1、第四章：聚合物加工過程的 物理和化學變化 成型加工過程中常會出現一些物理變化和化學變成型加工過程中常會出現一些物理變化和化學變化，如：結晶、取向；降解、交聯等。化，如：結晶、取向；降解、交聯等。 這些物理或化學變化有的是有害的有的是有益的。這些物理或化學變化有的是有害的有的是有益的。 這些物理或化學變化對加工過程是有影響的。這些物理或化學變化對加工過程是有影響的。 如何控制這些物理或化學變化？如何控制這些物理或化學變化？第一節：聚合物的加熱與冷卻第一節：聚合物的加熱與冷卻任何物料加熱與冷卻的難易程度是由溫度或熱量在物料中的任何物料加熱與冷卻的難易程度是由溫度或熱量在物料中的傳遞速度決定的，而傳

2、遞速度又決定了物料的固有性能。傳遞速度決定的，而傳遞速度又決定了物料的固有性能。1.熱擴散系數（熱擴散率）：熱擴散系數（熱擴散率）：pc k：導熱系數：導熱系數 cp：定壓熱容：定壓熱容 ：密度：密度熱能的傳導，是通過加熱時熱振動振幅的增加而依一定速率熱能的傳導，是通過加熱時熱振動振幅的增加而依一定速率向對面擴散的。對聚合物來說，擴散速率強烈地依賴于鄰近向對面擴散的。對聚合物來說，擴散速率強烈地依賴于鄰近原子的振動和結合的基團。因此，強烈共價鍵構成的結晶結原子的振動和結合的基團。因此，強烈共價鍵構成的結晶結構，比極度無序結構的無定形物的導熱系數高得多。構，比極度無序結構的無定形物的導熱系數高得

3、多。結論：結論：固態聚合物的導熱系數范圍是很窄的；固態聚合物的導熱系數范圍是很窄的；結晶聚合物比無定形聚合物的導熱系數偏高；結晶聚合物比無定形聚合物的導熱系數偏高；多數結晶聚合物的導熱系數隨著密度和結晶度的增多數結晶聚合物的導熱系數隨著密度和結晶度的增大而增大；大而增大；無定形聚合物的導熱系數隨著鏈長的增加而增大；無定形聚合物的導熱系數隨著鏈長的增加而增大；某些聚合物的導熱系數隨著溫度的升高而增大，另某些聚合物的導熱系數隨著溫度的升高而增大，另一些聚合物則相反，一些聚合物則相反，由于聚合物的拉伸取向，會引起導熱系數的各向異由于聚合物的拉伸取向，會引起導熱系數的各向異性。性。有結晶傾向的聚合物在

4、相態轉變時要吸收或放出更多的熱有結晶傾向的聚合物在相態轉變時要吸收或放出更多的熱量，從圖所示聚乙烯和聚苯乙烯兩種聚合物的熱焓隨溫度量，從圖所示聚乙烯和聚苯乙烯兩種聚合物的熱焓隨溫度的變化情況可以得到說明。結晶聚合物相態轉變時，比熱的變化情況可以得到說明。結晶聚合物相態轉變時，比熱有突變，而非晶態聚合物的比熱容變化則比較緩和。有突變，而非晶態聚合物的比熱容變化則比較緩和。2. 2. 聚合物的摩擦熱對流動的影響聚合物的摩擦熱對流動的影響在塑料成型過程中，由于聚合物熔體的粘度都很大，在塑料成型過程中，由于聚合物熔體的粘度都很大，在發生熔體流動時會因內部分子的摩擦而產生顯著的在發生熔體流動時會因內部分

5、子的摩擦而產生顯著的熱量。這種摩擦熱在單位體積的熔體中產生的速率熱量。這種摩擦熱在單位體積的熔體中產生的速率Q為：為：211aJJQ剪切應力剪切應力 剪切速率剪切速率a 表表觀粘度觀粘度J熱功當量熱功當量用摩擦熱加熱塑料是通過擠出機用摩擦熱加熱塑料是通過擠出機或注射機的螺桿與料簡的相對旋或注射機的螺桿與料簡的相對旋轉運動等途徑來實現的。由于聚轉運動等途徑來實現的。由于聚合物的表觀粘度隨摩擦升溫而降合物的表觀粘度隨摩擦升溫而降低，使物料熔體燒焦的可能性不低，使物料熔體燒焦的可能性不大而且塑化效率高，塑化均勻。大而且塑化效率高，塑化均勻。由于各種聚合物的熱擴散系數比金屬銅或鋼小由于各種聚合物的熱擴

