1、第一章質譜習題1、有機質譜圖的表示方法有哪些是否譜圖中質量數最大的峰就是分子離子峰，為什么2、以單聚焦質譜儀為例，說明質譜儀的組成，各主要部件的作用及原理。3、有機質譜的分析原理及其能提供的信息是什么4、有機化合物在離子源中有可能形成哪些類型的離子從這些離子的質譜峰中可以得到一些什么信息5、同位素峰的特點是什么如何在譜圖中識別同位素峰6、譜圖解析的一般原則是什么7.初步推斷某一酯類(M=116的結構可能為A或B或C,質譜圖上m/z87、m/z59、mlz57、mz29處均有離子峰，試問該化合物的結構為何(A)CClOHCCWqH.,(B)(C)二三一c:。8 .下列化合物哪些能發(fā)生McLaff

2、erty重排CO CH3CH2CHCOOCH39 .下列化合物哪些能發(fā)生RDA重排10.某化合物的紫外光譜： 三262nm1( & 15);紅外光譜：33302500cm-1 間有強寬吸收，1715 cm-1處有強寬吸收；核磁共振氫譜:5處為單質子單峰，5處為四質子寬單峰，5處為三質子單峰，質譜如圖所示。參照同位素峰強比及元素分析結果分子式為 C5H8O3,試推測其結構lit V）mu基:峰相對強度先I附52,il】向小|0.nI圈里0,023GSO70W）lib1UISO；0OCJLQ的斷講限部分習題參考答案1、表示方法有質譜圖和質譜表格。質量分析器出來的離子流經過計算機處理，給出質

3、譜圖和質譜數據，縱坐標為離子流的相對強度（相對豐度），通常最強的峰稱為基峰，其強度定為io。%其余的峰以基峰為基礎確定其相對強度；橫坐標為質荷比，一條直線代表一個峰。也可以質譜表格的形式給出質譜數據。最大的質荷比很可能是分子離子峰。但是分子離子如果不穩(wěn)定，在質譜上就不出現分子離子峰。根據氮規(guī)則和分子離子峰與鄰近峰的質量差是否合理來判斷。3039455051626365919293944.45.33.96.39.14.18.6II100（基峰）68（分子離子峰）40.21，M+2）2、質譜儀的組成：進樣系統(tǒng)，離子源，質量分析器，檢測器，數據處理系統(tǒng)和真空系統(tǒng)。進樣系統(tǒng)：在不破壞真空度的情況下，使

4、樣品進入離子源。氣體可通過儲氣器進入離子源；易揮發(fā)的液體,在進樣系統(tǒng)內汽化后進入離子源；難揮發(fā)的液體或固體樣品，通過探針直接插入離子源。真空系統(tǒng)：質譜儀需要在高真空下工作：離子源（10-310-5Pa）；質量分析器（10-6Pa）。真空系統(tǒng)保持質譜儀需要的真空強度。離子源：是質譜儀的“心臟”。離子源是樣品分子離子化和各種碎片離子的場所。質譜分析時離子源的選擇至關重要。采用高能電子轟擊氣態(tài)有機分子，使其失去一個電子成為分子離子，分子離子可以裂解成各種碎片離子，這些離子在電場加速下達到一定的速度，形成離子流進入質量分析器。質量分析器：在磁場存在下，帶電離子按曲線軌跡飛行按質荷比（m/z）被分離開來

5、。它是根據質譜方程式：m/e=（H）2R2）/2V,離子在磁場中的軌道半徑R取決于：MeH0V。改變加速電壓V可以使不同m/e的離子進入檢測器。檢測器和數據處理系統(tǒng)：把被質量分析器分離開來的各離子按照質荷比（m/z）及相對強度大小產生信號被記錄下來，排列成質譜。3、使待測的樣品分子氣化，用具有一定能量的電子束（或具有一定能量的快速原子）轟擊氣態(tài)分子，使處于氣態(tài)的分子失去價電子生成分子離子，分子離子進一步斷裂生成不同質量的碎片離子。這些帶正電荷的離子在電場和磁場作用下，按質荷比（m/z）及相對強度大小產生信號被記錄下來，排列成譜即為質譜（massspectroscopy）。提供的信息：可以確定分

