1、第2章 基因和染色體的關系一、考綱細說1. 細胞的減數分裂（）：能闡明細胞的減數分裂，會分析減數分裂過中的染色體和DNA的變化特點。2. 配子的形成過程（）：會舉例說明配子的形成過程，能區分精子和卵胞形成的不同3.能分析鑒別有關減數分裂和有絲分裂的細胞圖像，能準確繪制典型的細胞分裂圖。4. 受精過程（）：會舉例說明受精作用的概念、特點和意義5. 人類對遺傳物質的探索過程（）：說出基因位于染色體上的理論假說和實驗證據6.嘗試運用類比推理方法解釋基因位于染色體上7. 伴性遺傳（）：能舉例說出伴性遺傳的概念、特點、應用8.能運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲的遺傳規律9.會分析人類遺傳病系譜圖,并

2、能運用遺傳定律進行相關概率計算二、知識網絡及預習四、疑難點拔（一） 概念辨析1.同源染色體：減數第一次分裂的前期，初級精母細胞中分散存在的染色體兩兩進行配對。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同(性染色體、不同)，一條來自父方，一條來自母方(示意圖中的兩種不同顏色的染色體代表父母雙方)，這樣的兩條染色體叫做同源染色體。如圖21中A和a是一對同源染色體，B和b是另一對同源染色體。正確理解同源染色體中的染色體一條來自父方，一條來自母方，要與受精作用相聯系。受精卵中的染色體一半來自精子(父方)，另一半來自卵細胞(母方)。精子中的染色體形態、大小各不相同，卵細胞中的染色體形態、大小也存在差異。但在受

3、精卵中，來自精子(父方)的每個染色體，都能在來自卵細胞(母方)的染色體中找到一個與之形態、大小都基本相同的染色體，這兩個染色體就屬同源染色體。2.非同源染色體：減數分裂中不配對的染色體，形狀、大小不相同互稱非同源染色體。如圖21中A和B或b，a和B或b為非同源染色體。3.妹染色單體和非姐妹染色單體：姐妹染色單體是指一條染色體復制后，所形成的共用一個著絲點的兩條染色單體，而四分體中不能共用一個著絲點的兩條染色單體互稱非姐妹染色單體。如圖21所示，1和2、3和4稱為姐妹染色單體染色單體，而2和3或2和4稱為非姐妹染色單體。非姐妹染色單體之間常常發生交叉，并且互換一部分染色體，如圖22中已發生交叉，

4、并且可以互換部分染色體。（二）關于薩頓的假說（1）內容：基因與染色體存在明顯的平行關系基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自 母方，同源染色體也如此。非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合。（2）結論：基因位于染色體上。（3）證據：摩爾根的果蠅雜交實驗。（三）正確理解基因與XY性染色體的關系伴X遺傳的基因如紅綠色盲基因，血友病基因在X染色體的A區段；而伴Y遺傳的外耳道多毛癥基因在Y染色體的C區段。而BD兩個區段上存在等位基因，這些基因的傳遞無性別差異，相當于常染色體中一對同源染色

5、體上的基因的遺傳。（四）實驗探究1.使用高倍鏡觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片。（1）認同基因是物質實體。（2）增強動手操作能力，認同物質的規律性，樹立辨證唯物主義世界觀。（3）自主觀察、歸納總結、討論分析、表解、鞏固、練習，理解掌握減數分裂過程中染色體的主要行為變化，并從實質上認識了減數分裂實際是一種特殊方式的有絲分裂。（4）通過觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，識別減數分裂不同階段的染色體的形態、位置和數目，加深對減數分裂過程的理解。2.減數分裂過程中染色體行為變化的模擬（1）注意同源染色體形態大小基本相同。（2）用兩種顏色代表染色體分別來自父方和母方（3）減數第一次分裂后期非同源染色體的

6、組合是隨機的。（4）注意理解一個性原細胞所形成的精子類型與卵細胞類型的不同。五、典型例題例題1：甲、乙、丙三圖分別表示某種生物(假定只含有兩對染色體)的三個正在進行分裂的細胞，根據圖回答：(1)圖甲表示 _分裂。(2)圖乙表示_分裂_ 期。(3)圖丙表示_ 分裂_期。(4)乙圖細胞分裂產生的子細胞是_細胞。(5)丙圖細胞分裂產生的子細胞是_ 細胞【解析】根據細胞有絲分裂和減數分裂中染色體的變化特點分析：甲圖：著絲點未分開，同源染色體分離，細胞均等分裂，故為精子形成過程中減數第一次分裂。乙圖：著絲點分裂，且每一極內有同源染色體，所以判斷為有絲分裂后期。丙圖：著絲點分裂，且每一極內無同源染色體，細