6、散系數比金屬銅或鋼小12個數量級，因此加熱和冷卻均不易。個數量級，因此加熱和冷卻均不易。在成型過程中：在成型過程中：不能將推動傳熱速率的溫差提的過高，否則局部不能將推動傳熱速率的溫差提的過高，否則局部溫度過高，會引起降解；溫度過高，會引起降解；熔體冷卻時也不能使冷卻介質與熔體之間溫差太熔體冷卻時也不能使冷卻介質與熔體之間溫差太大，否則將產生內部應力。大，否則將產生內部應力。1) 3）可以利用聚合物的內摩擦來產生熱量進行升）可以利用聚合物的內摩擦來產生熱量進行升溫。溫。第二節：第二節： 聚合物的結晶聚合物的結晶聚合物加工過程影響結晶聚合物的形態和最終產品的聚合物加工過程影響結晶聚合物的形態和最終

7、產品的性能。性能。一、一、 聚合物的結晶能力聚合物的結晶能力聚合物的結晶能力首先與分子鏈的結構有關，其次聚合物的結晶能力首先與分子鏈的結構有關，其次也與成型條件、后處理方式、是否添加成核劑等有也與成型條件、后處理方式、是否添加成核劑等有關。關。高分子鏈的結構包括：鏈的對稱性，取代基類型、高分子鏈的結構包括：鏈的對稱性，取代基類型、數量與對稱性，鏈的規整性、柔韌性，分子間作用數量與對稱性，鏈的規整性、柔韌性，分子間作用力等。力等。利于結晶的因素：利于結晶的因素：（1）鏈結構簡單、重復結構單元較小、相對分子量適中；）鏈結構簡單、重復結構單元較小、相對分子量適中；（2）主鏈上不帶或只帶極少的支鏈；）

8、主鏈上不帶或只帶極少的支鏈；（3）主鏈化學對稱性好，取代基不大且對稱；）主鏈化學對稱性好，取代基不大且對稱；（4）規整性好；）規整性好；（5）高分子鏈的剛柔性及分子間作用力適中。）高分子鏈的剛柔性及分子間作用力適中。結晶形態以斜方晶型、單斜晶型、三斜晶型為主。結晶形態以斜方晶型、單斜晶型、三斜晶型為主。二、二、 聚合物的結晶度聚合物的結晶度聚合物由于大分子鏈結構復雜性，其結晶性是有限聚合物由于大分子鏈結構復雜性，其結晶性是有限的，且結晶度依聚合物結晶的歷史不同而不同。的，且結晶度依聚合物結晶的歷史不同而不同。測定方法：測定方法：量熱法、量熱法、X射線衍射法、密度法、紅外光譜法以及核射線衍射法、

9、密度法、紅外光譜法以及核磁共振波譜法等。磁共振波譜法等。不同測定方法之間無可比性不同測定方法之間無可比性。利用密度法：利用密度法： 1：完全晶體密度：完全晶體密度 2：完全非晶體密度：完全非晶體密度 ：樣品密度：樣品密度2121c三、三、 結晶形態結晶形態1.單晶單晶凡是能夠結晶的聚合物，在適當的條件下，都可凡是能夠結晶的聚合物，在適當的條件下，都可以形成單晶。稀溶液（以形成單晶。稀溶液（Tm時晶體結構被破壞；時晶體結構被破壞； 2）熔融稍有滯后；）熔融稍有滯后； 3）沒有明確的熔點；）沒有明確的熔點； 4）熔融范圍、熔點與平均分子量及其分布關系）熔融范圍、熔點與平均分子量及其分布關系 不大，

10、而與結晶歷程、結晶度、球晶大小有關。不大，而與結晶歷程、結晶度、球晶大小有關。2、結晶過程、結晶過程2.1.晶格生成晶格生成聚合物熔體某一局部的分子鏈段形成有序排列，且聚合物熔體某一局部的分子鏈段形成有序排列，且可以足夠自發地生長。可以足夠自發地生長。晶坯晶坯 晶核晶核（動態平衡）（動態平衡）晶坯大小與冷卻快慢有關，結晶總過程有強烈的時晶坯大小與冷卻快慢有關，結晶總過程有強烈的時間依賴性。間依賴性。晶核生成速率最大處在熔點和玻璃化溫度中間的某晶核生成速率最大處在熔點和玻璃化溫度中間的某一點。一點。2.晶體的成長晶體的成長與聚合物分子結構、外界條件有關。以最初的晶與聚合物分子結構、外界條件有關。

