1、精選教育資源歡迎下載選用高考化學復習導學案有機化學基礎2（非選擇題）一、考綱要求：有機物的分子式，有機物的結構簡式，有機化合物的命名，官能團的性質，有機化學反應類型，有機化學方程式的書寫，限制條件下有機物同分異構體的書寫和種類判斷，有機合成路線的設計。二、命題規律：有機物的結構簡式，官能團的性質，有機化學反應類型，有機化學方程式的書寫，限制條件下有機物同分異構體的書寫和種類判斷是必考點，有機物的分子式，有機化合物的命名，有機合成路線的設計是高頻考點。三、夯實基礎：1.有機推斷的常用“突破口”（i）特殊條件反應條件反應類型X、光照烷燒、不飽和燒（或芳香燒）烷基上的鹵代Br2、鐵粉（FeBr3）苯

2、環上的取代反應濱水或Br2的CC14溶液含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和有機物的加成反應濃澳水或飽和濱水苯酚的取代反應H、催化劑（如Ni）不飽和有機物的加成反應（含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環、醛基、蕨基的物質，注意竣基和酯基不能與H2加成）濃硫酸、加熱酯化反應或苯環上硝化、磺化反應濃硫酸、170C醇的消去反應濃硫酸、140C醇生成醛的取代反應稀硫酸、加熱酯的可逆水解或蔗糖、淀粉的水解反應NaOHK溶液、加熱鹵代燃或酯類的水解反應NaOH享溶液、加熱鹵代煌的消去反應鐵、鹽酸硝基還原為氨基Q、Cu或Ag、加熱醇的催化氧化反應銀氨溶液或新制Cu（OH）2懸濁液醛的氧化反應、葡萄糖的氧化反應水浴加熱苯的硝化

3、、銀鏡反應、制酚醛樹脂（2）根據性質和有關數據推斷官能團的數目一CHO錯誤！2Na2一OH（醇、酚、竣酸）一一付2；CO3 2COOH七。2,HCO3-COOH心。2；Hr Hr錯誤!錯誤！錯誤?。?）根據某些產物推知官能團的位置CH0H由醇氧化成醛（或竣酸），含有一CH2OH;由醇氧化成酮，含有;若該醇C力H不能被氧化，則必含有I（與一OH相連的碳原子上無氫原子）；由消去反應的產物可確定“一OH”或“一X”的位置；由取代反應的產物的種數可確定碳鏈結構；/c-C由加氫后碳架結構確定/、或一C三C一的位置。規律方法總結：有機物結構推斷的常用方法四、能力提升1. （20* 新課標全國卷 38）聚戊

4、二酸丙二醇酯 高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。 下：（PPG）是一種可降解的聚酯類PPG的一種合成路線如PPG已知：煌A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環境的氫化合物B為單氯代燃；化合物C的分子式為C5H8E、F為相對分子質量差14的同系物，F是福爾馬林的溶質R,CHO+R.CII.CHO稀、CH一CH/、HOCHO回答下列問題：(1)A的結構簡式為。(2)由B生成C的化學方程式為。(3)由E和F生成G的反應類型為,G的化學名稱為。(4)由D和H生成PPG的化學方程式為;若PPGF均相對分子質量為10000,則其平均聚合度約為(填標號)。a.48b.58c

5、.76d.122(5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有種(不含立體異構)；能與飽和NaHC0液反應產生氣體既能發生銀鏡反應，又能發生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是(寫結構簡式)；D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同，該儀器是(填標號)。a.質譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀A制備聚乙烯醇2.(20*新課標全國卷I38)A(C2H2)是基本有機化工原料。由縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示:CHjCOOH催化劑® 1西9長Hl?吐山回OCCHs CH-Echch 中匕聚乙烯靜

6、縮丁醛ch3cch3OHKOH回答下列問題：(1)A的名稱是(2)的反應類型是a HjC-C- C=CH*-H3C-C-CH=CH21 Pd/PbO CaCO3 出AiqCH3B含有的官能團是一的反應類型是(3)C和D的結構簡式分別為(4)異戊二烯分子中最多有催化劑-順式聚異戊二烯異戊二烯 、 O個原子共平面，順式聚異戊二烯的結構簡式為(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體(填結構簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線。3.對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:仆-:WHD(川式3|3(>(GHsC(l)氣化劑已知以下信息:通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成厥基;D可與銀氟溶液反應生成銀鏡;F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫，且峰面積比為1:1。回答下列問題:(1)A的化學名稱為(2)由B生成C的化學反應方程式為,該反應的類型為;(3)D的結構簡式為;(4)F的分