7、胞均等分裂，故判斷為精子形成過程中的減數第二次分裂后期，或者第一極體的減數第二次分裂后期。【答案】(1)減數第一次 (2)有絲 后 (3)減數第二次后 (4)體 (5)精子或第二極體例題2：設某動物的1個體細胞中DNA含量為2個單位(2C)。(1)請在上圖繪出該動物的初級精母細胞減數分裂過程中1個細胞核DNA含量變化的示意圖。(2)填空說明下列DNA含量變化的原因：由精原細胞變成初級精母細胞時，組成染色體的DNA分子進行_ ，核DNA含量的變化是_。減數第一次分裂，同源染色體_，1個初級精母細胞分裂成2個次級精母細胞，1個細胞核DNA含量的變化是_。減數第二次分裂，染色單體分離，成為兩個染色體

8、，_個次級精母細胞分裂成4個精子細胞，1個細胞核DNA含量的變化是_。【解析】考查減數分裂過程中，細胞核內DNA含量的變化規律及運用坐標圖表達生物量變的能力。由題意，1個體細胞中核內DNA含量為2C，則1個精原細胞核DNA含量也是2C。減數第一次分裂間期，由精原細胞變成初級精母細胞時，組成染色體的DNA分子進行復制，核內DNA含量加倍，即由2C4C。而題中要求繪的示意圖，起點是初級精母細胞，所以繪圖的起點是4C。初級精母細胞進行第一次分裂，同源染色體彼此分離，產生2個次級精母細胞，1個細胞核DNA含量自然由4C 2C。次級精母細胞進行減數第二次分裂，染色單體分離，成為兩個染色體，分別進入2個細

9、胞，最終2個次級精母細胞分裂成4個精子細胞，每1個精子細胞核內DNA含量為1C。比體細胞核DNA含量減少一半。另外，畫示意圖時要注意：要采準量變點(兩次分裂的末期)；顯示DNA含量的減半是瞬間發生的，只能用直線下降表示，不能用漸減曲線表示；應把各階段的橫豎線連接起來，否則就不足以說明變化的連續性。【答案】(1)(2)復制 2C 4C（加倍） 分離 4C 2C（減半） 兩 2CC（減半）例題3：分析下列遺傳系譜圖(6號為純合子)，回答問題：(1)此病屬于 性遺傳，致病基因位于 染色體上。(2)若用B或表示該基因，4號的基因型為 ，致病基因來自 。(3)7號為雜合子的可能性為 ，8號為雜合子的可能

10、性為 。(4)若7號與8號婚配則屬于 ，生一個正常男孩的可能性為 。【解析】這是一道根據系譜圖判斷遺傳病類型的題目。做這類題目的前提是必須掌握判斷遺傳類型的方法。聯系本題分析如下：第一步：有女性患者，便可排除伴Y遺傳的可能。第二步：患者少，有隔代現象，且有“無中生有”現象，可判定為隱性遺傳。第三步：女患者4號的父親2號和兒子7號都未患病，可判定不是X染色體隱性遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病。由此可知4號基因型為bb，其表現型正常的兒子7號一定是攜帶者(Bb)，而且其表現型正常的母親1號和父親2號的基因型也都是Bb，所以5號的基因型為BB(幾率為1/3)或Bb(幾率為2/3)，又因為6號是純合

11、子BB，所以只有當5號為Bb時，8號才有可能為雜合子，幾率為2/3×1×1/21/3(其中2/3代表5號為Bb的幾率，1代表6號為BB的幾率，1/2代表Bb×BB后代為雜合子的幾率)。若7號與8號婚配，當屬近親結婚，計算二人生正常孩子的幾率，有兩種方法：方法一：間接法。既先求孩子患病的幾率，應為1×1/3×1/41/12(其中1代表7號為Bb的幾率，1/3代表8號為Bb的幾率，1/4代表Bb×Bb后代患病的幾率)，然后再求孩子正常的幾率，應為11/1211/12,正常男孩的幾率為11/12×1/211/24。方法二：直接法。

12、孩子正常的幾率應為：1×2/3××1/3×3/411/12(其中第一個“1”代表7號為Bb的幾率，2/3代表8號為BB的幾率，第二個“1”代表Bb×BB后代正常的幾率，第三個“1”代表7號為Bb的幾率，1/3代表8號為Bb的幾率，3/4代表Bb×Bb后代正常的幾率)。7號與8號生正常孩子的幾率為11/12，生男孩的幾率為1/2，所以生一個正常男孩的幾率為11/12×1/211/24。【答案】(1)隱 常 (2)bb 1和2 (3)100% 1/3 (4)近親結婚 11/24六、練習：練習（一）減數分裂、基因在染色體上一、選擇

