1、 第二章 飽和脂肪烴2.1        用系統命名法（如果可能的話，同時用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的級數。答案：a. 2,4,4三甲基正丁基壬烷 butyl2,4,4trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3二乙基戊烷 3,3diethylpentane d. 3甲基異丙基辛烷 isopropyl3methyloctane e. 甲基丙烷（異丁烷）methylpropane (iso-butane) f. 2,2二甲基丙烷（新戊烷） 2,2dimethyl

2、propane (neopentane) g. 3甲基戊烷 methylpentane h. 甲基乙基庚烷 5ethyl2methylheptane2.2 下列各結構式共代表幾種化合物？用系統命名法命名。 答案： a = b = d = e 為2,3,5三甲基己烷 c = f 為2,3,4,5四甲基己烷2.3 寫出下列各化合物的結構式，假如某個名稱違反系統命名原則，予以更正。 a. 3,3二甲基丁烷 b. 2,4二甲基5異丙基壬烷 c. 2,4,5,5四甲基4乙基庚烷 d. 3,4二甲基5乙基癸烷 e. 2,2,3三甲基戊烷 f. 2,3二甲基2乙基丁烷 g. 2異丙基4甲基己烷 h. 4乙基

3、5,5 二甲基辛烷答案：2.5      將下列化合物按沸點由高到低排列（不要查表）。a. 3,3二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2甲基己烷 答案：c > b > e > a > d 2.6 寫出2,2,4三甲基戊烷進行氯代反應可能得到的一氯代產物的結構式。 答案：2.7 下列哪一對化合物是等同的？（假定碳-碳單鍵可以自由旋轉。）答案： a是共同的2.8 用紐曼投影式畫出1,2二溴乙烷的幾個有代表性的構象。下列勢能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構象的內能？ 答案：2.10  &

4、#160;     分子式為C8H8的烷烴與氯在紫外光照射下反應，產物中的一氯代烷只有一種，寫出這個烷烴的結構。答案：2.11       將下列游離基按穩定性由大到小排列： 答案： 穩定性 c > a > b  第三章               不飽和脂肪烴3.1       用系統命名法命名

5、下列化合物 答案：a. 2乙基丁烯 ethyl1butene b. 2丙基己烯 propyl1hexene c. 3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptened. 2,5二甲基己烯 2,5dimethyl2hexene3.2寫出下列化合物的結構式或構型式，如命名有誤，予以更正。 a. 2,4二甲基2戊烯 b. 3丁烯 c. 3,3,5三甲基1庚烯 d. 2乙基1戊烯 e. 異丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯 答案：3.4          下列烯烴哪個

6、有順、反異構？寫出順、反異構體的構型，并命名。 答案： c , d , e ,f 有順反異構3.5           完成下列反應式，寫出產物或所需試劑答案：3.6 兩瓶沒有標簽的無色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1己烯，用什么簡單方法可以給它們貼上正確的標簽？答案： 3.7 有兩種互為同分異構體的丁烯，它們與溴化氫加成得到同一種溴代丁烷，寫出這兩個丁烯的結構式。答案：3.8       將下列碳正離子按穩定性由大至小排列：答案： 穩定性：3.9 寫出下列

7、反應的轉化過程：答案：3.10 分子式為C5H10的化合物A，與1分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個含有4個碳原子的羧酸。A經臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測A的可能結構，用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案：3.11 命名下列化合物或寫出它們的結構式： c. 2甲基1,3,5己三烯 d. 乙烯基乙炔答案：a. 4甲基己炔 methyl2hexyne b. 2,2,7,7四甲基3,5辛二炔 2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne 3.13 以適當炔烴為原料合成下列化合物：答案：3.14 用簡單并有明顯現象的化學方法鑒別下列各組化

8、合物： a. 正庚烷 1,4庚二烯 1庚炔 b. 1己炔 2己炔 2甲基戊烷答案：3.15 完成下列反應式： 答案： 3.16 分子式為C6H10的化合物A，經催化氫化得2甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到。推測A的結構式，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案：3.17 分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經催化氫化得到相同的產物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產生紅棕色沉淀，而B不發生這種反應。B經臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推斷A及B的結構，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案：3.1

9、8 寫出1,3丁二烯及1,4戊二烯分別與1mol HBr或2mol HBr的加成產物。答案： 第四章             環烴4.1 寫出分子式符合C5H10的所有脂環烴的異構體（包括順反異構）并命名。答案： C5H10 不飽和度=14.3 命名下列化合物或寫出結構式：答案：a. 1,1二氯環庚烷 1,1dichlorocycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6dimethylnaphthalene c. 1甲基異丙基1,4環己二烯 1isopropyl4methyl1

10、,4cyclohexadiene d. 對異丙基甲苯 pisopropyltoluene e. 氯苯磺酸 chlorobenzenesulfonic acid 4.4 完成下列反應：  答案：4.5 寫出反1甲基3異丙基環己烷及順1甲基異丙基環己烷的可能椅式構象。指出占優勢的構象。答案：4.6 4.6   二甲苯的幾種異構體在進行一元溴代反應時，各能生成幾種一溴代產物？寫出它們的結構式。答案：4.7     下列化合物中，哪個可能有芳香性？答案： b , d有芳香性4.8 用簡單化學方法鑒別下列各組化合物： a. 1,3環己二烯，苯和

11、1己炔 b. 環丙烷和丙烯答案：4.9 寫出下列化合物進行一元鹵代的主要產物：答案：4.10 由苯或甲苯及其它無機試劑制備：答案： 4.11 分子式為C8H14的A，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經臭氧化，再還原水解只得到一種分子式為C8H14O2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測A的結構，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案： 即環辛烯及環烯雙鍵碳上含非支鏈取代基的分子式為C8H14O2的各種異構體，例如以上各種異構體。4.12 分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進行硝化，只得到兩種一硝基產物。推測A的結構。并用反應式加簡

12、要說明表示推斷過程。答案：4.13 分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產物，推斷A的結構。答案：4.14 溴苯氯代后分離得到兩個分子式為C6H4ClBr的異構體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產物，而B經溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產物C和D。A溴代后所得產物之一與C相同，但沒有任何一個與D相同。推測A，B，C，D的結構式，寫出各步反應。答案：4.15          將下列結構改寫為鍵線式。答案： 第六章 鹵代烴6.1   &#

13、160;      寫出下列化合物的結構式或用系統命名法命名。a. 2甲基溴丁烷 b. 2,2二甲基碘丙烷 c. 溴代環己烷d. 對乙氯苯 e. 2氯1,4戊二烯 f. (CH3)2CHI g. CHCl3h. ClCH2CH2Cl i. CH2=CHCH2Cl j. CH3CH=CHCl答案：f. 2碘丙烷 iodopropane g. 三氯甲烷 trichloromethane or Chloroformh. 1,2二氯乙烷 1,2dichloroethane i. 氯丙烯 chloro1propene j. 1氯丙烯 chloro1pro

14、pene6.4      寫出下列反應的主要產物，或必要溶劑或試劑答案：  6.5     下列各對化合物按SN2歷程進行反應,哪一個反應速率較快?答案：6.6       將下列化合物按SN1歷程反應的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 答案： b > c > a6.7 假設下圖為SN2反應勢能變化示意圖，指出（a）, (b) , (c)各代表什么？  答案： (a) 反應活化能 (b) 反應過渡態 (c) 反應熱 放熱6.8 分子式為C4H9Br的化合物A，用強堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構體B及C，寫出A，B，C的結構。答案： 6.9      怎樣鑒別下列各組化合物？答案： 鑒別 a , b , d AgNO3 / EtOH c.