C是胎兒細胞。2

11、該操作的目的是確定胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病。3伴X染色體顯性遺傳病的特點是女性患者多于男性患者，并且是連續遺傳，父親的X染色體會傳給女兒。4伴Y染色體遺傳病是傳男不傳女，父親患病，其兒子一定是患者。答案1子宮羊水胎兒細胞2羊膜腔穿刺確定胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病3需要父親的X染色體一定傳遞給女兒，女兒一定患該遺傳病4需要父親的Y染色體一定傳遞給兒子，兒子一定患該遺傳病12某同學在進展遺傳病發病情況調查時，發現本校高一年級有一位女生表現正常，但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病，她有一位叔叔表現正常，一位姑姑也患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，家族中其他

12、成員都正常。請分析答復以下問題：1請根據這位女生及其相關的家族成員的情況，在以下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。2請根據以上信息判斷，該遺傳病屬于_遺傳病。3該女生的父親的基因型與她祖父的基因型一樣的概率是_%。4經多方咨詢，其姑姑的女兒進展了手術治療，術后表現正常。假設成年后與表現型正常的男性婚配，你認為其后代是否有可能患該?。縚。為什么？_。解析1根據祖孫三代的關系和每個個體的表現型及性別繪出系譜圖即可。2由她叔叔和她祖父、祖母的性狀表現可以看出該病為顯性遺傳，由她和其父親的性狀表現可以排除該遺傳病是伴X顯性遺傳的可能。所以控制該遺傳病的基因位于常染色體上。3由該女生的表現型可知其父親是一個雜合

13、子，由該女生的叔叔和祖父的關系可知其祖父也是一個雜合子。4由于進展手術治療后只是改變了其表現型，而并未改變其基因組成，所以與正常男性婚配，其后代仍可能患病。答案1如下圖2常染色體顯性31004有可能手術治療不會改變其基因組成沖A挑戰練13以下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，以下說法錯誤的選項是 【導學號：01632178】A在人類的遺傳病中，患者的體細胞中可能不含致病基因B在單基因遺傳病中，體細胞中含有某致病基因后，個體就會發病C多基因遺傳病的顯著特點是成年人發病風險顯著增加D因為大多數染色體異常遺傳病是致死的，發病率在出生后明顯低于胎兒期B染色體異常遺傳病患者的體細胞不含致

14、病基因；在單基因隱性遺傳病中，攜帶者表現正常，不會發??；多基因遺傳病由于受環境條件的影響，成年人發病風險顯著增加。14理論上，以下關于人類單基因遺傳病的表達，正確的選項是A常染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率D聯絡遺傳平衡定律進展分析。常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發病率相等，均等于該病致病基因的基因頻率的平方，故A項錯誤。常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發病率相等，均等于1減去該

15、病隱性基因的基因頻率的平方，故B項錯誤。X染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方，故C項錯誤。因男性只有一條X染色體，男性只要攜帶致病基因便患病，故X染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率，故D項正確。15以下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體，3和6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變。以下表達正確的選項是A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B假設2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C假設2所患的是常染色體隱性遺傳病，

16、2與某一樣基因型的人婚配，那么子女患先天聾啞的概率為1/4D假設2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，那么該X染色體來自母親D由正常的3和4生育了一個患病女兒3，可知該病為常染色體隱性遺傳病，即3和6所患的是常染色體隱性遺傳病，A項錯誤。由正常的1和2生育了一個患病的兒子2，可知2所患的是隱性遺傳病。該病的致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假設2所患的是伴X染色體隱性遺傳病設致病基因為a，2和3互不含對方的致病基因，設3的致病基因為b，那么2和3的基因型分別是BBXaY和bbXAXA，兩者所生女兒2的基因型為BbXAXa，故2不患病的原因是含有父親、母親的

17、顯性正?；駼、A，B項錯誤。假設2所患的是常染色體隱性遺傳病，3所患的也是常染色體隱性遺傳病，那么2和3的基因型分別為aaBB和AAbb，兩者所生女兒2的基因型是AaBb，2與某一樣基因型的人婚配所生后代患先天聾啞的概率為1/41/41/41/47/16，C項錯誤。假設2和3生育了一個先天聾啞女孩，且該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，那么2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，那么2的基因型為BBXaY，3的基因型為bbXAXA，理論上2和3生育的女孩的基因型為BbXAXa正常，但該女孩患病，說明X染色體上缺失A基因，故該女孩的一條缺失長臂的X染色體來自母親，D項正確。16以下圖為甲種遺

18、傳病基因為A、a和乙種遺傳病基因為B、b的家系圖，11不攜帶甲、乙致病基因。請分析答復：概率用分數表示 【導學號：01632179】1甲種遺傳病的遺傳方式為_，乙種遺傳病的遺傳方式為_。213的基因型及其概率為_。3由于14患有兩種遺傳病，其兄弟13在婚前進展遺傳咨詢，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100。H假如是男孩那么患甲病的概率是_，患乙病的概率是_；假如是女孩那么患甲病的概率是_，患乙病的概率是_；因此建議_。4除遺傳咨詢以外，優生優育的措施還包括寫出一點即可_。解析此題考察遺傳病類型的判斷，遺傳定律和優生等知識，考察應用才能。1由1和2的女兒5患病判斷甲病為常染色體隱性遺傳?。挥?0和11的兒子18患病，判斷乙病為隱性遺傳病，11不攜帶甲、乙致病基因，因此判斷乙病為伴X隱性遺傳病。2由于14患有兩種遺傳病，判斷14的基因型為aaXbY，根據其父母的表現型，推出6的基因型為AaXBY，7的基因型為AaXBXb，13的基因型及其概率為1/3AAXBY,2/3Aa