1、化學(xué)化工學(xué)院<<有機(jī)化學(xué)II>”卷第二學(xué)期班級(jí)：一姓名：-學(xué)號(hào)：-考試日期:-一一任課教師：O命名下列化合物(每小題1分，共10分)：2.HCON(CH3)2CH2COOH3.CH3CH2CH4.HCOOH+5.(C2H5)4NBr6.HSCH2COOHCHOh-c-ohCH2OH9. CH3cHCH2CH2CH2CH2-NH2COOH二、選擇題：(每小題1分，共10分)10. H2N;一SO2NH21。比較a、苯酚、b、2,4二硝基苯酚、c、對(duì)硝基苯酚、d、間硝基苯酚得酸性強(qiáng)弱順序()、(A)a>c>d>b;(B)a>d>c>b;(C)b

2、>c>d>a;(D)b>d>c>a.2、工業(yè)上用于生產(chǎn)聚乙烯、聚丙烯得ZieglerNatta催化劑得有效成分()、(A)AlCl3-TiCl4；(B)(CH3CH2)3A1-TiCI4；(C)AlCl3；(D)TiC14。3、下列化合物中可發(fā)生縮二月尿反應(yīng)得就是(卜(A)N甲基乙酰胺；(B)尿素；(C)甘氨酸；(D)賴氨酸；(E)蛋清蛋白。4、按堿性強(qiáng)弱順序，比較a、苯胺、b、二甲胺、c、環(huán)己胺、d、三苯胺得堿性()、(A)a>d>c>b;(B)c>b>ad;(C)bc>ad;(D)d>a>b>c。5、

3、下面幾種物質(zhì)中可用興斯堡反應(yīng)鑒別得就是()、(1) B,D,E;(2)C,D,F;(3)C,D,E;(4)A,B,C;(5)D,E,F(A)苯胺；(B)二苯胺；(C)N,N-二甲基苯胺；(D)苯酚；(E)硝基苯；(F)茉醇、6、下面幾種碳水化合物中不能與托倫斯試劑發(fā)生反應(yīng)得就是()、（A）蔗糖；（B）果糖；（C）纖維二糖；（D）葡萄糖；（E）麥芽糖.7、干燥就是精制有機(jī)試劑時(shí)不可缺少得步驟，下面化合物可用無(wú)水氯化鈣干燥得就是（卜（A）乙醇、苯酚、茉氯、吠喃；（B）口比咤、苯胺、茉醇、乙醛；（C）乙醇、口比咤、苯胺、辛醇；（D）吠喃、乙酸、乙酰苯胺、甲苯.8、 下列化合物中可發(fā)生碘仿反應(yīng)得就是（

4、）、（A）蟻酸；（B）3己酮；（C）2-羥基丁烷；（D）苯甲醛；、9、下列化合物可在紡織助劑中用作消泡劑得就是（）、（A）硅油；（B）季俊鹽；（C）冠醒；（D）十二烷基苯磺酸鈉、10、 下列化合物堿性從強(qiáng)到弱得順序?yàn)椋ǎ?（A）ABC>D;（B）ADBC;（C）CABD;（D）B>A>C>D;（E）A>CB>DA、4-甲基口比咤B、甘氨酸C、口比咤D、苯丙氨酸.三、完成下列反應(yīng)式：（每空2分，共3。分）NaBH4.1. CH2=CH-CHOvAc-一HOCH2CH2OH/HCI2. <）=OB3.濃 NaOHOCHO *"C4.PhCHO+C

5、H3CH2CHO稀Na"E5.(CH3)2CHOH6.'H2CH2COOHCH2cH2cOOHCOCl7.CONH2 Br2-Na0HA h8.:-NH2+C6H5s02clNa。/9.020H + PCI5oo170C180CJClO2S-CH311.CH3HCH3o175J 順旋 LCH20HC=013.H-f-OH+WNNHPhfNH-C-OHCH2OH014.95%H2SO4,25J0SCH3四、鑒別題：（每題5分，共20分）1 .葡萄糖、蔗糖、果糖、淀粉；2 .糠醛、四氫口比咯、曝吩；3 .C6H50H、C6H5SH、C6H5SCH3;4 .丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇

6、；五、推斷題：（1,3題5分,2題4分，共14分）1. D-戊醛糖（A）氧化后生成具有旋光性得糖二酸（B）。（A）通過碳鏈降級(jí)反應(yīng)得到丁醛糖（C）。（C）氧化后生成沒有旋光性得糖二酸（D）。試推斷（A）,（B）,（C）,（D）得結(jié)構(gòu)。2.雜環(huán)化合物（A）C5H4。2經(jīng)氧化后生成竣酸（B）,將此竣酸得鈉鹽與堿石灰作用，轉(zhuǎn)變?yōu)椋–）C4H40,后者與鈉不反應(yīng)，也不具有醛與酮得性質(zhì)，推斷A、B、C得結(jié)構(gòu)。3。一酯類化合物（A）C6H1202,用乙醇鈉得乙醇溶液處理，得到另一個(gè)酯（B）C】oH1803,（B）能使濱水褪色。將（B）用乙醇鈉得乙醇溶液處理后再與碘甲烷反應(yīng)，又得到另一個(gè)酯（C）CnH20O

7、3。（C）與濱水在室溫下不反應(yīng).將（C）用稀堿水節(jié)后在酸化加熱，得到一個(gè)酮（D）C8H160。（D）不發(fā)生碘仿反應(yīng)，用鋅汞齊還原生成3一甲基庚烷。寫出A、B、C、D得結(jié)構(gòu)。六、合成題：（16分）1 .由1,3一丁二烯與丙烯醛為原料合成環(huán)己基甲醛；2 .由丙二酸酯法合成蛋氨酸（CH3SCH2CH2CH（NH2）CO0H）;一。命名化合物（共10分）1、間甲氧基苯甲醛（3-甲氧基苯甲醛）2、N,N一二甲基甲酰胺；3、E2戊烯酸；4、3一口引喋乙酸（一口引喋乙酸）；5、澳化四乙基錢；6、2-疏基乙酸；7、二苯碉；8、1,2一二羥基丙醛；9、2-甲基6-氨基己酸;10、對(duì)氨基苯磺酰胺、二、選擇題（共1

8、0分）1、C;2、B;3、E;4、C;5、（4）;6、A;7、D;8、C;9、A;10、E、三、完成下列反應(yīng)（共30分）A.CH 2=CH-CH 20HD LOJ-CH20HK.CH30S0LCH3CQ-CH2C00NaCH3-.：-C00CH(CH3)2G.>=0H.<(3NH2I.C6H5SO2-Na<2,CH3M. CH3 jCHOCH=NNHPhN.C=NNHPhIH-p-OHH-C-OHCH20H四.鑒別各組化合物（共20分）1 .入托倫試劑，發(fā)生銀鏡反應(yīng)得就是葡萄糖、果糖，沒現(xiàn)象得就是蔗糖與淀粉.前者加入澳水溶液，反應(yīng)得就是葡萄糖，不反應(yīng)得就是果糖；后者加入碘溶液

9、，變藍(lán)色得就是淀粉，無(wú)現(xiàn)象得就是蔗糖。2 .入品紅醛試劑，顯紅色得就是糠醛；加入口引喋醍與濃硫酸發(fā)生藍(lán)色反應(yīng)得就是曝吩，無(wú)現(xiàn)象得就是四氫口比咯。3。加入氫氧化鈉，溶解得就是硫酚；可與三氯化鐵溶液顯色得就是苯酚，無(wú)現(xiàn)象得就是苯甲硫酸。4。加入2,4二硝基苯腫，反應(yīng)得就是丙醛、丙酮，不反應(yīng)得就是丙醇、異丙醇。前者加入銀氨溶液，有銀鏡現(xiàn)象出現(xiàn)得就是丙醛，無(wú)現(xiàn)象得就是丙酮；后者加入碘得氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀出現(xiàn)得就是異丙醇，無(wú)現(xiàn)象得就是丙醇。3. A: CH3CH2CH2COOC2H5； B: CH3CH2CH200cH(CH3)C00C2H5； C: CH3CH2CH2COC(CH3)(C2H5)C00C2H5；D: CH3CH2CH2COCH(CH 3)CH2CH3五。推斷題：CH2(CO0c2H 5)2 -CCr BrCH(COOC 2H5)2CONKCO，CON-CH(COOC2H5)2CO，