1、高中書(shū)本重要的有機(jī)實(shí)驗(yàn)甲烷的實(shí)驗(yàn)室制法乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法/高二書(shū)P21乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法高二書(shū)P30反應(yīng)原理與反應(yīng)類型脫羧反應(yīng)在濃H2SO4、加熱條件發(fā)生消去反應(yīng)與水解原理相似方程式CH3COONa+NaOHCH4+Na2CO3CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2裝置圖收集方法排水集氣法或向下排空氣法只能用排水集氣法排水集氣法操作步驟1、把無(wú)水醋酸鈉放在瓷蒸發(fā)皿里用酒精燈加熱，同時(shí)用玻璃棒不斷攪拌，除去其中的水分后，研細(xì)，裝入干燥的試劑瓶中密封待用。2、把堿石灰研細(xì)，也在蒸發(fā)皿中加熱除去水分，放入試劑瓶中密封待用。3、把無(wú)水醋酸鈉與堿石灰按32的質(zhì)量比混合均勻，迅速放入試管中，裝上帶導(dǎo)管的膠

2、塞，固定在鐵架臺(tái)上。(4)用酒精燈加熱并用排水法收集。1、把儀器按裝置圖連接好，檢驗(yàn)氣密性。2、在燒瓶?jī)?nèi)加入幾片碎瓷片，再加入約20mL濃H2SO4與乙醇的混合液。3、用酒精燈對(duì)燒瓶加熱，使溫度急速上升，超過(guò)150后，調(diào)節(jié)火焰使其保持在170左右。4、燒瓶中的空氣排出后，用排水法收集乙烯。混合液配制：先加酒精再將濃硫酸緩緩地加入，并不斷攪拌取一只干燥、潔凈的平底燒瓶(250mL)，放入56塊豌豆大小的電石，用配有一個(gè)盛有分液漏斗和導(dǎo)氣管的雙孔橡皮塞塞緊管口，分液漏斗里加入水，如圖所示，向試管里滴水，控制好分液漏斗的滴液速度，使反應(yīng)不要太快，待試管內(nèi)的空氣排盡后，用排水集氣法收集乙炔。注意事項(xiàng)1

3、、 固體必須用無(wú)水醋酸鈉，不能用醋酸鈉晶體2、 用堿石灰不用氫氧化鈉，堿石灰中氧化鈣作用：吸水和稀釋氫氧化鈉1、 反應(yīng)液中乙醇與濃硫酸體積比為13。2、 在圓底燒瓶中加少量碎瓷片，目的是防止反應(yīng)混合物在受熱時(shí)暴沸。3、 溫度計(jì)水銀球應(yīng)插在液面下，以準(zhǔn)確測(cè)定反應(yīng)液溫度。加熱時(shí)要使溫度迅速提高到170，以減少乙醚生成的機(jī)會(huì)。4、 在制取乙烯的反應(yīng)中，濃硫酸不但是催化劑、吸水劑，也是氧化劑，在反應(yīng)過(guò)程中易將乙醇氧化，最后生成CO2、CO、C等(因此試管中液體變黑)，而硫酸本身被還原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此，在做乙烯的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)前，可以將氣體通過(guò)NaOH溶液以洗滌除去SO2，得

4、到較純凈的乙烯。1、電石要選用塊狀的。久放的電石常因吸收空氣中的水分而呈粉末狀，這時(shí)的主要成分已經(jīng)不是碳化鈣，而是氫氧化鈣。所以，用粉末狀物會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗。2、要嚴(yán)格控制滴水的速度。如果水流太快，反應(yīng)就會(huì)過(guò)于劇烈，會(huì)給操作上帶來(lái)忙亂。如改用飽和食鹽水，可減緩反應(yīng)，平穩(wěn)而均勻地產(chǎn)生乙炔氣體。3、不可以使用啟普發(fā)生器。因?yàn)殡娛退磻?yīng)非常激烈，使用啟普發(fā)生器難以控制反應(yīng)；反應(yīng)中要放出大的熱量，容易使啟普發(fā)生器發(fā)生破碎；反應(yīng)中產(chǎn)生糊狀的氫氧化鈣，它能夾未反應(yīng)的碳化鈣進(jìn)入發(fā)生器底部，易堵塞球形漏斗和底部間的空隙，使發(fā)生器失去作用.反應(yīng)速率制備硝基苯高二書(shū)P38制備溴苯高二書(shū)P39乙酸乙酯的制取高二書(shū)