13、題1某動物精原細胞有三對同源染色體，分別是A和a、B和b、C和c，下列四個精子來自于同一個精原細胞的是AaBc、AbC、aBc、AbC BAbC、aBC、abc、abcCAbC、Abc、abc、ABCDabC、abc、aBc、ABC2右下圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖像，下列敘述中正確的是 A具有同源染色體的細胞只有和 B動物睪丸中不可能同時出現以上細胞C所示的細胞中不可能有基因重組 D上述細胞中有8個染色單體的是3某生物有二對染色體，下列各圖表示卵細胞形成過程中，不同時期的五個細胞。表示次級卵母細胞的是 （ ） 4下列哪一論述，不支持基因和染色體行為存在明顯平行關系的觀點 （ ）A.

14、基因在染色體上，等位基因位于同源染色體上B.減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分離而分開，隨染色體進入不同的配子C.體細胞中成對的基因和同源染色體都是一個來自父方，一個來自母方D.原核生物細胞中沒有染色體，但有基因的存在5下圖是某生物的精子細胞，根據圖中的染色體類型和數目，判斷來自同一個次級精母細胞的是（ ）A B C D6下列是具有二對染色體的動物卵細胞圖，正常情況下不能出現的是（ ）7、與有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體最顯著的變化之一是 ( )A染色體移向細胞兩極 B。同源染色體聯會C有紡錘體形成 C。著絲點分開8.牛的初級卵母細胞經第一次減數分裂形成次級卵母細胞期間 ( )A

15、.同源染色體不分開,著絲點分裂為二 B.同源染色體不分開,著絲點也不分裂 C.同源染色何分開,著絲點分裂為二 D.同源染色體分開,著絲點不分裂9.下列對四分體的敘述正確的是 ( )A.一個細胞中含有4條染色體 B.一個細胞中含有4對染色體C.一個細胞中含有4條染色單體 D.一對同源染色體含4條染色單體10（多選）右圖為馬的生活史，有關此圖敘述中，哪些說法是正確的 A有絲分裂發生在， 雄性馬 雌性馬B染色體隨機組合發生在之間C減數分裂發生在， 精原細胞 合子 卵原細胞D為新個體發育的起點精子 卵細胞11.下列關于減數分裂的敘述,正確的是( )A.染色體復制一次,細胞分裂一次B.染色體復制一次,細

16、胞分裂兩次C.染色體復制兩次,細胞分裂一次D.染色體復制兩次,細胞分裂兩次12基因型為AaBb（兩對基因分別位于非同源染色體上）的個體，在一次排卵時發現該細胞的基因型為Ab，則在形成該卵細胞時隨之產生的極體的基因型為( )AAB、Ab、abBAb、aB、aB CAB、AB、ab Dab、AB、ab13下列關于同源染色體的敘述中，正確的是( )同源染色體一條來自父方，一條來自母方 同源染色體是有一條染色體經過復制而成的兩條染色體 同源染色體的形狀和大小一般相同 在減數分裂中配對的兩條染色體A B. C. D.14減數第一次分裂的主要特點是( )A同源染色體聯會 B 染色體復制 C 同源染色體分離

17、 D著絲點分裂15在減數分裂過程中染色體數目減半發生在( )A減數第一次分裂 B減數第二次分裂 C 減數分裂間期 D減數分裂末期1620個卵原細胞與8個精原細胞如果完成減數分裂并受精，理論上可產生合子( )A20個 B8個 C32個 D28個17果蠅體細胞有4對染色體，它的精原細胞，初級精母細胞，次級精母細胞和精子的染色體數目依次是( )A4、4、2、2 B4、4、4、2 C8、8、4、4 D8、16、8、418進行有性生殖的生物，能保持前后代染色體數目的穩定，是由于有( )A減數分裂和有絲分裂 B有絲分裂和受精作用C減數分裂和受精作用 D無絲分裂和有絲分裂19正常進行分裂的細胞，同源染色體、