11、以最初的晶核為中心的情況下，形成圓球狀的晶區核為中心的情況下，形成圓球狀的晶區球晶。球晶。三、結晶速率三、結晶速率用膨脹計測量聚合物結晶過程的體積變化。用膨脹計測量聚合物結晶過程的體積變化。 k：等溫下的結晶速率常數：等溫下的結晶速率常數 n：常數：常數V:起始體積起始體積V0：終了體積：終了體積V：t時刻的體積時刻的體積nktVVVVexp0六、六、 液晶聚合物液晶聚合物1、液晶的形成、液晶的形成液體液體固體中間相固體中間相介晶相介晶相液晶：具有位移自由度，即能流動的晶體。液晶：具有位移自由度，即能流動的晶體。塑性晶體：具有轉動自由度，但不能流動并為塑性晶體：具有轉動自由度，但不能流動并為固

12、體。固體。液晶于液晶于1888年由奧地利植物學者年由奧地利植物學者Reinitzer發現，發現，是一種介于固體與液體之間，具有規則性分子是一種介于固體與液體之間，具有規則性分子排列的有機化合物。排列的有機化合物。2、液晶種類、液晶種類2.1.近晶型近晶型分子以長軸相互平行排列，處于二維層片中，分子以長軸相互平行排列，處于二維層片中，片間可以相互滑動。片間可以相互滑動。2.2.向列型向列型分子間相互保持近晶平行，但重心位置無序，分子間相互保持近晶平行，但重心位置無序，一維取向。現在在市場上的手機大多使用三種一維取向。現在在市場上的手機大多使用三種類型的彩屏技術；類型的彩屏技術；STNSTN、TF

13、TTFT和和UFBUFB。2.3.膽甾型膽甾型分子近晶型排列，分層堆積，層間可以相互滑分子近晶型排列，分層堆積，層間可以相互滑動，上下層相對扭轉，螺旋面結構。動，上下層相對扭轉，螺旋面結構。2、液晶高分子材料的應用、液晶高分子材料的應用液晶高分子（液晶高分子（LCPLCP）材料被譽為超級工程塑）材料被譽為超級工程塑料和二十一世紀的新材料。料和二十一世紀的新材料。液晶高分子液晶高分子（LCP）是一種高性能材料，具有極其優越）是一種高性能材料，具有極其優越的綜合性能。的綜合性能。LCP的分子鏈在液晶態的有序的分子鏈在液晶態的有序排列和流動時的易取向特性是它成為排列和流動時的易取向特性是它成為“HI

14、GH TEC”的核心內涵，的核心內涵，LCP因之在許因之在許多高科技領域得到應用。多高科技領域得到應用。生物領域，高強度、高模量材料，分子增強生物領域，高強度、高模量材料，分子增強復合材料，光學記錄、貯存、顯示材料、光復合材料，光學記錄、貯存、顯示材料、光導材料等。導材料等。七、七、 成型加工與聚合物結晶成型加工與聚合物結晶1、成型方法與結晶、成型方法與結晶（1 1）熔融溫度和熔融時間）熔融溫度和熔融時間成型溫度高，熔融時間長，殘存晶核少，冷卻時成型溫度高，熔融時間長，殘存晶核少，冷卻時以均相成核為主，結晶速度慢，結晶尺寸較大。以均相成核為主，結晶速度慢，結晶尺寸較大。（2 2）成型壓力）成型

15、壓力成型壓力增加，應力和應變增加，結晶速度隨之成型壓力增加，應力和應變增加，結晶速度隨之增加，晶體結構、形態、結晶大小也發生變化。增加，晶體結構、形態、結晶大小也發生變化。（3 3）冷卻速度）冷卻速度冷卻速度快，結晶度越小。冷卻速度快，結晶度越小。通常，冷卻溫度在通常，冷卻溫度在TgTg最大結晶速度的溫度之間。最大結晶速度的溫度之間。因此，應按所需制品的特性，選擇合適的工藝，因此，應按所需制品的特性，選擇合適的工藝，控制不同的結晶度。控制不同的結晶度。如：如：PE PE 薄膜：韌性、透明性低，結晶度低；薄膜：韌性、透明性低，結晶度低； 塑料制品：強度、剛性，結晶度高。塑料制品：強度、剛性，結晶