5、P59乙酸丁酯的制取高三練習(xí)冊(cè)P151主要步驟1、 配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合液，加入反應(yīng)器中。2、 向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。3、 在5060的水浴下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。滴加試劑順序：濃硝酸濃硫酸（混合冷卻后）苯在具支試管里放入鐵絲球，另取一支試管將苯和液溴按4:1體積比混合。在分液漏斗里加入2.5ml混合液，在雙球U形管里注入CCl4，導(dǎo)管通入盛有硝酸銀溶液的試管里。開(kāi)啟活塞，逐滴加入苯和液溴的混合液。反應(yīng)后將具支試管里的液體倒入盛有氫氧化鈉溶液的燒杯里。在試管里加入約3ml的乙醇，一邊搖動(dòng)，一邊慢慢加入2ml的濃硫酸和2ml的冰醋酸，再加入少量

6、的沸石，用酒精燈小心均勻地加熱10分鐘或水浴加熱，將產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導(dǎo)管通到飽和碳酸鈉溶液的液面上。滴加試劑順序：乙醇濃硫酸冰醋酸向干燥的大試管中加入9.2ml1-丁醇（約7.4克，0.1mol）和7.0ml乙酸（約7.2克，0.12mol），再滴入3-4滴濃硫酸，混合均勻。將大試管塞上帶長(zhǎng)導(dǎo)管的塞子，放在石棉網(wǎng)上方加熱（提示：在家試劑時(shí)，可以點(diǎn)燃酒精燈預(yù)熱石棉網(wǎng)上方的空氣，縮短加熱時(shí)間）。當(dāng)反應(yīng)成沸騰狀有明顯反應(yīng)時(shí)，繼續(xù)加熱回流10min，停止加熱，冷卻滴加試劑順序：1-丁醇乙酸濃硫酸 裝置分析60下反應(yīng)，水浴控制，用長(zhǎng)玻璃管（30cm左右）作空氣冷凝回流常溫下反應(yīng)劇烈，用分液漏斗控制反應(yīng)速率，

7、因反應(yīng)有HBr和Br2揮發(fā)，后續(xù)裝置用于吸收驗(yàn)證發(fā)生了取代反應(yīng)由于乙酸乙酯沸點(diǎn)較低，產(chǎn)物在反應(yīng)中直接蒸出。導(dǎo)入飽和碳酸鈉溶液中洗滌凈化乙酸丁酯的沸點(diǎn)較高126.3 ，采取硝基苯的方法用長(zhǎng)玻璃管（30cm左右）作空氣冷凝回流，不能用水浴加熱。但防止局部過(guò)熱，用石棉網(wǎng)。產(chǎn)品提取分析硝基苯沸點(diǎn)較高，產(chǎn)物在反應(yīng)液中。粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5NaOH溶液洗滌，最后用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得純硝基苯。由于溴苯沸點(diǎn)較高，產(chǎn)物在反應(yīng)液中。制備結(jié)束后倒入NaOH溶液中洗滌凈化將大試管中的反應(yīng)液倒入分液漏斗水洗，靜止，分去水層。再用15%的碳酸鈉溶液洗滌乙酸丁酯的沸點(diǎn)較高，產(chǎn)物在反應(yīng)液中。制備結(jié)束

8、后倒入水或碳酸鈉溶液中洗滌凈化甲醛的銀鏡反應(yīng)高二書(shū)P63甲醛與新制的氫氧化銅反應(yīng)高二書(shū)P64鹵代烴的水解高三書(shū)P155-156乙醇跟氫溴酸的反應(yīng)高三書(shū)P162在潔凈的試管里加入1ml2%的硝酸銀溶液，然后一邊振搖試管，一邊逐漸滴入2%的稀氨水，直到最初產(chǎn)生的差點(diǎn)恰好溶解為止（得到的溶液叫做銀氨溶液）。再加入3滴甲醛溶液，振蕩后把試管放在熱水浴中溫?zé)帷５渭釉噭╉樞颍合跛徙y溶液2%的稀氨水至沉淀恰好消失甲醛溶液在試管里加入10%的氫氧化鈉溶液2ml，滴入2%的硫酸銅溶液4-8滴，振蕩。然后加入甲醛溶液0.5ml，加熱至沸騰。滴加試劑順序：10%的氫氧化鈉2%的硫酸銅甲醛溶液取兩支試管分別滴入15滴溴乙烷，在一支試管里加入5滴硝酸銀溶液，振蕩試管加熱。在另一支試管里，先加入1ml5%的氫氧化鈉溶液，充分振蕩，加熱、靜止，待液體分層后，用滴管取10滴上層水溶液，并移入另一支潔凈的試管中，加入1ml稀硝酸再滴入數(shù)滴硝酸銀溶液。滴加試劑順序：溴乙烷5%的氫氧化鈉溶液加熱稀硝酸硝酸銀在圓底燒瓶中放入少量的溴化鈉（約2-3克）加入少量的乙醇，在加入2倍于乙醇的硫酸(1:1),塞上帶有長(zhǎng)導(dǎo)管的塞子，長(zhǎng)導(dǎo)管的另一端浸入裝有水和冰的試管中，用酒