18、染色單體、染色體、DNA分子之比為0011，則該細胞所處的時期是( )A.有絲分裂時期 B.減數第一次分裂末期C.有絲分裂后期D.減數第二次分裂后期20精子形成過程中出現聯會現象時，DNA分子數與染色體之比是( )A1：1 B。1：2 C。2：1 D。4：1二、非選擇題21下圖的五個細胞是某種生物不同細胞分裂的示意圖，（假設該生物的體細胞只有4條染色體）請回答以下問題： （1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是_，屬于減數分裂的是_。（2）A細胞有_條染色體，有_個DNA分子，屬于_期。（3）具有同源染色體的細胞有_。（4）染色體暫時加倍的細胞有_。（5）不具有姐妹染色單體的細胞有_。（6）

19、A細胞經分裂形成的子細胞是_，染色體有_條。22下圖表示某種生物的細胞內染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據此曲線圖回答下列問題：(注：橫坐標各個區域代表細胞分裂的各個時期，區域的大小和各個時期所需的時間不成比例) (1)圖中代表染色體相對數量變化的曲線是_。(2)圖中8處發生的生理過程叫_，8以后開始的細胞分裂在動物的個體發育過程中稱_。(3)細胞內含有染色單體的區間是_和_。(4)若該生物體細胞中染色體數為20條，則一個細胞核中的DNA分子數在46時期為_條。(5)基因突變發生在_和_區間代表的時期，發生基因自由組合的區間是_。(6)以該生物體細胞中的兩對同源染色體為例,在上圖左側的方框

20、中畫出該生物細胞處于67時期的細胞分裂示意圖。練習（二）伴性遺傳一 、選擇題1、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點之一是（ ）A、男患者與女患者結婚，女兒正常 B、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C、男患者與正常女子結婚，子女均正常 D、女患者與正常男子結婚，其兒子正常女兒患病2、右圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是( )A、1和3 B、2和6 C、2和5 D、2和43.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅性別的一組是 （ ） A.雜合紅眼雌

21、果蠅×紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅×白眼雄果蠅4、下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是( )A染色體是基因的主要載體 B。基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有多個基因 D。染色體就是由基因組成的5、下列關于性染色體的敘述，正確的是( )A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無關C.女兒的性染色體必有一條來自父親 D.性染色體只存在于生殖細胞6、由X染色體上隱性基因導致的遺傳病( )A.如果父親患病，女兒一定不患此病 B.如果母親患病，兒子一定患此病C.如果外祖父患病，

22、外孫一定患此病 D.如果祖母為患者，孫女一定患此病7猴的下列各組細胞中，肯定都有Y染色體的是 （ ） A受精卵和次級精母細胞 B精子和雄猴的上皮細胞 C受精卵和初級精母細胞 D初級精母細胞和雄猴的肌肉細胞 8一對夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化病；男方的母親患白化病，本人正常，預計他們所生子女患病的幾率是 （ ） A1/2 B1/8 C3/8 D5/89男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在( )A常染色體上 B。X染色體上 C。Y染色體上 D。線粒體10人的性別是在 時決定的( )A形成生殖細胞 B。形成受精卵 C胎兒發育 D。胎兒出生111988年5月23日，杭州某婦女生了

23、“一卵四胎”，這四個嬰兒的性別應是（）A.一男三女 B.二男二女 C.三男一女 D.完全一樣12下列關于人紅綠色盲的敘述中，不正確的是（）A男性患者多于女性患者        B色盲遺傳表現為交叉遺傳C女性色盲所生的兒子必是色盲        D外孫的色盲基因一定來自外祖父13下列不屬于伴性遺傳的是（）A.果蠅的白眼 B.人的血友病 C.人的白化病 D.人的外耳道多毛癥14某色盲男孩的父母、祖母、外祖母、外祖父均正常，祖父是色盲，這個男孩的色盲基因來自( ) A 祖父 B 祖

24、母 C 外祖父 D 外祖母15下面是遺傳病系譜圖。若圖中3與一有病女性婚配，則生育病孩的概率為( )ABCD16. 下面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是( )A.常染色體上顯性遺傳 B.常染色體上隱性遺傳C.X染色體上顯性遺傳 D.X染色體上隱性遺傳 二、簡答題 17右圖是某遺傳病家族系譜圖（該病由等位基因A、a控制），請分析回答該病是由 性基因控制的。5和9的基因型分別是 和 。10是雜合子的幾率是。如果10與有該遺傳病的男子結婚，則不宜生育，因為他們生出病孩的幾率為 。18下圖為與白化病有關的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據圖分析回答問題：（1）該遺傳病是受 （填“常染色體”或“X染色體”）上的隱性基因控制的。（2）圖中I2的基因型是 ，4的基因型為 。（3）圖中3的基因型為 ，3為純合子的幾率是 。（4）若3與一個雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個孩子為白化病女孩的幾率是 。19下圖為某基因（A、