6、子量和分子式；根據分子離子及碎片離子峰，可以推斷一些有關分子結構的信息；質譜儀常帶有標準譜庫，可以初步判斷未知化合物；與氣相色譜聯(lián)用（GC-MSLC-MS）,可以對混合物進行定性和定量分析。4、在離子源中有可能形成分子離子、同位素離子、碎片離子、多電荷離子和亞穩(wěn)離子等。解析質譜圖時主要關注分子離子、同位素離子、碎片離子。由分子離子可以得到分子量，在高分辨率質譜中可以直接獲得分子式；對于低分辨率質譜，可以結合同位素離子峰來推斷分子式。碎片離子根據其裂解規(guī)律獲得有關分子結構信息，推導可能的結構式并進行驗證。5、組成有機化合物的大多數元素在自然界是以穩(wěn)定的同位素混合物的形式存在。通常輕同位素的豐度最

7、大，如果質量數以M表示，則其中同位素的質量大多數為M+1,M+2等。這些同位素在質譜中形成的離子稱為同位素離子，在質譜圖中往往以同位素峰組的形式出現，分子離子峰是由豐度最大的輕同位素組成。同位素峰組強度比與其同位素的相對豐度有關。6、譜圖解析可依據質譜中離子的類型和開裂的一般規(guī)律進行。解析程序歸結起來有以下幾個步驟：（1）確定分子離子峰和決定分子式；（2）確定碎片離子的特征，首先要注意高質量端碎片離子的中性碎片丟失的特征，同時也要注意譜圖低質量端形成的一些特征性離子系列。3)提出可能的結構式并進行驗證。7 B)8 A、C)9 B)10CH3COCH2CH2CO)OH第二章紫外吸收光譜習題1 .

8、頻率(MHZ為X108的輻射，其波長數值為(1) (2)v(3)670.7cm(4)670.7m2 .紫外-可見光譜的產生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了(1)吸收峰的強度(2)吸收峰的數目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形狀3 .紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波長短(3)電子能級差大(4)電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉動能級躍遷的原因4 .化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高(1)cr-cr*(2)無.無*(3)n-cr*(4)n-無*5 .下列化合物，紫外吸收入max值最大的是(1) /(2)(3)(4)?/#6 .用示差光度法測量某含鐵溶液，用

9、X10-4mol-L-1Fe3+溶液作參比，在相同條件下顯色，用1cm吸收池測得樣品溶液和參比溶液吸光度之差為。已知e=x103L.-mol-1-cm-1,則樣品溶液中Fe3+的濃度有多大7 .確稱取的指示劑于100mL容量瓶中溶解并定容。取該溶液份，分別調至不同pH并定容至，用1.0cm吸收池在650nm波長下測得如下數據：pH11.00計算在該波長下In-的摩爾吸光系數和該指示劑的pKa。8 .稱取維生素C0.05g溶于100ml的L硫酸溶液中，再準確量取此溶液稀釋至100ml,取此溶液于1cm吸收池中，在lmax245nm處測得A值為，求試樣中維生素C的百分含量。9 .某試液用2.0cm

10、的吸收池測量時T=60%若用1.0cm、3.0cm和4.0cm吸收池測定時，透光率各是多少10 .化合物A在紫外區(qū)有兩個吸收帶，用A的乙醇溶液測得吸收帶波長入1=256nm入2=305nm而用A的己烷溶液測得吸收帶波長為入1=248nm入2=323nm這兩吸收帶分別是何禾電子躍遷所產生A屬哪一類化合物11 .異丙叉丙酮可能存在兩種異構體，它的紫外吸收光譜顯示(a)在人=235nm有強吸收，£=x104,(b)在入220nm區(qū)域無強吸收，請根據兩吸收帶數據寫出異丙丙酮兩種異構體的結構式。12 .下列化合物的紫外吸收光譜可能出現什么吸收帶并請估計其吸收波長及摩爾吸光系數的范圍(1)CHl

11、CH=CH CH(2)13 .化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個吸收帶，A:入1=210nm£1=x104,入2=330nm£2=37。B:入1=190nm£=x103,入2=280nm£=25,判斷化合物A和B各具有樣結構它們的吸收帶是由何種躍遷所產生14 .下列4種不飽和酮，已知它們的n-無*躍遷的K吸收帶波長分別為225nm.237nm.349nm和267nml請找出它們對應的化合物。0(2)CH戶3C&IIc-c-ch315.計算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長0C- L OC犯5ch3C(1)HOCHff一C-OHOCH3OH(3)QC

