1、2011年一、 名詞解釋（每題3分）：1、 Okazaki fragments2、 Trans-acting factor3、 Multiple-cloning site4、 Micro RNA5、 Chaperone二、 簡答題（每題5分）1、 簡述蛋白質的四級結構；2、 真核細胞基因轉錄的主要調控點有哪些？3、 表觀遺傳學機制如何調控染色體4、 簡述真核細胞中RNA聚合酶的類型及功能；5、 真核生物RNA的類型；6、 什么是基因突變？真核細胞基因突變的主要類型？7、 什么是組學？常有的組學技術有哪些？8、 簡述兔源多克隆抗體的制備過程；9、 研究蛋白質-蛋白質相互作用的方法有哪些？三、 問

2、答題（每題10分）：1、 什么是蛋白質修飾？細胞內蛋白質修飾主要類型有哪些？其主要功能是什么？2、 大規模臨床證據顯示非受體酪氨酸磷酸酶在乳腺腫瘤轉移灶組織中高表達。請設計一個實驗研究方案在細胞水平探討該蛋白在腫瘤發生、轉移過程中的可能作用。3、 什么是模式生物？為什么醫學研究中需要模式生物？4、 結合你的實際經歷和知識背景，談談分子生物學在醫學中的作用。 2010年一、 名詞解釋（每題3分）：1、基因與基因組：2、基因診斷：3、半保留復制：4、疾病模型與模式：5、ncRNA：二、簡答題：1、為什么個體基因型可以用于健康風險預測？2、蛋白質哪些理化性質可以用于檢測和鑒定？3、蛋白質非共價鍵作用

3、包括？蛋白質相互作用機制？4、細胞死亡的方式？5、肝細胞對醫學的作用？6、基因轉錄、翻譯和基因表達的區別？7、DNA損傷類型、檢測方式？8、蛋白質為什么能夠細胞定位？怎樣檢測蛋白質定位？9、為什么同一個體的細胞基因組相同，蛋白質組不同？怎樣檢測蛋白質組差異？三、問答題：1、談談轉化醫學的定義? 你對轉化醫學研究有何建議？2、表觀遺傳機制？如何研究？有何意義？3、設計一個實驗說明信號傳導的過程？（研究信號通路，信號從細胞外傳至細胞內，往往是形成一個復合物，從而引起效應，請你設計一個方法，了解整個信號通路的傳遞過程）4、端粒和端粒酶為何能獲諾貝爾醫學獎？2009年一、名詞解釋1、種系分析法（系譜分

4、析）：2、癌基因和抑癌基因：3、順式作用元件和反式作用因子：4、表觀遺傳學（遺傳表觀學性狀）：5、基因表達：二、簡答1、 試述基因、基因組，蛋白質和蛋白質組。2、 舉例說明蛋白質之間相互作用的研究方法有哪些？3、 什么是基因表達及其調控機制？（基因表達的主要過程及調控的主要位點？）4、 設計一個實驗以證明DNA是遺傳物質。5、 基因操作中的常用工具有哪些？6、 舉例說明蛋白質結構與功能的關系。7、 蛋白質翻譯后加工的內容？8、 單核苷酸多態性？9、 基因突變及生物學意義？10、蛋白質結構與疾病的關系？三、問答題：1、 有一個蛋白X，發現其在血管內皮細胞中與信號轉導通路A有密切聯系，如何證明在此

5、細胞中與蛋白X相互作用的蛋白。2、 HGP已完成，談談你對其后續計劃的認識。3、 根據國內外進展，說明分子生物學與醫學的關系.4、 結合環境污染，舉例說明環境污染與基因的關系說明疾病的發生機制？5、某信號A與血管內皮細胞經蛋白B可發生信號轉導，設計一個實驗說明細胞內蛋白B發生相互作用的蛋白？2008年（1）一、名詞解釋1、核糖開關：2、反式作用因子：3、質粒：4、鋅指結構：5、分子雜交基因組：6、hnRNA ：7、cDNA ：8、密碼的簡并性：9、信號肽：二、簡答題（30分）：1、什么是乳糖操縱子，簡述乳糖操縱子的正負調節機制？2、簡述原核和真核細胞在核酸翻譯成蛋白質的過程中的異同點？3、質粒

6、的不相容性和相容性指的是什么？其分子基礎機制是什么？4、核酸凝膠電泳的基本原理和方法是什么？5談談你的碩士論文的基本內容，研究方法和結果，有什么收獲，打算你的博士生涯如何度過？三、問答題（40分）：1、簡述3種由PCR技術衍生出來的技術及其應用？2、試述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑。（同下）3、近年來有些什么分子生物學研究的成果應用到實際應用當中？4、闡述一種細胞信號轉導的途徑（從接受信號到調控基因表達）。5、給你一個cDNA序列,你如何表達,純化得到所需要的目的蛋白質？ 2008年（2）一、名詞解釋1、蛋白質的超二級結構：2、核酸分子雜交：3、基因組：4、操縱子：5、反式作用元件：6、小衛