16、度高。同一種聚合物成型工藝不同，可得不同的晶型。同一種聚合物成型工藝不同，可得不同的晶型。2 2、成型后處理方法與結晶、成型后處理方法與結晶2.12.1、二次結晶、二次結晶一次結晶后，在殘留的非晶區和結晶不完整一次結晶后，在殘留的非晶區和結晶不完整的部分區域內，繼續結晶并逐步完善的過程。的部分區域內，繼續結晶并逐步完善的過程。緩慢，可達幾年，甚至幾十年。緩慢，可達幾年，甚至幾十年。2.22.2、后結晶、后結晶一部分來不及結晶的區域，在成型后繼續結一部分來不及結晶的區域，在成型后繼續結晶的過程，不形成新的結晶區域，即初結晶晶的過程，不形成新的結晶區域，即初結晶的繼續。的繼續。2.32.3、后收縮

17、、后收縮制品脫模后，室溫存放制品脫模后，室溫存放1h1h后發生的，到不再后發生的，到不再收縮為止的收縮率。收縮為止的收縮率。如：如：PP 1PP 12%2%，脫模，脫模24h24h基本定型。基本定型。以上情況，將引起晶粒變粗，產生內應力，以上情況，將引起晶粒變粗，產生內應力，造成制品曲撓、開裂等弊病，沖擊性能變差。造成制品曲撓、開裂等弊病，沖擊性能變差。三、退火三、退火將試樣加熱到熔點以下某一溫度（使用溫度將試樣加熱到熔點以下某一溫度（使用溫度10102020以下），以等溫或緩慢變溫的方式以下），以等溫或緩慢變溫的方式是結晶逐漸完善化的過程。是結晶逐漸完善化的過程。長時間退火，有利于高分子鏈重

18、排。長時間退火，有利于高分子鏈重排。四、淬火四、淬火熔融狀態或半熔融狀態的結晶性高分子，在熔融狀態或半熔融狀態的結晶性高分子，在該溫度下保持一定時間后，快速冷卻使其來該溫度下保持一定時間后，快速冷卻使其來不及結晶，以改善制品的沖擊性能。不及結晶，以改善制品的沖擊性能。五、成核劑與結晶五、成核劑與結晶提高結晶速度，促進微晶生成。提高結晶速度，促進微晶生成。成核劑的熔點應比聚合物高，并與其有一定成核劑的熔點應比聚合物高，并與其有一定相容性，不使制品物性降低太大。相容性，不使制品物性降低太大。2.5 2.5 成型過程中的定向作用成型過程中的定向作用兩種取向過程：兩種取向過程：A.A.流動取向：聚合物

19、熔體或濃溶液中大分子、流動取向：聚合物熔體或濃溶液中大分子、鏈段或其中幾何形狀不對稱的固體粒子在剪鏈段或其中幾何形狀不對稱的固體粒子在剪切流動時，沿流動方向的流動取向。切流動時，沿流動方向的流動取向。B.B.拉伸取向：聚合物在受到外力拉伸時，大拉伸取向：聚合物在受到外力拉伸時，大分子、鏈段或微晶等結構單元沿受力方向拉分子、鏈段或微晶等結構單元沿受力方向拉伸取向。伸取向。取向的兩種方式：取向的兩種方式：A A：單軸取向：取向的結構單元只朝一個方向。：單軸取向：取向的結構單元只朝一個方向。B B：雙軸取向：取向的結構單元同時朝兩個方向。：雙軸取向：取向的結構單元同時朝兩個方向。第三節：第三節： 成

20、型過程中的取向作用成型過程中的取向作用一、一、 聚合物及其固體添加物的流動取向聚合物及其固體添加物的流動取向A.A.噴嘴或澆口噴嘴或澆口管道截面小，管道中流速大，緊靠管壁附近管道截面小，管道中流速大，緊靠管壁附近的取向程度最高。的取向程度最高。B.B.模具型腔中模具型腔中熔體進入截面尺寸較大的模腔后，壓力逐漸熔體進入截面尺寸較大的模腔后，壓力逐漸降低，熔體中的速度梯度也由澆口處的最大降低，熔體中的速度梯度也由澆口處的最大值逐漸降低到物料流前沿的最小值，流動方值逐漸降低到物料流前沿的最小值，流動方向上的取向程度也逐漸減小，取向程度與壓向上的取向程度也逐漸減小，取向程度與壓力降成正比。力降成正比。