12、H-CHCOCHm'ch?16.已知化合物的分子式為C7H10O可能具有a,0不飽和段基結構醇中），請確定其結構。部分習題參考答案15（1）、（3）、（4）、（1）、（2）Zic=二L1xlm<L，6、A=sbc,E*2.SZ10xl.O,其K吸收帶波長入=257nm（乙j=5,4x101.lx104=6.5xlOmoKL-17、（1）已知：AL-=AHL=pH4寸，A=二pH十1g=7.00+10.583-0.S40=尻540.000.588(2)r映尸1.00x1T3moi血0,840-1,0x1.00x10=8.4x10a(Lhior1hm4)9IM8、-匚工245nm=5

13、6。%)9、T2=%T3=%T4=%10.冗冗*,n正*11.(a)=CH-C-CH(b)12.(1)K,R;(2)K,B,R;(3)K,13.(A)CH2=CH-COR(B)RCOR14.(1)15.(1)C%一CH廠G-CH?B;(4)K,B,R267nm(2)225nmi(3)349nm；(4)270nm(2)238nm(3)299nm237nm16.CCHj=CHCHC-cGH3CH第三章紅外吸收光譜法1. 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為A玻璃B石英C鹵化物晶體D有機玻璃2. 預測H2s分子的基頻峰數為(A)4(B)3(C)2(D)13. CH3CH3的哪種振動形式是非紅外

14、活性的(A)uC-C(B)uC-H(C)SasCH(D)SsCHoII廣外G4. %化合物中只有一個段基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現兩個吸收峰，這是因為(A)誘導效應(B)共羯效應(C)費米共振(D)空間位阻5. C12分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數目A0B1C2D36. 紅外光譜法，試樣狀態(tài)可以A氣體狀態(tài)B固體狀態(tài)C固體，液體狀態(tài)D氣體，液體，固體狀態(tài)都可以在含段基的7. 紅外吸收光譜的產生是由A分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷B原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷C分子振動-轉動能級的躍遷D分子外層電子的能級躍遷8. 色散型紅外分光光度計檢測器多A電子倍增器B光電倍增管

15、C高真空熱電偶D無線電線圈9. 一個含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的ACH3CHOBCH3CO-CH3CCH3CHOH-CH3DCH3O-CH2-CH310、產生紅外吸收的兩個條件是什么11、影響物質紅外光譜中峰位的因素有哪些12、紅外光譜中官能團是如何進行分區(qū)的13某化合物，沸點為159161C,含氯而不含氮和硫，它不溶于水、稀酸、稀堿以及冷的濃硫酸，但能溶于發(fā)煙硫酸，它與熱的硝酸銀醇溶液不發(fā)生沉淀。用熱的高錳酸鉀溶液處理時，可使化合物慢慢溶解，如此所得溶液用硫酸酸化，得到一個中和當量為157±1的沉淀物,其紅外顯示1600、1580、1

16、500、742cm-1有強峰,試推測其結構。14.一個化合物分子式為C4H6O2已知含一個酯談基和一個乙烯基。用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-1（強），1765cm-1（強），1649cm-1（強），1225cm-1（強）。請指出這些吸收帶的歸屬，并寫出可能的結構式。15、有一化合物，已知其分子式為C3H40其紅外光譜圖如下，請分析出其可能的結構式。16.某化合物在3640-1740cm-1區(qū)間,IR光譜如下圖所示.該化合物應是氯苯(I),苯(II), 或4叔丁基甲苯中的哪一個說明理由.部分習題參考答案1.(D ) 2. (B) 3. (A)4.(0 5. ( A

17、)6.( D )7.8. (C)9.(C)10、答：產生紅外吸收的第一個條件是：只有當紅外輻射頻率等于振動量子數的差值與分子振動頻率的乘積時，分子才能吸收紅外輻射，產生紅外吸收光譜。即vL=AuXvo產生紅外吸收的第二個條件是：分子在振動，轉動過程中必須有偶極矩的凈變化。即偶極矩的變化0。11、答：(1)誘導效應：若分子中存在吸電子基團的誘導效應常使吸收峰向高波數方向移動。(2)共羯效應：參與共羯的雙鍵比普通的雙鍵鍵長大，鍵力常數減小，其吸收峰向低波數方向移動。(3)氫鍵效應：氫鍵的發(fā)生使分子間的化學鍵力常數減小，使振動頻率向低波數移動。(4)振動偶合效應：指當兩個化學鍵振動的頻率相等或相近并

