1、基因在染色體上和伴性遺傳知識點1：基因在染色體上的證據1、薩頓的假說（薩頓根據基因與染色體的遺傳行為特性、在細胞中的存在形式、來源、在形成配子時的行為變化有平行關系，從而大膽地提出假設。）內容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上。方法：類比推理法2、摩爾根果蠅實驗（實驗證據）（1）果蠅作為實驗材料的優點：相對性狀多且明顯、培養周期短、成本低、容易飼養、繁殖率高、染色體數目少便于觀察。（2）實驗方法：假說演繹法（3）實驗過程實驗現象解釋的驗證方法：測交。（請在右邊方框內寫出遺傳圖解）實驗結論：決定果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，從而證明基因在染色體上。發展：一

2、條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列（通過熒光染色證明）。【典題1】科學的研究方法是取得成功的關鍵，假說演繹法和類比推理是科學研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進行了如下研究：1866年孟德爾的豌豆雜交實驗：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗：找到基因在染色體上的實驗證據。他們在研究的過程中所使用的科學研究方法依次為(C)A假說演繹法假說演繹法類比推理B假說演繹法類比推理類比推理C假說演繹法類比推理假說演繹法D類比推理假說演繹法類比推理【典題2】下列關于基因和

3、染色體關系的敘述，錯誤的是(C)A薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上C抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因【典題3】已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。現有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上，如何選擇交配親本？知識點2：性別決定概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。性別通常由性染色體決定（也受環境影響），分為XY型和ZW型。項目XY型ZW型染色體組成雌性常染色體XX(同型)常染色體ZW（異型）雄性常染色體XY

4、（異型）常染色體ZZ(同型)生物類型所有哺乳動物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、一些蛾蝶類決定時期：受精作用中精卵結合時注：雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性別決定，所以也沒性染色體【典題4】火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發現少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是 (D)A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41【典題5】一雌蜂和一雄蜂交配產生F1，在F1雌雄個體交配產生的F2中，

5、雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4種，則親本的基因型是(A)Aaabb×AB BAaBb×Ab CAabb×aB DAABB×ab知識點3：伴性遺傳伴性遺傳：位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。 如：位X、Y或者Z、W 染色體上。這里主要以XY型為例來講解。注：XY是一對同源染色體，存在同源區段（I）和非同源區段（II，III），考題中常考的伴性遺傳大多是指位于非同源區段的基因的遺傳，位于同源區段的基因的遺傳會在一些信息題中出現，稍后將做詳細講解。警示 (

6、1)性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。(2)性別既受性染色體控制,又與部分基因（如：基因）有關。(3)性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。【典題6】下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(B)A性染色體上的基因都與性別決定有關 B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體1、伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲遺傳、血友病、果蠅的白眼遺傳等致病基因：位于X染色體III區段、隱性基因。 相關的基因型和表現型 遺傳特點：男性患者多于女性患者;（隔代）交叉遺傳；女病父必病，母病子必病2、伴X染色體顯

7、性遺傳-抗維生素D佝僂病致病基因:位于X染色體III區段,顯性基因。相關的基因型和表現型 遺傳特點：女性患者多于男性患者；代代相傳；父病女必病，子病母必病3、伴Y染色體遺傳-人類外耳廓多毛癥（基因位于染色體II區段）患者均為男性，女性不患病，遺傳規律是傳男不傳女 。【典題7】如圖為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關說法，正確的是(A)A.甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病C.患乙病的男性一般多于女性 D.1號和2號所生的孩子可能患甲病【典題8】如圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是(B)A常染色體隱性遺傳病B伴X染色體隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳病

8、 D伴X染色體顯性遺傳病【拓展】如圖為X、Y染色體的結構模式圖，為X、Y染色體的同源區段。假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型也有差別，如： (全為顯性)(全為隱性)(全為顯性)(全為隱性)提醒X、Y這對同源染色體之所以是性染色體是因為其上有與性別決定有關的基因，雖然同源區段片段上的基因在XX、XY個體中都成對存在，但不意味著這種性狀與性別無關，因為同源區段的基因與性別決定基因是同源染色體上的非等位基因，不會自由組合。【典題9】如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是(B)A位于區基因的遺傳只與男性相關B位于區的基因在遺傳時，后代男