21、試樣中取向程度的分布圖：試樣中取向程度的分布圖：從試樣中取向度的分布可知：在樣品次表層取從試樣中取向度的分布可知：在樣品次表層取向最大，中心最低，取向程度最大的區域不在向最大，中心最低，取向程度最大的區域不在澆口處，而在距澆口不遠的位置上。澆口處，而在距澆口不遠的位置上。二、影響分子取向的因素二、影響分子取向的因素1.1.模溫模溫2.2.制品厚度制品厚度3.3.注射壓力注射壓力4.4.填料取向時間填料取向時間5.5.料筒溫度料筒溫度三、三、 拉伸取向拉伸取向1 1、非晶聚合物、非晶聚合物拉伸聚合物拉伸時，可以相繼產生普彈形變、拉伸聚合物拉伸時，可以相繼產生普彈形變、高彈形變、塑性形變或粘性形變

22、。高彈形變、塑性形變或粘性形變。由于普彈形變值小，且在高彈形變發生時便由于普彈形變值小，且在高彈形變發生時便已消失，所以聚合物的取向主要由與形變相已消失，所以聚合物的取向主要由與形變相適應的高彈形變、塑性拉伸或粘性拉伸所引適應的高彈形變、塑性拉伸或粘性拉伸所引起。起。拉伸時包含著鏈段的形變（鏈段取向）和大拉伸時包含著鏈段的形變（鏈段取向）和大分子的形變（大分子取向）兩個過程。分子的形變（大分子取向）兩個過程。（1 1）在）在TgTg附近：附近：可進行高彈拉伸和塑性拉伸可進行高彈拉伸和塑性拉伸 y yEE當當 y y時，塑性拉伸，產生塑性形變，不時，塑性拉伸，產生塑性形變，不可逆形變。可逆形變。

23、（2 2）TgTgTfTf之間：之間：升高溫度時，塑料的升高溫度時，塑料的E E和和y y降低，拉伸應力降低，拉伸應力減小，如果減小，如果不變，不變， 增大。增大。能使聚合物產生連續的均勻的形變，并獲得能使聚合物產生連續的均勻的形變，并獲得較高較穩定的取向結構。較高較穩定的取向結構。（3 3）TfTf以上：以上：粘流拉伸，有效取向度低，易斷流。粘流拉伸，有效取向度低，易斷流。2 2、結晶聚合物、結晶聚合物拉伸通常在拉伸通常在TgTg以上適當溫度進行。以上適當溫度進行。拉伸應力比非晶聚合物大，且應力隨結晶度拉伸應力比非晶聚合物大，且應力隨結晶度增加而提高，結晶區的取向發展得快，非晶增加而提高，結

24、晶區的取向發展得快，非晶區的取向發展得慢，當非晶區達到中等取向區的取向發展得慢，當非晶區達到中等取向程度時，晶區的取向就已達到最大程度。程度時，晶區的取向就已達到最大程度。四、結晶對拉伸過程的影響四、結晶對拉伸過程的影響結晶而沒取向的產品一般性脆且缺乏透明性，沒結晶而沒取向的產品一般性脆且缺乏透明性，沒有結晶或結晶度不足的產品具有較大的收縮性。有結晶或結晶度不足的產品具有較大的收縮性。控制結晶度的關鍵是：熱處理溫度與時間以及驟控制結晶度的關鍵是：熱處理溫度與時間以及驟冷的速率。冷的速率。拉伸過程：拉伸過程：1.1.要求拉伸前的聚合物中不含有晶相或晶相較少。要求拉伸前的聚合物中不含有晶相或晶相較