18、具有一個公共原子時，由于一個鍵的振動通過公共原子使另一個鍵的長度發(fā)生改變，從而形成強烈的相互作用，這種相互作用的結果使振動頻率發(fā)生變化，一個向高頻移動一個向低頻移動。(5)空間效應：包括環(huán)狀化合物的張力效應和空間位阻效應。對于環(huán)外雙鍵，隨著環(huán)張力的增大，其振動頻率增高。而環(huán)內雙鍵的振動頻率隨環(huán)張力的增加而降低。(6)外部因素：試樣的狀態(tài)、溶劑的極性和測定條件都會引起基頻峰的位移。12、答：(1)、X-H伸縮振動區(qū)(40002500cm-1)(2)、三鍵和累積雙鍵伸縮振動區(qū)(25002000cm-1)(3)、雙鍵的伸縮振動區(qū)(20001500cm-1)(4)、C-H的變形振動區(qū)(15001300

19、cm-1)Cl14.CH3COOCH=CH215答：(1)計算其不飽和度：(3'2+24)?2=2可能為烯，煥及含有段基的化合物(2) 3300cm-1處寬帶，羥基結合1040cm-1處的吸收，可推測含有O-H,由此可排除含有段基的可能性(3) 2110cm-1處的吸收，可知此化合物有碳碳三鍵吸收結合化合物的分子式可知此化合物為2-丙煥醇16解：應為III,因為IR中在1740-2000cm-1之間存在一個雙峰，強度較弱，為對位雙取代苯的特征譜帶,而在2500-3640cm-1之間的兩個中弓!峰，則為CH3-對稱與不對稱伸縮振動的特征譜帶.第四章核磁共振波譜習題1.下列化合物中哪些質子

20、屬于磁等價核(A)HaHbC=CFaFb (B) CHaHbF(C) . R CONHaHb(D)2.苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質子化學位移最大(A) CH2CH3(B) OCH3(C) CH=CH2(D) CHO3 .質子的化學位移有如下順序：苯 > 乙烯乙快乙烷，其原因是(A)導效應所致(B)雜化效應和各向異性效應協(xié)同作用的結果(C)向異性效應所致(D)雜化效應所致CHqHC8H4 .在通常情況下，在核磁共振譜圖中將出現幾組吸收峰(A) 3(B) 4(C) 5(D) 65. 3個不同的質子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常數的大小為ab>aa>oc。則它們的化學位移如何(A)

21、 Sa>S b>Sc(B) Sb>Sa>Sc(D) S b> S c> S a6.下列化合物中，甲基質子化學位移最大的是(A) CH3CH3 (B) CH3CH=CH2 ( C) CH3aCH(D) CH3C6H57下列化合物中段基碳化學位移5C最大的是(A)酮(B)醛(C)竣酸(D)酯8 .試計算200及400MHz儀器的磁場強度是多少Tesla(T)。13C共振頻率是多少9 .用H0坨勺儀器測定19F及31P,已知它們的磁旋比分別為X108T-1?s-1及X108T-1?s-1試計算它們的共振頻率。10 .計算順式與反式桂皮酸Ha與Hb的化學位移。桂皮酸

22、CH=CHCOOH11 .一化合物分子式為C6H11NO其1H譜如圖所示，補償掃描信號經重水交換后消失，試推斷化合物的結構式。HiF-PWIl12 .根據核磁共振圖，推測C8H9Br的結構pprn13.由核磁共振圖，推斷C11H16O勺結構。14.由核磁共振圖，推斷C10H1202勺結構15由核磁共振圖，推斷C8H8O勺結構ppnn部分習題參考答案1(B)、2(D)、3(B);4(A)、5(C)、6(D)7(A)8(及；及9（及）10（順式：Sa=,Sb=,反式：Sa=,Sb=11.15.ch3模擬試題（一）22分）一、選擇題（請將符合題意的選項寫在括號中，每小題2分,1.在丁酮質譜中，質荷比