9、女性狀的表現一致C位于區的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中【典題10】下列有關性別決定的敘述，正確的是(BC)AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B同型性染色體決定雌性個體的現象在自然界中比較普遍C含X染色體的配子不一定都是雌配子，含Y染色體的配子一定是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【典題11】雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞表現為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是(雙選)(AB)A一般的，母

10、雞產生的一個卵細胞中含有的性染色體是Z或WB正常情況下，公雞體細胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體C非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花D蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現非蘆花雞一定是公雞、伴性遺傳的應用：1、人類遺傳病的預測、優生、診斷2、優良品種的選育(蘆花雞與非蘆花雞的選育）知識點：遺傳系譜題的解題方法第一步：確認或排除細胞質遺傳第二步：確認或排除伴Y遺傳第三步：判斷顯隱性“無中生有”是隱性遺傳病，“有中生無”是顯性遺傳病第四步：確認或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。 女性患者，其父和其子都患病，最

11、可能是伴X染色體遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。 男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。注：題目已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。第五步：初寫基因型 第六步：進一步確定基因型第七步：進行相關計算（注意：患病男孩和男孩患病）注意：在考題中常考的是一個遺傳系譜圖中有兩種遺傳病，記住要先分開來研究然后再合，而且一般都是一種遺傳病是常染色體病、另一種是伴X遺傳病（考題中一般會有相應的信息，從中可判斷出）。 【若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測】第一：若該病在代代之間呈連續性，則

12、該病很可能是顯性遺傳 第二：若患者無性別差異，男女患病各為l2，則該病很可能是常染色體上的基因控制。 第三：若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是X染色體上的基因控制。【典題12】如圖為某家庭的遺傳系譜圖，5為單基因遺傳病患者，據圖分析，下列敘述不合理的是(D)A患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者B若2攜帶致病基因，則1、2再生一個患病男孩的概率為1/8C5可能是白化病患者或色盲患者D3是攜帶者的概率為1/2【典題13】人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配

13、，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。 (1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是1/8。 (2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍眼的概率是1/4。總結：常染色體（男孩患病女孩患病患病概率；患病男孩患病概率×1/2） X染色體（患病男孩患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病后代男孩群體中患病者占的概率）【典題14】人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題（所有概率用分數表示）：（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（2）若

14、3無乙病致病基因，請繼續以下分析。2的基因型為HhXTXt；5的基因型為HHXTY或HhXTY。如果5與6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/36。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為1/60000。如果5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為3/5。【典題15】在調查某種遺傳病的過程中，發現某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是(雙選) (BC)A­1患該病的概率為0B­1一定攜帶該致病基因C­4一定攜帶該致病基因D­3攜帶該致病基因的概率為1/2基因位置的確認1在常染色體上還是在X染色體上此類

15、試題，常見的有以下幾種情況：(1)未知顯隱性方法：正反交法結果預測及結論：a若正反交結果相同，則相應的控制基因位于常染色體上。b若正反交結果不同，且子代性狀表現與性別有關，則相應的控制基因位于性染色體上。(2)已知顯隱性方法：隱性雌性×顯性雄性結果預測及結論：a若子代中雄性個體全為隱性性狀，雌性個體全為顯性性狀，則相應的控制基因位于X染色體上。b若子代中雌雄個體具有相同的性狀分離比，則相應的控制基因位于常染色體上。2判斷基因是位于X、Y染色體的同源區段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性(2)結果預測及結論：若子代全表現為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y的同源區段。若子代中雌性個體全表現為顯性性狀，雄性個體全表現為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。5設計雜交實驗，巧辨性別選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個體與異型性染色體(XY或Z