7、星DNA：7、基因表達：8、逆轉錄：9、管家基因：10、信號肽：11、基因打靶：12、基因治療：二、論述題1、DNA的復制過程的基本特點和要點。2、G-蛋白信號介導的信號轉導途徑。3、DNA損傷可以分為哪幾類？相應的修復機制是什么？ 4、蛋白質組的概念及其研究意義。2007年一、名詞解釋 1、質粒：2、密碼的簡并性：3、信號肽：4、反式作用子：5、基因組：6、hnRNA：7、cDNA：8、結構域：9、EMSA：10、轉座子：二、簡答題：1、何謂乳糖操縱子，以乳酸操縱子為例說明基因表達與阻遏？2、核酸凝膠電泳的基本原理和方法是什么？ （同前）3、簡述原核和真核細胞在核酸翻譯成蛋白質的過程中的異同

8、點？（同前）4、DNA克隆的篩選方法及原理。5、何謂質粒的不相容性和相容性？其分子基礎機制是什么？（同前）三、問答題：1、試述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑。（同前）2、假定事先給你一個cDNA序列，你如何表達、純化得到目的蛋白質？3、闡述一種細胞信號轉導的途徑（從接受信號到調控基因表達）（同前）4、ELISA方法的基本原理，方法，及其種類？5、原核生物和真核生物基因結構的差別有哪些？怎樣去用實驗證明呢？2006年一、名詞解釋：(25%) 1、RFLP：限制性片段長度多態性，是由DNA變異(產生新的酶切位點或消除原有的酶切位點)導致在限制性核酸內切酶酶切時產生不同的長度片段。可借助Southe

9、rn Blotting或PCR的方法進行檢測。 2、SSR：簡章序列重復多態性，引物是根據微衛星DNA重復序列兩翼的特定短序列設計，用來擴增重復序列本身。由于重復的長度變化極大，所以是檢測多態性的一種有效方法。其特點包括：一般檢測到的是一個單一的多等位基因位點，共顯性遺傳，故可鑒別雜合子與純合子；得到的結果重復性很高。 3、EST：表達序列標簽，是指從不同的組織構建的cDNA文庫中，隨機挑選不同的克隆，進行克隆的部分測序所產生的cDNA序列。隨著高通量測序技術的進步，使人們越來越相信，大規模地產生EST，結合生物信息學的手段，將為人們提供一種快速有效的發現新基因的方法。 4、STS：序列標簽位

10、點，是由特定引物序列所界定的一類標記的統稱，短的在基因組上是可以被唯一操作的序列，因而可以確定在物理圖譜上的特定位置。 5、CAP：CAP即分解代謝物基因活化蛋白，是一種激活蛋白，因為細菌的許多啟動子為弱啟動子，本身與RNA聚合酶的作用較弱，在有CAP蛋白這類激活蛋白存在下，可使RNA聚合酶與啟動子的親和力增強，CAP蛋白的活性強烈依賴cAMP。6、AFLP：擴增片段長度多態性，其特點是把RFLP和PCR結合了起來。其基本步驟是：把DNA進行限制性內切酶酶切，然后選擇特定的片段進行PCR擴增(在所有的限制性片段兩端加上帶有特定序列的“接頭”，用與接頭互補的3端有幾個隨機選擇的核苷酸的引物進行特

11、異PCR擴增，只有那些與3端嚴格配對的片段才能得到擴增)，再在有高分辨力的測序膠上分開這些擴增產物，用放射性法、熒光法或銀染染色法均可檢測之。 7、SNP：單核苷酸多態性，是一種較為新型的分子標記，其依據的是一位點的不同等位基因之間常常只有一個或幾個核苷酸的差異，因此在分子水平上對單個核苷酸的差異進行檢測是很有意義的。 8、FISH：熒光原位雜交技術，是一種利用非放射性的熒光信號對原位雜交樣本進行檢測的技術。它將熒光信號的高靈敏度、安全性，熒光信號的直觀性和原位雜交的高準確性結合起來，通過熒光標記的DNA探針與待測樣本的DNA進行原位雜交，在熒光顯微鏡下對熒光信號進行辨別和計數，從而對染色體或

12、基因異常的細胞、組織樣本進行檢測和診斷，為各種基因相關疾病的分型、預前和預后提供準確的依據。9、Genome：基因組，有機體或細胞中的所有DNA，包括核中的染色體和線粒體中的DNA。 10、RNA in situ hybridization：RNA原位雜交，是利用cDNA為探針來檢測與其互補的mRNA鏈在細菌或其他真核細胞中的位置，是檢測基因組織特性表達的常用方法。11、單克隆抗體：每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂

13、增殖形成該細胞的子孫，即克隆由許多個被激活B細胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個制造一種專一抗體的細胞進行培養，就可得到由單細胞經分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。12、基因芯片：所謂基因芯片，是指將大量探針分子固定于支持物上，然后與標記的樣品進行雜交，通過檢測雜交信號的強弱進而判斷樣品中靶分子的數量。由于用該技術可以將極其大量的探針同時固定于支持物上，所以一次可以對大量的DNA分子或RNA分子進行檢測分析，從而解決了傳統核酸印跡雜交，技術復雜、自動化程度低、檢測目的分子數量少、效率低等不足，而且，通過設計不同的探針陣列，用一

14、定的分析方法，還可以用于序列分析，稱作雜交測序。二、描述cDNA文庫構建原理與方法（25%）：（1）cDNA獲得方法，（2）克隆方法，（3）文庫質量定義。答： cDNA：以mRNA為模板，利用反轉錄酶合成與mRNA互補的DNA(complementary DNA，cDNA)，再復制成雙鏈cDNA片段，與適當載體連接后轉入受菌體，擴增為cDNA文庫(cDNA library)，然后再采用適當方法從cDNA文庫中篩選出目的cDNA。與基因組DNA文庫類似，由總mRNA制作的cDNA文庫包括了細胞全部mRNA信息，自然也含有我們感興趣的編碼cDNA。當前發現的大多數蛋白質的編碼基因幾乎都是這樣分離的

15、。 （1） cDNA獲得方法：Total RNA的提取；mRNA的分離；cDNA雙鏈合成：Superscript IIRT合成第一鏈，cDNA第二鏈的合成，雙鏈cDNA末端補平，EcoR I adaptor 加接，雙鏈cDNA末端的磷酸化及Xho I酶切，膠回收cDNA。 （2）克隆方法：載體制備：p Blue Script II的提取，p Blue Script II的雙酶切消化，載體去磷酸化，載體效率檢測；cDNA雙鏈和載體的連接：連接，檢測（PCR方法）；電轉化：電轉化感受態細胞的制備，連接產物純化，電轉化；快速鑒定、菌落PCR p Blue Script cDNA文庫擴增。 （3）文庫

16、質量定義：評價一個文庫是否有實用價值主要在于文庫的含量和插入片段的大小兩個方面。所構建的文庫中必須有足夠多的克隆數，這樣才能確保基因組cDNA 中的每一個序列至少有一個拷貝存在于重組文庫中，為達到這一要求, 文庫的容量應不小于1.7105 ，同時為保證cDNA片段的完整性，插入片段的平均大小應不小于1kb。三、闡述基因突變的概念及引起突變的可能途徑(25%)：（1）化學誘變，（2）物理誘變，（3）T-DNA插入，（4）缺失、插入，（5）無義突變概念，（6）堿基修復概念 基因突變的特點。答：基因突變屬分子水平上的變異，是指染色體上個別基因所發生的分子結構的變化，基因突變在自然界普遍存在。 基因突

17、變的方式很多，主要有：（1）化學誘變，基因突變可以由某些化學物質所引起，這些化學物質稱為化學誘變劑。現已知很多的化學誘變劑，它們誘變的機制是不同的。在DNA復制過程由于堿基類似物的取代，堿基的化學修飾以及堿基的插入和缺失都會引起突變。（2）物理誘變，利用物理因素引起基因突變的稱物理誘變，如X射線、紫外線、電離輻射等。（3）T-DNA插入，改變讀碼或變成假基因。（4）移碼突變：基因中插入或者缺失一個或幾個堿基對，會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發生改變，導致插入或缺失部位之后的所有密碼子都跟著發生變化，結果產生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發的原因是一些像吖啶類染料分子能插入DNA分子，使DNA復制

18、時發生差錯，導致移碼突變。（5）無義突變，由于一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個終止密碼子的基因突變。（6）堿基修復：DNA損傷的修復系統主要有以下幾個：損傷堿基的直接修復；切除修復，包括堿基切除修復、核苷酸切除修復和DNA交鏈的切除修復；錯配修復；重組修復，又稱復制后修復；跨損傷DNA合成，這是一種利用損傷核苷酸為模板，通過DNA聚合酶I使堿基摻入到復制終止處進行DNA合成，從而延長DNA鏈的修復。基因突變的特點為： 第一，基因突變在生物界中是普遍存在的；第二，基因突變是隨機發生的；第三，在自然狀態下，對一種生物來說，基因突變的概率是很低的；第四，大多數基因突變對生物體是有害的，由于任何一種生物都是長期進化過程的產物，它們與環境條件已經取得了高度的協調；第五，基因突變是不定向的。 四、闡述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑(25%)答：反向遺傳學是相對于經典遺傳學而言的。經典遺傳學是從生物的性狀、表型到遺傳物質來研究生命的發生與發展規律。反向遺傳學則是在獲得生物體基因組全部序列的基礎上，通過對靶基因進行必要的加工和修飾，如