23、值為29的碎片離子是發(fā)生了Aa-裂解產生的B、I-裂解產生的G重排裂解產生的D、t-H遷移產生的。2.將下列化合物按1H化學位移值從大到小排列(a. CH2=CH2 b、CH 三CH c、HCHOA. a、 b、c、da、 c、b、dC.c、d、a、bD.d、c、 b、a3.條件下苯酚的最大吸波長將發(fā)生何種變紅移 B.藍移 C.不變D.不能確定4 .某芳煌(M=134),質譜圖上于m/e91處顯一強峰，試問其可能的結構是:.JOTH©P=3®-5 .可分別用作紅外光譜和質譜檢測器的是：A.相板、光電倍增管；B.光電管、Faraday杯；C.熱電偶、光電倍增管；D.光電管、熱

24、電偶6 .乙醇高分辨1HNM嘴圖中，由低場到高場排列白勺質子種類及相應峰數(括號內數字為偶合分裂峰數)為:A.CH3(3)CH2(4)OH(1);B.CH3(4)CH2(3)OH(1);C.OH(1)CH2(4)CH3(3);D.OH(3)CH2(3)CH3(4)7 .紅外光可引起物質的能級躍遷。A、分子的電子能級的躍遷，振動能級的躍遷，轉動能級的躍遷；B、分子內層電子能級的躍遷；O分子振動能級及轉動能級的躍遷;D分子轉動能級的躍遷8二漠乙烷質譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為：（）A 1:1:1B、2:1:1 C 1:2:1D、1:1:29.指出下列四種化合物中，哪一種化合物的

25、分子離子峰為奇數（A、C6H6 B、C6H5NO2C、C4H2N6O D、C9H10O210列段基化合物振動頻率最是:A. RCORB. RCOClC. RCOFD. RCOBr11A CT f CT *B、 無.無*C、nf a *D> n-無 *所需的能二、填空題（19分）1、質譜計通常由、三個主要部分和兩個輔助部分組成。在離子的分離中，單聚焦質量分析器只實現了聚焦，而雙聚焦質量分析器除具有單聚焦質量分析大路的聚焦功能外，還實現了聚焦。2、連續(xù)波核磁共振譜儀主要由、頻率或磁場掃描單元以及信號放大和顯示單元等部件組成。3、紅外光譜測定技術中固體樣品的測定可采用、4下列化合物能吸收最長波

26、長的光是,能吸收最短波長的光是,因為（只考慮無無*躍遷。）5.寫出下列化合物的質譜中的主要碎片離子CH3CH2OCH2CH3三、問答題（25分）1、簡述質譜分析法中怎樣判斷分子離子？2.解釋何謂紅移，何謂藍移4.在含有一個漠原子的化合物中，M和M+2峰有怎樣的相對強度?5試說明苯酚和環(huán)己醇的紅外光譜有何不同四、計算題（共20分）1 .某化合物（不含N元素）分子離子區(qū)質譜數據為M（72）,相對豐度100%M+1（73）,相對豐度%M+2(74),相對豐度%(1)分子中是否含有BrCl?分子中是否含有S?(3)試確定其分子式。2 .據Woodward-Fieser規(guī)則計算下列化合物的最大吸收波長l

27、max(全部正確才能得滿分)五、推斷題(14分)1、分子式為C8H8O的化合物，IR(cm-1):3050,2950,1695,1600,1590,1460,1370,1260,760,690等處有吸收，(1)分子中有沒有羥基(一OH)。(2)有沒有苯環(huán)。(3)其結構為。2.某未知物的分子式為C3H6O質譜數據和核磁共振譜如圖1、2所示，試推斷其結構。|加4零圖1、C3H6O勺質譜圖2、C3H6O勺核磁共振譜部分習題參考答案一、選擇題1、B2、C&A4BSC6C7、C&C9、B10、C11、A二、填空題1、離子源、質量分析器、離子檢測器方向聚焦能量聚焦2、磁體、射頻發(fā)生器、射頻