25、少。純純PPPP的最大結晶速率的溫度約為的最大結晶速率的溫度約為150150，熔點為，熔點為170170，拉伸溫度應在，拉伸溫度應在150150170170之間。之間。因此，在對同一種聚合物進行拉伸取向之前，應因此，在對同一種聚合物進行拉伸取向之前，應對聚合物的結晶行為進行足夠的認識。對聚合物的結晶行為進行足夠的認識。2.2.具有結晶傾向的聚合物，在拉伸過程中，具有結晶傾向的聚合物，在拉伸過程中，伴有晶體的產生，結晶結構的轉變和晶相的伴有晶體的產生，結晶結構的轉變和晶相的取向。在具有晶相的拉伸過程中，會出現細取向。在具有晶相的拉伸過程中，會出現細頸區域。頸區域。3.3.具有結晶傾向的聚合物在拉

26、伸時伴有熱量具有結晶傾向的聚合物在拉伸時伴有熱量產生，拉伸取向應是非等溫過程，產品質量產生，拉伸取向應是非等溫過程，產品質量較差。較差。第四節：第四節： 加工過程中聚合物的降解加工過程中聚合物的降解聚合物在熱、力、氧、水、光、超聲波和核聚合物在熱、力、氧、水、光、超聲波和核輻射等作用下，往往會發生降解的化學反應，輻射等作用下，往往會發生降解的化學反應，從而使其性能劣化。從而使其性能劣化。降解的實質：降解的實質：（1 1）斷鏈）斷鏈（2 2）交聯）交聯（3 3）分子鏈結構的改變）分子鏈結構的改變（4 4）側基的改變）側基的改變（5 5）綜合作用）綜合作用一、加工過程中聚合物降解機理一、加工過程中

27、聚合物降解機理1.1.游離基鏈式降解游離基鏈式降解熱、應力因素引起的降解。熱、應力因素引起的降解。反應機理包括：反應機理包括：游離基的形成、鏈轉移、鏈游離基的形成、鏈轉移、鏈終止。終止。 （1）游離基的形成：）游離基的形成：CH2CHCH2-CH CH2CHCH2-CHRR斷鏈斷鏈RR（2 2）活性鏈轉移和縮短活性鏈轉移和縮短 2)2)向鄰近大分子轉移向鄰近大分子轉移 1)1)析出單體析出單體 CH2CHCH2-CH CH2CH CH2CHRRRRRCH-CH2 CH2-CH-CH2-CHRRRCH-CH3 CH2-CH-CH-CHRR降解：降解： （3 3）鏈終止鏈終止 CH2-CH-CH-

28、CH-CH2-CH CH2-CH-CH=CHRRRRRCH2-CHR偶合終止：（線形、支鏈、交聯）偶合終止：（線形、支鏈、交聯） 歧化終止：歧化終止： CH2-CH + CH2-CH CH3-CH + CH=CH RRRR反應特點反應特點：反應速度快、中間產物不能分離、：反應速度快、中間產物不能分離、降解速度與分子量無關。降解速度與分子量無關。 2 2、逐步降解逐步降解 在加工的高溫下，聚合物中有微量水分、在加工的高溫下，聚合物中有微量水分、酸、堿等雜質存在時，有選擇進行。酸、堿等雜質存在時，有選擇進行。 通常降解發生在通常降解發生在C雜鏈處。（雜鏈處。（CN、CO、CS、CSi），因為碳雜鍵

29、的鍵），因為碳雜鍵的鍵能較弱，穩定性較差。能較弱，穩定性較差。 特點：特點：斷鏈的部位是無規的，反應逐步進行，斷鏈的部位是無規的，反應逐步進行， 中間產物穩定。中間產物穩定。斷鏈的機會隨分子量增大而增加，聚合物分斷鏈的機會隨分子量增大而增加，聚合物分子量的分散性逐漸減小。子量的分散性逐漸減小。 二、加工過程中各種因素對降解的影響二、加工過程中各種因素對降解的影響 1.聚合物的結構聚合物的結構主鏈中叔主鏈中叔C原子：如原子：如 PP主鏈中含雙鍵：如主鏈中含雙鍵：如 橡膠橡膠取代基的極性和規整性：取代基的極性和規整性：PVC 140分解出分解出HCl大分子鏈中含酯基、酰胺、等雜鏈結構，對水、大分子鏈中含酯基、酰胺、等雜鏈結構，對水、酸、堿敏感。酸、堿敏感。 2.溫度的影響溫度的影響熱降解。由于過熱而引起的降解。熱降解。由于過熱而引起的降解。 3.氧的影響氧的影響熱氧降解：熱氧降解： CH2-CH2 CH-CH2CH-CH2 O2CH-CH2OO 過氧化