28、放大和接收器、探頭3、壓片法糊狀法熔融（或溶解）成膜法 裂解法4 C、B,共羯體系中,吸收帶向長波方向移動，共軻體系愈大，躍遷產生的波長越大，因為B中沒有共羯系統(tǒng)，C中共羯鏈最長m/z:77CH3aO+m/z:43CH3+m/z:15m/z:105CH3CH2+m/z:29CH3CH2O+=CH2m/z:59HO+=CH2m/z:31三、簡答題1、分子離子必須是一個奇電子離子。分子離子的質量奇偶性必須符合氮規(guī)則。合理的中性丟失。2、使化合物吸收波長向長波方向移動的現象叫紅移。使化合物吸收波長向短波方向移動的現象叫藍移。3大約是1:14苯酚在1600-1400cm-1有苯環(huán)的骨架伸縮振動，770

29、-730,715-685cm-1有苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振動環(huán)己醇在2800-3000有飽和氫的伸縮振動四、計算題1、(1)不含BrCl(2)無S(3)C3H4O22二£1鼾3M3X18=29加出五、結構推斷1、1 .沒有c2 .有3 .2從核磁共振可知只有一種氫，從質譜可知58f43可見含有甲基，43f15說明含有段基，結合其不飽和度=1可推知是CH3JCH?模擬試題（二）、選擇題（請將符合題意的選項寫在括號中，每小題2分，共22分）1、含奇數個氮原子有機化合物，其分子離子的質荷比值為：（）A、偶數B、奇數C、不一定D、決定于電子數2、某化合物在220-400范圍內沒有紫外吸收，

30、該化合物可能屬于哪一類（）A、芳香族化合物B、含共羯雙鍵的化合G含段基的化合物D、烷燒3、下面化合物在核磁共振波譜（氫譜）中出現單峰的是：A. CH3CH2C1 B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH（CH3）24、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（）A、玻璃B、石英G紅寶石D、鹵化物晶體5、紫外-可見分光光度計法合適的檢測波長范圍為（）A 400-800 nm B、200-800 nmG 200-400 nmD、10-1000nm6、在紅外光譜中，段基（的伸縮振動吸收峰出現的波數（cm-1）范圍是A 1900-1650 B、 2400-2100C、1600-

31、1500D、1000-6507、某化合物在紫外光區(qū) 204nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰:3300-2500 cm-1（寬峰），1710 cm-1 ,則該化合物可能是（）A醛 B、酮 C、竣酸 D、烯燒8、核磁共振波譜解析分子結構的主要參數是（）A、質荷比B、波數 C、化學位移 D、保留值9、某有機物C8H7N勺不飽和度為（）B、 5C、 6D、 710分子的紫外-可見光吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么（）A、分子中價電子運動的離域性B、分子中價電子的相互作用G分子振動能級的躍遷伴隨著轉動能級的躍遷D分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉動能級能級的躍遷11、 預測H2O分子的基本振動數

32、為：（）A4B、3C、2D、1二、填空題（19分）1、質譜（MS儀器中，單聚焦質量分析器只實現了聚焦，而雙聚焦質量分析器既實現了聚焦，又實現了聚焦。2、弛豫過程對于核磁共振信號的觀察很重要，弛豫過程一般分為、。3、酮類化合物易發(fā)生斷裂和斷裂，長鏈脂肪酮還容易發(fā)生重排，0寫出2-戊酮（）發(fā)生上述三種變化產生的離子及其質荷比、等。4、影響紅外光譜中基團頻率位移的因素有、。此外，振動耦合、費米共振等也會使振動頻率位移。O5、寫出段基（化合物發(fā)生電子躍遷的主要類型三、問答題（25分）1.預期化合物有哪些紅外吸收帶2.簡述質譜碎裂的一般規(guī)律和影響因素。4 .解釋生色團和助色團？5 .以亞甲基為例說明分子的基本振動模式。四、計算題（共20分）1、據Woodward-Fieser規(guī)則計算化合物的最大吸收波長lmax（全部正確才能得滿分）基值217nm*!-同環(huán)二烯36V:i:Vj環(huán)外雙鍵，5|fiji:共羯雙鍵延長30烷基取代，5計算值(lmax)2、 某化合物分子離子區(qū)質譜數據為M(104),相對豐度100%M+1(105),相對豐度M+2(106),相對豐度%(1)由上可知分子中是否含ClBr是否含有S(3)其分子式為五、推斷題(14分)1、分子式為C7H8O勺化合物，IR(cm-1):3040(